Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткосрочные результаты SILS+1 по сравнению с CLS при раке дистального отдела желудка

4 октября 2021 г. обновлено: Fujian Cancer Hospital

Проспективное рандомизированное контролируемое исследование краткосрочной эффективности тотальной лапароскопической хирургии с одним и одним отверстием в сравнении с тотальной лапароскопической хирургией с пятью отверстиями при раке дистального отдела желудка

Оценить краткосрочные результаты лапароскопической хирургии с одним разрезом и однопортовым доступом (SILS + 1) по сравнению с традиционной лапароскопической хирургией (CLS) при раке дистального отдела желудка с клинической стадией cT1-3N0-2M0.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты с раком желудка с cT1-3N0-2M0 были рандомизированы в соотношении 1:1 в группу CLS или группу SILS+1, после чего будут оцениваться краткосрочные результаты между двумя группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Китай, 350014
        • Рекрутинг
        • Fujian Cancer Hospital
        • Контакт:
          • Wenhao Teng
          • Номер телефона: 13600815361
          • Электронная почта: fjtengwh@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • патологоанатомическая диагностика рака желудка
  • клинически диагностированные поражения cT1b-3N0-2M0 в соответствии с 8-м изданием Руководства по стадированию рака Американского объединенного комитета по раку (AJCC) (измерено с помощью КТ брюшной полости)
  • размер опухоли ≤ 5 см
  • планируется проведение субтотальной гастрэктомии

Критерий исключения:

  • предоперационная лучевая терапия и химиотерапия
  • перфорация опухоли
  • тяжелое психическое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: один разрез плюс однопортовая лапароскопическая хирургия (SILS + 1)
Требуется вспомогательный небольшой разрез и еще один порт для выполнения лапароскопической гастрэктомии.
У некоторых пациентов исследователи применяют методику добавления одного операционного отверстия на основе однопортовой лапароскопии.
Другой: обычная лапароскопическая хирургия (CLS)
Для выполнения лапароскопической гастрэктомии требуется 5 перфорационных портов и вспомогательный небольшой разрез.
Обычно для выполнения лапароскопической гастрэктомии требуется 5 перфорационных портов и вспомогательный небольшой разрез.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота осложнений
Временное ограничение: Это в течение 30 дней после операции
Означает частоту интраоперационных и послеоперационных осложнений.
Это в течение 30 дней после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень смертности
Временное ограничение: Это в течение 30 дней после операции
Это показатель смертности после операции
Это в течение 30 дней после операции
интенсивность боли
Временное ограничение: 1-3 дня после операции
Исследователи используют визуальную аналоговую шкалу (ВАШ) для оценки интенсивности боли.
1-3 дня после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться