Efectos del tratamiento de masaje percusivo con Theragun en el dolor muscular de aparición tardía posterior al ejercicio
3 de enero de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos del tratamiento de masaje percusivo con Theragun sobre el dolor y la longitud muscular en el dolor muscular de inicio tardío posterior al ejercicio en los músculos de la pantorrilla
Este proyecto será un ensayo de control aleatorizado realizado para verificar los efectos del tratamiento de masaje percusivo con theragun sobre el dolor y la longitud muscular en el dolor muscular de aparición tardía (DOMS) posterior al ejercicio de los músculos de la pantorrilla en una población sana para que podamos tener la mejor opción de tratamiento para las personas con dolor muscular de aparición tardía, la duración será de 6 meses, se realizará un muestreo intencional, el sujeto seguirá los criterios de elegibilidad del club de salud y fitness de kasrat, se asignará al azar en dos grupos, se realizará una evaluación inicial, el grupo A se tratará con 5 minutos de masaje percusivo y 5 minutos de ejercicios de estiramientos estáticos, mientras que el grupo B se manejará con 5 minutos de ejercicios de estiramientos estáticos únicamente.
La evaluación se realizará a través de la escala numérica de calificación del dolor (NPRS), el cuestionario de dolor de McGill de formato corto (SF-MPQ) y las mediciones goniométricas de la flexión dorsal pasiva del tobillo para medir la longitud del músculo de la pantorrilla al inicio antes de la intervención y los datos inmediatamente posteriores a la intervención serán analizados por utilizando SPSS versión 25
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La terapia de percusión es una forma de manipulación de los tejidos blandos, lo mismo que hace un masajista durante un masaje, y está destinada a reducir el dolor muscular y aumentar la longitud de los músculos.
El objetivo del estudio actual es determinar los efectos del masaje de percusión con theragun y ejercicios de estiramiento estáticos sobre la longitud muscular y el dolor de los músculos de la pantorrilla en el dolor muscular de aparición tardía posterior al ejercicio (DOMS).
Será una prueba de control aleatoria, donde se realizará una evaluación inicial según los criterios de inclusión de usuarias sanas del gimnasio con un mínimo de una semana de tiempo de incorporación y DOMS desarrollados después del ejercicio y edades comprendidas entre 20 y 30 años.
Se excluirán los participantes con antecedentes de lesiones en la parte inferior de la pierna, cualquier tipo de trastorno neuromuscular y nivel de condición física de élite.
Todos los participantes del estudio realizarán 15 minutos en cinta rodante, 15 minutos en bicicleta estática el primer día.
Después de 24 horas, los participantes con DOMS positivo se ubicarán aleatoriamente en grupos experimentales y de control.
El grupo experimental será tratado con 5 minutos de masaje percusivo y 5 minutos de ejercicios de estiramiento estático, mientras que el grupo de control será manejado con 5 minutos de ejercicios de estiramiento estático únicamente.
Los participantes en ambos grupos serán evaluados en la Escala de calificación numérica del dolor y el Cuestionario de dolor McGill de formato corto para el dolor y el grado de flexión dorsal pasiva del tobillo para la longitud del músculo de la pantorrilla al inicio antes de la intervención e inmediatamente 24 horas, 48 horas y 72 horas después de la finalización. de sesión de tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- KASRAT (Health & Fitness Club)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
Se incluirán mujeres sanas. La edad de los participantes será entre 20 y 30 años. Quienes desarrollen DOMS después del ejercicio después de 15 minutos en cinta rodante, 15 minutos en bicicleta estática.
Criterio de exclusión:
Sujeto con antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores Cualquier tipo de historial de trastorno muscular Nivel de condición física de élite excluido en este estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A
Masaje percusivo y ejercicios de estiramiento estático
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Todos los participantes del estudio realizarán 15 minutos en cinta rodante, 15 minutos en bicicleta estática el primer día.
Después de 24 horas, los participantes con DOMS positivos serán tratados con 5 minutos de masaje de percusión y 5 minutos de ejercicios de estiramiento estáticos.
El grupo será evaluado en la escala numérica de calificación del dolor y el cuestionario de dolor de McGill de forma abreviada para el dolor y el grado de flexión dorsal pasiva del tobillo para la longitud del músculo de la pantorrilla al inicio antes de la intervención e inmediatamente 24 horas, 48 horas y 72 horas después de la finalización de la sesión de tratamiento .
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Otro: Grupo B
Ejercicios de estiramiento estático
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Todos los participantes del estudio realizarán 15 minutos en cinta rodante, 15 minutos en bicicleta estática el primer día.
Después de 24 horas, los participantes con DOMS positivo serán tratados con 5 minutos de ejercicios de estiramiento estáticos únicamente.
El grupo será evaluado en la escala numérica de calificación del dolor y el cuestionario de dolor de McGill de forma abreviada para el dolor y el grado de flexión dorsal pasiva del tobillo para la longitud del músculo de la pantorrilla al inicio antes de la intervención e inmediatamente 24 horas, 48 horas y 72 horas después de la finalización de la sesión de tratamiento .
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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NPRS
Periodo de tiempo: 3er dia
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Cambios desde la línea base La escala numérica de calificación del dolor es una escala para el dolor que comienza de 0 a 10.
Donde 0 indica ausencia de dolor y 10 dolor intenso.
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3er dia
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SF-MPQ
Periodo de tiempo: 3er dia
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El SF-MPQ es una medida de dolor autoinformada.
Evalúa tanto la calidad como la intensidad del dolor subjetivo.
El Cuestionario de dolor de McGill de forma abreviada consta de 15 descriptores de dolor, incluidos 11 de categorías sensoriales y 4 de categorías afectivas.
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3er dia
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 3er dia
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Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación. (Para medir la flexión dorsal del tobillo para la longitud del músculo de la pantorrilla). |
3er dia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ekstrand J, Hagglund M, Walden M. Epidemiology of muscle injuries in professional football (soccer). Am J Sports Med. 2011 Jun;39(6):1226-32. doi: 10.1177/0363546510395879. Epub 2011 Feb 18.
- Andersen LL, Jay K, Andersen CH, Jakobsen MD, Sundstrup E, Topp R, Behm DG. Acute effects of massage or active exercise in relieving muscle soreness: randomized controlled trial. J Strength Cond Res. 2013 Dec;27(12):3352-9. doi: 10.1519/JSC.0b013e3182908610.
- Xie Y, Feng B, Chen K, Andersen LL, Page P, Wang Y. The Efficacy of Dynamic Contract-Relax Stretching on Delayed-Onset Muscle Soreness Among Healthy Individuals: A Randomized Clinical Trial. Clin J Sport Med. 2018 Jan;28(1):28-36. doi: 10.1097/JSM.0000000000000442.
- Lewis PB, Ruby D, Bush-Joseph CA. Muscle soreness and delayed-onset muscle soreness. Clin Sports Med. 2012 Apr;31(2):255-62. doi: 10.1016/j.csm.2011.09.009. Epub 2011 Nov 23.
- Cheung K, Hume P, Maxwell L. Delayed onset muscle soreness : treatment strategies and performance factors. Sports Med. 2003;33(2):145-64. doi: 10.2165/00007256-200333020-00005.
- Imtiyaz S, Veqar Z, Shareef MY. To Compare the Effect of Vibration Therapy and Massage in Prevention of Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS). J Clin Diagn Res. 2014 Jan;8(1):133-6. doi: 10.7860/JCDR/2014/7294.3971. Epub 2014 Jan 12.
- Han JH, Kim MJ, Yang HJ, Lee YJ, Sung YH. Effects of therapeutic massage on gait and pain after delayed onset muscle soreness. J Exerc Rehabil. 2014 Apr 30;10(2):136-40. doi: 10.12965/jer.140106. eCollection 2014 Apr.
- Garcia-Sillero M, Benitez-Porres J, Garcia-Romero J, Bonilla DA, Petro JL, Vargas-Molina S. Comparison of Interventional Strategies to Improve Recovery after Eccentric Exercise-Induced Muscle Fatigue. Int J Environ Res Public Health. 2021 Jan 14;18(2):647. doi: 10.3390/ijerph18020647.
- Hernandez FA. Effects of Percussion Therapy (Theragun™) on Range of Motion and Athletic Performance: California State University, Long Beach; 2020.
- Konrad A, Glashuttner C, Reiner MM, Bernsteiner D, Tilp M. The Acute Effects of a Percussive Massage Treatment with a Hypervolt Device on Plantar Flexor Muscles' Range of Motion and Performance. J Sports Sci Med. 2020 Nov 19;19(4):690-694. eCollection 2020 Dec.
- Kujala R, Davis C, Young L, editors. The effect of handheld percussion treatment on vertical jump height. International Journal of Exercise Science: Conference Proceedings; 2019.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de agosto de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/0410 Mahnoor
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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