Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky mírného a vysoce intenzivního cvičení během chemoterapie na svalové buňky u žen s rakovinou prsu (PhysCan)

27. listopadu 2023 aktualizováno: Truls Raastad, Norwegian School of Sport Sciences

Účinky mírného a vysoce intenzivního cvičení během (neo-)adjuvantní chemoterapie na svalové buněčné výsledky u žen s rakovinou prsu: Randomizovaná kontrolovaná studie

(Neo-)adjuvantní chemoterapie rakoviny prsu má škodlivé účinky na svalovou tkáň, což vede ke snížení hmoty kosterního svalstva, svalové funkce a kardiorespirační zdatnosti. Bylo prokázáno, že různé cvičební režimy během léčby rakoviny působí proti některým z těchto vedlejších účinků. Žádná studie však neporovnávala účinek tréninku vysoké intenzity vs. tréninku nízké až střední intenzity na výsledky a funkci buněk svalové tkáně u pacientek s rakovinou prsu během chemoterapie. Cílem této studie je porovnat účinky tréninku vysoké vs. nízké až střední intenzity na jeho schopnost působit proti škodlivým účinkům chemoterapie na kosterní svalstvo u žen s diagnózou rakoviny prsu. Osmdesát nově diagnostikovaných žen s rakovinou prsu, u nichž je plánováno zahájení (neo)adjuvantní chemoterapie, bude randomizováno buď do skupiny provádějící kombinaci silového a vytrvalostního tréninku s vysokou intenzitou, nebo do skupiny provádějící trénink s nízkou až střední intenzitou. Svalové biopsie z m. Před prvním cyklem chemoterapie (nebo, pokud to není možné, jeden týden po) (T0), v polovině chemoterapie (T1) a po něm, bude odebrán vastus lateralis pro posouzení svalových buněčných výsledků a bude měřena svalová funkce a kardiorespirační zdatnost. dokončení chemoterapie (T2). Odhaduje se, že přibližně 50 % bude ochotno podstoupit svalovou biopsii. Studie poskytne důležité informace o účincích různých intenzit tréninku u pacientek s rakovinou prsu během léčby a přispěje znalostmi o tom, jak zdokonalit cvičební programy, které jsou účinné a kompatibilní s multidisciplinární léčbou rakoviny prsu.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie je zkoumat účinky vysoké a nízké až střední intenzity cvičení na výsledky svalových buněk, svalovou funkci a kardiorespirační zdatnost u pacientek s rakovinou prsu podstupujících (neo)adjuvantní chemoterapii. Dále se snažíme prozkoumat, zda léčba zahrnující léčbu taxanem má větší negativní účinek na svaly než léčba bez taxanu.

Naše hypotézy jsou:

  • Silový a vytrvalostní trénink s vysokou i nízkou až střední intenzitou během (neo-)adjuvantní chemoterapie sníží negativní účinky léčby na velikost svalových vláken, mitochondriální funkci, buněčný stres, a tím sníží negativní vliv na kardiorespirační zdatnost a svalovou funkci. Vysoce intenzivní trénink bude lepší než trénink s nízkou až střední intenzitou v boji proti negativním účinkům léčby.
  • Silový a vytrvalostní trénink s vysokou i nízkou až střední intenzitou během (neo)adjuvantní chemoterapie zvýší svalové a krevní hladiny potenciálních protinádorových myokinů.
  • Léčba zahrnující podávání taxanu bude mít větší negativní vliv na velikost svalových vláken, mitochondriální funkci, buněčný stres, a tedy kardiorespirační zdatnost a svalovou funkci než léčba bez taxanu bez ohledu na intenzitu tréninku.

Tato studie je dvouskupinová randomizovaná kontrolovaná studie. Účastníci budou náhodně rozděleni do dvou tréninkových skupin; jedna skupina provádějící kombinaci silového a vytrvalostního tréninku s vysokou intenzitou a druhá skupina provádějící trénink s nízkou až střední intenzitou během (neo)adjuvantní léčby rakoviny prsu. Výpočty síly naznačují, že 20 účastníků postačuje v každé skupině pro náš primární výsledek průřezové plochy svalových vláken. Vzhledem k tomu, že odhadujeme, že přibližně 50 % účastníků bude ochotno podstoupit svalovou biopsii, bude nabráno celkem 80 účastníků, což povede k celkovému počtu 40 účastníků se svalovou biopsií.

Před tréninkovým obdobím (T0) budou odebrány svalové biopsie, dotazníky a vzorky krve před první chemoterapií. První 2-4 týdny po kúře 1 budou sloužit jako seznamovací období pro testy a cvičení a pro dokončení zbývajících testů T0. Testování bude zahrnovat měření fyzické kapacity, tělesného složení a úrovně fyzické aktivity. Všechna měření se opakují v polovině léčby (T1) a po dokončení léčby (T2). Trénink začne mezi 2. a 3. kúrou a bude trvat po celou dobu léčby, přibližně 6 měsíců.

Silový trénink se skládá ze dvou lekcí týdně pod dohledem a zahrnuje následující cviky: leg-press vsedě, tlak na hrudník, skrčení nohou vsedě, řada v sedu, extenze nohou a tlak ve stoji nad hlavou s použitím činek. Skupina s nízkou až střední intenzitou provede 12 opakování ve 3 sériích při 50 % zátěže 6RM v prvním týdenním sezení a 20 opakování ve 3 sériích při 50 % zátěži 10 RM ve druhém týdenním sezení. Skupina s vysokou intenzitou provede 6 opakování ve 3 sériích se zátěží 6RM v prvním týdenním sezení a 10 opakování pro 3 série se zátěží 10 RM ve druhém týdenním sezení.

Vytrvalostní cvičení je domácí a sleduje ho trenér. Skupina s nízkou až střední intenzitou provádí nepřetržité cvičení (běh, jízda na kole, chůze do kopce nebo jakákoli jiná aktivita založená na vytrvalosti) v cyklech alespoň 10 minut při intenzitě cvičení 40–50 % rezervy srdeční frekvence. Frekvence cvičení se doporučuje 2-4krát týdně s hlavním cílem dosáhnout 150 minut středně intenzivního vytrvalostního cvičení týdně. Skupina s vysokou intenzitou provádí vysoce intenzivní intervalové cvičení. Sezení se budou skládat z dvouminutových cvičebních intervalů (běh, jízda na kole, chůze do kopce nebo jakákoli jiná vytrvalostní aktivita) s intenzitou cvičení 80-90 % rezervy tepové frekvence (na konci 3. sezení) se dvěma minuty odpočinku mezi intervaly. Během prvního týdne po seznámení se bude každé sezení skládat ze 6 intervalů. Poté bude každý čtvrtý týden přidán jeden zápas, dokud nebude dosaženo maxima 10 sérií na relaci, což odpovídá 75 minutám vysoké intenzity týdně.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Vestlandet
      • Bergen, Vestlandet, Norsko, 5021
        • Haukeland University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • s diagnózou rakoviny prsu I-III
  • 18 let starý
  • rozumí norskému jazyce a komunikovat v něm
  • plánováno podstoupit (neo)adjuvantní chemoterapii kombinací taxanů a antracyklinů nebo pouze jednou z léčeb

Kritéria vyloučení:

  • není schopen vykonávat základní činnosti každodenního života
  • kognitivní poruchy nebo závažná emoční nestabilita
  • další invalidizující komorbidity, které mohou bránit fyzickému tréninku (např. těžké srdeční selhání, chronická obstrukční plicní nemoc, ortopedické stavy a neurologické poruchy)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Silový a vytrvalostní trénink nízké až střední intenzity
Účastníci budou provádět kombinaci silového a vytrvalostního tréninku s nízkou až střední intenzitou během (neo-)adjuvantní léčby chemoterapií, přibližně 6 měsíců. Všechny silové tréninky budou pod dohledem, zatímco vytrvalostní trénink bude probíhat doma a bude sledován trenérem.
Kombinace silového a vytrvalostního tréninku s nízkou až střední intenzitou během chemoterapie
Experimentální: Vysoce intenzivní silový a vytrvalostní trénink
Účastníci budou provádět kombinaci silového a vytrvalostního tréninku s vysokou intenzitou během (neo-)adjuvantní léčby chemoterapií, přibližně 6 měsíců. Všechny silové tréninky budou pod dohledem, zatímco vytrvalostní trénink bude probíhat doma a bude sledován trenérem.
Kombinace silového a vytrvalostního tréninku s vysokou intenzitou při chemoterapii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha průřezu svalových vláken
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 6 měsíců (konec léčby a tréninku, T2)
Změna od základní linie (T0) do konce intervence (konec tréninku a léčby), přibližně 6 měsíců (T2) v oblasti průřezu svalových vláken. To bude hodnoceno imunohistochemickým barvením příčných řezů svalových vláken pro svalová vlákna typu 1 a typu 2 a dystrofin (hranice buněk).
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 6 měsíců (konec léčby a tréninku, T2)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha průřezu svalových vláken
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (v polovině léčby a tréninku, T1)
Změna ze základní linie (T0) na polovinu do intervence (napůl do tréninku a léčby), přibližně 3 měsíce (T1) v oblasti průřezu svalových vláken. To bude hodnoceno imunohistochemickým barvením příčných řezů svalových vláken pro svalová vlákna typu 1 a typu 2 a dystrofin (hranice buněk).
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (v polovině léčby a tréninku, T1)
Obsah satelitních buněk v průřezech svalových vláken
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) az výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2) v obsahu satelitních buněk v průřezech svalových vláken. To bude hodnoceno pomocí imunohistochemického barvení satelitních buněk v řezech svalových vláken pro svalová vlákna typu 1 a typu 2 samostatně.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Obsah myonukleů v průřezech svalových vláken
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) az výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2) v obsahu myonukleí v průřezech svalových vláken. To bude posuzováno pomocí imunohistochemického barvení myonukleů v řezech svalových vláken pro svalová vlákna typu 1 a typu 2 samostatně.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Proteinové hladiny regulátorů velikosti svalových vláken (proteiny zapojené do syntézy svalových bílkovin a degradace bílkovin (např. mTOR, MuRF, S6K1, p70S6k)
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a z výchozí hodnoty do časového bodu 6 měsíců (T2) v hladinách proteinů regulátorů velikosti svalových vláken (proteiny zapojené do syntézy svalových proteinů a degradace proteinů [např. mTOR, MuRF, S6K1, p70S6k]). To bude hodnoceno ve svalovém homogenátu pomocí analýzy Western blot.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Hladiny proteinů regulátorů buněčného stresu svalových vláken (proteiny tepelného šoku: Hsp 27, αB-krystalický, Hsp 60 a Hsp 70)
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a z výchozí hodnoty do časového bodu 6 měsíců (T2) v hladinách proteinů regulátorů buněčného stresu svalových vláken (proteiny tepelného šoku: Hsp 27, αB-krystalický, Hsp 60 a Hsp 70). To bude hodnoceno ve svalovém homogenátu pomocí analýzy Western blot.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Hladiny proteinů regulátorů mitochondriální funkce (Citric syntáza, Cox 4 a HADH)
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) az výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2) v hladinách proteinů regulátorů mitochondriální funkce (citrová syntáza, Cox 4 a HADH). To bude hodnoceno ve svalovém homogenátu pomocí analýzy Western blot.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Myokiny s potenciálními protinádorovými účinky
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) az výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2) v myokinech s potenciálními protinádorovými účinky. To bude hodnoceno ve svalovém homogenátu pomocí analýzy Western blot.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Maximální svalová síla
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) na časový bod 3 měsíců (T1) az výchozí hodnoty na časový bod 6 měsíců (T2) v maximální svalové síle horních a dolních končetin. Toto bude hodnoceno jako maximum jednoho opakování při tlaku na hrudník vsedě, tlaku na jedné noze vsedě a extenzi kolena.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Kardiorespirační fitness
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) na časový bod 3 měsíců (T1) a z výchozí hodnoty na časový bod 6 měsíců (T2) v kardiorespirační zdatnosti. To bude hodnoceno jako maximální spotřeba kyslíku během maximální chůze/běhu až do vyčerpání na běžeckém pásu.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Svalová vytrvalost
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) na časový bod 3 měsíců (T1) a z výchozí hodnoty na časový bod 6 měsíců (T2) ve svalové vytrvalosti. To bude hodnoceno jako počet opakování na 30 % maxima jednoho opakování v extenzi kolena.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Hmota bez tuku
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) az výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2) v beztukové hmotě. To bude vyhodnoceno duální duální rentgenovou absorpciometrií.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Tukové hmoty
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) az výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2) v tukové hmotě. To bude vyhodnoceno duální duální rentgenovou absorpciometrií.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krevní lipidy
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) az výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2) v krevních lipidech. To bude hodnoceno v krevním séru a plazmě pomocí metod ELISA.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
C-reaktivní protein
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) az výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2) u C-reaktivního proteinu. To bude hodnoceno v krevním séru a plazmě pomocí metod ELISA.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Kreatinkináza
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) na časový bod 3 měsíců (T1) az výchozí hodnoty na časový bod 6 měsíců (T2) u kreatinkinázy. To bude hodnoceno v krevním séru a plazmě pomocí metod ELISA.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Glukóza v krvi
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna glykémie z výchozí hodnoty (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) az výchozí hodnoty do časového bodu 6 měsíců (T2). To bude hodnoceno v krevním séru a plazmě pomocí metod ELISA.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Kortizol
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna kortizolu z výchozí hodnoty (T0) na časový bod 3 měsíců (T1) a z výchozí hodnoty na časový bod 6 měsíců (T2). To bude hodnoceno v krevním séru a plazmě pomocí metod ELISA.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Hemoglobin
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna hemoglobinu z výchozí hodnoty (T0) na časový bod 3 měsíců (T1) a z výchozí hodnoty na časový bod 6 měsíců (T2). To bude hodnoceno v plné krvi pomocí standardních klinických měření.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Fyzická aktivita, definovaná jako minuty strávené aktivitou střední až intenzivní intenzity
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozího stavu (T0) na časový bod 3 měsíců (T1) a z výchozího stavu na časový bod 6 měsíců (T2) ve fyzické aktivitě. To bude vyhodnoceno zařízením pro sledování aktivity SenseWear Armband. Náramek SenseWear se nosí v každém časovém bodě 7 po sobě jdoucích dnů.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Únava
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna z výchozí hodnoty (T0) na časový bod 3 měsíců (T1) a z výchozí hodnoty na časový bod 6 měsíců (T2) u únavy. To bude posouzeno pomocí vícerozměrného inventáře únavy (MFI).
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Kvalita života hodnocena pomocí EORTC-QLQ30
Časové okno: Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)
Změna kvality života z výchozí hodnoty (T0) na časový bod 3 měsíců (T1) a z výchozí hodnoty na časový bod 6 měsíců (T2). To bude posouzeno pomocí Evropské organizace pro výzkum a léčbu rakoviny (EORTC) EORTC-QLQ30.
Od výchozího stavu (T0) do časového bodu 3 měsíců (T1) a od výchozího stavu do časového bodu 6 měsíců (T2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Truls Raastad, Professor, Department of Physical Performance, Norwegian School of Sports Science

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PhysCan muskel

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu žena

Předplatit