Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'efficacia dell'uso dei corsi di empatia per guidare gli studenti OT nel ragionamento clinico basato su casi

28 luglio 2022 aggiornato da: Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

L'efficacia dell'uso dei corsi di esperienza sull'empatia per guidare gli studenti di terapia occupazionale nel ragionamento clinico basato su casi: uno studio pilota

Il ragionamento clinico è un importante processo cognitivo nel processo decisionale medico. Negli ultimi anni, l'educazione medica sostiene la medicina olistica, ma l'apprendimento sistematico è raro nell'istruzione scolastica. Pertanto, questo studio ha utilizzato un corso di esperienza sull'empatia per condurre un corso di formazione sul ragionamento clinico orientato al caso per migliorare l'empatia e le capacità di ragionamento clinico del pre-clinico studenti in terapia occupazionale attraverso quattro sessioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Obiettivo: indagare l'efficacia dell'utilizzo di corsi di esperienza sull'empatia per guidare gli studenti che prima della terapia occupazionale (OT) praticano il ragionamento clinico basato su casi.

Materiali e metodi: 30 studenti sono stati reclutati da 8 università di Taiwan e divisi casualmente in un gruppo sperimentale e un gruppo di controllo. Il gruppo sperimentale ha ricevuto quattro sessioni di formazione di 3 ore nell'arco di 2 settimane, che includevano istruzioni di gruppo sull'esperienza empatica, il ragionamento clinico e l'apprendimento orientato al caso della terapia funzionale, mentre al gruppo di controllo sono stati forniti studi di casi. I test sono stati somministrati prima e dopo la serie di sessioni, compresa la scrittura di case report, C-JES-HPS, SACRR e una visita di follow-up alla fine della prima fase della pratica clinica utilizzando C-JES-HPS e SACRR; I sondaggi sulla soddisfazione del corso sono stati completati dopo ogni sessione e durante la visita di follow-up per osservare la soddisfazione, l'utilità e le raccomandazioni del corso. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS (versione 20.0) con un livello di significatività di 0,05. Analisi univariate con misure ripetute L'analisi della varianza a 2 vie è stata utilizzata per confrontare i cambiamenti nell'empatia e nella capacità di ragionamento clinico tra i due gruppi di soggetti e la soddisfazione del corso è stata presentata come statistica descrittiva. È stato ipotizzato che un programma di formazione sul ragionamento clinico orientato al caso utilizzando un programma di esperienza di empatia migliorerebbe l'empatia e le capacità di ragionamento clinico negli studenti pre-praticanti in terapia occupazionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Hanyun Hsiao, master
  • Numero di telefono: 1624 +88622490088
  • Email: 10252@s.tmu.edu.tw

Luoghi di studio

      • New Taipei City, Taiwan
        • Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di terapia occupazionale della National Taiwan University, della Kaohsiung Medical University, della Sun Yat-sen Medical University, della National Cheng Kung University, della Chang Gung University, della IShou University, della Fu Jen Catholic University e della Asia University che hanno completato i loro principali crediti e faranno uno stage in un ospedale clinico.
  • Deve avere almeno 20 anni e meno di 65 anni.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che sono impossibilitati a frequentare l'intero corso.
  • Coloro che non hanno maturato i crediti scolastici e sono impossibilitati a recarsi presso l'ospedale clinico per il tirocinio.
  • Coloro che non parlano cinese o inglese come lingua madre.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale ha ricevuto quattro sessioni di formazione di 3 ore nell'arco di 2 settimane, che includevano istruzioni di gruppo sull'esperienza empatica, il ragionamento clinico e l'apprendimento orientato al caso della terapia funzionale.
Quattro sessioni di formazione di 3 ore nell'arco di 2 settimane, che includevano istruzioni di gruppo sull'esperienza empatica, il ragionamento clinico e l'apprendimento orientato al caso della terapia funzionale.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Al gruppo di controllo sono stati forniti studi di casi (testo).
controllo attivo: studi di casi (testo)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Versione cinese della Jefferson Scale of Empathy-Health Profession Students
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane
Un totale di 20 domande sono state utilizzate per autovalutare lo stato di empatia dei partecipanti e sono state valutate utilizzando una scala Likert a 7 punti. Il contenuto copriva tre sezioni, tra cui 10 domande sulla sezione della presa di prospettiva, 8 domande sulla sezione sull'assistenza compassionevole e 2 domande sul mettersi nei panni del paziente.
Variazione rispetto al basale a 2 settimane
L'autovalutazione della riflessione clinica e del ragionamento
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 2 settimane
È stata utilizzata una scala Likert di 26 item a cinque punti per valutare le capacità di ragionamento clinico, tra cui fortemente in disaccordo, in disaccordo, insicuro, d'accordo e fortemente d'accordo.
Variazione rispetto al basale a 2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di gradimento
Lasso di tempo: fino a 2 settimane
I ricercatori hanno progettato il modulo per comprendere la soddisfazione dei soggetti per il contenuto del corso di formazione, l'utilità del corso di formazione per la pratica clinica e i loro suggerimenti per il corso di formazione. La soddisfazione per il contenuto del corso di formazione e l'utilità del corso di formazione per la pratica clinica sono state valutate su una scala Likert a cinque punti di molto insoddisfatto, insoddisfatto, giusto, soddisfatto e molto soddisfatto.
fino a 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hanyun Hsiao, Taipei Medical University, Taiwan, R.O.C.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TMU-JIRB N202112011

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi