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La efectividad del uso de cursos de empatía para guiar a los estudiantes de OT en el razonamiento clínico basado en casos

28 de julio de 2022 actualizado por: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

La efectividad del uso de cursos de experiencia de empatía para guiar a los estudiantes de terapia ocupacional en el razonamiento clínico basado en casos: un estudio piloto

El razonamiento clínico es un proceso cognitivo importante en la toma de decisiones médicas. En los últimos años, la educación médica aboga por la medicina holística, pero el aprendizaje sistemático es raro en la educación escolar. Por lo tanto, este estudio utilizó un curso de experiencia de empatía para realizar un curso de capacitación de razonamiento clínico orientado a casos para mejorar la empatía y las habilidades de razonamiento clínico de los estudiantes preclínicos. estudiantes de terapia ocupacional a través de cuatro sesiones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo: Investigar la efectividad del uso de cursos de experiencia de empatía para guiar a los estudiantes que antes de la terapia ocupacional (TO) practican el razonamiento clínico basado en casos.

Materiales y métodos: se reclutaron 30 estudiantes de 8 universidades de Taiwán y se dividieron al azar en un grupo experimental y un grupo de control. El grupo experimental recibió cuatro sesiones de capacitación de 3 horas durante 2 semanas, que incluyeron instrucción grupal sobre experiencia de empatía, razonamiento clínico y aprendizaje orientado a casos de terapia funcional, mientras que el grupo de control recibió estudios de casos. Se administraron pruebas antes y después de la serie de sesiones, incluida la redacción de informes de casos, C-JES-HPS, SACRR y una visita de seguimiento al final de la primera fase de práctica clínica utilizando C-JES-HPS y SACRR; Se completaron encuestas de satisfacción con el curso después de cada sesión y en la visita de seguimiento para observar la satisfacción, la utilidad y las recomendaciones del curso. Los datos se analizaron con SPSS (versión 20.0) con un nivel de significación de 0,05. Se utilizaron análisis univariados con medidas repetidas y análisis de varianza bidireccional para comparar los cambios en la empatía y la capacidad de razonamiento clínico entre los dos grupos de sujetos y la satisfacción del curso se presentó como estadística descriptiva. Se planteó la hipótesis de que un programa de entrenamiento de razonamiento clínico orientado a casos que utiliza un programa de experiencia de empatía mejoraría las habilidades de empatía y razonamiento clínico en estudiantes de pre-práctica en terapia ocupacional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hanyun Hsiao, master
  • Número de teléfono: 1624 +88622490088
  • Correo electrónico: 10252@s.tmu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán
        • Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de terapia ocupacional de la Universidad Nacional de Taiwán, la Universidad Médica de Kaohsiung, la Universidad Médica Sun Yat-sen, la Universidad Nacional Cheng Kung, la Universidad Chang Gung, la Universidad IShou, la Universidad Católica Fu Jen y la Universidad de Asia que completaron sus principales créditos y realizarán una pasantía en un hospital clínico.
  • Debe tener al menos 20 años y menos de 65 años.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que no puedan asistir a todo el curso.
  • Aquellos que no han completado sus créditos escolares y no pueden ir al hospital clínico para realizar la pasantía.
  • Aquellos que no hablan chino o inglés como idioma nativo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
El grupo experimental recibió cuatro sesiones de capacitación de 3 horas durante 2 semanas, que incluyeron instrucción grupal sobre experiencia de empatía, razonamiento clínico y aprendizaje orientado a casos de terapia funcional.
Cuatro sesiones de capacitación de 3 horas durante 2 semanas, que incluyeron instrucción grupal sobre experiencia de empatía, razonamiento clínico y aprendizaje orientado a casos de terapia funcional.
Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control recibió estudios de casos (texto).
control activo: estudios de casos (texto)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Versión china de la Escala de Empatía de Jefferson para Estudiantes de Profesiones de la Salud
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Se utilizaron un total de 20 preguntas para autoevaluar el estado de empatía de los participantes y se puntuaron utilizando una escala de Likert de 7 puntos. El contenido cubrió tres secciones, incluidas 10 preguntas sobre la sección de toma de perspectiva, 8 preguntas sobre la sección de atención compasiva y 2 preguntas sobre ponerse en el lugar del paciente.
Cambio desde el inicio a las 2 semanas
La autoevaluación de la reflexión clínica y el razonamiento
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a las 2 semanas
Se utilizó una escala de Likert de cinco puntos y 26 ítems para autoevaluar las habilidades de razonamiento clínico, incluyendo totalmente en desacuerdo, en desacuerdo, inseguro, de acuerdo y totalmente de acuerdo.
Cambio desde el inicio a las 2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Satisfacción
Periodo de tiempo: hasta 2 semanas
Los investigadores diseñaron el formulario para comprender la satisfacción de los sujetos con el contenido del curso de formación, la utilidad del curso de formación para la práctica clínica y sus sugerencias para el curso de formación. La satisfacción con el contenido del curso de capacitación y la utilidad del curso de capacitación para la práctica clínica se calificaron en una escala de Likert de cinco puntos de muy insatisfecho, insatisfecho, regular, satisfecho y muy satisfecho.
hasta 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hanyun Hsiao, Taipei Medical University, Taiwan, R.O.C.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TMU-JIRB N202112011

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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