Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv řízeného zobrazování založeného na modelu podpory zdraví na kvalitu života pacientek s rakovinou prsu

19. února 2023 aktualizováno: Gülnaz Ata, Ataturk University

Vliv řízeného zobrazování založeného na modelu podpory zdraví na kvalitu života pacientek s rakovinou prsu: Integrativní studie

Tento výzkum je randomizovaná kontrolovaná dvojitě zaslepená experimentální studie, jejímž cílem je vyhodnotit účinek řízených snímků založených na modelu podpory zdraví u pacientek s rakovinou prsu na chování zdravého životního stylu a kvalitu života. Výzkum; Bude se provádět mezi lednem a zářím 2022 u pacientek s diagnózou rakoviny prsu, které dokončily léčebný proces a zaregistrovaly se na Lékařské onkologické poliklinice Centra pro výzkum a aplikace zdraví Atatürkovy univerzity. Vzorek studie bude tvořit 70 lidí, z nichž 34 je v experimentální skupině a 34 v kontrolní skupině. Po získání ústních a písemných souhlasů všech vybraných jedinců, resp. Úvodní informační formulář, škála zdravého životního stylu II, SF-36 škála kvality života a hodnocení indexu tělesné hmotnosti budou použity jako předtest. Poté jako ošetřovatelský pokus jedincům v experimentální skupině; Bude implementováno školení a poradenství podporované řízené zobrazování založené na modelu podpory zdraví. Tato iniciativa; Bude to trvat celkem 12 týdnů, včetně 6 týdnů školicího programu a 6 týdnů poradenského programu a řízeného zobrazování. Po ukončení aplikace budou provedena posttestová měření pacientů v experimentální a kontrolní skupině. Pro závěrečná zkušební měření; Bude provedena škála zdravého životního stylu II, SF-36 škála kvality života a hodnocení indexu tělesné hmotnosti; Od pacientů v experimentální skupině bude získána zpětná vazba týkající se výzkumného procesu. Během výzkumného procesu nebudou provedeny žádné pokusy s jedinci v kontrolní skupině a po skončení výzkumného procesu bude stejná intervence aplikovaná na experimentální skupinu aplikována na kontrolní skupinu. Poté bude získána zpětná vazba od jednotlivců v kontrolní skupině týkající se výzkumného procesu. Data získaná ve výzkumu budou vyhodnocena v balíkovém programu SPSS 22.00. Etické zásady budou dodržovány ve všech fázích výzkumu, pro který byl získán souhlas etické komise, a bude dodržována Helsinská deklarace lidských práv. Plánuje se prezentovat výsledky výzkumu na mezinárodním kongresu a publikovat v časopise v rozsahu SCI/SSCI, zanést do odborné literatury a oznámit.

Klíčová slova: Rakovina prsu, Řízené zobrazování, Zdravotní chování, Model podpory zdraví, Ošetřovatelství, Kvalita života

Přehled studie

Detailní popis

Úvod Rakovina prsu; Je to důležitý problém veřejného zdraví, protože je celosvětově nejběžnějším typem rakoviny a úzce souvisí s úmrtností. Rakovina prsu, která je chronickým onemocněním a pokračuje po celý život; Negativně ovlivňuje mnoho aspektů života svými individuálními, rodinnými a sociálními dimenzemi. Vzhledem k nemoci a dlouhému a náročnému léčebnému procesu dochází po ukončení aktivní léčby rakoviny prsu k mnoha individuálním a společenským změnám, pokračují fyzické nepohodlí, jako je únava a bolest, a mnoho problémů, jako je strach z recidivy onemocnění a změny v tělesném obrazu nastávají v kvalitě života a pohody jsou významně ovlivněny. Kromě toho v tomto procesu pacienti; Mohou se setkat s mnoha problémy, jako jsou trvalé vedlejší účinky léčby, stres a deprese, a potřebují být informováni o změnách životního stylu.

Navzdory tomu; Při zkoumání literatury jsou sice problémy onkologických pacientů v průběhu léčby považovány za důležitější, ale po ukončení léčby jim není věnována dostatečná pozornost a existuje omezený počet studií o problémech, které se v tomto období objevily. V tomto bodě mají velký význam studie založené na Modelu podpory zdraví, které podrobně zahrnují procesy osvojování zdraví podporujícího chování a který je jedním z nejpoužívanějších modelů v ošetřovatelském výzkumu. Podle literatury chování zdravého životního stylu předchází pozdním problémům, rizikům chronických onemocnění, recidivám, sekundárním nádorovým onemocněním a snižuje úmrtnost onkologických pacientů; na druhé straně se uvádí, že zvyšuje individuální zvládání a kvalitu života, celostně podporuje jedince a snižuje výdaje na zdraví. Jednou z nejpoužívanějších integrativních/holistických aplikací u pacientů s rakovinou je dnes řízené zobrazování. Kromě toho, že přispívá k rozvoji cíleného chování, řízené představy; tím, že se pacientova mysl dostane pryč od rušivých emocí a negativních myšlenek v každodenním životě a bude se cítit uvolněně, šťastně a klidně; pozitivně ovlivňuje pohodu, vlastní účinnost a kvalitu života. Jak je známo, kvalita života je jedním z cílů udržitelného rozvoje Organizace spojených národů a je považována za mezinárodně důležitou. Při zkoumání literatury byly u pacientů s rakovinou použity řízené snímky, zejména pro zvládání symptomů, jako je bolest, únava, nevolnost-zvracení, nespavost, stres a úzkost, u jedinců, jejichž léčebný proces probíhá. Nebyla nalezena žádná studie, která by hodnotila současné účinky modelu podpory zdraví a řízeného zobrazování. Metoda řízeného zobrazování, která pozitivně podporuje pohodu a kvalitu života jednotlivců tím, že poskytuje harmonii mysli a těla.

Klíčová slova: Rakovina prsu, Model podpory zdraví, Řízené zobrazování, Ošetřovatelství, Kvalita života, Chování zdravého životního stylu

Výzkumné hypotézy H1a: Po tréninku a poradenství podporované aplikaci řízených snímků na základě modelu podpory zdraví v experimentální skupině byla průměrná skóre zdravého životního stylu účastníků vyšší než před aplikací (v rámci skupiny) a kontrolní skupiny (mezi skupinami). .

H1b: Po aplikaci řízeného zobrazování s podporou školení a poradenství založeného na modelu podpory zdraví v experimentální skupině byly průměrné skóre kvality života související se zdravím účastníků vyšší než před aplikací (v rámci skupiny) a kontrolní skupiny (mezi skupinami ).

Tento výzkum je randomizovanou kontrolovanou experimentální studií, jejímž cílem je vyhodnotit vliv aplikace řízených snímků s podporou vzdělávání a poradenství na základě modelu podpory zdraví u pacientek s rakovinou prsu na chování zdravého životního stylu a kvalitu života.

Výzkum; Bude provedena mezi 1. únorem 2022 a 1. únorem 2023 u jedinců s diagnózou rakoviny prsu, kteří dokončili léčebný proces a bydlí v centru města Erzurum, registrovaní na lékařské onkologické poliklinice Centra pro výzkum a aplikace zdraví Atatürkovy univerzity.

Populace a vzorek výzkumu Vesmír výzkumu; sestává z jedinců s rakovinou prsu, kteří dokončili léčebný proces a bydlí v centru města Erzurum a jsou registrováni na příslušné onkologické ambulanci (N=291). Číslo vzorku je; Podobné studie v programu G*Power 3.1 byly vypočteny jako, při zohlednění 50% velikosti účinku, 95% spolehlivosti a 95% teoretického výkonu. Bylo však stanoveno, že do studie bude zahrnuto 70 osob přidáním 16 osob (o 30 % více, než je počet vzorku) ke stanovenému vzorku, pro případ, že by účastníci mohli ze studie v kterékoli fázi výzkumu odstoupit. Metoda systematického odběru vzorků byla použita k určení 70 osob, které mají být odebrány. Ženy vybrané ze seznamu metodou systematického vzorkování byly telefonovány, informovány o výzkumu a přizvány k výzkumu. Ti, kteří souhlasili s účastí ve studii, byli zařazeni do vzorku poté, co získali jejich verbální souhlas od těch, kteří splnili kritéria pro zařazení. Pokud nebylo možné dosáhnout velikosti vzorku z důvodů, jako je nesplnění kritérií nebo nebylo přijato pozvání k výzkumu, metoda systematického výběru byla opakována v rámci stejného seznamu, dokud nebylo dosaženo cílové velikosti vzorku.

V předtestovací fázi výzkumu dva lidé studium dobrovolně opustili. Z tohoto důvodu byla provedena randomizace s 68 lidmi. Byla použita jednoduchá metoda randomizace, aby se osoby zahrnuté do studie nezaujatým způsobem přiřadily do experimentální a kontrolní skupiny. Randomizace byla provedena v počítačovém prostředí pomocí https://www.random.org/ webová stránka. Ženy v experimentální a kontrolní skupině byly určeny podle získaného pořadí. Tímto způsobem bylo zařazeno 34 jedinců do experimentální skupiny a 34 jedinců do kontrolní skupiny. Po randomizaci byla vyhodnocena homogenita skupin podle kontrolních proměnných a bylo zjištěno, že skupiny jsou homogenní.

Proměnné studie Závislé proměnné: Chování zdravého životního stylu, kvalita života. Nezávislé proměnné: Řízená praxe zobrazování, školení a poradenský program.

Kontrolní proměnné: Věk, úroveň vzdělání, stav plodnosti, doba diagnózy onemocnění, diagnostikované klinické stadium, ukončená léčba.

Nástroje sběru dat Při sběru výzkumných dat; Použije se úvodní informační formulář, Škála zdravého životního stylu II a Škála kvality života SF-36. Kromě toho bude vyhodnocen index tělesné hmotnosti (BMI) všech účastníků. V rámci výzkumu bude všem účastníkům aplikován „Formulář zpětné vazby k výzkumnému procesu“.

Sběr dat Předtestovací a potestová data výzkumu; Po obdržení písemného souhlasu od jednotlivců zahrnutých do studie byly tyto informace shromážděny tváří v tvář tazateli, který absolvoval své postgraduální vzdělání v oboru ošetřovatelství v oblasti veřejného zdraví a byl vyškolen v procesu výzkumu a procesu sběru dat. V procesu sběru dat byla zajištěna dvojitá slepota tím, že se tazateli nesdělovalo, z jaké skupiny byla data shromážděna a ve které skupině se nachází.

Sběr dat před testem Experimentální a kontrolní skupiny v předběžném testu; Byly použity úvodní informační formulář, škála zdravého životního stylu II a SF-36 škála kvality života a bylo provedeno hodnocení BMI. Sběr dat trval u každého jednotlivce v průměru 45 minut a data sbíral tazatel tváří v tvář během domácí návštěvy. Údaje před testováním byly shromážděny mezi 4. dubnem 2022 a 23. květnem 2022.

Sběr dat po testu Po dokončení školení a poradenství podporované aplikace řízeného zobrazování založené na modelu podpory zdraví při sběru dat po testu jednotlivců v experimentální a kontrolní skupině; Bude aplikována škála zdravého životního stylu II a SF-36 škála kvality života a bylo provedeno hodnocení BMI. Kromě toho byli účastníci experimentální skupiny z hlediska výzkumného procesu hodnoceni pomocí „Formuláře zpětné vazby k výzkumnému procesu“. Sběr dat u každého jednotlivce trval v průměru 45 minut. Údaje byly shromažďovány tváří v tvář tazateli během návštěvy domova. Sběr dat po testování je plánován mezi 22. srpnem a 15. zářím 2022.

Pilotní aplikace ve výzkumu; Pilotní studie byla provedena na pěti pacientech, kteří měli stejné charakteristiky jako vzorová skupina, ale nebyli zahrnuti do hlavní studie.

Ošetřovatelské intervence Jako ošetřovatelská iniciativa pro experimentální skupinu ve výzkumu; Byla aplikována aplikace řízeného zobrazování s podporou školení a poradenství založená na modelu podpory zdraví.

Před zahájením jakékoli intervence byla provedena předtestová měření 68 jedinců v experimentální a kontrolní skupině. Poté, co byla shromážděna data před testem, jednotlivce v experimentální skupině navštívil výzkumník v jejich domovech; Byl dodán jeden tréninkový sešit, Mp3 přehrávač s řízeným záznamem snímků, pilates band a 0,5 kg činky. Dvě skupiny WhatsApp byly vytvořeny samostatně pro experimentální a kontrolní skupinu a účastníci byli přidáni do těchto skupin. Kromě toho byla účastníkům poskytnuta e-mailová adresa. Poskytnout účastníkům další možnost týkající se dostupnosti materiálů iniciativy a zvýšit jejich trvalost; Školicí brožurka a řízený záznam snímků byly také zaslány jednotlivcům v experimentální skupině prostřednictvím WhatsApp na jejich telefony a e-maily. Poté byl pro každého účastníka vytvořen záznam „Google Meet“. Byly poskytnuty informace o tom, jak aplikaci používat a jak zadat odkaz zaslaný přes WhatsApp a e-mail. Jednotlivcům, kteří mají v průběhu výzkumu problémy s připojením k internetu, bude výzkumníkem poskytována internetová podpora a tato situace bude zohledněna při domlouvání hodin sezení. Po přípravném procesu jako ošetřovatelský pokus jedincům v experimentální skupině; Bude implementováno školení a poradenství podporované řízené zobrazování založené na modelu podpory zdraví. Tato iniciativa; Bude to trvat celkem 12 týdnů, včetně 6 týdnů školicího programu a 6 týdnů poradenského programu a řízeného zobrazování. Po ukončení aplikace budou provedena posttestová měření jedinců v experimentální a kontrolní skupině. Během výzkumného procesu nebude učiněn žádný pokus s jednotlivci v kontrolní skupině. Po ukončení výzkumného procesu bude jednotlivcům v kontrolní skupině dodána tréninková brožura, Mp3 přehrávač s řízeným záznamem snímků, pilates páska a 0,5 kg činky; Školicí brožurka a řízený záznam snímků budou také zaslány na WhatsApp a e-maily. Poté bude aplikována stejná intervence aplikovaná na experimentální skupinu.

Vzdělávací program: Obsah vzdělávacího programu byl připraven naskenováním národní a mezinárodní literatury a převzetím názorů čtyř odborníků. Vzdělávací program; Model podpory zdraví je založen na vztahu mezi zdravým životním stylem (výživa, fyzická aktivita a cvičení, zvládání stresu, odpovědnost za zdraví, interpersonální podpora a seberealizace) a kvalitou života. Kromě toho bude v šestém týdnu vzdělávacího programu probíhat školení a informace o řízeném zobrazování. Školicí program proběhl s účastníky v předem stanovený čas prostřednictvím online platformy „Google Meet“. Vzhledem k tomu, že v experimentální skupině bylo 34 jedinců, byl vzdělávací program realizován jako skupinová školení, aby byla zajištěna efektivní studie. V této souvislosti 34 jedinců v experimentální skupině; Školení se zúčastnily tři skupiny po 12, 12 a 10 osobách. Tréninkový program pro každou skupinu byl prováděn jednou týdně a každá trvala v průměru 50-60 minut. Bude sestávat celkem ze šesti sezení. Tréninkový program experimentální skupiny tedy bude ukončen za šest týdnů a celkem 18 sezení. Při školeních bude využívána ústní prezentace, brainstorming, otázka-odpověď, vizuální a věcně orientované videoukázky, diskusní a demonstrační metody, powerpointové prezentace a školicí brožury.

Poradenský program: Poradenský program ve výzkumu; Model podpory zdraví bude založen na dílčích složkách individuálních charakteristik a zkušeností, kognitivních faktorech specifických pro chování a na vzniku chování. Konzultační program, který se má provádět současně s řízenou praxí zobrazování; Bude se konat formou schůzky „Google Meet“ po dobu 6 týdnů, v 15denních obdobích. Poradenský program bude probíhat individuálně a v tomto rozsahu proběhnou celkem tři schůzky „Google Meet“ s každým účastníkem. Tyto rozhovory trvají přibližně 30-45 minut. to vydrží. V rámci poradenského programu budou připomenuty chování a udržování zdravého životního stylu a řízené zobrazování za účelem zvýšení kvality života pacientek s rakovinou prsu, jejich dotazy budou zodpovězeny, bude jim poskytnuto poradenství a budou prováděny následné kontroly v souladu s jejich potřeb a na základě dílčích složek modelu podpory zdraví.

Aplikace řízeného zobrazování: Ve výzkumu byl s podporou literatury vytvořen obsah scénáře řízeného zobrazování včetně pozitivních pokynů pro zdravé životní styly a kvalitu života. Obsah scénáře napsal Dr., který je odborníkem na klinickou psychologii a podílel se také na výzkumném procesu jako druhý konzultant. Instruktor Připraven pod dohledem člena Derya Gürcan Yıldırım. Pro obsah připraveného scénáře řízeného snímkování byly získány odborné posudky od 10 lidí z oborů Psychiatrické ošetřovatelství, Duševní zdraví a nemoci a Klinická psychologie. Obsah scénáře po znaleckých posudcích; Výzkumník ji namluvil s hudebním doprovodem relaxačních, uvolňujících, měkkých a pomalých tempem smíšených zvuků přírody a nahrál pomocí diktafonu. Poté byla vytvořená nahrávka výzkumníkem převedena do Mp3 přehrávačů. Mp3 přehrávače s řízenými nahrávkami snímků byly výzkumníkem doručeny jednotlivcům v experimentální skupině poté, co byly shromážděny předtestové údaje a byli informováni o jejich použití.

Před zahájením aplikace řízeného zobrazování bude jednotlivcům v experimentální skupině řečeno, jak aplikovat řízené zobrazování v šestém týdnu tréninkového programu, a před aplikací jim bude poskytnuto vysvětlení. V prvních třech dnech bude aplikace řízených snímků rozdělena do čtyř skupin po 7 lidech a jedné ze 6 osob v experimentální skupině, rozdělených výzkumníkem do celkem pěti skupin a přes „Google Meet“. Poté dostanou účastníci ve svých domovech jednou denně po dobu 6 týdnů po dobu, kterou si sami určí, aplikaci s řízeným snímkováním spolu s Mp3 přehrávačem nabitým nahrávkou řízených snímků dodanou na začátku výzkumu. . Zároveň budou účastníci požádáni, aby si řízenou obrazovou praxi denně zaznamenávali do kontrolního seznamu na zadní straně školicí brožury dodané na začátku studie. Sledování účastníků bude probíhat na schůzkách „Google Meet“ v 15denních obdobích v rámci konzultačního programu, který bude probíhat současně s aplikací řízených snímků.

Vyhodnocení dat Při kódování a vyhodnocování dat bude použit balíkový program SPSS 22.00. Kromě průměru, směrodatné odchylky, čísel a procent při vyhodnocování dat se předpokládá, že analýzy jako t-test pro nezávislé skupiny, t-test pro závislé skupiny, analýza rozptylu, korelační a regresní analýza budou používá se ve statistických srovnáních podle charakteristik dat. Distribuce normality dat budou hodnoceny koeficienty Kurtosis a Skewness, pro data, která nejsou normálně rozdělena, budou použity neparametrické testy. Vnitřní validita škál bude určena Cronbachovým α koeficientem a zda jsou popisné znaky experimentální a kontrolní skupiny homogenní, bude analyzováno chí-kvadrát testem. Jako hladina významnosti bude přijata nízká hodnota p 0,05.

Omezení a zobecnitelnost studie Omezením studie je, že výsledky studie lze na tuto skupinu zobecnit.

Etické principy výzkumu Před zahájením výzkumu byl získán souhlas Etické komise Lékařské fakulty Univerzity Erzurum Atatürk a písemné povolení od instituce, kde bude výzkum prováděn. Jednotlivcům zahrnutým do výzkumu; Po provedení nezbytných vysvětlení o účelu výzkumu a způsobu aplikace bude získán jejich ústní souhlas. Během sběru výzkumných dat budou jednotlivci informováni o výzkumu a písemný souhlas bude získán dodržením principu „Informovaného souhlasu“, který uvádí, že se mohou výzkumu účastnit, „Respekt k autonomii“ a „Důvěrnost a Ochrana důvěrnosti“ prohlášením, že jejich informace budou považovány za důvěrné. Do výzkumu budou zařazeni ti, kteří jsou ochotni se výzkumu zúčastnit. Vzhledem k tomu, že při výzkumu musí být chráněna práva jednotlivců, bude se během studia dodržovat Helsinská deklarace lidských práv.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Erzurum
      • Yakutiye, Erzurum, Krocan, 25240
        • Gülnaz Ata

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikováno ve stadiu I, II nebo III rakoviny prsu
  • Bez orgánových metastáz
  • Ti, kterým nebyla diagnostikována jiná rakovina než rakovina prsu
  • Gramotný
  • Umět verbálně komunikovat
  • Možnost použití smartphonu
  • Připojení k internetu a online přístup
  • Ti, kteří předtím nepraktikovali řízenou představivost
  • Prohlašují, že mohou použít techniku ​​řízeného zobrazování
  • Do studie budou zahrnuti jednotlivci ve věku 18 a více let. Kritéria pro zařazení budou vycházet z prohlášení jednotlivců a záznamů pacientů.

Kritéria vyloučení:

