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긍정심리집단정신치료와 귀지압이 금단증상에 미치는 영향

2022년 2월 6일 업데이트: EUN JIN LEE, Inha University Hospital

긍정심리집단정신치료와 귀지압이 도박중독도, 금단증상, 도파민에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목적 이 연구의 목적은 긍정심리학을 이용한 이지압과 집단상담이 도박중증도, 금단증상, 도파민에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

방법 이 연구는 무작위 대조 시험이며 한국의 한 대학에서 수행되었습니다. 도박꾼 180명과 비도박꾼 60명을 모집합니다. 첫해에 도박꾼은 두 그룹으로 무작위로 배정됩니다: 실험 그룹 1(귀 지압); 및 대조군 1(금단 증상을 중단하고 대처하기 위한 교육 자료). 그리고 노멀그룹은 독립적으로 모집합니다. 또한, 2년차와 3년차에 단일 맹검 무작위 대조 시험을 실시할 예정입니다. 그리고 도박꾼은 세 그룹으로 무작위로 배정됩니다: 실험 그룹 2(귀 지압 + 그룹 상담); 플라시보 그룹(플라시보 지압 + 집단 상담); 및 대조군 2(금단 증상을 중단하고 대처하기 위한 교육 자료). 침을 이용한 이지압은 6주 동안 지속적으로 시행됩니다.

연구 개요

상세 설명

  1. 서론 도박중독 유병률은 미국 4%, 한국 5.1%다. 또한 도박 중독은 연간 25조 이상의 경제적 적자, 자살 및 우울증, 범죄 및 이혼과 같은 사회적 폐해를 초래합니다. 도박중독자 105명을 대상으로 조사한 결과 32.4%가 우울증을 앓는 것으로 나타나 일반인의 우울증 유병률 6.7%에 비해 매우 높다. 또한 연구에 따르면 우울증이 있는 도박 중독자는 그렇지 않은 사람보다 중독, 어린 시절의 트라우마 경험, 신경과민이 높고 외향성이 낮습니다. 도박중독자는 비도박중독자보다 분노 점수가 높았다. 복합중독 가능성이 높으며 11개 중독에 대한 83개 연구에서 도박꾼도 약 36~59%가 알코올과 약물에 중독된 것으로 나타났다. 도박중독과 알코올중독이 함께 있는 사람은 알코올중독만 있는 사람에 비해 완고함과 협동심이 낮은 점수를 보였다. 두 집단 모두 불안하고 두려웠으며 새로운 자극을 추구하는 경향이 있었고 자기주도 영역에서 점수가 낮았다. 온라인 도박중독자들은 비온라인게임중독자들에 비해 새로운 자극을 추구하고 완고한 성격을 보였다.

    긍정적 심리 중재는 대상의 병리적인 부분에 초점을 맞추기보다는 감사, 정직, 사랑, 용서, 저항, 믿음 등의 강점이나 긍정적인 감정을 고양시키는 방법이다. 김나미의 한국학 22편 분석에 따르면 긍정적 심리 중재는 신체적, 주관적, 심리적, 사회적 복지를 증진하고 우울증, 불안 증상, 중독을 감소시켰다. 감사 점수는 도박의 심각성과 음의 상관관계가 있는 것으로 보고되었습니다. 2주 동안 매일 5개의 감사글을 쓴 집단은 부정적인 일이나 일상생활을 기록한 집단에 비해 긍정적인 감정과 주관적 행복감이 증가했고 부정적인 감정과 우울감은 감소했다. 용서는 약물 중독과 자살 생각이 있는 피험자의 과거 실수에 대한 자기 비판, 분개 및 반성에 대한 스트레스를 줄였습니다. 용서, 감사, 삶의 회고로 구성된 7개의 세션은 불안과 우울을 감소시켰다. 심리적 탄력성은 도박 중독과 불안 사이의 상관관계를 완충시키는 역할을 합니다. 알코올중독, 인터넷게임중독, 마약중독, 니코틴중독 치료에 긍정적 심리중재가 사용되어 왔으나 도박중독 치료에는 사용된 적이 없다.

    이침은 씨앗, 자석, 돌, 금속 등을 이용하여 귀를 자극하는 대체 요법입니다. 또한 니코틴과 약물 중독을 치료하는 데 사용되었지만 도박 문제에 대한 연구는 아직 시도되지 않았습니다. 5주간 체침, 이침, ​​이지압 및 주 2회 상담을 받은 도박대상자는 스릴추구감이 감소(p=.01), 그러나 도박행위, 생각, 욕구는 상담만 받은 집단과 비교하여 통계적으로 유의한 차이는 없었다(p=.08; 효과크기=0.64). 6주 동안 금연을 위한 이지압과 긍정심리 집단상담을 시행한 결과 실험군의 금단증상이 위약군에 비해 유의미한 감소를 보였다. 1년 후 흡연율은 실험군 22.2%, 위약군 5.3%, 대조군 5.6%였다.

    또한 도박꾼은 도박을 끊으려고 할 때 금단 증상을 경험합니다. 우선, 도박 중독자 312명을 대상으로 한 금단 증상에 대한 연구에서 25%가 불안/성가심을 경험했고 41%가 분노, 죄책감, 실망을 경험한 것으로 나타났습니다. 본 연구를 위한 도박금단증상 도구의 존재여부를 살펴본 결과, 도박금단증상에 대한 질적 연구와 기존에 개발된 물질적 중독금단도구를 참고하여 이를 개발하고 신뢰성과 타당성을 검증하는 것이 필요하다고 생각된다.

    도박중독의 메커니즘은 다음과 같다. 처음에는 도박 중독이 도파민, 세로토닌 및 오피오이드와 같은 신경 전달 물질의 변화와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. 또한 도박꾼은 비 도박 중독자에 비해 동적 양전자 방출 단층 촬영에서 도파민의 성능이 증가한 것으로 나타났습니다. 또한, 문제성 도박꾼과 비문제성 도박꾼을 비교한 결과 두 그룹 모두 도박을 시작할 때 노르에피네프린이 증가했지만 도박 기간 내내 증가된 노르에피네프린을 유지한 것으로 나타났습니다. 한편 문제성 도박자의 도파민 수치는 문제가 없는 사람보다 유의하게 높았다. 문제가 있는 사람은 도박 문제가 없는 사람보다 충동적이며 혈중 세로토닌과 충동성은 음의 상관 관계가 있는 것으로 보고되었습니다.

    귀 지압 메커니즘은 다음과 같습니다. 지압의 효과를 확인하기 위해 신경전달물질을 사용한 연구는 거의 없으며, 지압이 세로토닌, 도파민, 에피네프린, 노르에핀 및 엔도르핀을 변화시켰다는 연구 결과가 있습니다. 그 후, 쥐 연구에서 3일 동안 하루에 1분씩 침술을 하면 알코올 금단 증상이 감소하고 도파민 수치가 지연되었습니다. 한편, 도박중독 치료의 효과를 측정하기 위해 자기보고식 설문지를 이용한 연구도 있지만 신경전달물질을 이용한 연구는 소수에 불과하다.

    본 연구의 목적은 이지압이나 상담 및 지압 서비스를 받지 않은 사람과 비교하여 도박 포기, 도박 문제의 중증도, 금단 증상, 우울, 저항, 감사, 용서, 혈청 세로토닌 및 도파민 수치를 조사하는 것이다.

  2. 방법 2.1. 설계 및 설정 첫 해에 연구 설계는 무작위 통제 시험입니다. 그리고 2년차와 3년차에 연구 설계는 단일 맹검 무작위 통제 시험입니다. 이 연구는 2021년 9월부터 2025년 2월까지 대한민국의 한 대학에서 실시될 예정입니다.

2.2. 샘플 선택 도박꾼은 인터넷 광고 또는 대면 접촉을 통해 모집됩니다. 모든 도박꾼은 연구 프로토콜, 개입의 이점 및 부작용, 불이익 없이 언제든지 연구를 철회할 수 있는 권리에 대해 알릴 것입니다. 이 연구에 참여하는 데 동의하는 도박꾼은 데이터 수집 전에 동의서에 서명합니다. 한국 인천의 기관 검토위원회로부터 윤리적 승인을 받았습니다.

2.3. 무작위화 및 단일 눈가림 숫자의 무작위화는 random.org에서 수행하여 1-60의 숫자를 할당합니다. 첫해에 연구원은 두 번째 열을 선택하고 난수를 생성합니다. 그런 다음 두 개의 열로 구성된 테이블을 만들고 인쇄하고 종이에서 개별 숫자를 잘라 불투명한 봉투에 넣고 참가자는 숫자를 뽑습니다. 실험군 또는 통제군 1에 배치되는 비율은 1:1입니다. 일반 그룹은 무작위로 할당되지 않습니다. 2년차와 ​​3년차에는 연구자가 3열을 선택하여 3행으로 구성된 표를 만들고 종이에서 숫자를 오려낸 후 외부에서 보이지 않는 봉투에 넣는다. 그리고 참가자들은 그것에서 숫자를 뽑습니다. 실험군, 위약군 및 대조군에 대한 무작위 할당의 비율은 1:1:1입니다. 참가자를 모집하지 않기 때문에 일반 그룹을 배정할 필요가 없습니다.

첫 해에 참가자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다: 실험 그룹 1(귀 지압); 대조군 2(교육 자료). 실험 그룹과 통제 그룹 1은 할당에 대해 알고 있습니다. 2년차와 ​​3년차에는 실험군 2(귀지압 + 집단상담); 플라시보 그룹(플라시보 지압 + 집단 상담); 또는 대조군 2(교육 자료). 실험 그룹 2와 위약 그룹은 할당에 대해 알지 못합니다.

2.4. 절차 연구원은 참가자에게 완료할 설문지의 웹사이트 링크를 제공합니다. 참가자는 완료 후 설문지를 제출하기 위해 완료 버튼을 누릅니다. 아큐펠렛을 적용하는 모든 참가자는 아큐펠렛으로 자신을 자극하지 않도록 지시를 받습니다. 참가자들에게는 다음 약속 이전에 아큐펠렛이 떨어져도 매주 아큐펠렛이 교체된다는 사실을 알립니다. 연구자는 신문(TF2), 이완점(TF6), 침점(LO8), 머리(AT2), 부신(TG2)을 중심으로 침을 이용한 귀지압을 시행하여 두 부위의 금단 증상을 완화시킨다. 6주 동안 일주일에 한 번. 아큐펠렛은 구리 또는 알루미늄 돌기가 있는 스티커입니다. 참가자가 구리에 대한 알레르기를 보고하면 알루미늄 돌출부가 있는 아큐펠렛이 적용됩니다. 참가자가 알루미늄에 대한 알레르기를 보고한 경우 구리 돌출부가 있는 아큐펠렛을 적용했습니다. 예비 참가자가 구리와 알루미늄 모두에 알레르기가 있는 경우 참가자는 연구에서 제외됩니다.

2년차와 ​​3년차에는 정신과 정신건강간호사이자 침술사인 연구자가 집단상담과 지압을 시행하게 된다. 집단상담은 긍정심리와 동기부여 면담으로 이루어졌다. 각 그룹은 3-5명의 참가자로 구성되었습니다. 실험군 2, 위약군은 6주 동안 주당 1시간씩 집단상담을 받게 된다. 위약 아큐펠렛은 금속 돌출부 없이 준비되며 활성 조건과 동일한 귀 부위의 양쪽에 배치됩니다. 침을 이용한 귀지압은 6주 동안 지속적으로 시행하게 됩니다. 그룹상담과 귀지압을 동시에 진행합니다. 대조군 2는 지압과 심리 치료 없이는 도박을 하지 않도록 권장됩니다.

2.5. 데이터 수집 계획 기준선에서 모든 참가자는 일반적인 특성을 완료합니다. 건강력은 도박개시연령, 현재 도박빈도, 도박으로 인한 손실금액, 신용상태, 건강문제, 중독관련 가족력, 도박중단 시도, 금주도박의도, 음주 등으로 구성된다. 또한 Eysenck Personality Questionnaire, The Problem Gambling Severity Index (PGSI), Patient Health Questionnaire-9(PHQ-9), Adult Game Addiction Scale, Adult Smartphone Addict Diagnostic Scale, Nicotine Dependence Syndrome Scale(Normal Group 제외) 작성 예정 기준선에서 모든 참가자에 의해.

일반 그룹을 제외한 참가자는 6주 동안 매주 1회 The Gambling Withdrawal Scale을 작성합니다.

PHQ-9 한국판 감사 설문지, 단축된 용서척도, 회복탄력성, PGSI를 실험군 1, 2, 대조군 1, 2, 위약군별로 기준시점, 6주, 6개월, 1년에 수행한다. 정상 그룹을 제외하고 혈액 내 세로토닌/도파민은 기준선인 6주에 수집됩니다. 정상 그룹에서 혈액의 세로토닌/도파민은 기준선에서 한 번만 수집됩니다. 마지막으로 정상군 선별을 위해 베이스라인에서 PGSI, 성인게임중독척도, 성인스마트폰중독진단척도, AUDIT-K(Alcohol Use Disorder Identification Test-Korea), Urine Cotinine Test를 시행한다.

2.6. 표본 크기 계산 조사자가 t-검정, 두 독립 평균 간의 평균 차이, 효과 크기 1, 알파 0.05, 검증력 95%를 입력하면 조사자는 54명이 필요합니다. 탈락률 10%를 감안하면 총 60명이 필요하다. 효과크기는 1.3인데, 연구가 6주간 개입할 예정이어서 효과크기가 1로 줄어듭니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Incheon, 대한민국
        • 모병
        • Inha University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

[1학년용]:

포함 기준:

  1. 19세 이상의 도박꾼

    - 총 도박 기간이 6개월 이상인 경우

    • 한 달 안에 도박
    • 도박을 끊고 싶었다
    • 8개 이상의 PGSI(Problem Gambling Severity Index) 점수를 받았습니다.
    • 귀 감염이 없었다
    • 구리 또는 알루미늄에 알레르기가 없었습니다.
    • 기꺼이 설문지 작성
    • 채혈하기로 합의
  2. 도박을 하지 않는 사람

    • 19세 이상이었다
    • 기꺼이 설문지 작성
    • 채혈하기로 합의
    • 알코올중독, 스마트폰중독, 게임중독, 도박중독 검사에서 0점 또는 최저점수
    • 담배를 피운 적이 없다
    • 그들의 삶에서 한 번도 기절한 적이 없다
    • 코티닌 소변 검사에서 음성 결과가 나왔다
    • 의학적 또는 심리적 진단이 없었습니다
    • 치료 목적의 약물 없음

제외 기준:

  1. 임신한 도박꾼은 마리화나를 포함한 마약 복용 경험이 있습니다.
  2. 도박을 하지 않는 사람

    • 임신했다
    • 최근 혈액 검사 일주일 전에 진통제를 복용했습니다.
    • 마리화나를 포함한 마약 복용 경험이 있음

[2년차 및 3년차]:

포함 기준:

1. 도박꾼

- 연구 첫해와 동일합니다.

제외 기준:

1. 도박꾼

  • 도박 상담을 받고 있었다
  • 약을 먹고 있었다
  • 지난 일주일 동안 진통제를 복용했다
  • 임신했다
  • 마리화나를 포함한 마약 복용 경험이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: [1학년]귀지압 실험군 1
귀 지압
침을 이용한 이지압을 6주 동안 지속적으로 시행하였다.
간섭 없음: [1학년]대조군 1
교육 자료
간섭 없음: [1학년]일반그룹
비도박꾼
실험적: [2·3학년]귀지압 실험군 2
귀지압 + 집단상담
침을 이용한 이지압을 6주 동안 지속적으로 시행하였다.
긍정심리와 동기면접을 통한 집단상담을 주 1회, 6주 동안 진행하였다.
위약 비교기: [2년차&3년차]위약군
위약지압 + 집단상담
긍정심리와 동기면접을 통한 집단상담을 주 1회, 6주 동안 진행하였다.
플라시보 아큐펠렛은 금속 돌출부 없이 준비되었고 활성 조건과 동일한 귀 부위의 양쪽에 배치되었습니다.
간섭 없음: [2학년&3학년]대조군 2
교육 자료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1년 동안 문제성 도박 심각도에서 변경
기간: 기준선, 6주, 6개월, 1년
0-3점을 요구하는 9개 질문의 리커트 척도에서 0-27점 범위의 도박 중독을 식별하는 데 사용되는 도구입니다. 점수가 높을수록 도박중독이 심각한 것입니다. 1~2점은 저위험, 3~7점은 중위험, 8점 이상은 문제성 도박으로 분류된다.
기준선, 6주, 6개월, 1년
1년 동안 도박 철회에서 변경
기간: 기준선, 2,3,4,5,6주, 6개월, 1년
문제성 도박 심각도 지수는 기존의 도박 금단 증상에 대한 연구를 기반으로 개발되었습니다. 금단 증상은 14개 항목으로 구성됩니다. 0점은 금단 증상이 없으며, 1점은 "매우 적음", 2점은 "명목상", 3점은 "정상", 4점은 "매우 심함"입니다. 점수는 0~56점이며 점수가 높을수록 금단증상이 심한 것을 의미한다. 본 연구에서는 신뢰도와 타당도를 확인한다.
기준선, 2,3,4,5,6주, 6개월, 1년
6개월 동안 혈청 세로토닌/도파민 수치의 변화
기간: 기준선, 6주, 6개월
적합한 샘플은 EDTA(WB)입니다. 약 30분 동안 피험자를 진정시킨 후 바늘을 통해 최대 12ml의 말초 혈액을 채취합니다. EDTA 시료 튜브에 시료를 넣고 튜브 벽에 고르게 도포한 후 3000 rpm에서 7분간 원심분리합니다. 채혈 후 1시간 이내에 즉시 혈장을 채취하여 영하 20도 이하의 온도에 보관하십시오.
기준선, 6주, 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-9
기간: 기준선, 6주, 6개월, 1년
이것은 우울증을 측정하기 위한 도구이며 총 9개의 질문으로 구성되어 있습니다. 지난 2주 동안 우울증과 관련된 문제를 자주 경험했는지 알아보기 위해. 그 0점을 기준으로 한 점수는 "전혀 없음", 1점은 "3~4일", 2점은 "8~10일", 3점은 "12~14일", 점수는 0~27이다. 4점 척도로 구성되어 있습니다. 총점이 10점 이상이면 우울증이 있는 것으로 판단한다. 167명의 정상인과 우울증 환자를 대상으로 한 연구에서 Chronbach의 알파 계수는 .936이었습니다. 한국판 역학연구센터 우울척도(r=.706)와 높은 상관관계를 보였다.
기준선, 6주, 6개월, 1년
회복력
기간: 기준선, 6주, 6개월, 1년
이 척도는 개인이 역경으로 인식하는 스트레스와 위기 상황에서 보다 긍정적인 방향으로 나아가는 역동적인 과정을 포함하는 개인의 내적 역량이다. 전혀"에서 4개의 "매우 많이" 포인트로, 범위는 최소 31에서 최대 124까지입니다. 점수가 높을수록 저항이 높습니다. 그리고 개발 당시 Cronbach's alpha는 .85였습니다.
기준선, 6주, 6개월, 1년
한국판 감사 설문지
기간: 기준선, 6주, 6개월, 1년
이 도구는 McCullow 등이 개발하였으며, 신뢰도와 타당도를 획득한 한국판 감사질문(K - GQ - 6)을 Likert 7점 척도로 측정하였다. 구체적으로 척도는 “살면서 감사할 일이 너무 많다”, “지금까지 감사한 일을 모두 나열하면”, “세상에 감사할 일이 별로 없다” 등 6개 문항으로 구성됐다. ," "많은 분들께 감사드립니다", "일들에 이보다 더 감사한 적은 없었습니다." 단일 요인이 전체 변동의 56.9%를 설명했습니다.
기준선, 6주, 6개월, 1년
한국어 용서 척도 - 짧은 양식
기간: 기준선, 6주, 6개월, 1년
오영희가 개발한 이 양식은 감정적 반응을 측정하는 4개의 문항, 인지적 반응을 측정하는 2개의 문항, 행동적 반응을 측정하는 4개의 문항으로 총 10문항으로 구성되어 있다. 1점 "최소"에서 5점 "과도함"까지 5점 척도로 구성됩니다. 용서 점수의 범위는 10-50이며, 용서 점수가 높을수록 더 많은 용서를 받습니다. 성인을 대상으로 한 연구에서 질문 간 일관성(Cronbach's alpha)은 .86, 95명의 대학생에 대한 재시험 신뢰도는 .78이었습니다. 구성타당도를 판단하기 위한 탐색적 요인분석과 확인적 요인분석에서 하나의 요인으로 보는 것이 타당함을 보였다(설명변수 44.80%).
기준선, 6주, 6개월, 1년
한국판 알코올중독 진단검사
기간: 기준선
조근호는 세계보건기구(WHO)에서 개발한 AUDIT(Alcohol Use Disorder Identification Test)를 채택한 도구를 사용했습니다. 총 10문항이며, 1~8문항은 5점 척도에서 0~4점으로 구성되며, 9문항과 10문항은 3척도에서 0, 2, 4점으로 점수를 매긴다. 조근호의 연구에서는 검사-재검사 신뢰도가 0.93으로 보고되어 표준잔의 알코올 양과 AUDIT-K 점수와 유의한 상관관계가 있어 높은 실행가능성을 보였다(r=0.66, p<0.01).
기준선
성인을 위한 한국형 스마트폰 중독 성향 척도
기간: 기준선
스마트폰 중독 지표는 2011년 한국정보화진흥원에서 개발했다. 총 15문항은 "일상생활장애", "가상세계경험지향", "저항", "내성", "금단"의 4개 하위범주로 구성되어 있으며, 점수 척도는 "전혀 없다"에서 ~까지 4점 척도로 구성되어 있다. "과도한". 신뢰도 Cronbach's alpha 값은 .81로 나타났다.
기준선
한국판 니코틴의존증후군 척도
기간: 기준선
Shiffman과 그의 동료들(2004)이 개발한 니코틴 의존 증후군 척도는 박재우(2007)가 번역하였다. 그 결과 총 23문항으로 구성되어 있으며 5점 척도로 1점은 '매우 심하다', 5점은 '전혀 그렇지 않다'를 의미한다. 보건소 흡연클리닉 참가자 274명을 대상으로 한 연구에서 .66-90의 신뢰도(내적 가치)를 보였습니다. 요인분석에서는 8개요인, 확률변수는 58.3%가 8개 요인으로 기술되었다(박재우, 2007).
기준선
아이젱크 성격 목록
기간: 기준선
정신증적 성향, 외향-내향, 모험심, 충동성, 거짓, 중독, 범죄성, 신경학적 성향, 공감의 9가지 주요 성격 차원 요인을 측정하는 검사입니다. 121개의 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 참과 거짓을 기반으로 합니다. 표준화된 T 점수가 50보다 높으면 같은 인종과 나이의 사람들보다 점수가 높은 것으로 해석할 수 있습니다. 한국인에 대한 표준화 과정에서 얻은 각 척도의 Cronbach's Alpha는 0.65-0.87이었다.
기준선
소변 코티닌 검사
기간: 기준선
코티닌 소변 검사는 정상 그룹을 포함하는 금연 기준을 확인하기 위해 실시됩니다. 담배를 피우면 니코틴이 체내에 흡수·대사되어 소변으로 배출되는데 이 중 주요 대사물질인 코티닌이 체내에서 증가한다. 코티닌의 체내 반감기는 17시간입니다. 연구에 사용되는 코티닌 소변 검사 키트의 제조업체는 중국에서 생산되는 항저우 클롱진 바이오텍(Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd.)입니다. 검사를 위한 최소 시료량은 110마이크로리터(3방울)이며 컷오프 포인트는 200ng/ml입니다. 소변 검사는 7-10일까지 추적할 수 있습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 13일

기본 완료 (예상)

2025년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

귀 지압에 대한 임상 시험

3
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