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Efeitos do tratamento de massagem percussiva com Theragun na dor muscular de início tardio pós-exercício

3 de janeiro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do tratamento de massagem percussiva com Theragun na dor e comprimento muscular na dor muscular de início tardio pós-exercício dos músculos da panturrilha

Este projeto será um ensaio de controle randomizado conduzido para verificar os efeitos do tratamento de massagem percussiva com theragun na dor e no comprimento muscular na dor muscular de início tardio pós-exercício (DOMS) dos músculos da panturrilha em população saudável, para que possamos ter a melhor opção de tratamento para pessoas com dor muscular de início tardio, duração será de 6 meses, amostragem intencional será feita, sujeito seguindo os critérios de elegibilidade do clube de saúde e fitness kasrat, será alocado aleatoriamente em dois grupos, avaliação inicial será feita, grupo A será tratado com 5 minutos de massagem percussiva e 5 minutos de exercícios de alongamento estático, enquanto o grupo B será administrado apenas com 5 minutos de exercícios de alongamento estático. A avaliação será feita por meio da Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), Questionário de Dor McGill de Forma Curta (SF-MPQ) e medições goniométricas da flexão passiva do dorso do tornozelo para o comprimento do músculo da panturrilha na linha de base antes da intervenção e os dados imediatamente após a intervenção serão analisados ​​por usando SPSS versão 25

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A terapia percussiva é uma forma de manipulação de tecidos moles, a mesma coisa que um massoterapeuta faz durante uma massagem, e destina-se a reduzir a dor muscular e aumentar o comprimento muscular. O objetivo do estudo atual é determinar os efeitos da massagem percussiva com theragun e exercícios de alongamento estático no comprimento muscular e dor dos músculos da panturrilha na dor muscular de início tardio pós-exercício (DOMS). Será uma trilha de controle randomizado, onde a triagem inicial será feita de acordo com os critérios de inclusão de usuárias de academia saudáveis ​​com no mínimo uma semana de ingresso e DMIT pós-exercício desenvolvidas e idades variando de 20 a 30 anos. Serão excluídos participantes com histórico de lesões na perna, qualquer tipo de distúrbio neuromuscular e nível de condicionamento físico de elite. Todos os participantes do estudo realizarão 15 minutos de esteira e 15 minutos de bicicleta ergométrica no primeiro dia. Após 24 horas, os participantes com DOMS positivo serão colocados aleatoriamente em grupos experimentais e de controle. O grupo experimental será tratado com 5 minutos de massagem percussiva e 5 minutos de exercícios de alongamento estático, enquanto o grupo controle será administrado apenas com 5 minutos de exercícios de alongamento estático. Os participantes de ambos os grupos serão avaliados na Escala Numérica de Avaliação da Dor e no Questionário de Dor McGill de Forma Curta para dor e grau de flexão passiva do dorso do tornozelo para o comprimento do músculo da panturrilha no início antes da intervenção e imediatamente 24 horas, 48 ​​horas e 72 horas após a conclusão da sessão de tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

Mulheres saudáveis ​​serão incluídas A idade do participante será entre 20 e 30 anos Quem desenvolve DOMS pós-exercício após 15 minutos de esteira, 15 minutos de bicicleta ergométrica

Critério de exclusão:

Sujeito com histórico de lesões nas extremidades inferiores Qualquer tipo de histórico de distúrbio muscular Nível de condicionamento físico de elite excluído neste estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Massagem percussiva e exercícios de alongamento estático
Todos os participantes do estudo realizarão 15 minutos de esteira e 15 minutos de bicicleta ergométrica no primeiro dia. Após 24 horas os participantes com DOMS positivo serão tratados com 5 minutos de massagem percussiva e 5 minutos de exercícios de alongamento estático. O grupo será avaliado na Escala Numérica de Dor e no Questionário de Dor McGill de Forma Curta para dor e grau de flexão passiva do dorso do tornozelo para comprimento muscular da panturrilha no início antes da intervenção e imediatamente 24 horas, 48 ​​horas e 72 horas após a conclusão da sessão de tratamento .
Outro: Grupo B
Exercícios de alongamento estático
Todos os participantes do estudo realizarão 15 minutos de esteira e 15 minutos de bicicleta ergométrica no primeiro dia. Após 24 horas, os participantes com DOMS positivo serão tratados apenas com 5 minutos de exercícios de alongamento estático. O grupo será avaliado na Escala Numérica de Dor e no Questionário de Dor McGill de Forma Curta para dor e grau de flexão passiva do dorso do tornozelo para comprimento muscular da panturrilha no início antes da intervenção e imediatamente 24 horas, 48 ​​horas e 72 horas após a conclusão da sessão de tratamento .

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: 3º dia
Alterações da linha de base A escala numérica de dor é uma escala para dor que começa de 0 a 10. Onde 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa.
3º dia
SF-MPQ
Prazo: 3º dia
O SF-MPQ é uma medida autorrelatada de dor. Avalia tanto a qualidade quanto a intensidade da dor subjetiva. O Questionário de Dor McGill curto consiste em 15 descritores de dor, incluindo 11 de categorias sensoriais e 4 de categorias afetivas.
3º dia
Goniômetro
Prazo: 3º dia

Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação.

(Para medir a flexão do dorso do tornozelo para o comprimento do músculo da panturrilha.)

3º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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