Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Empatiakurssien käytön tehokkuus OT-opiskelijoiden ohjaamiseksi tapauskohtaiseen kliiniseen päättelyyn

torstai 28. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Empatiakokemuskurssien käytön tehokkuus toimintaterapia-opiskelijoiden ohjaamiseksi tapauskohtaiseen kliiniseen päättelyyn – pilottitutkimus

Kliininen päättely on tärkeä kognitiivinen prosessi lääketieteellisessä päätöksenteossa. Viime vuosina lääketieteellinen koulutus puoltaa kokonaisvaltaista lääketiedettä, mutta järjestelmällinen oppiminen on harvinaista kouluopetuksessa. Siksi tässä tutkimuksessa käytettiin empatiakokemuskurssia tapauskohtaisen kliinisen päättelyn koulutuskurssin parantamiseksi esikliinisen empatian ja kliinisen päättelyn taitojen parantamiseksi. toimintaterapia-opiskelijoille neljän istunnon kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite: Tutkia empatiakokemuskurssien käytön tehokkuutta ohjaamaan opiskelijoita, jotka ennen toimintaterapiaa (OT) harjoittavat tapauskohtaista kliinistä päättelyä.

Materiaalit ja menetelmät: 30 opiskelijaa rekrytoitiin 8 yliopistosta Taiwanista ja jaettiin satunnaisesti koeryhmään ja kontrolliryhmään. Koeryhmälle annettiin neljä 3 tunnin koulutusta 2 viikon aikana, jotka sisälsivät ryhmäopetusta empatiakokemuksesta, kliinisestä päättelystä ja toiminnallisen terapian tapauslähtöisestä oppimisesta, kun taas kontrolliryhmälle annettiin tapaustutkimuksia. Testejä annettiin ennen ja jälkeen istuntojen sarjan, mukaan lukien tapausraportin kirjoittaminen, C-JES-HPS, SACRR ja seurantakäynti kliinisen käytännön ensimmäisen vaiheen lopussa käyttäen C-JES-HPS:ää ja SACRR:ää; kurssityytyväisyyskyselyt suoritettiin jokaisen istunnon jälkeen ja seurantakäynnillä kurssityytyväisyyden, hyödyllisyyden ja suositusten tarkkailemiseksi. Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS:ää (versio 20.0) merkitsevyystasolla 0,05. Yksimuuttuja-analyysejä toistetuilla mittareilla Kaksisuuntaista varianssianalyysiä käytettiin vertaamaan muutoksia empatiassa ja kliinisen päättelykyvyn välillä kahden koehenkilöryhmän välillä ja kurssityytyväisyys esitettiin kuvaavina tilastoina. Oletuksena oli, että tapauskeskeinen kliinisen päättelyn koulutusohjelma, jossa käytetään empatiakokemusohjelmaa, parantaisi empatian ja kliinisen päättelyn taitoja työterapia-opiskelijoilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Hanyun Hsiao, master
  • Puhelinnumero: 1624 +88622490088
  • Sähköposti: 10252@s.tmu.edu.tw

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan
        • Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toimintaterapiaopiskelijat Taiwanin kansallisesta yliopistosta, Kaohsiungin lääketieteellisestä yliopistosta, Sun Yat-senin lääketieteellisestä yliopistosta, kansallisesta Cheng Kungin yliopistosta, Chang Gungin yliopistosta, IShoun yliopistosta, Fu Jenin katolisesta yliopistosta ja Aasian yliopistosta, jotka ovat suorittaneet suuret opintonsa ja harjoittelevat kliininen sairaala.
  • On oltava vähintään 20-vuotias ja alle 65-vuotias.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät voi osallistua koko kurssille.
  • Ne, jotka eivät ole suorittaneet opintopisteitä eivätkä voi mennä kliiniseen sairaalaan harjoitteluun.
  • Ne, jotka eivät puhu kiinaa tai englantia äidinkielenään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Koeryhmälle annettiin neljä 3 tunnin koulutusta 2 viikon aikana, jotka sisälsivät ryhmäopetusta empatiakokemuksesta, kliinisestä päättelystä ja toiminnallisen terapian tapauslähtöisestä oppimisesta.
Neljä 3 tunnin koulutusta 2 viikon aikana, jotka sisälsivät ryhmäopetusta empatiakokemuksesta, kliinisestä päättelystä ja toiminnallisen terapian tapauslähtöisestä oppimisesta.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle annettiin tapaustutkimuksia (teksti).
aktiivinen ohjaus: tapaustutkimukset (teksti)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinalainen versio Jeffersonin empatia-terveysammattiopiskelijoiden asteikosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 viikon kohdalla
Osallistujien empatiatilanteen itsearviointiin käytettiin yhteensä 20 kysymystä, jotka pisteytettiin 7-pisteen Likert-asteikolla. Sisältö kattoi kolme osiota, mukaan lukien 10 kysymystä näkökulma-osiosta, 8 kysymystä myötätuntoisesta hoidosta ja 2 kysymystä potilaan kengissä seisomisesta.
Muutos lähtötasosta 2 viikon kohdalla
Kliinisen pohdinnan ja päättelyn itsearviointi
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 2 viikon kohdalla
26 pisteen, viiden pisteen Likert-asteikkoa käytettiin kliinisen päättelyn taitojen itsearviointiin, mukaan lukien täysin eri mieltä, eri mieltä, epävarma, samaa mieltä ja täysin samaa mieltä.
Muutos lähtötasosta 2 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: jopa 2 viikkoa
Tutkijat suunnittelivat lomakkeen ymmärtämään koehenkilöiden tyytyväisyyttä koulutuskurssin sisältöön, koulutuskurssin hyödyllisyyttä kliinisen käytännön harjoittamiselle sekä heidän ehdotuksiaan koulutuskurssille. Tyytyväisyys koulutuksen sisältöön ja koulutuksen hyödyllisyys kliiniselle toiminnalle arvioitiin viiden pisteen Likert-asteikolla erittäin tyytymätön, tyytymätön, oikeudenmukainen, tyytyväinen ja erittäin tyytyväinen.
jopa 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hanyun Hsiao, Taipei Medical University, Taiwan, R.O.C.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TMU-JIRB N202112011

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa