Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af perkussiv massagebehandling med Theragun på forsinket muskelømhed efter træning

3. januar 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af perkussiv massagebehandling med Theragun på smerter og muskellængde på efter træning Forsinket begyndende muskelømhed i lægmuskler

Dette projekt vil være et randomiseret kontrolforsøg udført for at kontrollere virkningerne af perkussiv massagebehandling med theragun på smerter og muskellængde på post-motion forsinket muskelømhed (DOMS) af lægmuskler i en rask befolkning, så vi kan have den bedste behandlingsmulighed for mennesker med forsinket begyndende muskelømhed, varighed vil være på 6 måneder, formålsbestemt prøveudtagning vil blive udført, med forbehold for berettigelseskriterier fra kasrat helse- og fitnessklub, vil tilfældigt fordeles i to grupper, baseline vurdering vil blive udført, gruppe A vil blive behandlet med 5 minutter af perkussiv massage og 5 minutters statiske strækøvelser, mens gruppe B kun klares med 5 minutters statiske strækøvelser. Vurdering vil blive udført via, Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) og goniometriske målinger af passiv ankel dorsi fleksion for lægmuskellængde ved baseline før intervention og umiddelbart efter intervention vil data blive analyseret af bruger SPSS version 25

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Perkussiv terapi er en form for bløddelsmanipulation, det samme som en massageterapeut gør under en massage, og har til formål at reducere muskelømhed og øge muskellængden. Formålet med den aktuelle undersøgelse er at bestemme virkningerne af perkussiv massage med theragun og statiske strækøvelser på muskellængde og smerter i lægmuskler ved efter træning (DOMS) forsinket muskelømhed. Det vil være et randomiseret kontrolspor, hvor den indledende screening vil blive udført i henhold til inklusionskriterierne for raske kvindelige fitnessbrugere med minimum en uges tilmeldingstid og udviklede DOMS efter træning og alderen varierede fra 20 til 30 år. Deltagere med tidligere underbensskader, enhver form for neuromuskulær lidelse og eliteniveau af fitness vil blive udelukket. Alle undersøgelsens deltagere vil udføre 15 minutters løbebånd, 15 minutters stationær cykel på dag ét. Efter 24 timer vil deltagere med positiv DOMS blive tilfældigt placeret i forsøgs- og kontrolgrupper. Eksperimentel gruppe vil blive behandlet med 5 minutters perkussiv massage og 5 minutters statiske strækøvelser, mens kontrolgruppen kun vil blive administreret med 5 minutters statiske strækøvelser. Deltagerne i begge grupper vil blive vurderet på Numeric Pain Rating Scale og Short-Form McGill Pain Questionnaire for smerte og grad af passiv ankel dorsi fleksion for lægmuskellængde ved baseline før intervention og umiddelbart 24 timer, 48 timer og 72 timer efter afslutningen af behandlingssessionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde kvinder vil blive inkluderet Deltagerens alder vil være mellem 20-30 år Hvem udvikler DOMS efter træning efter 15 minutters løbebånd, 15 minutter stationær cykel

Ekskluderingskriterier:

Person med tidligere skader på underekstremiteter Enhver tidligere type muskellidelse Elite-konditionsniveau udelukket i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Perkussiv massage og statiske strækøvelser
Andet: Perkussiv massage og statiske strækøvelser
Alle undersøgelsens deltagere vil udføre 15 minutters løbebånd, 15 minutters stationær cykel på dag ét. Efter 24 timer vil deltagere med positiv DOMS blive behandlet med 5 minutters perkussiv massage og 5 minutters statiske strækøvelser. Gruppen vil blive vurderet på Numeric Pain Rating Scale og Short-Form McGill Pain Questionnaire for smerte og grad af passiv ankel dorsi fleksion for lægmuskellængde ved baseline før intervention og umiddelbart 24 timer, 48 timer og 72 timer efter afslutningen af ​​behandlingssessionen .
Andet: Gruppe B
Statiske strækøvelser
Andet: statiske strækøvelser
Alle undersøgelsens deltagere vil udføre 15 minutters løbebånd, 15 minutters stationær cykel på dag ét. Efter 24 timer vil deltagere med positiv DOMS kun blive styret med 5 minutters statiske strækøvelser. Gruppen vil blive vurderet på Numeric Pain Rating Scale og Short-Form McGill Pain Questionnaire for smerte og grad af passiv ankel dorsi fleksion for lægmuskellængde ved baseline før intervention og umiddelbart 24 timer, 48 timer og 72 timer efter afslutningen af ​​behandlingssessionen .

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 3. dag
Ændringer fra basislinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte, der starter fra 0-10. Hvor 0 angiver ingen smerter og 10 indikerer stærke smerter.
3. dag
SF-MPQ
Tidsramme: 3. dag
SF-MPQ er et selvrapporteret mål for smerte. Den vurderer både kvaliteten og intensiteten af ​​subjektiv smerte. Det kortformede McGill Pain Questionnaire består af 15 smertebeskrivelser, herunder 11 fra sensoriske kategorier og 4 fra affektive kategorier.
3. dag
Goniometer
Tidsramme: 3. dag

Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led.

(For at måle ankel dorsi fleksion for lægmuskellængde.)
3. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2021

Først opslået (Faktiske)

30. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/0410 Mahnoor

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner