Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pohlavní rozdíly v poškození svalů po odporovém cvičení s nebo bez požití mléčného proteinu (EIMD-MILK)

26. října 2021 aktualizováno: Alice Pearson, Durham University

Pohlavní rozdíly v poškození svalů způsobené odporovým cvičením: Vliv požití mléčného proteinu

Účel: Zkoumat vliv příjmu mléčné bílkoviny na poškození svalů vyvolané odporovým cvičením u netrénovaných mužů a žen.

Odůvodnění: Nezvyklé cvičení s odporem může způsobit poškození svalů, projevující se bolestí svalů a sníženou funkcí svalů - jako je ztráta síly, síly a flexibility - několik dní po cvičení. Proto mohou jednotlivci vyžadovat delší období zotavení před provedením dalšího cvičení a jejich výkon může být zhoršen. Bolest svalů může dále snižovat dodržování cvičení, zejména u začínajících jedinců. Postupem času to může ohrozit nárůst svalové hmoty a síly dosažený cvičením. Proto jsou pro cvičící jedince výhodné strategie ke snížení závažnosti poškození svalů způsobeného cvičením a/nebo ke zlepšení regeneračních procesů po cvičení.

Jednou z takových strategií je konzumace dietních proteinů před nebo po cvičení poškozujícím svaly, které prokázalo, že zmírňuje bolestivost svalů, zlepšuje krevní markery svalového poškození a snižuje pokles maximální síly a flexibility. Zejména konzumace 20gramových dávek mléčné bílkoviny ve dnech po zátěžovém cvičení může zlepšit dobu zotavení svalové bolesti a maximální síly a také snížit hladiny markerů poškození v krvi. Většina studií však byla provedena s mužskými účastníky, kteří jsou dobře trénovaní v odporovém cvičení. Bylo navrženo, že muži a ženy reagují odlišně na poškození svalů, a proto je cílem tohoto výzkumu poskytnout srovnání pohlaví v reakci na poškození svalů na akutní záchvat odporu s nebo bez krmení mléčnými bílkovinami.

Proto bude k účasti v této randomizované kontrolované studii vybráno 40 zdravých, mladých (18-35 let) dospělých (20 mužů, 20 žen). Maximální síla nohou a složení těla (pomocí duální rentgenové absorptiometrie; DXA) budou provedeny na začátku. U žen budou všechna primární měření dosažena během pozdní folikulární fáze menstruačního cyklu. Účastníci budou poté náhodně rozděleni do diety s proteinem (mléčný jogurt) nebo placebem (jogurt na bázi ovsa).

O tři týdny později účastníci absolvují vysoce intenzivní cvičení s odporem na strojích na prodlužování nohou a curling nohou, aby vyvolali poškození svalů. Před, bezprostředně po a 24, 48, 72 a 168 hodin po cvičebním protokolu budou získána různá měření svalového poškození (biomarkery krve, bolestivost svalů, flexibilita a otoky). Test maximální síly se bude opakovat 72 a 168 hodin po cvičení. Účastníci budou konzumovat protein nebo placebo jogurt 4krát denně (každé 3-4 hodiny) v den cvičení a následující 3 dny. Obvyklá aktivita a příjem potravy účastníků budou monitorovány a kontrolovány po celou dobu studie.

Očekávaný výsledek: Očekává se, že protokol odporového cvičení vyvolá poškození svalů, které se zmírní požitím mléčné bílkoviny. Nelze zjistit, zda muži a ženy budou mít stejné reakce na cvičení nebo na příjem bílkovin.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • BMI 18,5 - 25,0 kg/m2
  • Netrénovaný v odporovém cvičení
  • Žádné známé chronické onemocnění nebo aktuální akutní onemocnění
  • Žádné aktuální nebo nedávné (poslední 3 měsíce) muskuloskeletální zranění
  • Žádné časté užívání (2x týdně za poslední měsíc) nesteroidních protizánětlivých léků a v souladu se zdržením se užívání během experimentálního období
  • Žádné nedávné nebo současné zapojení do masáží nebo kryoterapie a vyhovující zdržení se používání během experimentálního období
  • Žádné současné používání proteinových nebo antioxidačních doplňků
  • Jsou schopni konzumovat mléčné výrobky (tj. nemají intoleranci laktózy nebo veganské)
  • Ženy budou mít eumenoreiku (pravidelný menstruační cyklus) > 12 měsíců
  • Absence těhotenství a kojení

Kritéria vyloučení:

  • Podváha
  • Nadváha/obezita
  • Odpor trénovaný
  • Aktuální nebo nedávné zranění
  • Těhotenství nebo kojení
  • Intolerance laktózy
  • Neochota poskytnout vzorky krve, provádět odporové cvičení nebo se zdržet užívání NSAID a proteinových doplňků (pokud k tomu nebudete vyzváni v rámci výzkumu)
  • Neochotný zdržet se jiných forem cvičení během experimentálního období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Mléčný protein
4 denní 20gramové dávky mléčné bílkoviny (mléčný jogurt) konzumované 4 po sobě jdoucí dny po cvičení
Akutní cvičení s odporem na nohou prováděné při 80 % 1RM (4 sady do dobrovolného selhání na strojích na prodloužení nohou a curling nohou)
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
4 denní dávky nízkoproteinového placebo produktu (ovesný jogurt) konzumované 4 po sobě jdoucí dny po cvičení
Akutní cvičení s odporem na nohou prováděné při 80 % 1RM (4 sady do dobrovolného selhání na strojích na prodloužení nohou a curling nohou)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální dobrovolná kontrakce na začátku
Časové okno: Základní linie
Test s maximálním jedním opakováním (1RM): stroje na prodloužení nohou a curling nohou
Základní linie
Změna od výchozí maximální dobrovolné kontrakce 72 hodin po cvičení
Časové okno: 72 hodin po cvičení
Test s maximálním jedním opakováním (1RM): stroje na prodloužení nohou a curling nohou
72 hodin po cvičení
Změna od výchozí maximální dobrovolné kontrakce 168 hodin po cvičení
Časové okno: 168 hodin po cvičení
Test s maximálním jedním opakováním (1RM): stroje na prodloužení nohou a curling nohou
168 hodin po cvičení
Základní koncentrace kreatinkinázy
Časové okno: Ihned před cvičením
Sérová koncentrace kreatinkinázy z odběru žilní krve
Ihned před cvičením
Změna koncentrace kreatinkinázy od výchozí hodnoty ihned po cvičení
Časové okno: Ihned po cvičení
Sérová koncentrace kreatinkinázy z odběru žilní krve
Ihned po cvičení
Změna koncentrace kreatinkinázy od výchozí hodnoty 24 hodin po cvičení
Časové okno: 24 hodin po cvičení
Sérová koncentrace kreatinkinázy z odběru žilní krve
24 hodin po cvičení
Změna koncentrace kreatinkinázy od výchozí hodnoty 48 hodin po cvičení
Časové okno: 48 hodin po cvičení
Sérová koncentrace kreatinkinázy z odběru žilní krve
48 hodin po cvičení
Změna koncentrace kreatinkinázy od výchozí hodnoty 72 hodin po cvičení
Časové okno: 72 hodin po cvičení
Sérová koncentrace kreatinkinázy z odběru žilní krve
72 hodin po cvičení
Změna koncentrace kreatinkinázy od výchozí hodnoty 168 hodin po cvičení
Časové okno: 168 hodin po cvičení
Sérová koncentrace kreatinkinázy z odběru žilní krve
168 hodin po cvičení
Koncentrace interleukinu-6 na začátku
Časové okno: Ihned před cvičením
Koncentrace interleukinu-6 v séru z odběru žilní krve
Ihned před cvičením
Změna koncentrace interleukinu-6 od výchozí hodnoty ihned po cvičení
Časové okno: Ihned po cvičení
Koncentrace interleukinu-6 v séru z odběru žilní krve
Ihned po cvičení
Změna koncentrace interleukinu-6 od výchozí hodnoty 24 hodin po cvičení
Časové okno: 24 hodin po cvičení
Koncentrace interleukinu-6 v séru z odběru žilní krve
24 hodin po cvičení
Změna koncentrace interleukinu-6 od výchozí hodnoty 48 hodin po cvičení
Časové okno: 48 hodin po cvičení
Koncentrace interleukinu-6 v séru z odběru žilní krve
48 hodin po cvičení
Změna koncentrace interleukinu-6 od výchozí hodnoty 72 hodin po cvičení
Časové okno: 72 hodin po cvičení
Koncentrace interleukinu-6 v séru z odběru žilní krve
72 hodin po cvičení
Změna koncentrace interleukinu-6 od výchozí hodnoty 168 hodin po cvičení
Časové okno: 168 hodin po cvičení
Koncentrace interleukinu-6 v séru z odběru žilní krve
168 hodin po cvičení
Svalová bolestivost (tlaková algometrie) na začátku
Časové okno: Ihned před cvičením
Vlastní hodnocení svalové bolesti pomocí tlakové algometrie
Ihned před cvičením
Změna bolestivosti svalů (tlaková algometrie) ihned po cvičení
Časové okno: Ihned po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti pomocí tlakové algometrie
Ihned po cvičení
Změna svalové bolesti (tlaková algometrie) 24 hodin po cvičení
