Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky pozitivní psychologické skupinové psychoterapie a aurikulární akupresury na abstinenční příznaky

23. března 2026 aktualizováno: EUN JIN LEE, Inha University Hospital

Účinky pozitivní psychologické skupinové psychoterapie a aurikulární akupresury na závažnost hráčství, abstinenční příznaky a dopamin

Cíl Účelem této studie je prozkoumat účinky aurikulární akupresury a skupinového poradenství s pozitivní psychologií na závažnost hráčství, abstinenční příznaky a dopamin.

Metody Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie a byla provedena na univerzitě v Jižní Koreji. Rekrutovat se bude 180 hráčů a 60 negamblerů. V prvním roce budou hráči náhodně rozděleni do dvou skupin: Experimentální skupina 1 (aurikulární akupresura); a kontrolní skupina 1 (edukační materiál k zastavení a zvládání abstinenčních příznaků). A Normal Group bude přijata nezávisle. Kromě toho bude ve druhém a třetím roce provedena jediná slepá randomizovaná kontrolovaná studie. A hráči budou náhodně rozděleni do tří skupin: Experimentální skupina 2 (aurikulární akupresura + skupinové poradenství); Placebo Group (placebo akupresura + skupinové poradenství); a kontrolní skupina 2 (edukační materiál k zastavení a zvládání abstinenčních příznaků). Aurikulární akupresura pomocí akupelet se provádí 6 týdnů nepřetržitě.

Přehled studie

Detailní popis

  1. Úvod Prevalence závislosti na hazardních hrách je 4 % v USA, 5,1 % v Jižní Koreji. Kromě toho závislost na hazardních hrách způsobuje ročně více než 25 bilionů ekonomických deficitů, sebevraždy a deprese a škodlivé sociální dopady, jako je kriminalita a rozvody. Podle průzkumu mezi 105 závislými na hazardních hrách mělo 32,4 % deprese, což je extrémně vysoká hodnota ve srovnání s 6,7 % prevalence deprese průměrného člověka. Studie navíc ukazují, že lidé závislí na hazardních hrách s depresí mají vyšší míru závislosti, traumatickou zkušenost z dětství a vyšší nervozitu a nižší extroverzi než ti, kteří deprese nemají. Závislí na hazardních hrách skórovali v hněvu výše než závislí na hazardních hrách. Existuje vysoká možnost kombinované závislosti a 83 studií 11 závislostí ukázalo, že gambleři byli také závislí na alkoholu a drogách asi 36-59 procent. Ti, kteří měli jak závislost na hazardních hrách, tak alkoholismus, měli nižší skóre tvrdohlavosti a spolupráce ve srovnání s těmi, kteří měli pouze alkoholismus. Obě skupiny byly úzkostné a vystrašené a měly tendenci hledat nové podněty, s nízkým skóre v oblastech, kde se řídili sami. Závislí na online hazardních hrách sledovali nové podněty a vykazovali tvrdohlavé osobnostní rysy ve srovnání se závislými na jiných než online hrách.

    Pozitivní psychologická mediace je způsob, jak posílit silné stránky nebo pozitivní emoce vděčnosti, poctivosti, lásky, odpuštění, odporu, víry a tak dále, spíše než se soustředit na patologickou část subjektu. Podle analýzy 22 korejských studií, kterou provedla Nami Kim, pozitivní psychologická mediace podpořila fyzickou, subjektivní, psychologickou a sociální pohodu a snížila depresi, symptomy úzkosti a závislost. Bylo hlášeno, že skóre vděčnosti má negativní korelaci se závažností hazardního hraní. Skupina, která po dva týdny každý den psala pět vděčných věcí, zvýšila pozitivní sentiment, subjektivní štěstí a snížila negativní sentiment a depresi ve srovnání se skupinou, která zaznamenávala negativní věci nebo každodenní život. Odpuštění snížilo stres na sebekritiku, zášť a reflexi minulých chyb u subjektů s drogovou závislostí a sebevražednými myšlenkami. Sedm sezení, sestávajících z odpuštění, vděčnosti a vzpomínání na život, snížilo úzkost a depresi. Psychická odolnost hraje roli v tlumení korelace mezi závislostí na hazardních hrách a úzkostí. Pozitivní psychologická intervence se používá k léčbě alkoholismu, závislosti na internetových hrách, drogové závislosti a závislosti na nikotinu, ale nikdy nebyla použita k léčbě závislosti na hazardních hrách.

    Aurikulární akupunktura je alternativní terapie, která stimuluje uši pomocí semen, magnetů, kamenů a kovů. Kromě toho se používá k léčbě nikotinu a drogové závislosti, ale výzkum problému hazardních her je třeba teprve vyzkoušet. Subjekty hazardních her, které absolvovaly pět týdnů tělesné akupunktury, aurikulární akupunktury, aurikulární akupresury a poradenství dvakrát týdně, se snížily ve vyhledávání vzrušení (p=0,01), v hráčském chování, představách a touhách však nebyly zjištěny žádné statisticky významné rozdíly ve srovnání se skupinou, které se dostalo pouze poradenství (p=0,08; velikost účinku=0,64). V důsledku aplikace aurikulární akupresury a pozitivního psychologického skupinového poradenství pro odvykání kouření po dobu šesti týdnů vykazovaly abstinenční příznaky u experimentálních skupin významný pokles ve srovnání se skupinou s placebem. Po roce byla míra kouření 22,2 procenta v experimentální skupině, 5,3 procenta ve skupině s placebem a 5,6 procenta v kontrolní skupině.

    A také hráči pociťují abstinenční příznaky, když se hazardní hráči snaží s hazardem skončit. Pro začátek studie abstinenčních příznaků u 312 závislých na hazardních hrách zjistila, že 25 % zažilo úzkost/otravu a 41 % zažilo hněv, vinu a zklamání. Po prozkoumání existence nástrojů abstinenčních příznaků z hazardních her pro tuto studii se má za to, že je nutné je vyvinout a ověřit spolehlivost a validitu odkazem na kvalitativní studie o abstinenčních příznacích z hráčství a dříve vyvinuté nástroje pro odvykání materiální závislosti.

    Mechanismus závislosti na hazardních hrách je následující. Zpočátku bylo hlášeno, že závislost na hazardních hrách souvisí se změnami v neurotransmiterech, jako je dopamin, serotonin a opioid. Dále hráči vykazovali zvýšený výkon dopaminu v dynamické pozitronové emisní tomografii ve srovnání se závislými na hazardních hrách. Také srovnání problémových a neproblémových hráčů zjistilo, že obě skupiny měly zvýšený noradrenalin na začátku hraní, ale udržely si zvýšený norepinefrin po celou dobu hraní. Přitom hladina dopaminu u problémových hráčů byla výrazně vyšší než u neproblematických. Problémoví jedinci jsou impulzivnější než ti, kteří nemají problémy s hazardními hrami, a udává se, že krevní serotonin a impulzivita spolu negativně korelují.

    Mechanismus aurikulární akupresury je následující. Jen málo studií použilo neurotransmitery ke zjištění účinků akupresury a studie ukázaly, že akupresura změnila serotonin, dopamin, adrenalin, norepin a endorfiny. Následně ve studii na potkanech akupunktura po dobu jedné minuty denně po dobu tří dnů snížila abstinenční příznaky alkoholu a zpomalila hladinu dopaminu. Mezitím existují studie využívající dotazníky, které si sami uvedli k měření účinnosti léčby závislosti na hazardních hrách, ale existuje jen několik studií využívajících neurotransmitery.

    Účelem této studie je zkoumat vzdání se hráčství, závažnost problémů s hazardem, abstinenční příznaky, depresi, rezistenci, uznání, odpuštění, hladiny serotoninu a dopaminu v séru ve srovnání s těmi, kteří nemají aurikulární akupresuru nebo poradenské a akupresurní služby.

  2. Metoda 2.1. Design a nastavení V prvním roce je design studie randomizovaná kontrolovaná studie. A ve druhém a třetím roce je designem studie jediná slepá randomizovaná kontrolovaná studie. Tato studie bude probíhat na univerzitě v Jižní Koreji od září 2021 do února 2025.

2.2. Výběr vzorku Hráči budou získáváni prostřednictvím internetové inzerce nebo osobních kontaktů. Všichni hráči budou informováni o protokolu studie, výhodách a vedlejších účincích intervencí a o právu kdykoli bez sankcí odstoupit ze studie. Hráči, kteří souhlasí s účastí v této studii, podepíší před sběrem dat formuláře souhlasu. Etický souhlas byl získán od institucionálního kontrolního výboru v Incheonu v Jižní Koreji.

2.3. Randomizace a jednoduché zaslepení Randomizace čísel provádí random.org a přiřadí jim číslo 1-60. V prvním roce vědci vyberou druhý sloupec a vygeneruje se náhodné číslo. Následně vytvořte tabulku sestávající ze dvou sloupců, vytiskněte ji, z papíru vystřihněte jednotlivá čísla a vložte ji do neprůhledné obálky a účastníci si z ní vylosují čísla. Poměr k nasazení do experimentální nebo kontrolní skupiny 1 je 1:1. Normální skupina není přiřazena náhodně. Ve druhém a třetím ročníku výzkumník vybere sloupec 3, vytvoří tabulku sestávající ze tří řádků, vystřihne čísla z papíru a vloží do obálky, která není zvenčí vidět. A z ní účastníci losují čísla. Poměr náhodných přiřazení k experimentálním skupinám, skupinám s placebem a kontrolním skupinám je 1:1:1. Není potřeba přidělovat Normální skupinu, protože účastníci nejsou rekrutováni.

V prvním roce budou účastníci náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: Experimentální skupina 1 (aurikulární akupresura); Kontrolní skupina 2 (edukační materiál). Experimentální a kontrolní skupina 1 ví o jejich přidělení. Ve druhém a třetím roce budou účastníci náhodně rozděleni do jedné ze tří skupin: Experimentální skupina 2 (aurikulární akupresura + skupinové poradenství); Placebo Group (placebo akupresura + skupinové poradenství); nebo Kontrolní skupina 2 (edukační materiál). Experimental Group 2 a Placebo Group nevědí o svém přidělení.

2.4. Postup Výzkumník poskytne účastníkům webové stránky s odkazy na dotazníky k vyplnění. Účastníci po dokončení stisknou tlačítko Dokončit a odešlou dotazníky. Všichni účastníci, kteří si akupelety aplikují, budou poučeni, aby se nestimulovali akupeletami. Účastníci budou informováni, že akupelety budou vyměněny každý týden, a to i v případě, že akupelety odpadly před dalším termínem. Aurikulární akupresuru s akupeletami bude výzkumník provádět hlavně v Sin-moon (TF2), relaxačních bodech (TF6), chim-jeom (LO8), hlavě (AT2) a nadledvinkách (TG2), aby zmírnil abstinenční příznaky na obou. strany, jednou týdně po dobu 6 týdnů. Akupelety jsou samolepky, které mají měděné nebo hliníkové výstupky. Pokud budou účastníci hlásit alergii na měď, budou aplikovány akupelety s hliníkovými výstupky; pokud účastníci hlásili alergii na hliník, pak byly aplikovány akupelety s měděnými výběžky. Pokud jsou potenciální účastníci alergičtí na měď i hliník, budou účastníci ze studie vyloučeni.

Ve druhém a třetím roce bude skupinové poradenství a akupresura provádět výzkumník, který je psychiatricko-duševní zdravotní sestrou a akupunkturistou. Skupinové poradenství se skládalo z pozitivní psychologie a motivačního rozhovoru. Každá skupina se skládala ze 3-5 účastníků. Experimentální skupina 2, placebo skupina bude dostávat skupinové poradenství po dobu jedné hodiny týdně po dobu 6 týdnů. Placebo akupelety budou připraveny bez kovových výstupků a umístěny na obou stranách do stejných oblastí ucha jako aktivní stav. Aurikulární akupresura pomocí akupelet bude prováděna po dobu 6 týdnů nepřetržitě. Současně bude probíhat skupinové poradenství a aurikulární akupresura. Kontrolní skupina 2 bude vyzvána, aby nehrála bez akupresury a psychoterapie.

2.5. Plán sběru dat Na začátku všichni účastníci vyplní obecné charakteristiky. Zdravotní anamnéza se skládá z věku začátku hraní, aktuální frekvence hraní, výše proher v důsledku hraní, kreditního stavu, zdravotních problémů, rodinné anamnézy související se závislostí, ukončení pokusů o hraní, abstinenčních hráčských úmyslů a konzumace alkoholu. A také bude dokončen Eysenckův osobnostní dotazník, index závažnosti problémového hazardního hraní (PGSI), dotazník zdravotního stavu pacienta-9 (PHQ-9), škála závislosti dospělých na hře, diagnostická škála pro dospělé na chytrých telefonech, škála syndromu závislosti na nikotinu (kromě normální skupiny). všemi účastníky na základní linii.

Účastníci kromě Normální skupiny dokončí Škálu výběru z hazardu jednou týdně po dobu šesti týdnů.

PHQ-9, korejská verze dotazníku vděčnosti, The Shortened Forgiveness Scale, Resilience, PGSI bude provedena na začátku, 6 týdnů, 6 měsíců a 1 rok experimentální skupinou 1 a 2, kontrolní skupinou 1 a 2 a skupinou pro placebo. Kromě normální skupiny bude serotonin/dopamin v krvi odebírán na začátku, 6 týdnů. V normální skupině bude serotonin/dopamin v krvi odebírán pouze jednou na začátku. A nakonec, pro screening normální skupiny, PGSI, škála závislosti na hrách dospělých, diagnostická škála pro dospělé na chytrých telefonech, test identifikace poruchy užívání alkoholu-Korea (AUDIT-K) a test na kotinin v moči budou provedeny na začátku.

2.6. Výpočet velikosti vzorku Pokud investipagátoři zadají t-test, střední rozdíl mezi dvěma nezávislými průměry, velikost účinku 1, alfa 0,05 a síla ověření 95 %, potřebují investipagoři 54 lidí. S ohledem na 10% míru předčasného ukončení je potřeba celkem 60 lidí. Velikost účinku je 1,3, ale studie je naplánována na dobu šesti týdnů, takže velikost účinku je snížena na 1.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

198

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

[Pro první ročník]:

Kritéria pro zařazení:

  1. hazardní hráči, kteří - jsou starší 19 let

    - měl celkovou dobu hraní delší než šest měsíců

    • vsadil do měsíce
    • chtěl s hazardem skončit
    • měl osm nebo více skóre PGSI (Index závažnosti hazardního hraní).
    • neměl žádné ušní infekce
    • nebyli alergičtí na měď nebo hliník
    • ochotni vyplnit dotazníky
    • souhlasil s odběrem krve
  2. nehazardní hráči, kteří

    • byli starší 19 let
    • ochotni vyplnit dotazníky
    • souhlasil s odběrem krve
    • dostal nulu nebo získal nejnižší skóre v testech na alkoholismus, závislost na chytrých telefonech, na hrách a na hazardních hrách
    • nikdy nekouřil
    • nikdy v životě nebyli zatemněni
    • měl negativní výsledek v testech kotininové moči
    • neměl žádnou lékařskou ani psychologickou diagnózu
    • žádné léky pro terapeutické účely

Kritéria vyloučení:

  1. hráčky, které – byly těhotné – měly zkušenosti s užíváním drog, včetně marihuany.
  2. nehazardní hráči, kteří

    • byly těhotné
    • bral poslední týden před krevními testy léky proti bolesti
    • měl zkušenosti s užíváním drog, včetně marihuany

[Pro druhý a třetí rok]:

Kritéria pro zařazení:

1. hazardní hráči

- budou stejné jako v prvním roce studia.

Kritéria vyloučení:

1. hazardní hráči, kteří

  • absolvovali poradenství v oblasti hazardních her
  • byli na lécích
  • poslední týden užíval léky proti bolesti
  • byly těhotné
  • měl zkušenosti s užíváním drog, včetně marihuany

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: [1. ročník]Aurikulární akupresurní experimentální skupina 1
aurikulární akupresura
Aurikulární akupresura pomocí akupelet byla prováděna po dobu 6 týdnů nepřetržitě.
Žádný zásah: [1. ročník]Kontrolní skupina 1
vzdělávací materiál
Žádný zásah: [1. ročník]Normální skupina
Nehazardní hráči
Experimentální: [2. a 3. ročník]Aurikulární akupresurní experimentální skupina 2
aurikulární akupresura + skupinové poradenství
Aurikulární akupresura pomocí akupelet byla prováděna po dobu 6 týdnů nepřetržitě.
Skupinové poradenství s pozitivní psychologií a motivační rozhovory probíhaly jednou týdně po dobu 6 týdnů.
Komparátor placeba: [2. a 3. ročník] Skupina Placebo
placebo akupresura + skupinové poradenství
Skupinové poradenství s pozitivní psychologií a motivační rozhovory probíhaly jednou týdně po dobu 6 týdnů.
Placebo akupelety byly připraveny bez kovových výčnělků a umístěny na obou stranách do stejných oblastí ucha jako aktivní stav.
Žádný zásah: [2. a 3. ročník]Kontrolní skupina 2
vzdělávací materiál

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna závažnosti problémového hazardu během 1 roku
Časové okno: výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
nástroj používaný k identifikaci závislosti na hazardních hrách s rozsahem skóre 0–27 na Likertově škále 9 otázek, které vyžadují skóre 0–3. Čím vyšší skóre, tím závažnější je závislost na hazardních hrách. Skóre 1-2 jsou klasifikovány jako nízké riziko, 3-7 jako středně rizikové a 8 a více jako problematické hazardní hry.
výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Změna z výběru z hazardních her během 1 roku
Časové okno: výchozí stav, 2,3,4,5,6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Index závažnosti hazardního hraní byl vyvinut na základě výzkumu existujících abstinenčních příznaků hazardního hraní. Abstinenční příznaky zahrnují 14 položek. Nula bodů nemá žádné abstinenční příznaky, jeden „velmi málo“ a dva „nominální“ a tři „normální“ a čtyři „velmi závažné“. Skóre je mezi 0 a 56 a čím vyšší skóre, tím horší jsou abstinenční příznaky. V této studii bude ověřena spolehlivost a validita.
výchozí stav, 2,3,4,5,6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Změna sérových hladin serotoninu/dopaminu během 6 měsíců
Časové okno: výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců
Vhodným vzorkem je EDTA (WB). Po asi 30 minutovém uklidnění subjektů odeberte jehlami až 12 ml periferní krve. Vložte vzorky do zkumavky na vzorky s EDTA a rovnoměrně je naneste na stěnu zkumavky, poté je centrifugujte 7 minut při 3000 ot./min. Plazmu ihned odeberte do jedné hodiny po odběru krve a skladujte ji při teplotě nižší než -20 stupňů Celsia.
výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o zdraví pacienta-9
Časové okno: výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Jedná se o nástroj pro měření deprese a obsahuje celkem devět otázek. Chcete-li zjistit, zda jste v posledních dvou týdnech často zažívali problémy související s depresí. Skóre založené na této nule je „vůbec žádné“, jedno skóre je „tři až čtyři dny“, dvě skóre je „osm až deset dní“, tři skóre jsou „12 až 14 dní“ a skóre je 0 až 27 a skládá se ze čtyřbodové stupnice. Pokud je celkové skóre více než 10 bodů, je hodnoceno jako deprese. Ve studii 167 normálních lidí a depresivních subjektů byl Chronbachův koeficient alfa 0,936 a ukázal vysokou korelaci s korejskou verzí škály deprese Centra pro epidemiologické studie (r=0,706).
výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Odolnost
Časové okno: výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Tato škála je vnitřní kapacitou jedince, která zahrnuje dynamický proces směřování pozitivnějším směrem ve stresových a krizových situacích, které jedinec vnímá jako nepřízeň osudu. Nástroj s 31 otázkami je čtyřbodová škála, v rozsahu od jedné vůbec“ na čtyři „velmi mnoho“ bodů s rozsahem od minimálně 31 do maximálně 124. Čím vyšší skóre, tím vyšší odpor. A v době vývoje byla Cronbachova alfa 0,85.
výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Korejská verze dotazníku vděčnosti
Časové okno: výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Tento nástroj vyvinuli McCullow a kolegové a korejská verze dotazníku vděčnosti (K - GQ - 6), která získala spolehlivost a validitu, byla měřena pomocí Likertovy 7-bodové škály. Konkrétně se škála skládá ze šesti otázek: „V mém životě je tolik věcí, za které mohu být vděčný“, „Pokud vyjmenuji všechny věci, kterých jsem si doposud vážil“, „Na světě není mnoho, za co bych mohl být vděčný. "Jsem vděčný za mnoho lidí," "Nikdy jsem nebyl vděčnější za věci." Jediný faktor představoval 56,9 % celkových variací.
výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Korejská škála odpuštění - krátká forma
Časové okno: výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Tento formulář byl vyvinut Young-hee Oh a skládá se z 10 otázek, 4 otázek, které měří emoční odezvu, 2 otázek, které měří kognitivní odezvu, a 4 otázek, které měří reakci chování. Skládá se z pětibodové stupnice od 1 bodu „minimum“ po 5 bodů „nadměrné“. Rozsah bodů odpuštění je 10-50 a čím vyšší skóre odpuštění, tím více odpuštění. Ve studii dospělých byla konzistence mezi otázkami (Cronbachova alfa) 0,86, a spolehlivost test-to-retest pro 95 vysokoškolských studentů byla 0,78. Explorativní faktorová analýza a konfirmační faktorová analýza ke stanovení kompoziční validity ukázaly, že je vhodné nahlížet jako na jeden faktor (vysvětlující proměnná 44,80 %).
výchozí stav, 6 týdnů, 6 měsíců, 1 rok
Korejská verze testu identifikace poruchy užívání alkoholu
Časové okno: základní linie
Geun-ho Cho použil nástroj vyvinutý Světovou zdravotnickou organizací (WHO), který byl převzat z Alcohol Use Disorder Identification Test (AUDIT). Otázek je celkem 10 a otázky 1-8 se skládají z 0 až 4 bodů na 5bodové škále a otázky 9 a 10 mají skóre 0, 2, 4 na třech škálách. Ve studii Cho Geun-ho byla spolehlivost testu-retestu hlášena jako 0,93, významně korelovala s množstvím alkoholu ve standardní sklenici a skóre AUDIT-K, což ukazuje na vysokou proveditelnost (r=0,66 a p<0,01).
základní linie
Korejská škála sklonu k závislosti na smartphonu pro dospělé
Časové okno: základní linie
Měření závislosti na chytrých telefonech bylo vyvinuto Národní agenturou pro informační společnost v roce 2011. Celkem 15 otázek se skládá ze čtyř podkategorií: "Daily Life Disorder", "Virtual World Experience Orientation", "Resistance", "tolerance" a "stažení", bodová škála se skládá ze čtyřbodové stupnice od "Nikdy" po "Nadměrný". Spolehlivost Cronbachova alfa hodnota byla prokázána na 0,81.
základní linie
Korejská verze stupnice syndromu závislosti na nikotinu
Časové okno: základní linie
Škálu syndromu závislosti na nikotinu vyvinutou Shiffmanem a jeho kolegy (2004) přeložil Jae-woo Park (2007). Ve výsledku se skládá z 23 otázek, přičemž jeden bod znamená „extrémně závažné“ a pět bodů „vůbec ne“ na pětibodové škále. Studie 274 účastníků kuřácké kliniky zdravotních středisek prokázala důvěru (interní hodnotu) 0,66–90 a 8 faktorů ve faktorové analýze a 58,3 % náhodných proměnných popsaných jako 8 faktorů (Park Jae-woo, 2007).
základní linie
Eysenckův osobnostní inventář
Časové okno: základní linie
Jedná se o test, který měří devět hlavních osobnostních dimenzionálních faktorů: psychotické sklony, extroverze-introverze, dobrodružství, impulzivita, falešnost, závislost, kriminalita, neurologické sklony a empatie. Skládá se ze 121 otázek, z nichž každá je založena na pravdě a nepravdě. Pokud je standardizované T skóre vyšší než 50, lze jej interpretovat tak, že má vyšší skóre než lidé stejné rasy a věku. Cronbachova alfa na každé stupnici získané během procesu standardizace pro Korejce byla 0,65-0,87.
základní linie
Test kotininu v moči
Časové okno: základní linie
Budou provedeny testy moči na kotinin, aby se identifikovaly nekuřácké standardy, které zahrnují normální skupiny. Při kouření se nikotin vstřebává a metabolizuje do těla a uvolňuje se do moči, mezi nimiž je v těle zvýšený kotinin, hlavní metabolit. Poločas rozpadu kotininu v těle je 17 hodin. Výrobcem testovací soupravy kotininové moči, která má být použita ve studii, je Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd., pocházející z Číny. Minimální množství vzorku pro testování je 110 mikrolitrů (3 kapky) a hraniční bod je 200 ng/ml. Testy moči lze sledovat až 7-10 dní.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

28. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

28. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit