Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv vůně levandule na spánek

24. března 2026 aktualizováno: KTO Karatay University

Vliv vůně levandule doporučená seniorům na kvalitu spánku a fyzickou rovnováhu

Se stárnutím dochází ke zhoršování struktury spánku a rovnováhy. Zejména jedinci nad 65 let mají často problémy se spánkem a nefarmakologické metody používané k řešení tohoto problému jsou mnohem spolehlivější než metody farmakologické. Pro sestry, které se na jejich péči nejvíce podílejí, je důležité regulovat a usnadňovat spánek, který je jednou ze základních potřeb lidí. Díky této studii je plánováno řešení problémů spojených se spánkem u starších jedinců využitím sedativního a relaxačního účinku levandule, která se využívá v mnoha oblastech, a tím zvýšení kvality jejich života a je plánována prevence pády zvýšením kontroly jejich fyzické rovnováhy. Tato studie si klade za cíl určit účinek levandulové vůně doporučované starším lidem v Konya na kvalitu spánku a fyzickou rovnováhu. Tento výzkum je randomizovaný experimentální design s kontrolní skupinou před testem a po testu. Výzkum je plánován na období od ledna 2023 do listopadu 2023. Populaci výzkumu tvoří starší jedinci žijící ve společnosti. Aby bylo možné určit velikost vzorku, výkon

analýza bude provedena pomocí programu G-Power (v3.1.9.2). Formulář osobních údajů a Pittsburghský index kvality spánku budou použity v

sběr dat. Údaje získané jako výsledek výzkumu; Bude analyzován programem IBM SPSS. p<0,05 bude uvažováno statisticky

významný.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Sběr dat z výzkumu je plánován na období od ledna 2023 do listopadu 2023. Data budou shromažďována od starších lidí z komunity. Poté, co jsou starší jedinci, kteří splňují příslušná kritéria, informováni o výzkumu, bude získán jejich ústní a písemný souhlas, že souhlasí s účastí ve výzkumu.

Experimentální skupina Aby bylo možné shromáždit data před testem experimentální skupiny, budou jednotlivci, kteří přijímají studii, požádáni o vyplnění formuláře osobních údajů, stupnice kvality spánku a stupnice Berg Balance. Formuláře budou vyzvednuty poté, co jednotlivci na formulářích označí možnosti, které jsou jim nejbližší. Plánovaná doba trvání je cca 25-30 minut. Vůni levandule se plánuje doporučit jako ošetřovatelský zásah ke zlepšení kvality spánku u jedinců s nepravidelným spánkem a nízkou kvalitou spánku. Účastníci experimentální skupiny budou informováni o účincích levandulové vůně na spánek a budou jim rozdány levandulové sáčky. Budou informováni, že by si měli tyto levandulové sáčky vložit do polštářů, kde každý den spí, a že by s levandulovým sáčkem měli spát příští měsíc a že by ve svých pokojích nebo postelích neměli provádět žádné změny kromě levandule. vak. Po dokončení jednoměsíční aplikace levandulové vůně experimentální skupiny budou pro experimentální skupinu shromážděna data po testu. Poté, co jednotlivci, kteří si sami odpověděli nejblíže, vyplní formuláře, budou shromážděna data po testu a bude dokončena fáze sběru dat výzkumu.

Kontrolní skupina Studie začne sběrem dat před testem kontrolní skupiny. Jednotlivci, kteří souhlasí s účastí ve studii, budou požádáni o vyplnění formuláře osobních údajů, stupnice kvality spánku a stupnice Berg Balance za účelem sběru dat před testem. Formuláře budou vyzvednuty poté, co jednotlivci na formulářích označí možnosti, které jsou jim nejbližší. Po shromáždění údajů před testem nebudou účastníci po dobu jednoho měsíce provedeny. Na konci jednoho měsíce bude kontrolní skupině administrován post-test se stejnými nástroji pro sběr dat.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolně se zapojte do studie.
  • Práce na směny minimálně tři měsíce
  • Do výzkumu budou zařazeni jedinci, kteří nemají onemocnění, které by bránilo výzkumu a komunikaci.

Kritéria vyloučení:

  • Alergie na levanduli
  • Pacienti s astmatem, bronchitidou
  • Užívání léků, které navozují spánek
  • Jedinci, kteří obdrželi lékařskou diagnózu, nebudou do studie zahrnuti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Levandulová skupina
Účastníci v experimentální skupině byli informováni o účincích levandulové vůně na spánek a dostali levandulové sáčky. Byli poučeni, aby každý den umístili tyto levandulové sáčky na své polštáře a spali s levandulovými sáčky v následujícím měsíci, a bylo jim doporučeno, aby kromě levandulových sáčků neprováděli žádné změny ve svých pokojích nebo postelích.
Účastníci experimentální skupiny budou informováni o účincích levandulové vůně na spánek a budou rozdány levandulové sáčky. Budou informováni, že by si měli tyto levandulové sáčky každý den uložit do polštářů a příští měsíc spát s levandulovým sáčkem a že by ve svých pokojích nebo postelích neměli provádět žádné změny kromě levandulového sáčku.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
U účastníků v kontrolní skupině nebyla provedena žádná intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI)
Časové okno: Předtest (měření provedené během počátečního setkání)
Celkové skóre má hodnotu mezi 0-21, vysoké celkové skóre indikuje špatnou kvalitu spánku. Celkové skóre PSQI menší než 5 indikuje dobrou kvalitu spánku a skóre vyšší než 5 indikuje špatnou kvalitu spánku.
Předtest (měření provedené během počátečního setkání)
Bergova škála rovnováhy (BBS)
Časové okno: Pretest (měření provedené během prvního setkání)
Položky zahrnují denní aktivity, jako je statické sezení a rovnováha ve stoje, stejně jako přesuny, otáčení, zvedání předmětů atd. Každá položka je hodnocena na stupnici od 0 do 4. Maximální celkové skóre je 56. Vysoké skóre naznačuje dobrou rovnováhu.
Pretest (měření provedené během prvního setkání)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI)
Časové okno: Posttest (měření jeden měsíc po pretestu)
Celkové skóre má hodnotu mezi 0-21, vysoké celkové skóre naznačuje špatnou kvalitu spánku. Celkové PSQI skóre menší než 5 ukazuje na dobrou kvalitu spánku a skóre vyšší než 5 ukazuje na špatnou kvalitu spánku.
Posttest (měření jeden měsíc po pretestu)
Bergova škála rovnováhy (BBS)
Časové okno: Posttest (měření jeden měsíc po pretestu)
Položky zahrnují denní aktivity jako statické sezení a stoj na místě, přenášení, otáčení, zvedání předmětů atd. Každá položka je hodnocena na škále od 0 do 4. Maximální celkové skóre je 56. Vysoké skóre ukazuje na dobrou rovnováhu.
Posttest (měření jeden měsíc po pretestu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Berna Bayır, KTO Karatay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

15. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KaratayUBB

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetřovatelství

Předplatit