Časové okno: 24 hodin po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti pomocí tlakové algometrie
24 hodin po cvičení
Změna svalové bolesti (tlaková algometrie) 48 hodin po cvičení
Časové okno: 48 hodin po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti pomocí tlakové algometrie
48 hodin po cvičení
Změna svalové bolesti (tlaková algometrie) 72 hodin po cvičení
Časové okno: 72 hodin po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti pomocí tlakové algometrie
72 hodin po cvičení
Změna svalové bolestivosti (tlaková algometrie) 168 hodin po cvičení
Časové okno: 168 hodin po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti pomocí tlakové algometrie
168 hodin po cvičení
Bolest svalů (VAS) na začátku
Časové okno: Ihned před cvičením
Vlastní hodnocení svalové bolesti při provádění dřepu s vlastní hmotností pomocí vizuální analogové stupnice
Ihned před cvičením
Změna svalové bolesti (VAS) ihned po cvičení
Časové okno: Ihned po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti při provádění dřepu s vlastní hmotností pomocí vizuální analogové stupnice
Ihned po cvičení
Změna svalové bolesti (VAS) 24 hodin po cvičení
Časové okno: 24 hodin po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti při provádění dřepu s vlastní hmotností pomocí vizuální analogové stupnice
24 hodin po cvičení
Změna svalové bolesti (VAS) 48 hodin po cvičení
Časové okno: 48 hodin po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti při provádění dřepu s vlastní hmotností pomocí vizuální analogové stupnice
48 hodin po cvičení
Změna svalové bolesti (VAS) 72 hodin po cvičení
Časové okno: 72 hodin po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti při provádění dřepu s vlastní hmotností pomocí vizuální analogové stupnice
72 hodin po cvičení
Změna svalové bolesti (VAS) 168 hodin po cvičení
Časové okno: 168 hodin po cvičení
Vlastní hodnocení svalové bolesti při provádění dřepu s vlastní hmotností pomocí vizuální analogové stupnice
168 hodin po cvičení
Rozsah pohybu na základní čáře
Časové okno: Ihned před cvičením
Flexibilita cvičené končetiny stanovená goniometrií
Ihned před cvičením
Změna rozsahu pohybu ihned po cvičení
Časové okno: Ihned po cvičení
Flexibilita cvičené končetiny stanovená goniometrií
Ihned po cvičení
Změna rozsahu pohybu 24 hodin po cvičení
Časové okno: 24 hodin po cvičení
Flexibilita cvičené končetiny stanovená goniometrií
24 hodin po cvičení
Změna rozsahu pohybu 48 hodin po cvičení
Časové okno: 48 hodin po cvičení
Flexibilita cvičené končetiny stanovená goniometrií
48 hodin po cvičení
Změna rozsahu pohybu 72 hodin po cvičení
Časové okno: 72 hodin po cvičení
Flexibilita cvičené končetiny stanovená goniometrií
72 hodin po cvičení
Změna rozsahu pohybu 168 hodin po cvičení
Časové okno: 168 hodin po cvičení
Flexibilita cvičené končetiny stanovená goniometrií
168 hodin po cvičení
Obvod končetiny na základní linii
Časové okno: Ihned před cvičením
Měření obvodu nohy pomocí standardní antropometrické pásky k indikaci svalového otoku
Ihned před cvičením
Změna obvodu končetiny ihned po cvičení
Časové okno: Ihned po cvičení
Měření obvodu nohy pomocí standardní antropometrické pásky k indikaci svalového otoku
Ihned po cvičení
Změna obvodu končetiny 24 hodin po cvičení
Časové okno: 24 hodin po cvičení
Měření obvodu nohy pomocí standardní antropometrické pásky k indikaci svalového otoku
24 hodin po cvičení
Změna obvodu končetiny 48 hodin po cvičení
Časové okno: 48 hodin po cvičení
Měření obvodu nohy pomocí standardní antropometrické pásky k indikaci svalového otoku
48 hodin po cvičení
Změna obvodu končetiny 72 hodin po cvičení
Časové okno: 72 hodin po cvičení
Měření obvodu nohy pomocí standardní antropometrické pásky k indikaci svalového otoku
72 hodin po cvičení
Změna obvodu končetiny 168 hodin po cvičení
Časové okno: 168 hodin po cvičení
Měření obvodu nohy pomocí standardní antropometrické pásky k indikaci svalového otoku
168 hodin po cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

31. srpna 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

27. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2021

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit