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A eficácia do uso de cursos de empatia para orientar os alunos de OT no raciocínio clínico baseado em casos

28 de julho de 2022 atualizado por: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

A eficácia do uso de cursos de experiência de empatia para orientar os alunos de terapia ocupacional no raciocínio clínico baseado em casos - um estudo piloto

O raciocínio clínico é um importante processo cognitivo na tomada de decisões médicas. Nos últimos anos, a educação médica defende a medicina holística, mas a aprendizagem sistemática é rara na educação escolar. estudantes de terapia ocupacional por meio de quatro sessões.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: Investigar a eficácia do uso de cursos de experiência em empatia para orientar os alunos que antes da prática de terapia ocupacional (TO) no raciocínio clínico baseado em casos.

Materiais e Métodos: 30 estudantes foram recrutados de 8 universidades em Taiwan e divididos aleatoriamente em um grupo experimental e um grupo controle. O grupo experimental recebeu quatro sessões de treinamento de 3 horas durante 2 semanas, que incluíram instrução em grupo sobre experiência de empatia, raciocínio clínico e aprendizado orientado a casos de terapia funcional, enquanto o grupo de controle recebeu estudos de caso. Os testes foram administrados antes e depois da série de sessões, incluindo redação de relato de caso, C-JES-HPS, SACRR e uma visita de acompanhamento no final da primeira fase da prática clínica usando o C-JES-HPS e SACRR; pesquisas de satisfação com o curso foram concluídas após cada sessão e na visita de acompanhamento para observar a satisfação, a utilidade e as recomendações do curso. Os dados foram analisados ​​no programa SPSS (versão 20.0) com nível de significância de 0,05. Análises univariadas com medidas repetidas análise de variância de 2 vias foram usadas para comparar as mudanças na empatia e capacidade de raciocínio clínico entre os dois grupos de indivíduos e a satisfação do curso foi apresentada como estatística descritiva. Foi hipotetizado que um programa de treinamento de raciocínio clínico orientado a casos, usando um programa de experiência empática, melhoraria as habilidades de empatia e raciocínio clínico em estudantes de pré-prática em terapia ocupacional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Hanyun Hsiao, master
  • Número de telefone: 1624 +88622490088
  • E-mail: 10252@s.tmu.edu.tw

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan
        • Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes de terapia ocupacional da National Taiwan University, Kaohsiung Medical University, Sun Yat-sen Medical University, National Cheng Kung University, Chang Gung University, IShou University, Fu Jen Catholic University e Asia University que concluíram seus principais créditos e farão estágio em um hospital clínico.
  • Deve ter pelo menos 20 anos e menos de 65 anos.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que não puderem frequentar todo o curso.
  • Aqueles que não concluíram seus créditos escolares e não podem ir ao hospital clínico para estágio.
  • Aqueles que não falam chinês ou inglês como língua nativa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
O grupo experimental recebeu quatro sessões de treinamento de 3 horas durante 2 semanas, que incluíram instrução em grupo sobre experiência de empatia, raciocínio clínico e aprendizado orientado a casos de terapia funcional.
Quatro sessões de treinamento de 3 horas durante 2 semanas, que incluíram instrução em grupo sobre experiência de empatia, raciocínio clínico e aprendizado orientado a casos de terapia funcional.
Comparador Ativo: Grupo de controle
O grupo de controle recebeu estudos de caso (texto).
controle ativo: estudos de caso (texto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Versão chinesa da Escala Jefferson de Estudantes de Profissões de Empatia e Saúde
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
Um total de 20 perguntas foram usadas para autoavaliar o estado de empatia dos participantes e foram pontuadas usando uma escala Likert de 7 pontos. O conteúdo abrangia três seções, incluindo 10 perguntas sobre a seção de tomada de perspectiva, 8 perguntas sobre a seção de cuidado compassivo e 2 perguntas sobre como se colocar no lugar do paciente.
Mudança da linha de base em 2 semanas
A Autoavaliação da Reflexão e Raciocínio Clínico
Prazo: Mudança da linha de base em 2 semanas
Uma escala Likert de 26 itens e cinco pontos foi usada para autoavaliar as habilidades de raciocínio clínico, incluindo discordo totalmente, discordo, não tenho certeza, concordo e concordo totalmente.
Mudança da linha de base em 2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Satisfação
Prazo: até 2 semanas
Os pesquisadores elaboraram o formulário para entender a satisfação dos sujeitos com o conteúdo do curso de treinamento, a utilidade do curso de treinamento para a prática clínica e suas sugestões para o curso de treinamento. A satisfação com o conteúdo do curso de treinamento e a utilidade do curso de treinamento para a prática clínica foram avaliados em uma escala Likert de cinco pontos de muito insatisfeito, insatisfeito, razoável, satisfeito e muito satisfeito.
até 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hanyun Hsiao, Taipei Medical University, Taiwan, R.O.C.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TMU-JIRB N202112011

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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