Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van percussieve massagebehandeling met Theragun op spierpijn na het sporten

3 januari 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van percussieve massagebehandeling met Theragun op pijn en spierlengte na inspanning Vertraagde spierpijn van kuitspieren

Dit project zal een gerandomiseerde controlestudie zijn die wordt uitgevoerd om de effecten van percussieve massagebehandeling met theragun op pijn en spierlengte op spierpijn na het sporten (DOMS) van kuitspieren bij een gezonde populatie te controleren, zodat we de beste behandelingsoptie kunnen hebben voor mensen met spierpijn met vertraagde aanvang, duur zal 6 maanden zijn, doelgerichte bemonstering zal worden gedaan, onderworpen aan de geschiktheidscriteria van de Kasrat Health and Fitness Club, zal willekeurig worden verdeeld in twee groepen, er zal een basisbeoordeling worden uitgevoerd, groep A zal worden behandeld met 5 minuten percussieve massage en 5 minuten statische rekoefeningen, terwijl groep B alleen met 5 minuten statische rekoefeningen zal worden behandeld. Beoordeling zal worden uitgevoerd via Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) en goniometrische metingen van passieve dorsiflexie van de enkel voor kuitspierlengte bij baseline vóór interventie en onmiddellijk na interventie zullen gegevens worden geanalyseerd door met behulp van SPSS versie 25

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Percussietherapie is een vorm van manipulatie van zacht weefsel, hetzelfde als een massagetherapeut tijdens een massage, en is bedoeld om spierpijn te verminderen en de spierlengte te vergroten. Het doel van de huidige studie is het bepalen van de effecten van percussieve massage met theragun en statische rekoefeningen op spierlengte en pijn van kuitspieren op spierpijn na inspanning (DOMS). Het zal een gerandomiseerd controletraject zijn, waarbij de eerste screening zal worden uitgevoerd volgens de inclusiecriteria van gezonde vrouwelijke sportschoolgebruikers met minimaal één week deelnametijd en ontwikkelde DOMS na het sporten en leeftijden variërend van 20 tot 30 jaar. Deelnemers met een voorgeschiedenis van onderbeenblessures, elk type neuromusculaire aandoening en een topfitness worden uitgesloten. Alle deelnemers aan de studie zullen op de eerste dag 15 minuten lopen op de loopband en 15 minuten stationair fietsen. Na 24 uur worden deelnemers met positieve DOMS willekeurig in experimentele en controlegroepen geplaatst. De experimentele groep krijgt 5 minuten percussieve massage en 5 minuten statische rekoefeningen, terwijl de controlegroep alleen 5 minuten statische rekoefeningen krijgt. Deelnemers aan beide groepen worden beoordeeld op de Numeric Pain Rating Scale en de Short-Form McGill Pain Questionnaire voor pijn en mate van passieve dorsaalflexie van de enkel voor kuitspierlengte bij baseline vóór interventie en onmiddellijk 24 uur, 48 uur en 72 uur na voltooiing van behandelsessie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde vrouwen zullen worden opgenomen. De leeftijd van de deelnemer zal tussen de 20 en 30 jaar zijn.

Uitsluitingscriteria:

Proefpersoon met een voorgeschiedenis van verwondingen aan de onderste ledematen Elke vorm van spieraandoening in de voorgeschiedenis Elite-fitness uitgesloten in dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Percussieve massage en statische rekoefeningen
Ander: Percussieve massage en statische rekoefeningen
Alle deelnemers aan de studie zullen op de eerste dag 15 minuten lopen op de loopband en 15 minuten stationair fietsen. Na 24 uur worden deelnemers met positieve DOMS behandeld met 5 minuten percussieve massage en 5 minuten statische rekoefeningen. De groep wordt beoordeeld op pijnscore en de mate van passieve dorsaalflexie van de enkel voor kuitspierlengte op basislijn vóór interventie en onmiddellijk 24 uur, 48 uur en 72 uur na voltooiing van de behandelingssessie op de Numeric Pain Rating Scale en Short-Form McGill Pain Questionnaire. .
Ander: Groep B
Statische rekoefeningen
Ander: statische rekoefeningen
Alle deelnemers aan de studie zullen op de eerste dag 15 minuten lopen op de loopband en 15 minuten stationair fietsen. Na 24 uur zullen deelnemers met positieve DOMS worden behandeld met slechts 5 minuten statische rekoefeningen. De groep wordt beoordeeld op pijnscore en de mate van passieve dorsaalflexie van de enkel voor kuitspierlengte op basislijn vóór interventie en onmiddellijk 24 uur, 48 uur en 72 uur na voltooiing van de behandelingssessie op de Numeric Pain Rating Scale en Short-Form McGill Pain Questionnaire. .

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NPRS
Tijdsspanne: 3e dag
Wijzigingen ten opzichte van de basisregel Numerieke pijnbeoordelingsschaal is een schaal voor pijn vanaf 0-10. Waarbij 0 staat voor geen pijn en 10 voor hevige pijn.
3e dag
SF-MPQ
Tijdsspanne: 3e dag
De SF-MPQ is een zelfgerapporteerde pijnmaat. Het beoordeelt zowel de kwaliteit als de intensiteit van subjectieve pijn. De verkorte McGill Pain Questionnaire bestaat uit 15 descriptoren van pijn, waaronder 11 uit sensorische categorieën en 4 uit affectieve categorieën.
3e dag
Goniometer
Tijdsspanne: 3e dag

Een goniometer is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet.

(Om dorsaalflexie van de enkel te meten voor de lengte van de kuitspier.)
3e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/0410 Mahnoor

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren