Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digital narrativ biblioterapi som en skalbar intervention för självmordstankar

25 april 2022 uppdaterad av: Peter Franz, Harvard University

Digital Narrative Bibliotherapy as a Scalable Intervention for Suicidal Thoughts: A Randomized Controlled Trial (testar om utvalda blogginlägg kan förbättra välbefinnandet)

Målet med denna studie var att avgöra om läsning om andras erfarenheter av självmord kan bidra till att minska självmordstankar. För att undersöka denna fråga rekryterade utredarna användare från en internetsupportgemenskap. Utredarna randomiserade deltagarna till två separata grupper: en behandlingsgrupp och en kontrollgrupp. Deltagarna i behandlingsgruppen läste en förstapersonsberättelse om självmord varje dag i 14 dagar och svarade på frågor före och efter att ha läst berättelsen. Deltagarna i kontrollgruppen svarade på frågor en gång om dagen under den 14 dagar långa försöksperioden och fick inte den narrativa interventionen förrän efter att den första studien avslutats. Alla deltagare fyllde i ett uppföljande frågeformulär två veckor efter utgången av den 14 dagar långa försöksperioden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND I USA är självmord den tionde vanligaste dödsorsaken bland alla åldersgrupper och den näst vanligaste dödsorsaken för individer 14 till 34 år. Trots det enorma folkhälsoproblemet har vetenskapliga framsteg inte lett till varaktiga minskningar av självmordsfrekvensen, som 2019 var nästan identisk med den i USA 100 år tidigare. Att se bortom räckvidden för traditionell medicin och psykoterapi för att identifiera nya behandlingar kan vara avgörande för att förbättra vår förmåga att lindra problemet med självmord.

Forskare har diskuterat läshandlingen som en effektiv behandling för psykiatriska problem, ett koncept inom narrativ terapi som kallas biblioterapi, i århundraden. Studier som undersöker effektiviteten av biblioterapi har funnit att det kan vara terapeutiskt att läsa om andras erfarenheter av kamp. Till exempel har biblioterapi visat sig förbättra hoppfullheten, minska symtom på ångest och minska depressiva symtom. Endast ett litet antal studier har undersökt narrativ-baserad biblioterapi som ett terapeutiskt verktyg för att hjälpa dem som kämpar med självmordstankar, och av dessa är urvalsstorlekarna små. En sådan studie fann dock att biblioterapi avsevärt minskade antalet självmordsförsök och icke-suicidala självskadeepisoder bland ungdomar och vuxna som nyligen fått behandling för dessa beteenden. En annan sådan studie fann att biblioterapi utförd som komplement med traditionell psykoterapi för deprimerade vuxna signifikant minskade självmordstankar under tre månader efter interventionen.

Biblioterapi har många praktiska fördelar jämfört med traditionella psykoterapier. Det är billigt, kortfattat och kan enkelt genomföras när ingrepp ansikte mot ansikte inte är rimligt, till exempel under den nuvarande COVID-19-pandemin. De positiva effekterna av biblioterapi är också i allmänhet långvariga och kvarstår i någonstans mellan 3 månader och 3 år. Vidare har biblioterapi visat sig vara lika effektiv som ansikte mot ansikte psykoterapi för att minska depression och ångestsymtom i en stor systematisk översikt. Slutligen har biblioterapi visat sig normalisera upplevelsen av psykisk ohälsa, och därigenom minska stigmatisering och låta patienter känna att de inte är ensamma. På grund av bristen på storskaliga randomiserade kontrollerade prövningar som undersöker effektiviteten av biblioterapi, kan det finnas ytterligare okända fördelar med denna praxis, kanske särskilt i lättskalbara, peer-to-peer-modaliteter online, som med denna studie.

Tre nyckelaspekter av självmordsrelaterad narrativ biblioterapi kan vara särskilt fördelaktiga för dem som kämpar med självmordstankar. För det första förmedlar förstapersonsperspektivet av narrativt innehåll erfarenhetsmässig kunskap om ett ämnesområde som inte ofta diskuteras öppet. Genom att dela en förstahandserfarenhet med utmaningar kan författaren till berättelsen kommunicera specifika utmaningar som ska övervinnas, identifiera luckor i läsarens kunskap, föreslå strategier som var fördelaktiga och ge läsaren en plan för återhämtning. Genom att göra så kan självmordsberättelser, särskilt de som visar upp återhämtningsrelaterade beteenden och aktiviteter (t.ex. söka stöd), hjälpa människor genom att illustrera möjligheten till återhämtning. Faktum är att inspirerande optimism har visat sig vara en viktig fördel med att dela berättelser för individer som upplever psykisk ångest.

För det andra kan självmordsberättelser leda till förbättringar av mental hälsa och välbefinnande genom att öka social anknytning till ett bredare samhälle. Detta kan vara särskilt viktigt för suicidala personer som möter stigma och social isolering som ytterligare kan förvärra nöd. Dessutom kan förbättrad anslutning vara avgörande för att åtgärda problem i samband med social isolering orsakad av covid-19-pandemin.

För det tredje är berättelser implicit engagerande och naturligt konstruerade för att ge känsla för komplexa omständigheter och känslor. Narrativ baserad biblioterapi kan därför ha ett särskilt värde i sjukvårdskommunikation och i interventioner för vilka patienter förväntas lära sig och tillämpa nya kunskaper, färdigheter eller beteendestrategier. Likaså kan biblioterapi kunna stödja patienters förmåga att verbalisera sina tankar och känslor genom att hjälpa dessa individer att utveckla en semantisk representation av komplexa psykologiska processer.

Nyligen har ett växande antal studier avslöjat terapeutiska fördelar med digitala resurser för mental hälsa för personer som riskerar att begå självmord. Sådana resurser inkluderar peer-to-peer internetstödnätverk, webbaserade individuella psykoterapiplattformar och smartphone-appar utformade för att förbättra användarens känsla av självvärde. Internet kan vara en fruktbar domän för utvecklingen av nya självmordsinterventioner, eftersom personer med självmordstankar är mer benägna att söka stöd online för att undvika stigma, lättillgängliga metoder för att upptäcka självmordsrelaterade diskussioner online har validerats och digitala interventioner kan nå en bredare befolkning lättare än traditionella psykoterapier, inklusive de som inte kan eller vill delta i personliga möten. Kort sagt, samhället är i behov av effektiva självmordsinsatser som är låga, engagerande och mycket skalbara, och internetbaserade resurser verkar redo att vara värd för sådana insatser.

Sociala medieplattformar ger användare en möjlighet att diskutera sina erfarenheter av psykiska svårigheter och låter andra användare läsa, kommentera och dela dessa berättelser med andra utan någon ekonomisk kostnad. Personer med självmordstankar, -beteenden och relaterade självskadebeteenden tenderar att använda sociala medieplattformar som ett sätt att kommunicera och hitta information om dessa problem. Innehållet som publiceras på dessa plattformar utgör därför en möjlighet att utforska om denna form av digital biblioterapi kan hjälpa människor som kämpar med självmord. Flera nyare studier har gett preliminära bevis för att digitala biblioterapier kan vara fördelaktiga för självmordstankar. Många av dessa studier är dock kvalitativa till sin natur, alla undersökte små urvalsstorlekar, och ingen har såvitt vi vet använt en randomiserad kontrollerad design för att systematiskt undersöka påverkan av narrativ biblioterapi på självmordstankar.

I den föreliggande studien syftade utredarna till att fylla denna lucka i fältets kunskap genom att testa om läsning av användargenererade berättelser om självmord som lagts upp på en digital social medieplattform leder till en minskning av självmordstankar hos individer i riskzonen. Utredarna syftade vidare till att testa om sådana berättelser är fördelaktiga för människor som upplever självmordstankar genom att hjälpa dessa individer att känna sig mer optimistiska (mindre hopplösa) och mer kopplade till andra (mindre isolerade).

DELTAGARE & REKRYTERING

Deltagarna rekryterades från webbplattformen The Mighty, en onlinegemenskap dedikerad till att stödja dem som står inför hälsoutmaningar. Användare av The Mighty kan prenumerera på innehåll som publiceras inom undergrupper organiserade efter specifika utmaningar. Webbplatsmoderatorer placerade en "popup"-reklam för denna studie på sidor som innehöll innehåll om och relaterat till självmord. Intresserade användare, som redan hade etablerat ett användarkonto hos The Mighty, fyllde i ett online-screeningsformulär som bedömde ålder, ras/etnicitet, historia av självmordstankar och nuvarande avsikt att agera på självmordstankar. Deltagarna kvalificerade sig om de var 18 år eller äldre, rapporterade engelska som sitt primära språk, tänkte på självmord under det senaste året och rapporterade nuvarande självmordsuppsåt på sex eller lägre på en 10-gradig skala. Åttahundrasextiofyra deltagare uppfyllde screeningkriterier och gav informerat samtycke. Av denna grupp fyllde ett slutligt urval av 528 deltagare i minst en undersökning inklusive det huvudsakliga resultatet av intresse, önskan att dö, under försöksperioden. Deltagarna randomiserades till en av två studiegrupper efter att ha lämnat informerat samtycke, ett behandlingstillstånd och ett kontrolltillstånd.

PRÖVNINGSPROCEDUR Alla testprocedurer godkändes av Harvard University Institutional Review Board. Kvalificerade deltagare fick instruktioner om alla studieprocedurer via e-post innan försöket påbörjades. Deltagare randomiserade till behandlingstillståndet fick ett e-postmeddelande varje dag under en 14-dagars provperiod. E-postmeddelandet innehöll en länk som först bad deltagarna att fylla i en undersökning med tre punkter som bedömde självrapporterade känslor av (a) anknytning, (b) hoppfullhet och (c) önskan att dö. Deltagarna i behandlingstillståndet instruerades sedan att läsa en enda användargenererad berättelse om självmord, bekräfta att berättelsen lästes och slutligen fylla i samma undersökning med tre punkter igen. Deltagarna i kontrolltillståndet fick ett e-postmeddelande varje dag under den 14 dagar långa försöksperioden som innehöll en undersökning med tre punkter som endast bedömde anknytning, hoppfullhet och önskan att dö. Deltagarna svarade på alla undersökningsobjekt med en 10-punkts Likert-skala från 1 ("inte alls") till 10 ("definitivt").

Två veckor efter utgången av den 14-dagars försöksperioden ombads deltagare i både behandlings- och kontrolltillstånden att fylla i undersökningen med tre punkter som bedömde anknytning, hoppfullhet och önskan att dö. Efter att ha slutfört uppföljningsundersökningen fick deltagarna i kontrolltillståndet samma självmordsberättelse biblioterapiintervention som tillhandahölls till dem i behandlingstillståndet.

De 14 berättelserna som gavs till deltagarna i behandlingstillståndet beskrev var och en förstahandsupplevelser av självmordstankar och -beteenden och lyfte fram en rad frågor relaterade till författarnas kamp. Denna uppsättning av 14 berättelser valdes ut baserat på pilotforskning som tydde på att de var associerade med minskningar av självmordstankar, inkluderade en positiv slutsats (t.ex. diskuterade författaren återhämtning) och beskrev upplevelsen av kamp på ett relaterbart sätt (t.ex. "känslan" detta sätt är vanligt").

HYPOTES Författarna testade fyra a priori hypoteser. Först antog författarna att deltagare som fick den digitala biblioterapiinterventionen (behandlingstillstånd) skulle rapportera lägre önskan att dö under loppet av försöksperioden än deltagare på väntelistan (kontrolltillstånd). För det andra antog författarna att effekten av behandlingen skulle bibehållas vid 2 veckors uppföljningsperiod. För det tredje antog författarna att deltagare som tilldelats behandlingstillståndet och som genomförde fler dagar av försöket skulle rapportera lägre önskan att dö (dvs dosresponseffekt). För det fjärde antog författarna att minskningar av självmordstankar för deltagare som fick den digitala biblioterapiinterventionen (behandlingstillstånd) skulle förmedlas av ökade uppfattningar om anknytning och ökade känslor av optimism.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

864

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Förenta staterna, 02138
        • Harvard University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Engelska som huvudspråk
  • Har tänkt på självmord de senaste 12 månaderna

Exklusions kriterier:

  • en hög nivå av självmordsuppsåt (som indikeras av en 7 eller högre på en 10-gradig skala för avsikt att agera på självmordstankar)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Behandling
Deltagarna i behandlingsgruppen fick i uppdrag att läsa en varje dag under den två veckor långa försöksperioden. Dessa artiklar beskrev en personlig upplevelse av självmord ur ett förstapersonsperspektiv och inkluderade positiva budskap. Innan och efter att ha läst dessa artiklar svarade deltagarna i behandlingsarmen på korta frågor som bedömde aktuella självmordstankar och andra konstruktioner. Deltagarna i behandlingsgruppen administrerades uppföljande frågeformulär 14 dagar efter slutförandet av försöksperioden för att bedöma självmordstankar och andra konstruktioner.
En gång om dagen under en 14-dagars provperiod fick deltagarna i behandlingsgruppen i uppdrag att läsa en förstapersonsberättelse om ett tidigare problem med självmordstankar eller -beteenden. Dessa berättelser innehöll var och en positiva element, som att ge detaljer om hur författaren hade övervunnit problem med självmord, vilket tyder på att personer med självmordstankar är "inte ensamma" eller uppmuntrar människor med självmordstankar/-beteenden att ha hopp.
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna i kontrollarmen besvarade frågeformulär en gång om dagen för att bedöma självmordstankar och bland andra konstruktioner (samma objekt som behandlingsgruppen) under den två veckor långa studien. Kontrolldeltagare fick inte de positiva självmordsrelaterade berättelserna under den två veckor långa försöksperioden. Deltagarna i kontrollgruppen fyllde i uppföljande frågeformulär 14 dagar efter avslutad försöksperiod för att bedöma självmordstankar och andra konstruktioner (samma poster som behandlingsgruppen). Efter att uppföljningsfasen var klar fick deltagarna i kontrollgruppen samma intervention som de i behandlingsgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självmordstankar
Tidsram: 14 dagars provperiod med uppföljningsbedömning två veckor senare
Deltagarna självrapporterade sin nuvarande önskan att dö på en Likert-skala. Svaren gjordes med hjälp av en 9-punkts Likert-skala som sträckte sig från 1 (inte alls) till 10 (definitivt). Högre poäng indikerar högre känslor av självmordstankar.
14 dagars provperiod med uppföljningsbedömning två veckor senare

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Optimism
Tidsram: 14 dagars provperiod med uppföljningsbedömning två veckor senare
Deltagarna självrapporterade sina känslor av optimism (som problemen de har kan bli bättre). Svaren gjordes med hjälp av en 9-punkts Likert-skala som sträckte sig från 1 (inte alls) till 10 (definitivt). Högre poäng tyder på högre känslor av optimism.
14 dagars provperiod med uppföljningsbedömning två veckor senare
Samhörighet
Tidsram: 14 dagars provperiod med uppföljningsbedömning två veckor senare
Deltagarna självrapporterade sina känslor av att vara kopplade till andra (som att de inte är de enda med sina problem). Svaren gjordes med hjälp av en 9-punkts Likert-skala som sträckte sig från 1 (inte alls) till 10 (definitivt). Högre poäng indikerar högre känsla av anknytning.
14 dagars provperiod med uppföljningsbedömning två veckor senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

14 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

14 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2022

Första postat (Faktisk)

28 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB19-0843

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Eftersom data samlades in med hjälp av en privat organisation, kommer författarna att besluta om att dela data från fall till fall, i samråd med organisationen

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att vara tillgängliga från tidpunkten för första publicering i minst 5 år

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare knutna till icke-vinstdrivande institutioner och som är intresserade av denna studies data kan kontakta huvudutredaren för att begära tillgång.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Självmordstankar

Kliniska prövningar på Behandling

3
Prenumerera