Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Digitální narativní biblioterapie jako škálovatelná intervence pro sebevražedné myšlenky

25. dubna 2022 aktualizováno: Peter Franz, Harvard University

Digitální narativní biblioterapie jako škálovatelná intervence pro sebevražedné myšlenky: Randomizovaná kontrolovaná studie (testování, zda vybrané příspěvky na blogu mohou zlepšit pohodu)

Cílem této studie bylo zjistit, zda čtení o zkušenostech ostatních se sebevraždou může pomoci snížit sebevražedné myšlenky. K prošetření tohoto problému vyšetřovatelé rekrutovali uživatele z komunity internetové podpory. Výzkumníci randomizovali účastníky do dvou samostatných skupin: léčebná skupina a kontrolní skupina. Účastníci léčebné skupiny četli každý den po dobu 14 dnů jeden příběh z první osoby o sebevraždě a odpovídali na otázky před a po přečtení příběhu. Účastníci v kontrolní skupině odpovídali na otázky jednou denně během 14denního zkušebního období a narativní intervenci dostali až po skončení počáteční studie. Všichni účastníci vyplnili následný dotazník dva týdny po skončení 14denního zkušebního období.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

SOUVISLOSTI V USA je sebevražda desátou nejčastější příčinou úmrtí ve všech věkových skupinách a druhou nejčastější příčinou úmrtí jedinců ve věku 14 až 34 let. Navzdory obrovskému zájmu o veřejné zdraví nevedl vědecký pokrok k trvalému snížení míry sebevražd, která byla v roce 2019 téměř identická s mírou v USA před 100 lety. Pohled nad rámec tradiční medicíny a psychoterapie s cílem identifikovat nové způsoby léčby může být rozhodující pro zlepšení naší schopnosti zmírnit problém sebevraždy.

Učenci diskutovali o aktu čtení jako o účinné léčbě psychiatrických problémů, konceptu v rámci narativní terapie známé jako biblioterapie, po staletí. Studie zkoumající účinnost biblioterapie zjistily, že čtení o zkušenostech ostatních s problémy může být terapeutické. Bylo například prokázáno, že biblioterapie zlepšuje naději, snižuje příznaky úzkosti a snižuje příznaky deprese. Pouze malý počet studií zkoumal narativní biblioterapii jako terapeutický nástroj na pomoc těm, kteří se potýkají se sebevražednými myšlenkami, a velikost těchto vzorků je malá. Jedna taková studie však zjistila, že biblioterapie významně snížila počet pokusů o sebevraždu a sebepoškozujících epizod mezi dospívajícími a dospělými, kteří nedávno podstoupili léčbu tohoto chování. Jiná taková studie zjistila, že biblioterapie prováděná společně s tradiční psychoterapií u dospělých s depresí významně snížila sebevražedné myšlenky po dobu tří měsíců po intervenci.

Biblioterapie má ve srovnání s tradičními psychoterapiemi řadu praktických výhod. Je nízkonákladová, krátká a lze ji snadno provést, když nejsou věrohodné zásahy tváří v tvář, jako například během současné pandemie COVID-19. Pozitivní účinky biblioterapie jsou také obecně dlouhodobé, přetrvávají po dobu 3 měsíců až 3 let. Dále se v jednom velkém systematickém přehledu ukázalo, že biblioterapie je stejně účinná jako psychoterapie tváří v tvář zmírnění symptomů deprese a úzkosti. Konečně se ukazuje, že biblioterapie normalizuje prožívání bojů o duševní zdraví, čímž snižuje stigma a umožňuje pacientům cítit, že nejsou sami. Vzhledem k nedostatku rozsáhlých randomizovaných kontrolovaných studií zkoumajících účinnost biblioterapie mohou být další neznámé výhody této praxe, možná zejména ve snadno škálovatelných, online peer-to-peer modalitách, jako je tomu v této studii.

Tři klíčové aspekty narativní biblioterapie související se sebevraždou mohou být zvláště přínosné pro ty, kteří se potýkají se sebevražednými myšlenkami. Za prvé, pohled na obsah vyprávění z první osoby zprostředkovává zkušenostní znalosti o oblasti, o které se často otevřeně nehovoří. Sdílením bezprostřední zkušenosti s výzvami může autor vyprávění sdělit konkrétní výzvy, které je třeba překonat, identifikovat mezery ve znalostech čtenáře, navrhnout strategie, které byly přínosné, a poskytnout čtenáři plán na zotavení. Přitom příběhy o sebevraždě, zejména ty, které předvádějí chování a aktivity související s uzdravením (např. hledání podpory), mohou lidem pomoci tím, že ilustrují možnost uzdravení. Inspirující optimismus se skutečně ukazuje jako klíčová výhoda sdílení narativu pro jednotlivce, kteří zažívají psychické potíže.

Za druhé, sebevražedné příběhy mohou vést ke zlepšení duševního zdraví a pohody zvýšením sociálního propojení s širší komunitou. To může být zvláště důležité pro sebevražedné lidi, kteří čelí stigmatizaci a sociální izolaci, která může dále prohlubovat úzkost. Zlepšení propojení může být navíc zásadní při nápravě problémů spojených se sociální izolací způsobenou pandemií COVID-19.

Za třetí, příběhy jsou implicitně poutavé a přirozeně konstruované tak, aby dávaly smysl složitým okolnostem a emocím. Narativní biblioterapie proto může mít zvláštní hodnotu ve zdravotnické komunikaci a v intervencích, u kterých se od pacientů očekává, že se naučí a uplatňují nové znalosti, dovednosti nebo strategie chování. Podobně může být biblioterapie schopna podpořit schopnosti pacientů verbalizovat své myšlenky a pocity tím, že těmto jedincům pomůže rozvinout sémantickou reprezentaci složitých psychologických procesů.

V poslední době rostoucí počet studií odhalil terapeutické přínosy digitálních zdrojů duševního zdraví pro lidi s rizikem sebevraždy. Mezi takové zdroje patří internetové podpůrné sítě typu peer-to-peer, webové platformy individuální psychoterapie a aplikace pro chytré telefony navržené tak, aby zlepšily pocit vlastní hodnoty uživatele. Internet může být plodnou doménou pro vývoj nových sebevražedných intervencí, protože lidé se sebevražednými myšlenkami mohou s větší pravděpodobností hledat podporu online, aby se vyhnuli stigmatizaci, byly ověřeny snadno dostupné metody pro detekci diskusí souvisejících se sebevraždou online a digitální intervence mohou zasáhnout širší populaci snadněji než tradiční psychoterapie, včetně těch, kteří se nemohou nebo nechtějí zúčastnit osobních schůzek. Stručně řečeno, společnost potřebuje účinné sebevražedné intervence, které jsou levné, poutavé a vysoce škálovatelné, a internetové zdroje se zdají být připraveny takové intervence hostit.

Platformy sociálních médií poskytují uživatelům příležitost diskutovat o svých zkušenostech s duševními potížemi a umožňují ostatním uživatelům číst, komentovat a sdílet tyto příběhy s ostatními bez peněžních nákladů. Lidé se sebevražednými myšlenkami, chováním a souvisejícími obavami o sebepoškozování mají tendenci využívat platformy sociálních médií jako způsob komunikace a vyhledávání informací o těchto obavách. Obsah zveřejněný na těchto platformách proto představuje příležitost prozkoumat, zda tato forma digitální biblioterapie může pomoci lidem, kteří se potýkají se sebevraždou. Několik nedávných studií poskytlo předběžné důkazy, že digitální biblioterapie mohou být prospěšné pro sebevražedné myšlenky. Mnohé z těchto studií jsou však kvalitativní povahy, všechny zkoumaly malé velikosti vzorků a žádná, pokud je nám známo, nepoužila randomizovaný kontrolovaný design k systematickému zkoumání vlivu narativní biblioterapie na sebevražedné myšlenky.

V této studii se vyšetřovatelé zaměřili na zaplnění této mezery ve znalostech v oboru testováním, zda čtení příběhů o sebevraždě vytvořených uživateli zveřejněných na platformě digitálních sociálních médií vede ke snížení sebevražedných myšlenek u rizikových jedinců. Vyšetřovatelé se dále snažili otestovat, zda jsou takové příběhy přínosné pro lidi, kteří prožívají sebevražedné myšlenky, tím, že těmto jedincům pomáhají cítit se optimističtěji (méně beznadějně) a více propojeni s ostatními (méně izolovaní).

ÚČASTNÍCI A NÁBOR

Účastníci byli rekrutováni z webové platformy The Mighty, online komunity věnované podpoře těch, kteří čelí zdravotním problémům. Uživatelé The Mighty se mohou přihlásit k odběru obsahu zveřejněného v rámci dílčích komunit organizovaných podle konkrétních výzev. Moderátoři webových stránek umístili „vyskakovací“ reklamu na tuto studii na stránky, které obsahovaly obsah o sebevraždě a související s ní. Zainteresovaní uživatelé, kteří si již vytvořili uživatelský účet u The Mighty, vyplnili online screeningový dotazník, který hodnotil věk, rasu/etnicitu, historii sebevražedných myšlenek a aktuální záměr jednat na základě sebevražedných myšlenek. Účastníci se kvalifikovali, pokud jim bylo 18 nebo více let, uvedli angličtinu jako svůj primární jazyk, v minulém roce uvažovali o sebevraždě a uvedli současný sebevražedný úmysl šest nebo méně na 10bodové škále. Osm set šedesát čtyři účastníků splnilo kritéria screeningu a poskytlo informovaný souhlas. Z této skupiny konečný vzorek 528 účastníků během zkušebního období dokončil alespoň jeden průzkum zahrnující hlavní výstup zájmu, touhu zemřít. Účastníci byli randomizováni do jedné ze dvou studijních skupin po poskytnutí informovaného souhlasu, léčebného stavu a kontrolního stavu.

ZKUŠEBNÍ POSTUPY Všechny zkušební postupy byly schváleny Institutional Review Board Harvardské univerzity. Kvalifikovaní účastníci obdrželi instrukce o všech studijních postupech e-mailem před zahájením studie. Účastníci randomizovaní do léčebného stavu obdrželi každý den jeden e-mail během 14denního zkušebního období. E-mail obsahoval odkaz, který nejprve požádal účastníky, aby vyplnili třípoložkový průzkum hodnotící vlastní pocity (a) propojenosti, (b) naděje a (c) touhy zemřít. Účastníci léčebného stavu byli poté instruováni, aby si přečetli jeden uživatelsky vytvořený příběh o sebevraždě, potvrdili, že byl příběh přečten, a nakonec znovu dokončili stejný třípoložkový průzkum. Účastníci ve stavu Kontroly obdrželi každý den jeden e-mail během 14denního zkušebního období, které obsahovalo třípoložkový průzkum hodnotící pouze spojení, naději a touhu zemřít. Účastníci odpovídali na všechny položky průzkumu pomocí 10bodové škály Likertova typu v rozmezí od 1 („vůbec ne“) do 10 („rozhodně“).

Dva týdny po skončení 14denního zkušebního období byli účastníci v podmínkách léčby i kontroly požádáni, aby dokončili třípoložkový průzkum hodnotící propojenost, naději a touhu zemřít. Po dokončení následného průzkumu dostali účastníci v kontrolním stavu stejnou sebevražednou narativní biblioterapii jako u pacientů v léčebném stavu.

Každý ze 14 příběhů poskytnutých účastníkům léčebného stavu popisoval zkušenosti z první ruky se sebevražednými myšlenkami a chováním a zdůrazňoval řadu problémů souvisejících s bojem autorů. Tento soubor 14 narativů byl vybrán na základě pilotního výzkumu, který naznačoval, že byly spojeny se snížením sebevražedných myšlenek, zahrnovaly pozitivní závěr (např. autor diskutoval o uzdravení) a popisovaly zkušenost boje příbuzným způsobem (např. tento způsob je běžný“).

HYPOTÉZY Autoři testovali čtyři apriorní hypotézy. Za prvé, autoři předpokládali, že účastníci, kteří dostávají digitální biblioterapeutickou intervenci (léčebný stav), budou během zkušebního období hlásit nižší touhu zemřít než účastníci na čekací listině (kontrolní stav). Za druhé, autoři předpokládali, že účinek léčby bude zachován po dobu 2 týdnů sledování. Za třetí, autoři předpokládali, že účastníci přiřazení k léčebnému stavu, kteří dokončili více dní studie, hlásili nižší touhu zemřít (tj. účinek reakce na dávku). Za čtvrté, autoři předpokládali, že snížení sebevražedných myšlenek u účastníků, kteří podstoupili intervenci digitální biblioterapie (léčebný stav), bude zprostředkováno zvýšeným vnímáním propojenosti a zvýšenými pocity optimismu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

864

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Spojené státy, 02138
        • Harvard University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 nebo více
  • Angličtina jako primární jazyk
  • V posledních 12 měsících přemýšlel o sebevraždě

Kritéria vyloučení:

  • vysoká úroveň sebevražedného úmyslu (jak je označeno 7 nebo více na 10bodové škále úmyslu jednat na základě sebevražedných myšlenek)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Léčba
Účastníkům v léčebné větvi bylo přiděleno, aby četli jeden každý den během dvoutýdenního zkušebního období. Tyto články popisovaly osobní zkušenost se sebevraždou z pohledu první osoby a obsahovaly pozitivní zprávy. Před a po přečtení těchto článků odpovídali účastníci léčebné větve na krátké otázky hodnotící současné sebevražedné myšlenky a další konstrukty. Účastníkům v léčebné skupině byly 14 dní po ukončení zkušebního období podávány následné dotazníky k posouzení sebevražedných myšlenek a jiných konstruktů.
Jednou denně po 14denní zkušební období bylo účastníkům léčebné skupiny přiděleno, aby si přečetli vyprávění v první osobě o minulém problému se sebevražednými myšlenkami nebo chováním. Každý z těchto příběhů obsahoval pozitivní prvky, jako například poskytování podrobností o tom, jak autor překonal problémy se sebevraždou, naznačující, že lidé se sebevražednými myšlenkami „nejsou sami“, nebo povzbuzování lidí se sebevražednými myšlenkami/chování, aby měli naději.
Žádný zásah: Řízení
Účastníci kontrolní větve odpovídali jednou denně na dotazníky hodnotící sebevražedné myšlenky a další konstrukty (stejné položky jako léčebná skupina) během dvoutýdenní studie. Kontrolní účastníci neobdrželi pozitivní příběhy související se sebevraždou během dvoutýdenního zkušebního období. Účastníci v kontrolní skupině vyplnili následné dotazníky 14 dní po ukončení zkušebního období k posouzení sebevražedných myšlenek a jiných konstruktů (stejné položky jako u léčené skupiny). Po dokončení fáze sledování dostali účastníci v kontrolní skupině stejnou intervenci jako v léčebné skupině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebevražedné myšlenky
Časové okno: 14denní zkušební období s následným hodnocením o dva týdny později
Účastníci sami uvedli svou současnou touhu zemřít na stupnici Likertova typu. Odpovědi byly provedeny pomocí 9bodové škály Likertova typu v rozsahu od 1 (vůbec ne) do 10 (rozhodně). Vyšší skóre ukazuje na vyšší pocity sebevražedných myšlenek.
14denní zkušební období s následným hodnocením o dva týdny později

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Optimismus
Časové okno: 14denní zkušební období s následným hodnocením o dva týdny později
Účastníci sami uvedli své pocity optimismu (např. problémy, které mají, by se mohly zlepšit). Odpovědi byly provedeny pomocí 9bodové škály Likertova typu v rozsahu od 1 (vůbec ne) do 10 (rozhodně). Vyšší skóre naznačuje vyšší pocity optimismu.
14denní zkušební období s následným hodnocením o dva týdny později
Propojenost
Časové okno: 14denní zkušební období s následným hodnocením o dva týdny později
Účastníci sami uvedli své pocity spojení s ostatními (jako že nejsou jediní, kdo má své problémy). Odpovědi byly provedeny pomocí 9bodové škály Likertova typu v rozsahu od 1 (vůbec ne) do 10 (rozhodně). Vyšší skóre značí vyšší pocity propojenosti.
14denní zkušební období s následným hodnocením o dva týdny později

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

14. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

14. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

28. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB19-0843

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Vzhledem k tomu, že data byla shromážděna s pomocí soukromé organizace, autoři se rozhodnou o sdílení dat případ od případu, po konzultaci s organizací.

Časový rámec sdílení IPD

Údaje budou dostupné od prvního zveřejnění po dobu nejméně 5 let

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumníci přidružení k neziskovým institucím, kteří mají zájem o data této studie, mohou kontaktovat hlavního řešitele a požádat o přístup.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léčba

Předplatit