Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita používání kurzů empatie k vedení studentů OT v klinickém uvažování na základě případu

28. července 2022 aktualizováno: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Efektivita používání kurzů empatie k vedení studentů ergoterapie v klinickém uvažování na základě případových studií – pilotní studie

Klinické uvažování je důležitým kognitivním procesem v lékařském rozhodování. V posledních letech lékařské vzdělávání prosazuje celostní medicínu, ale systematické učení je ve školním vzdělávání vzácné. Proto tato studie použila kurz empatie k vedení případově orientovaného výcvikového kurzu klinického uvažování s cílem zlepšit schopnosti empatie a klinického uvažování u preklinických studentů v ergoterapii prostřednictvím čtyř sezení.

Přehled studie

Detailní popis

Cíl: Prozkoumat efektivitu využití kurzů empatie k vedení studentů, kteří před ergoterapií (OT) praktikují klinické uvažování na základě případu.

Materiály a metody: Bylo vybráno 30 studentů z 8 univerzit na Tchaj-wanu a náhodně rozděleni do experimentální skupiny a kontrolní skupiny. Experimentální skupině byly poskytnuty čtyři 3hodinové tréninky po dobu 2 týdnů, které zahrnovaly skupinovou instruktáž o empatii, klinickém uvažování a učení orientovaném na funkční terapii, zatímco kontrolní skupině byly poskytnuty případové studie. Testy byly prováděny před a po sérii sezení, včetně psaní kazuistiky, C-JES-HPS, SACRR a následné návštěvy na konci první fáze klinické praxe s použitím C-JES-HPS a SACRR; Průzkumy spokojenosti s kurzem byly vyplněny po každém sezení a při následné návštěvě, aby se zjistila spokojenost s kurzem, užitečnost a doporučení. Data byla analyzována pomocí SPSS (verze 20.0) s hladinou významnosti 0,05. Jednorozměrné analýzy s opakovanými měřeními Dvoucestná analýza rozptylu byla použita k porovnání změn v empatii a schopnosti klinického uvažování mezi dvěma skupinami subjektů a spokojenost s kurzem byla prezentována jako popisná statistika. Předpokládalo se, že případově orientovaný výcvikový program klinického uvažování využívající zážitkový program empatie by zlepšil empatii a dovednosti klinického uvažování u studentů předcvičného v pracovní terapii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Hanyun Hsiao, master
  • Telefonní číslo: 1624 +88622490088
  • E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw

Studijní místa

      • New Taipei City, Tchaj-wan
        • Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti ergoterapie z National Taiwan University, Kaohsiung Medical University, Sun Yat-sen Medical University, National Cheng Kung University, Chang Gung University, IShou University, Fu Jen Catholic University a Asia University, kteří dokončili své hlavní kredity a budou na stáži v klinickou nemocnici.
  • Musí být starší 20 let a méně než 65 let.

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří se nemohou zúčastnit celého kurzu.
  • Ti, kteří nemají ukončené školní zápočty a nemohou jít na stáž do klinické nemocnice.
  • Ti, kteří nemluví čínsky nebo anglicky jako svým rodným jazykem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Experimentální skupině byly poskytnuty čtyři 3hodinové tréninkové lekce po dobu 2 týdnů, které zahrnovaly skupinovou instruktáž o zkušenostech s empatií, klinickém uvažování a případově orientovaném učení funkční terapie.
Čtyři 3hodinové tréninky po dobu 2 týdnů, které zahrnovaly skupinovou instruktáž o empatii, klinickém uvažování a případově orientovaném učení funkční terapie.
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině byly poskytnuty případové studie (text).
aktivní ovládání: případové studie (text)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čínská verze Jeffersonovy škály studentů empatie-zdravotní profese
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 týdnech
K sebehodnocení stavu empatie účastníků bylo použito celkem 20 otázek, které byly hodnoceny pomocí 7bodové Likertovy škály. Obsah se týkal tří sekcí, včetně 10 otázek o perspektivě, 8 otázek o soucitné péči a 2 otázek o postavení se v pacientových botách.
Změna od výchozího stavu po 2 týdnech
Sebehodnocení klinické reflexe a uvažování
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 2 týdnech
K sebehodnocení dovedností klinického uvažování byla použita 26bodová pětibodová Likertova škála, včetně silně nesouhlasím, nesouhlasím, nejsem si jistý, souhlasím a silně souhlasím.
Změna od výchozího stavu po 2 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník spokojenosti
Časové okno: až 2 týdny
Výzkumníci navrhli formulář tak, aby porozuměli spokojenosti subjektů s obsahem výcvikového kurzu, užitečnosti výcvikového kurzu pro klinickou praxi a jejich návrhům na výcvikový kurz. Spokojenost s obsahem vzdělávacího kurzu a užitečnost vzdělávacího kurzu pro klinickou praxi byla hodnocena na pětibodové Likertově škále velmi nespokojen, nespokojen, spravedlivý, spokojen a velmi spokojen.
až 2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hanyun Hsiao, Taipei Medical University, Taiwan, R.O.C.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

30. listopadu 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2022

První zveřejněno (Aktuální)

29. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TMU-JIRB N202112011

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit