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Theragun 敲击式按摩治疗对运动后迟发性肌肉酸痛的影响

2022年1月3日 更新者:Riphah International University

Theragun 敲击按摩治疗对小腿肌肉运动后延迟性肌肉酸痛的疼痛和肌肉长度的影响

该项目将进行随机对照试验,以检查使用 theragun 进行敲击按摩治疗对健康人群小腿肌肉运动后延迟性肌肉酸痛 (DOMS) 的疼痛和肌肉长度的影响,以便我们可以为患有以下疾病的人提供最佳治疗选择延迟性肌肉酸痛,持续时间为 6 个月,将进行有目的的抽样,根据 kasrat 健康和健身俱乐部的资格标准,将随机分配到两组,将进行基线评估,A 组将接受 5 分钟的治疗敲击按摩和5分钟的静态拉伸运动,而B组将只进行5分钟的静态拉伸运动。 评估将通过数字疼痛评定量表 (NPRS)、简式麦吉尔疼痛问卷 (SF-MPQ) 和被动踝关节背屈的测角测量在干预前的基线和干预后的数据进行分析使用 SPSS 25 版

研究概览

详细说明

敲击疗法是一种软组织操作形式,与按摩治疗师在按摩过程中所做的相同,旨在减少肌肉酸痛并增加肌肉长度。 本研究的目的是确定使用 Theragun 进行敲击按摩和静态拉伸运动对运动后 (DOMS) 延迟性肌肉酸痛的肌肉长度和小腿肌肉疼痛的影响。 这将是一项随机对照试验,其中将根据健康女性健身房用户的纳入标准进行初步筛选,加入时间至少为一周,并开发了运动后 DOMS,年龄范围为 20 至 30 岁。 有小腿受伤史、任何类型的神经肌肉疾病和精英健身水平的参与者将被排除在外。 所有研究参与者将在第一天进行 15 分钟的跑步机锻炼和 15 分钟的固定自行车锻炼。 24 小时后,DOMS 呈阳性的参与者将被随机分配到实验组和对照组。 实验组进行5分钟的敲击按摩和5分钟的静态拉伸运动,而对照组只进行5分钟的静态拉伸运动。 两组的参与者将在干预前的基线和完成后的 24 小时、48 小时和 72 小时,根据疼痛数值量表和麦吉尔疼痛问卷简表评估小腿肌肉长度的疼痛和被动踝关节背屈程度的治疗会议。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

健康女性将包括在内参与者的年龄在 20-30 岁之间谁在跑步机 15 分钟、固定自行车 15 分钟后发展运动后 DOMS

排除标准:

有下肢损伤史的受试者 任何类型的肌肉疾病病史 本研究中排除了精英水平的健身

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
敲击按摩和静态伸展运动
所有研究参与者将在第一天进行 15 分钟的跑步机锻炼和 15 分钟的固定自行车锻炼。 24 小时后,DOMS 呈阳性的参与者将接受 5 分钟的敲击按摩和 5 分钟的静态伸展运动。 将在干预前的基线和治疗结束后的 24 小时、48 小时和 72 小时,根据数字疼痛评定量表和简式麦吉尔疼痛问卷评估小组的疼痛和小腿肌肉长度的被动踝关节背屈程度.
其他:B组
静态伸展运动
所有研究参与者将在第一天进行 15 分钟的跑步机锻炼和 15 分钟的固定自行车锻炼。 24 小时后,DOMS 呈阳性的参与者将仅进行 5 分钟的静态伸展运动。 将在干预前的基线和治疗结束后的 24 小时、48 小时和 72 小时,根据数字疼痛评定量表和简式麦吉尔疼痛问卷评估小组的疼痛和小腿肌肉长度的被动踝关节背屈程度.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
核反应堆
大体时间:第三天
从基线开始的变化数字疼痛评定量表是从 0-10 开始的疼痛量表。 其中 0 表示无疼痛,10 表示剧烈疼痛。
第三天
SF-MPQ
大体时间:第三天
SF-MPQ 是一种自我报告的疼痛测量方法。 它评估主观疼痛的质量和强度。 简短的麦吉尔疼痛问卷由 15 个疼痛描述符组成,其中 11 个来自感觉类别,4 个来自情感类别。
第三天
测角仪
大体时间:第三天

测角仪是一种测量关节可用运动范围的仪器。

(测量小腿肌肉长度的踝关节背屈。)

第三天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月30日

初级完成 (实际的)

2021年12月15日

研究完成 (实际的)

2021年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月27日

首次发布 (实际的)

2021年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月3日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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