- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05197010
Clinical Efficacy of IoMT-based Exercise Program for the Elderly
Clinical Efficacy of IoMT-based Exercise Program for the Elderly With Chronic Musculoskeletal Disorders
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
This study presents the protocol of a prospective, single-center, single-blinded, two-armed randomized controlled trial.
The investigators plan to recruit patients over 65 years of age with degenerative knee arthritis or chronic low back pain. Patients will be randomly divided into two groups with 1:1 allocation.
The intervention group will receive 6 weeks of the IoT-based home exercise program. The IoMT-based home exercise program is implemented to the patients via a smartphone application. The home exercise program sets the exercise intensity to 3 levels (low, medium, and high) according to the disease and consists of 2 stretches, 3 strengthening and/or functional exercises, and a cool-down exercise (Figure 1). The exercise group applies a daily home exercise program (30min/day, 7days/week for 6 weeks).
The activity detector records the amount of activity and the speed of movement within the home. The door sensor detects the enter and exit and records the number of outings. The pillbox notifies subjects to take the medication time. The smart-care phone provides emergency call and guardian connection services. The body composition analyzer measures body mass index, fat, and muscle mass.
The primary outcome in patients with degenerative knee arthritis is Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis. And the primary outcome in patients with chronic low back pain is Oswestry Disability Index. The secondary outcomes are numeric rating scale for pain, 36-Item Short-Form Health Survey, Geriatric Depression Scale, Timed-Up and Go test, and 30s chair sit and stand.
The investigators evaluate primary and secondary outcomes before and after the home exercise programs.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jeongyi Kwon, M.D,PhD
- Telefonní číslo: +82-2-3410-2818
- E-mail: jeongyi.kwon@samsung.com
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 06351
- Nábor
- Samsung Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Knee pain for more than 3months, Kellgren-Lawrence grade 2 or higher
- Low back pain for more than 3months
- A person who underdtands the exercise program
- Numeric rating scale of 4 or higher
Exclusion Criteria:
- History of knee surgery
- Systemic inflammatary disease
- History of polyneuropathy
- History of stroke
- Severe heart failure
- Chronic obstructive pulmonary disease
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Home-based exercise program
The subjects will receive 6 weeks of the home exercise program via a smartphone application.
The home exercise program sets the exercise intensity to 3 levels (low, medium, and high) according to the disease and consists of 2 stretches, 3 strengthening and/or functional exercises, and a cool-down exercise.
The exercise group applies a daily home exercise program (30min/day, 7days/week for 6 weeks).
|
Daily home based exercise program (30min/day, 7days/week for 6 weeks).
|
|
Žádný zásah: Exercise brochure
This group will be offered a brochure including number of exercises for back or knee.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
Časové okno: baseline
|
Knee osteoarthritis functional index (Range: 0-96)
|
baseline
|
|
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis
Časové okno: after 6weeks
|
Knee osteoarthritis functional index (Range: 0-96)
|
after 6weeks
|
|
Oswestry Disability Index
Časové okno: baseline
|
Low back pain functional index (Range: 0-100)
|
baseline
|
|
Oswestry Disability Index
Časové okno: after 6weeks
|
Low back pain functional index (Range: 0-100)
|
after 6weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Numeric rating scale
Časové okno: baseline
|
Pain score, The higher score means the worse pain (Range: 0-10)
|
baseline
|
|
Numeric rating scale
Časové okno: after 6weeks
|
Pain score, The higher score means the worse pain (Range: 0-10)
|
after 6weeks
|
|
36-Item Short-Form Health Survey
Časové okno: baseline
|
Qualify of life, The higher score means the better condition (Range: 0-100)
|
baseline
|
|
36-Item Short-Form Health Survey
Časové okno: after 6weeks
|
Qualify of life, The higher score means the better condition (Range: 0-100)
|
after 6weeks
|
|
Geriatric Depression Scale
Časové okno: baseline
|
Depression score, The higher score means the worse condition (Range: 0-15)
|
baseline
|
|
Geriatric Depression Scale
Časové okno: after 6weeks
|
Depression score, The higher score means the worse condition (Range: 0-10)
|
after 6weeks
|
|
Timed-Up and Go test
Časové okno: baseline
|
Dynamic balance, The higher score means the worse balance.
|
baseline
|
|
Timed-Up and Go test
Časové okno: after 6weeks
|
Dynamic balance, The higher score means the worse balance.
|
after 6weeks
|
|
30s chair sit and stand
Časové okno: baseline
|
Balance, The higher score means the better condition.
|
baseline
|
|
30s chair sit and stand
Časové okno: after 6weeks
|
Balance, The higher score means the better condition.
|
after 6weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2021-04-004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest dolní části zad
-
Bozok UniversityDokončeno
-
Health Services Academy, Islamabad, PakistanNeznámýmHealth | Readmise | Teach-Back komunikacePákistán
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
Rush University Medical CenterDokončenoVzdělávání pacientů | Teach-Back komunikace | Po návštěvě pokynů | Pochopení pacientaSpojené státy
-
Medical College of WisconsinChildren's WisconsinAktivní, ne náborSimulace fyzické nemoci | Komplikace tracheostomie | Teach-Back komunikaceSpojené státy
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Marmara UniversityDokončenoTeach-Back komunikaceTurecko (Türkiye)
-
University of ValenciaDokončenoSrdeční choroba | Teach-Back komunikaceŠpanělsko
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor