Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Theragunilla tehdyn lyömähierontahoidon vaikutukset harjoituksen jälkeiseen viivästyneeseen lihaskipuun

maanantai 3. tammikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Theragunilla tehdyn lyömähierontahoidon vaikutukset kipuun ja lihaspituuteen harjoituksen jälkeiseen viivästyneeseen pohkeen lihaskipuun

Tämä projekti on satunnaistettu kontrollikoe, jossa tutkitaan lyömähierontahoidon vaikutuksia kipuun ja lihasten pituuteen terveiden pohkeiden lihasten harjoituksen jälkeiseen viivästyneeseen lihaskipuun (DOMS), jotta voimme tarjota parhaan hoitovaihtoehdon ihmisille, joilla on viivästynyt lihaskipu, kesto on 6 kuukautta, tarkoituksellinen näytteenotto tehdään kasratin terveys- ja kuntoklubin kelpoisuuskriteerien mukaisesti, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, tehdään lähtötilanteen arviointi, ryhmää A käsitellään 5 minuutin ajan lyömähieronta ja 5 minuuttia staattisia venytysharjoituksia, kun taas ryhmä B hoidetaan vain 5 minuutin staattisilla venytysharjoituksilla. Arviointi suoritetaan numeerisen kivun arviointiasteikon (NPRS), lyhytmuotoisen McGill-kipukyselyn (SF-MPQ) avulla ja passiivisen nilkan selkätaivutuksen goniometristen mittausten avulla pohkeen lihaksen pituudelle lähtötasolla ennen interventiota ja välittömästi toimenpiteen jälkeiset tiedot analysoidaan. käyttäen SPSS-versiota 25

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lyömähoito on pehmytkudoksen manipuloinnin muoto, jota hierontaterapeutti tekee hieronnan aikana, ja sen tarkoituksena on vähentää lihaskipua ja lisätä lihasten pituutta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää lyömähieronnan theragun ja staattisten venytysharjoitusten vaikutuksia lihaspituuteen ja pohkeiden lihaskipuihin harjoituksen jälkeiseen (DOMS) viivästyneen lihaskipuun. Se on satunnaistettu kontrollipolku, jossa alustava seulonta tehdään terveiden naiskuntosalin käyttäjien mukaanottokriteerien mukaan, joilla on vähintään yksi viikko liittymisaikaa ja kehittynyt harjoituksen jälkeinen DOMS ja ikävaihtelut 20-30 vuotta. Osallistujat, joilla on aiempia säärivammoja, minkä tahansa tyyppisiä hermo-lihashäiriöitä ja huippukunnon tasoa, suljetaan pois. Kaikki tutkimukseen osallistuneet suorittavat ensimmäisenä päivänä 15 minuuttia juoksumattoa ja 15 minuuttia paikallaan pyöräilyä. 24 tunnin kuluttua osallistujat, joilla on positiivinen DOMS, sijoitetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin. Koeryhmää hoidetaan 5 minuutin lyömähieronnalla ja 5 minuutin staattisilla venytysharjoituksilla, kun taas kontrolliryhmää ohjataan vain 5 minuutin staattisilla venytysharjoituksilla. Molempien ryhmien osallistujat arvioidaan numeerisella kivun arviointiasteikolla ja lyhytmuotoisella McGill-kipukyselyllä kivun ja passiivisen nilkan selkälihaksen taipumisen asteen suhteen pohkeen lihaksen pituuden osalta lähtötasolla ennen toimenpidettä ja välittömästi 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia suorittamisen jälkeen. hoitoistunnosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet naiset otetaan mukaan Osallistujan ikä on 20-30 vuotta Kenelle kehittyy harjoituksen jälkeinen DOMS 15 minuutin juoksumatolla, 15 minuutin pyöräilyn jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

Kohde, jolla on aiempia vammoja alaraajoissa Mikä tahansa lihassairaushistoria Eliitin kuntotaso jätetty pois tästä tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Lyömähieronta ja staattiset venytysharjoitukset
Kaikki tutkimukseen osallistuneet suorittavat ensimmäisenä päivänä 15 minuuttia juoksumattoa ja 15 minuuttia paikallaan pyöräilyä. 24 tunnin kuluttua osallistujia, joilla on positiivinen DOMS, hoidetaan 5 minuutin iskuhieronnalla ja 5 minuutin staattisilla venytysharjoituksilla. Ryhmä arvioidaan numeerisella kivun arviointiasteikolla ja lyhytmuotoisella McGill-kipukyselyllä kivun ja passiivisen nilkan selkälihaksen taipumisen asteen suhteen pohkeen lihaksen pituuden osalta lähtötasolla ennen interventiota ja välittömästi 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia hoitokerran päättymisen jälkeen. .
Muut: Ryhmä B
Staattiset venytysharjoitukset
Kaikki tutkimukseen osallistuneet suorittavat ensimmäisenä päivänä 15 minuuttia juoksumattoa ja 15 minuuttia paikallaan pyöräilyä. 24 tunnin kuluttua osallistujia, joilla on positiivinen DOMS, hoidetaan vain 5 minuutin staattisilla venytysharjoituksilla. Ryhmä arvioidaan numeerisella kivun arviointiasteikolla ja lyhytmuotoisella McGill-kipukyselyllä kivun ja passiivisen nilkan selkälihaksen taipumisen asteen suhteen pohkeen lihaksen pituuden osalta lähtötasolla ennen interventiota ja välittömästi 24 tuntia, 48 tuntia ja 72 tuntia hoitokerran päättymisen jälkeen. .

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS
Aikaikkuna: 3. päivä
Muutokset perusviivasta Numeric Pain Rating Scale on kivun asteikko 0-10. Jos 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua.
3. päivä
SF-MPQ
Aikaikkuna: 3. päivä
SF-MPQ on itseraportoitu kivun mitta. Se arvioi sekä subjektiivisen kivun laadun että voimakkuuden. Lyhytmuotoinen McGill Pain Questionnaire koostuu 15 kivun kuvaajasta, joista 11 kuuluu aistinvaraisiin luokkiin ja 4 affektiivisiin luokkiin.
3. päivä
Goniometri
Aikaikkuna: 3. päivä

Goniometri on instrumentti, joka mittaa nivelessä käytettävissä olevan liikealueen.

(Nilkkojen dorsisen taivutuksen mittaamiseksi pohkeen lihaksen pituuden suhteen.)

3. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa