Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobé výsledky SILS+1 versus CLS pro distální karcinom žaludku

4. října 2021 aktualizováno: Fujian Cancer Hospital

Prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie krátkodobé účinnosti jednootvorové plus jednootvorové totální laparoskopické chirurgie versus pětijamkové totální laparoskopické chirurgie distálního karcinomu žaludku

Zhodnotit krátkodobé výsledky laparoskopické operace s jedním řezem a jedním portem (SILS + 1) oproti konvenční laparoskopické operaci (CLS) pro distální karcinom žaludku, jehož klinické stadium bylo cT1-3N0-2M0

Přehled studie

Detailní popis

Pacienti s karcinomem žaludku s cT1-3N0-2M0 byli randomizováni v poměru 1:1 do skupiny CLS nebo skupiny SILS+1, poté se vyhodnotí krátkodobé výsledky mezi dvěma skupinami.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

120

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350014
        • Nábor
        • Fujian Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • patologická diagnóza rakoviny žaludku
  • klinicky diagnostikované léze cT1b-3N0-2M0 podle 8. vydání příručky American Joint Committee on Cancer (AJCC) Cancer Staging Manual (měřeno pomocí CT břicha)
  • velikost nádoru ≤ 5 cm
  • plánuje provést subtotální gastrektomii

Kritéria vyloučení:

  • předoperační radioterapie a chemoterapie
  • perforace nádoru
  • těžké duševní onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: laparoskopická operace s jedním řezem a jedním portem (SILS + 1)
K provedení laparoskopické gastrektomie vyžaduje pomocnou malou incizi a jeden další port
U některých pacientů vyšetřovatelé používají techniku ​​přidání jednoho operačního otvoru na základě jednoportové laparoskopie.
Jiný: konvenční laparoskopická chirurgie (CLS)
K provedení laparoskopické gastrektomie vyžaduje 5 perforačních portů a pomocnou malou incizi
Obvykle vyžaduje 5 perforačních portů a pomocný malý řez k provedení laparoskopické gastrektomie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra komplikací
Časové okno: Je to do 30 dnů po operaci
Znamená míru intraoperačních a pooperačních komplikací
Je to do 30 dnů po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra úmrtí
Časové okno: Je to do 30 dnů po operaci
Znamená to míru úmrtí po operaci
Je to do 30 dnů po operaci
intenzita bolesti
Časové okno: 1-3 dny po operaci
Vyšetřovatelé používají vizuální analogovou stupnici (VAS) k vyhodnocení intenzity bolesti
1-3 dny po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. října 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit