Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av fallbaserad utbildning på utvecklingen av sjuksköterskestudenters kliniska resonemangsförmåga

15 augusti 2022 uppdaterad av: Ayşegül Öztürk Birge, Ankara University

Effekten av fallbaserad utbildning på utvecklingen av sjuksköterskestudenters kliniska resonemangsförmåga vid kritisk sjukdom: en pilot- randomiserad kontrollerad studie

Syfte: Denna studie genomfördes för att fastställa effekten av fallbaserad utbildning på utvecklingen av kliniska resonemangsförmåga hos sjuksköterskestudenter i kritiska sjukdomar.

Metoder: Studien genomfördes mellan den 20 januari och den 30 juni 2021 med hjälp av en pilotdesign för randomiserad kontrollerad studie. I studien tilldelades 22 frivilliga studenter till experiment- och kontrollgrupperna genom enkel randomisering. Experimentgruppen fick fallbaserad utbildning för att förbättra sina kliniska resonemangsförmåga, och kontrollgruppen fortsatte med standardutbildningsprocessen. Data samlades in med hjälp av ett studentinformationsformulär, CRCF (Clinical Reasoning Case Form), frågeformuläret Student Satisfaction with Education och ett formulär för synpunkter på utbildningen. Vid utvärderingen av data användes frekvensvärden, Fisher exact test, Mann-Whitney U och Wilcoxon tester, Cohens d-koefficient för effektstorlek, ITT-analys och kovariansanalys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte med studien Denna studie genomfördes för att fastställa effekten av fallbaserad utbildning på utvecklingen av sjuksköterskestudenters kliniska resonemangsförmåga vid kritiska sjukdomar.

Forskningshypoteser H01: Det finns ingen skillnad mellan experimentgruppen och kontrollgruppen när det gäller deras CRCF-poäng.

H02: Fallbaserad utbildning om kliniska resonemang har ingen positiv effekt på studentnöjdheten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Efter att ha genomfört kurserna "medicinsk omvårdnad" och kirurgisk omvårdnad,
  • Att frivilligt delta i studien,
  • Delta i "Case-Based Education"

Exklusions kriterier:

  • Att inte vara villig att delta i studien,
  • Att överge praktiken "Case-Based Education".
  • Att inte gå en eller två av kurserna "Medicinsk omvårdnad" och "Kirurgisk omvårdnad" alls, eller att ha gått dem men utan framgång

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Studenter i båda experimentgrupperna tillämpade studentinformationsformuläret och förtestet av CRCF mellan 18 och 20 maj 2021 innan utbildningen. Schemat för utbildningsinterventionen bestämdes efter bekvämligheten för eleverna i experimentgruppen. Därför fick experimentgruppen utbildning mellan den 8 och 11 juni 2021. Efter att utbildningssessionerna hade slutförts tillämpades experimentgrupper på CRCF som ett eftertest den 28 juni 2021. Eleverna i experimentgruppen ombads att fylla i "Student Satisfaction with Education Questionnaire" och "Formular for Views on the Education" online.

Utbildningsfasen Detta skede inkluderade förklaringen av CR-processen, analysen av CR-fall, utarbetandet av nya fall som lämpar sig för CR-processen av studenter och analysprocessen.

Utbildningsprogrammet genomfördes på en webbplattform (Zoom) i linje med förändringarna i covid-19-pandemiprocessen. De CR-fall som skulle användas i fallbaserad utbildning skickades till studenterna via e-post innan gruppintervjun för att säkerställa att eleverna kom förberedda för gruppdiskussionen. I fallbaserad utbildning, efter att eleverna läst fallet, fick de några frågor för att fastställa deras beslut och resonemang.

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Studenter i kontrollgrupper tillämpade studentinformationsformuläret och förtestet av CRCF mellan 18 och 20 maj 2021 innan utbildningen. Eleverna i kontrollgruppen fortsatte sin nuvarande standardutbildningsprocess. Efter att utbildningssessionerna slutförts användes kontrollgrupperna CRCF som ett eftertest den 28 juni 2021.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studentinformationsformulär
Tidsram: Mätningen samlades in en vecka före utbildning.
Detta formulär består av 9 frågor, inklusive elevernas smeknamn, ålder, kön, längd på klinisk erfarenhet, nivå på skolframgång och syn på omvårdnadsprocessen
Mätningen samlades in en vecka före utbildning.
Clinical Reasoning Case Form (CRCF)
Tidsram: Den första mätningen samlades in en vecka före utbildning. Den andra mätningen samlades in 3 veckor efter utbildningen.

Det fanns 10 kliniska fall på CRCF förberedda för målen för dessa tre steg i studenternas kliniska resonemangsprocess. Fallen gällde kritisk sjukdom och tidiga varningsfynd som visar på försämring vid kritisk sjukdom och används för att fastställa prioriterad sjuksköterskediagnos.

Fem personer, som var experter inom området medicinsk omvårdnad och hade klinisk erfarenhet, konsulterades mellan den 15 och 28 februari 2021 för att bekräfta den kliniska riktigheten och verkligheten av CR-fall och deras innehåll och begriplighet. Innehållsvaliditetsindexet för expertutlåtanden utvärderade med Davis-tekniken bestämdes som 1.

Den första mätningen samlades in en vecka före utbildning. Den andra mätningen samlades in 3 veckor efter utbildningen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studentnöjdhet med utbildning frågeformulär
Tidsram: Mätningen samlades in 3 veckor efter utbildning.
Ett frågeformulär anpassat från studien av Lee et al. (2010) användes för att utvärdera elevernas tillfredsställelse med den utbildning som ges. En 6-gradig Likert-skala (1= håller inte med, 6= håller helt med) användes för att utvärdera de tio frågorna i enkäten. Den 10:e posten på frågeformuläret är omvänd kodad. Höga poäng på enkäten tyder på en hög nivå av tillfredsställelse.
Mätningen samlades in 3 veckor efter utbildning.
Formulär för synpunkter på utbildningen
Tidsram: Mätningen samlades in 3 veckor efter utbildning.
Effektiviteten av utbildningsmodellen utvärderades av forskarna med en SWOT-analys (styrkor, svagheter, möjligheter och hot) baserad på data som samlats in från studenter i experimentgruppen utan att erhålla smeknamn eller personlig information efter avslutad utbildning via en online enkät som bestod av 4 frågor om utbildningsmodellens styrkor, svagheter, upplevda hot och möjligheter.
Mätningen samlades in 3 veckor efter utbildning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AU-OBIRGE-001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

Kliniska prövningar på Fallbaserad utbildning

3
Prenumerera