Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv případového vzdělávání na rozvoj klinických rozumových dovedností studentů ošetřovatelství

15. srpna 2022 aktualizováno: Ayşegül Öztürk Birge, Ankara University

Vliv případového vzdělávání na rozvoj klinických rozumových dovedností studentů ošetřovatelství u kritického onemocnění: Pilotní randomizovaná kontrolovaná studie

Cíl: Tato studie byla provedena za účelem zjištění vlivu případového vzdělávání na rozvoj dovedností klinického uvažování u studentů ošetřovatelství u kritických onemocnění.

Metody: Studie byla provedena mezi 20. lednem a 30. červnem 2021 za použití pilotní randomizované kontrolované studie. Ve studii bylo 22 dobrovolných studentů rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny jednoduchou randomizací. Experimentální skupině bylo poskytnuto případové vzdělávání za účelem zlepšení jejich schopností klinického uvažování a kontrolní skupina pokračovala ve standardním vzdělávacím procesu. Data byla shromažďována pomocí formuláře pro informace o studentech, formuláře klinického uvažování (CRCF), dotazníku spokojenosti studentů se vzděláním a formuláře pro názory na vzdělávání. Při vyhodnocování dat, hodnot frekvence, Fisherova exaktního testu, Mann-Whitneyho U a Wilcoxonových testů byl použit Cohenův d koeficient pro velikost účinku, ITT analýza a kovarianční analýza.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Cíl studie Tato studie byla provedena za účelem zjištění vlivu kazuistiky na rozvoj schopností klinického uvažování studentů ošetřovatelství u kritických onemocnění.

Výzkumné hypotézy H01: Neexistuje žádný rozdíl mezi experimentální skupinou a kontrolní skupinou, pokud jde o jejich skóre CRCF.

H02: Případové vzdělávání o klinickém uvažování nemá žádný pozitivní vliv na spokojenost studentů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Po absolvování kurzů "Lékařské ošetřovatelství" a Chirurgické ošetřovatelství"
  • dobrovolně se zúčastnit studie,
  • Zúčastněte se "případového vzdělávání"

Kritéria vyloučení:

  • Neochota zúčastnit se studie,
  • Opuštění praxe „případového vzdělávání“.
  • vůbec neabsolvovat jeden nebo dva z kurzů „Lékařské ošetřovatelství“ a „Chirurgické ošetřovatelství“ nebo je absolvoval, ale neúspěšně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Studentům v obou experimentálních skupinách byl před zahájením výuky ve dnech 18. až 20. května 2021 aplikován studentský informační formulář a pretest CRCF. Harmonogram edukační intervence byl stanoven podle pohodlí studentů v experimentální skupině. V souladu s tím byla experimentální skupina poskytnuta vzdělávání mezi 8. a 11. červnem 2021. Po ukončení vzdělávacích sezení byly experimentální skupiny aplikovány CRCF jako posttest dne 28. června 2021. Studenti v experimentální skupině byli požádáni, aby online vyplnili „Dotazník spokojenosti studentů se vzděláním“ a „Formulář pro názory na vzdělávání“.

Vzdělávací fáze Tato fáze zahrnovala vysvětlení procesu CR, analýzu případů CR, sepisování nových případů vhodných pro proces CR studenty a proces analýzy.

Vzdělávací program byl realizován na webové platformě (Zoom) v souladu se změnami v procesu pandemie COVID-19. Případy CR, které mají být použity v případovém vzdělávání, byly studentům zaslány e-mailem před skupinovým rozhovorem, aby se zajistilo, že studenti přišli na skupinovou diskusi připraveni. Ve výuce založené na případu, poté, co si studenti případ přečetli, jim bylo položeno několik otázek, které měly určit jejich rozhodnutí a zdůvodnění.

Žádný zásah: Kontrolní skupina
Studentům v kontrolních skupinách byl v době od 18. do 20. května 2021 před edukací aplikován studentský informační formulář a pretest CRCF. Studenti v kontrolní skupině pokračovali v dosavadním standardním vzdělávacím procesu. Po ukončení vzdělávacích sezení byly kontrolní skupiny aplikovány CRCF jako posttest dne 28. června 2021.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Informační formulář pro studenty
Časové okno: Měření bylo sbíráno týden před edukací.
Tento formulář se skládá z 9 otázek, včetně přezdívek studentů, věku, pohlaví, délky klinické praxe, úrovně školní úspěšnosti a názorů na ošetřovatelský proces.
Měření bylo sbíráno týden před edukací.
Formulář případu klinického zdůvodnění (CRCF)
Časové okno: První měření proběhlo týden před edukací. Druhé měření bylo shromážděno 3 týdny po edukaci.

Pro cíle těchto tří kroků v procesu klinického uvažování studentů bylo připraveno 10 klinických případů na CRCF. Případy zahrnovaly kritické onemocnění a včasné varovné nálezy, které ukazují zhoršení kritického onemocnění a slouží ke stanovení prioritní ošetřovatelské diagnózy.

V období od 15. do 28. února 2021 bylo konzultováno pět lidí, kteří byli odborníky v oboru lékařského ošetřovatelství a měli klinické zkušenosti, aby se potvrdila klinická přesnost a reálnost případů CR a jejich obsah a srozumitelnost. Index obsahové platnosti znaleckých posudků hodnocených Davisovou technikou byl stanoven jako 1.

První měření proběhlo týden před edukací. Druhé měření bylo shromážděno 3 týdny po edukaci.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník spokojenosti studentů se vzděláním
Časové okno: Měření bylo sbíráno 3 týdny po edukaci.
Dotazník upravený ze studie Lee et al. (2010) byla použita k hodnocení spokojenosti studentů s daným vzděláním. K vyhodnocení deseti položek dotazníku byla použita 6bodová škála Likertova typu (1= zcela nesouhlasím, 6= zcela souhlasím). 10. položka v dotazníku je reverzně kódována. Vysoké skóre v dotazníku ukazuje na vysokou míru spokojenosti.
Měření bylo sbíráno 3 týdny po edukaci.
Formulář pro názory na vzdělávání
Časové okno: Měření bylo sbíráno 3 týdny po edukaci.
Efektivitu vzdělávacího modelu hodnotili vědci pomocí SWOT analýzy (silné stránky, slabé stránky, příležitosti a hrozby) na základě dat shromážděných od studentů v experimentální skupině bez získávání přezdívek nebo osobních údajů po ukončení vzdělávání prostřednictvím internetu. dotazník, který se skládal ze 4 otázek týkajících se silných a slabých stránek, vnímaných hrozeb a příležitostí vzdělávacího modelu.
Měření bylo sbíráno 3 týdny po edukaci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

28. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

17. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AU-OBIRGE-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit