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Auswirkungen einer perkussiven Massagebehandlung mit Theragun auf verzögert einsetzenden Muskelkater nach dem Training

3. Januar 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der perkussiven Massagebehandlung mit Theragun auf Schmerzen und Muskellänge bei verzögert einsetzendem Muskelkater der Wadenmuskulatur nach dem Training

Dieses Projekt wird eine randomisierte Kontrollstudie sein, die durchgeführt wird, um die Auswirkungen der perkussiven Massagebehandlung mit Theragun auf Schmerzen und Muskellänge bei verzögert einsetzendem Muskelkater (DOMS) der Wadenmuskulatur nach dem Training bei einer gesunden Bevölkerung zu überprüfen, damit wir die beste Behandlungsoption für Menschen mit haben können Muskelkater mit verzögertem Beginn, Dauer 6 Monate, gezielte Probenentnahme wird durchgeführt, Subjekt folgt den Eignungskriterien des Kasrat Health and Fitness Club, wird nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, Ausgangsbewertung wird durchgeführt, Gruppe A wird mit 5 Minuten behandelt perkussive Massage und 5 Minuten statische Dehnübungen, während Gruppe B nur mit 5 Minuten statischer Dehnübungen bewältigt wird. Die Bewertung erfolgt über eine Numeric Pain Rating Scale (NPRS), einen Short-Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) und goniometrische Messungen der passiven Knöchel-Dorsi-Flexion für die Wadenmuskellänge zu Studienbeginn vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff werden die Daten analysiert von mit SPSS-Version 25

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Perkussive Therapie ist eine Form der Weichteilmanipulation, die ein Massagetherapeut während einer Massage durchführt, und soll Muskelkater reduzieren und die Muskellänge erhöhen. Das Ziel der aktuellen Studie ist es, die Auswirkungen von perkussiver Massage mit Theragun und statischen Dehnungsübungen auf die Muskellänge und Schmerzen der Wadenmuskulatur bei Muskelkater nach dem Training (DOMS) zu bestimmen. Es wird ein randomisierter Kontrollpfad sein, bei dem ein erstes Screening gemäß den Einschlusskriterien von gesunden weiblichen Fitnessstudio-Benutzern mit mindestens einer Woche Beitrittszeit und entwickelten DOMS nach dem Training und einem Alter zwischen 20 und 30 Jahren durchgeführt wird. Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Unterschenkelverletzungen, jeglicher Art von neuromuskulärer Störung und Elite-Fitness werden ausgeschlossen. Alle Studienteilnehmer werden am ersten Tag 15 Minuten auf dem Laufband und 15 Minuten auf dem stationären Fahrrad trainieren. Nach 24 Stunden werden Teilnehmer mit positivem DOMS nach dem Zufallsprinzip in Versuchs- und Kontrollgruppen eingeteilt. Die Versuchsgruppe wird mit 5 Minuten perkussiver Massage und 5 Minuten statischen Dehnübungen behandelt, während die Kontrollgruppe nur mit 5 Minuten statischer Dehnübungen behandelt wird. Die Teilnehmer beider Gruppen werden anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala und des Kurzform-McGill-Schmerzfragebogens auf Schmerzen und Grad der passiven Knöchelbeugung für die Wadenmuskellänge zu Studienbeginn vor dem Eingriff und unmittelbar 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Abschluss bewertet der Behandlungssitzung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Frauen werden eingeschlossen. Das Alter der Teilnehmerin liegt zwischen 20 und 30 Jahren, die nach 15 Minuten Laufband, 15 Minuten Heimtrainer DOMS nach dem Training entwickelt

Ausschlusskriterien:

Proband mit Verletzungen der unteren Extremitäten in der Vorgeschichte Alle Arten von Muskelerkrankungen in der Vorgeschichte Elite-Fitnessniveau in dieser Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Perkussive Massage und statische Dehnübungen
Sonstiges: Perkussive Massage und statische Dehnübungen
Alle Studienteilnehmer werden am ersten Tag 15 Minuten auf dem Laufband und 15 Minuten auf dem stationären Fahrrad trainieren. Nach 24 Stunden werden Teilnehmer mit positivem DOMS mit 5 Minuten perkussiver Massage und 5 Minuten statischen Dehnungsübungen behandelt. Die Gruppe wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala und des Kurzform-McGill-Schmerzfragebogens auf Schmerzen und Grad der passiven Knöchelbeugung für die Wadenmuskellänge zu Studienbeginn vor dem Eingriff und unmittelbar 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Abschluss der Behandlungssitzung bewertet .
Sonstiges: Gruppe B
Statische Dehnübungen
Sonstiges: statische Dehnübungen
Alle Studienteilnehmer werden am ersten Tag 15 Minuten auf dem Laufband und 15 Minuten auf dem stationären Fahrrad trainieren. Nach 24 Stunden werden Teilnehmer mit positivem DOMS nur mit 5 Minuten statischen Dehnübungen bewältigt. Die Gruppe wird anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala und des Kurzform-McGill-Schmerzfragebogens auf Schmerzen und Grad der passiven Knöchelbeugung für die Wadenmuskellänge zu Studienbeginn vor dem Eingriff und unmittelbar 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Abschluss der Behandlungssitzung bewertet .

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NPRS
Zeitfenster: 3. Tag
Änderungen gegenüber der Grundlinie Die numerische Schmerzbewertungsskala ist eine Schmerzskala, die von 0–10 reicht. Dabei bedeutet 0 keine Schmerzen und 10 starke Schmerzen.
3. Tag
SF-MPQ
Zeitfenster: 3. Tag
Der SF-MPQ ist ein selbstberichtetes Schmerzmaß. Es bewertet sowohl die Qualität als auch die Intensität des subjektiven Schmerzes. Der Kurzform-McGill-Schmerzfragebogen besteht aus 15 Schmerzdeskriptoren, darunter 11 aus sensorischen Kategorien und 4 aus affektiven Kategorien.
3. Tag
Goniometer
Zeitfenster: 3. Tag

Ein Goniometer ist ein Instrument, das den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk misst.

(Um die Flexion des Knöchels für die Länge der Wadenmuskulatur zu messen.)
3. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/0410 Mahnoor

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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