  • IV rakoviny prsu. diagnostikována ve fázi
  • Orgánové metastázy
  • Ti, kterým byla diagnostikována jiná rakovina než rakovina prsu
  • negramotný
  • Nelze komunikovat verbálně
  • Nelze použít smartphone
  • Žádné připojení k internetu nebo online přístup
  • Ti, kteří již dříve praktikovali řízenou představivost
  • Jedinci, kteří prohlásí, že nemohou použít techniku ​​řízeného zobrazování, budou ze vzorku vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina
Jako ošetřovatelská iniciativa pro experimentální skupinu ve výzkumu; Byla aplikována aplikace řízeného zobrazování s podporou školení a poradenství založená na modelu podpory zdraví.
Po přípravném procesu jako ošetřovatelský pokus jedincům v experimentální skupině; Bude implementováno školení a poradenství podporované řízené zobrazování založené na modelu podpory zdraví. Tato iniciativa; Bude to trvat celkem 12 týdnů, včetně 6 týdnů školicího programu a 6 týdnů poradenského programu a řízeného zobrazování.
Žádný zásah: kontrolní skupina
Během výzkumného procesu nebudou provedeny žádné pokusy na jednotlivcích v kontrolní skupině. Po ukončení výzkumného procesu; Po doručení školicí brožury, MP3 přehrávače s nahrávkou řízených snímků a cvičebních materiálů, bude aplikace řízené snímky založená na modelu podpory zdraví podpořena školením a poradenstvím.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociodemografické charakteristiky účastníků a jejich homogenní rozdělení podle experimentálních a kontrolních skupin
Časové okno: základní linie
S úvodním informačním formulářem budou vyhodnoceny sociodemografické charakteristiky účastníků a jejich homogenní rozdělení podle experimentálních a kontrolních skupin. Úvodní informační formulář: Vyvinutý výzkumníky v souladu s literaturou a připravený na základě názorů čtyř odborníků; Obsahuje 10 otázek, jako je věk, vzdělání, typ rodiny, rodinný stav, počet dětí, měsíční příjem, povolání, doba diagnózy onemocnění, klinické stadium diagnózy a ukončené léčby.
základní linie
Chování zdravého životního stylu
Časové okno: 12 týdnů
Chování účastníků zdravého životního stylu bude hodnoceno pomocí Škály zdravého životního stylu II. Škála se skládá z 52 položek a šesti subdimenzí. Dílčí dimenze HLBD jsou následující: Duchovní rozvoj, odpovědnost za zdraví, fyzická aktivita, výživa, mezilidské vztahy a zvládání stresu. Všechny otázky související s HLPV jsou váženy na čtyřbodové škále Likertova typu jako nikdy (1), někdy (2), často (3), pravidelně (4). Nejnižší skóre pro celou škálu je 52 a nejvyšší skóre je 208.
12 týdnů
Úroveň kvality života účastníků
Časové okno: 12 týdnů
Kvalita života účastníků bude hodnocena pomocí škály kvality života SF-36. Stupnice kvality života; Obsahuje 36 výroků, které hodnotí 2 hlavní dimenze a 8 poddimenzí. Stupnice má hodnocení typu likert. 35 z 36 výroků na škále je hodnoceno s ohledem na poslední 4 týdny. "Jak zjišťujete svůj současný zdravotní stav ve srovnání s obdobím před rokem?" která ve škále zahrnuje vnímání změny zdraví za posledních 12 měsíců. výrok se při hodnocení nebere v úvahu. Škála nemá jediné celkové skóre a skóre pro každou dimenzi se počítá samostatně. Skóre každé dílčí dimenze a dvou hlavních dimenzí se pohybují od 0 do 100. Čím kladné hodnocení SF-36, tím vyšší je skóre každé dimenze; Kvalita života související se zdravím byla hodnocena jako zvýšená.
12 týdnů
Hodnocení indexu tělesné hmotnosti (BMI).
Časové okno: 12 týdnů
BMI; Ve výzkumu bude tazatelem hodnocena dvakrát, v pre-testu a post-testu. BMI bude vypočítáno měřením výšky a hmotnosti pomocí vah a metru u účastníků doma. Měření výšky a hmotnosti bude prováděno před testem a po testu ve stejnou denní dobu, ve stejném oblečení a s přihlédnutím ke stejným podmínkám hladu / sytosti. Po změření výšky a hmotnosti účastníků bude na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví proveden výpočet BMI. BMI; Pokud je nižší než 18,50, bude to považováno za podváhu, mezi 18,50-24,99 jako normální/zdravá hmotnost, mezi 25-29,99 jako nadváha/nadváha a nad 30 jako nadváha/obezita.
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Formulář zpětné vazby k procesu výzkumu
Časové okno: 12 týdnů
Jedná se o dotazník vytvořený výzkumníkem s ohledem na výzkumný proces a postupy a připravený s názorem čtyř odborníků. ve formě; o obecném procesu výzkumu, přístupu tazatele, přístupu výzkumníka, školicím programu, školicí brožuře, poradenském programu, aplikaci řízeného zobrazování a její použitelnosti; Existuje 9 otázek, které zahrnují zpětnou vazbu jednotlivců účastnících se výzkumu. Formulář bude aplikován na jednotlivce v experimentální skupině po shromáždění dat po testu. Zpětná vazba od jedinců v kontrolní skupině bude obdržena po dokončení aplikace kontrolní skupiny.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gülnaz Ata, Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

11. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu žena

Předplatit