Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av perkussiv massasjebehandling med Theragun på muskelsår med forsinket begynnelse etter trening

3. januar 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av perkussiv massasjebehandling med Theragun på smerter og muskellengde på etter trening Forsinket begynnende muskelsår i leggmuskler

Dette prosjektet vil være randomisert kontrollforsøk utført for å sjekke effekten av perkussiv massasjebehandling med theragun på smerte og muskellengde på post-trening forsinket muskelsårhet (DOMS) av leggmuskler i en frisk befolkning, slik at vi kan ha det beste behandlingsalternativet for personer med muskelsår med forsinket begynnelse, varigheten vil være på 6 måneder, formålsmessig prøvetaking vil bli utført, med forbehold om å følge kvalifikasjonskriterier fra kasrat helse- og treningsklubb, vil tilfeldig fordeles i to grupper, baseline vurdering vil bli gjort, gruppe A vil bli behandlet med 5 minutter perkussiv massasje og 5 minutter med statiske strekkøvelser, mens gruppe B vil bli administrert med kun 5 minutter med statiske strekkøvelser. Vurdering vil bli gjort via, Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) og goniometriske målinger av passiv ankel dorsi fleksjon for leggmuskellengde ved baseline før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon vil data bli analysert av bruker SPSS versjon 25

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Perkussiv terapi er en form for bløtvevsmanipulasjon det samme som en massasjeterapeut gjør under en massasje, og er ment å redusere muskelsår og øke muskellengden. Målet med den nåværende studien er å bestemme effekten av perkussiv massasje med theragun og statiske strekkøvelser på muskellengde og smerter i leggmusklene ved forsinket muskelsårhet etter trening (DOMS). Det vil være en randomisert kontrollsti, hvor innledende screening vil bli gjort i henhold til inklusjonskriteriene for sunne kvinnelige treningsbrukere med minimum en ukes tid og utviklet DOMS etter trening og alderen varierte fra 20 til 30 år. Deltakere med tidligere leggskader, enhver type nevromuskulær lidelse og elitenivå av kondisjon vil bli ekskludert. Alle studiedeltakerne vil utføre 15 minutter tredemølle, 15 minutter stillestående sykkel på dag én. Etter 24 timer vil deltakere med positiv DOMS bli tilfeldig plassert i eksperimentelle og kontrollgrupper. Eksperimentelle grupper vil bli behandlet med 5 minutter perkussiv massasje og 5 minutter med statiske tøyningsøvelser, mens kontrollgruppen vil bli administrert med kun 5 minutter med statiske strekkøvelser. Deltakere i begge gruppene vil bli vurdert på Numeric Pain Rating Scale og Short-Form McGill Pain Questionnaire for smerte og grad av passiv ankel dorsi fleksjon for leggmuskellengde ved baseline før intervensjon og umiddelbart 24 timer, 48 timer og 72 timer etter gjennomføringen av behandlingsøkten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske kvinner vil bli inkludert Deltagerens alder vil være mellom 20-30 år Hvem utvikler DOMS etter 15 minutter tredemølle, 15 minutter stasjonær sykkel

Ekskluderingskriterier:

Person med tidligere skader på nedre ekstremiteter Enhver tidligere type muskellidelse Elite-kondisjonsnivå ekskludert i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Perkussiv massasje og statiske tøyningsøvelser
Alle studiedeltakerne vil utføre 15 minutter tredemølle, 15 minutter stillestående sykkel på dag én. Etter 24 timer vil deltakere med positiv DOMS bli behandlet med 5 minutter perkussiv massasje og 5 minutter med statiske tøyningsøvelser. Gruppen vil bli vurdert på Numeric Pain Rating Scale og Short-Form McGill Pain Questionnaire for smerte og grad av passiv ankel dorsi fleksjon for leggmuskellengde ved baseline før intervensjon og umiddelbart 24 timer, 48 timer og 72 timer etter fullført behandlingsøkt .
Annen: Gruppe B
Statiske tøyningsøvelser
Alle studiedeltakerne vil utføre 15 minutter tredemølle, 15 minutter stillestående sykkel på dag én. Etter 24 timer vil deltakere med positiv DOMS kun administreres med 5 minutter med statiske tøyningsøvelser. Gruppen vil bli vurdert på Numeric Pain Rating Scale og Short-Form McGill Pain Questionnaire for smerte og grad av passiv ankel dorsi fleksjon for leggmuskellengde ved baseline før intervensjon og umiddelbart 24 timer, 48 timer og 72 timer etter fullført behandlingsøkt .

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 3. dag
Endringer fra baselinje Numerisk smertevurderingsskala er en skala for smerte som starter fra 0-10. Der 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer sterke smerter.
3. dag
SF-MPQ
Tidsramme: 3. dag
SF-MPQ er et selvrapportert mål på smerte. Den vurderer både kvaliteten og intensiteten av subjektiv smerte. McGill Pain Questionnaire i kort form består av 15 smertebeskrivelser, inkludert 11 fra sensoriske kategorier og 4 fra affektive kategorier.
3. dag
Goniometer
Tidsramme: 3. dag

Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde i et ledd.

(For å måle ankel dorsi fleksjon for leggmuskellengde.)

3. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere