Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние перкуссионного массажа Theragun на отсроченную мышечную болезненность после тренировки

3 января 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние перкуссионного массажа с помощью Theragun на боль и длину мышц на отсроченную мышечную болезненность икроножных мышц после тренировки

Этот проект будет рандомизированным контрольным испытанием, проводимым для проверки влияния ударного массажа с помощью Theragun на боль и длину мышц на отсроченную мышечную болезненность после тренировки (DOMS) икроножных мышц у здоровых людей, чтобы мы могли иметь лучший вариант лечения для людей с болезненность мышц с задержкой начала, продолжительность будет составлять 6 месяцев, будет сделана целенаправленная выборка, в соответствии с критериями приемлемости от клуба здоровья и фитнеса kasrat, будут случайным образом распределены в две группы, будет проведена базовая оценка, группе А будет назначено 5-минутное лечение перкуссионный массаж и 5 минут статических упражнений на растяжку, в то время как группа B будет управляться только 5 минутами статических упражнений на растяжку. Оценка будет проводиться с помощью числовой шкалы оценки боли (NPRS), краткого опросника McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) и гониометрических измерений пассивного тыльного сгибания голеностопного сустава для определения длины икроножной мышцы на исходном уровне до вмешательства и данные сразу после вмешательства будут проанализированы с помощью SPSS версии 25

Обзор исследования

Подробное описание

Ударная терапия — это форма манипуляции с мягкими тканями, аналогичная той, которую массажист делает во время массажа, и предназначена для уменьшения болезненности мышц и увеличения длины мышц. Целью настоящего исследования является определение влияния перкуссионного массажа тераганом и статических упражнений на растяжку на длину мышц и боль в икроножных мышцах при отсроченной мышечной болезненности после тренировки (DOMS). Это будет рандомизированный контрольный маршрут, где первоначальный скрининг будет проводиться в соответствии с критериями включения здоровых женщин, посещающих тренажерный зал, с минимум одной неделей посещения тренажерного зала и развитой DOMS после тренировок, а также в возрасте от 20 до 30 лет. Участники с травмами голени в анамнезе, любым типом нервно-мышечного расстройства и элитным уровнем физической подготовки будут исключены. Все участники исследования будут выполнять 15 минут на беговой дорожке и 15 минут на велотренажере в первый день. Через 24 часа участники с положительным DOMS будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы. Экспериментальной группе будет назначено 5 минут ударного массажа и 5 минут статических упражнений на растяжку, в то время как контрольной группе будут назначены только 5 минут статических упражнений на растяжку. Участники обеих групп будут оцениваться по числовой шкале оценки боли и краткому опроснику боли Макгилла на предмет боли и степени пассивного тыльного сгибания голеностопного сустава для определения длины икроножной мышцы на исходном уровне до вмешательства и сразу через 24 часа, 48 часов и 72 часа после завершения. лечебного сеанса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • KASRAT (Health & Fitness Club)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Будут включены здоровые женщины. Возраст участников будет от 20 до 30 лет. У кого развивается DOMS после тренировки после 15 минут на беговой дорожке, 15 минут на велотренажере.

Критерий исключения:

Субъект с травмами нижних конечностей в анамнезе Любой тип мышечного расстройства в анамнезе Элитный уровень физической подготовки исключен из этого исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Ударный массаж и статические упражнения на растяжку
Все участники исследования будут выполнять 15 минут на беговой дорожке и 15 минут на велотренажере в первый день. Через 24 часа участники с положительным DOMS получат 5 минут перкуссионного массажа и 5 минут статических упражнений на растяжку. Группа будет оцениваться по числовой шкале оценки боли и краткому опроснику Макгилла по боли и степени пассивного тыльного сгибания голеностопного сустава для определения длины икроножных мышц на исходном уровне до вмешательства и сразу через 24 часа, 48 часов и 72 часа после завершения сеанса лечения. .
Другой: Группа Б
Статические упражнения на растяжку
Все участники исследования будут выполнять 15 минут на беговой дорожке и 15 минут на велотренажере в первый день. Через 24 часа участникам с положительным DOMS будет достаточно 5 минут статических упражнений на растяжку. Группа будет оцениваться по числовой шкале оценки боли и краткому опроснику Макгилла по боли и степени пассивного тыльного сгибания голеностопного сустава для определения длины икроножных мышц на исходном уровне до вмешательства и сразу через 24 часа, 48 часов и 72 часа после завершения сеанса лечения. .

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 3-й день
Изменения по сравнению с базовой линейной числовой шкалой оценки боли — это шкала боли, начинающаяся от 0 до 10. Где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль.
3-й день
СФ-МПК
Временное ограничение: 3-й день
SF-MPQ — это самооценка боли. Он оценивает как качество, так и интенсивность субъективной боли. Краткий опросник McGill Pain Questionnaire состоит из 15 дескрипторов боли, в том числе 11 из сенсорных категорий и 4 из аффективных категорий.
3-й день
Гониометр
Временное ограничение: 3-й день

Гониометр — это инструмент, который измеряет доступный диапазон движений в суставе.

(Для измерения тыльного сгибания голеностопного сустава для определения длины икроножной мышцы.)

3-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться