Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky perkusivní masáže s Theragunem na opožděný nástup svalové bolesti po cvičení

3. ledna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky perkusivní masáže s Theragunem na bolest a délku svalů po cvičení Svalová bolestivost lýtkových svalů s opožděným nástupem

Tento projekt bude randomizovanou kontrolní studií prováděnou za účelem ověření účinků perkusivní masáže theragunem na bolest a délku svalů na bolestivost svalů s opožděným nástupem (DOMS) lýtkových svalů po cvičení u zdravé populace, abychom mohli mít nejlepší možnost léčby pro lidi s svalová bolest s opožděným nástupem, trvání bude 6 měsíců, bude proveden účelový odběr vzorků podle kritérií způsobilosti z kasrat health and fitness club, bude náhodně rozdělen do dvou skupin, bude provedeno základní hodnocení, skupina A bude ošetřena 5 minutami perkusivní masáž a 5 minut statických protahovacích cvičení, zatímco skupina B bude zvládnuta pouze 5 minutami statického protahování. Hodnocení bude provedeno prostřednictvím číselné škály hodnocení bolesti (NPRS), dotazníku Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) a goniometrických měření pasivní flexe dorzi kotníku pro délku lýtkového svalu na začátku před intervencí a data bezprostředně po intervenci budou analyzována pomocí SPSS verze 25

Přehled studie

Detailní popis

Perkusivní terapie je forma manipulace s měkkými tkáněmi stejná, jakou dělá masážní terapeut během masáže, a je určena ke snížení bolestivosti svalů a prodloužení délky svalů. Cílem této studie je zjistit účinky perkusivní masáže theragunem a statických protahovacích cvičení na délku svalů a bolest lýtkových svalů na bolestivost svalů s opožděným nástupem (DOMS). Půjde o randomizovanou kontrolní stezku, kde bude počáteční screening proveden podle zařazovacích kritérií zdravých uživatelek posilovny s minimálně týdenním nástupním časem a vyvinutými DOMS po cvičení a věkem od 20 do 30 let. Účastníci s anamnézou poranění dolních končetin, jakýmkoli typem neuromuskulární poruchy a elitní úrovní zdatnosti budou vyloučeni. Všichni účastníci studie první den absolvují 15 minut na běžeckém pásu a 15 minut na stacionárním kole. Po 24 hodinách budou účastníci s pozitivním DOMS náhodně rozděleni do experimentálních a kontrolních skupin. Experimentální skupina bude ošetřena 5 minutami perkusivní masáže a 5 minut statických protahovacích cvičení, zatímco kontrolní skupina bude řízena pouze 5 minutami statického protahování. Účastníci v obou skupinách budou hodnoceni na numerické škále bolesti a dotazníku Short-Form McGill Pain Questionnaire na bolest a stupeň pasivní flexe dorzi kotníku pro délku lýtkového svalu na začátku před intervencí a bezprostředně 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin po dokončení. léčebného sezení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

Budou zahrnuty zdravé ženy Věk účastníka bude mezi 20-30 lety Kdo vyvine DOMS po cvičení po 15 minutách běžecký pás, 15 minut stacionární kolo

Kritéria vyloučení:

Subjekt s anamnézou poranění dolních končetin Jakýkoli typ svalové poruchy v anamnéze Elitní úroveň zdatnosti vyloučena v této studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Perkusivní masáž a statická protahovací cvičení
Všichni účastníci studie první den absolvují 15 minut na běžeckém pásu a 15 minut na stacionárním kole. Po 24 hodinách budou účastníci s pozitivním DOMS ošetřeni 5 minutami perkusivní masáže a 5 minutami statického strečinku. Skupina bude hodnocena pomocí číselné škály hodnocení bolesti a krátkého dotazníku McGill Pain pro bolest a stupeň pasivní flexe dorzi kotníku pro délku lýtkového svalu na začátku před intervencí a bezprostředně 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin po dokončení léčebného sezení .
Jiný: Skupina B
Statická protahovací cvičení
Všichni účastníci studie první den absolvují 15 minut na běžeckém pásu a 15 minut na stacionárním kole. Po 24 hodinách budou účastníci s pozitivním DOMS řízeni pouze 5 minutami statického strečinku. Skupina bude hodnocena pomocí číselné škály hodnocení bolesti a krátkého dotazníku McGill Pain pro bolest a stupeň pasivní flexe dorzi kotníku pro délku lýtkového svalu na začátku před intervencí a bezprostředně 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin po dokončení léčebného sezení .

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NPRS
Časové okno: 3. den
Změny od základní číselné stupnice pro hodnocení bolesti je stupnice bolesti začínající od 0 do 10. Kde 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená silnou bolest.
3. den
SF-MPQ
Časové okno: 3. den
SF-MPQ je sama o sobě hlášená míra bolesti. Posuzuje jak kvalitu, tak intenzitu subjektivní bolesti. Krátký dotazník McGill Pain Questionnaire se skládá z 15 deskriptorů bolesti, včetně 11 ze senzorických kategorií a 4 z afektivních kategorií.
3. den
Goniometr
Časové okno: 3. den

Goniometr je přístroj, který měří dostupný rozsah pohybu v kloubu.

(Pro měření ohnutí hřbetu kotníku pro délku lýtkového svalu.)

3. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

30. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit