Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung fallbasierter Bildung auf die Entwicklung der Clinical-Reasoning-Fähigkeiten von Krankenpflegeschülern

15. August 2022 aktualisiert von: Ayşegül Öztürk Birge, Ankara University

Die Wirkung fallbasierter Bildung auf die Entwicklung der Fähigkeiten zum klinischen Denken von Krankenpflegeschülern bei kritischen Erkrankungen: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von fallbasierter Ausbildung auf die Entwicklung der klinischen Argumentationsfähigkeiten von Krankenpflegeschülern bei kritischen Erkrankungen zu bestimmen.

Methoden: Die Studie wurde zwischen dem 20. Januar und dem 30. Juni 2021 unter Verwendung eines randomisierten kontrollierten Pilotstudiendesigns durchgeführt. In der Studie wurden 22 freiwillige Studenten durch einfache Randomisierung den Versuchs- und Kontrollgruppen zugeteilt. Die experimentelle Gruppe erhielt eine fallbezogene Ausbildung, um ihre Fähigkeiten zum klinischen Denken zu verbessern, und die Kontrollgruppe setzte den Standardausbildungsprozess fort. Die Daten wurden unter Verwendung eines Schülerinformationsformulars, des Clinical Reasoning Case Form (CRCF), des Fragebogens zur Schülerzufriedenheit mit der Ausbildung und eines Formulars für Meinungen zur Ausbildung erhoben. Bei der Auswertung der Daten wurden Häufigkeitswerte, exakter Fisher-Test, Mann-Whitney-U- und Wilcoxon-Tests, Cohens d-Koeffizient für Effektstärke, ITT-Analyse und Kovarianzanalyse verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung fallbasierter Ausbildung auf die Entwicklung der Fähigkeiten zum klinischen Denken von Krankenpflegeschülern bei kritischen Erkrankungen zu bestimmen.

Forschungshypothesen H01: Es gibt keinen Unterschied zwischen der Experimentalgruppe und der Kontrollgruppe hinsichtlich ihrer CRCF-Werte.

H02: Case-based Education zum Clinical Reasoning hat keinen positiven Effekt auf die Zufriedenheit der Studierenden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nach Abschluss der Studiengänge „Medizinische Krankenpflege“ und „Chirurgische Krankenpflege“,
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie,
  • Nehmen Sie an "Case-Based Education" teil

Ausschlusskriterien:

  • Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen,
  • Abkehr von der „Case-Based Education“-Praxis
  • Einen oder zwei der Kurse „Medical Nursing“ und „Surgical Nursing“ gar nicht oder erfolglos absolviert haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Studierende in beiden Experimentalgruppen wurden zwischen dem 18. und 20. Mai 2021 vor der Ausbildung mit dem Studieninformationsbogen und dem Pretest des CRCF beworben. Der Zeitplan der Bildungsintervention wurde gemäß der Bequemlichkeit der Schüler in der experimentellen Gruppe festgelegt. Dementsprechend wurde die experimentelle Gruppe zwischen dem 8. und 11. Juni 2021 unterrichtet. Nach Abschluss der Schulungssitzungen wurde der CRCF am 28. Juni 2021 in experimentellen Gruppen als Posttest angewendet. Die Studierenden der Experimentalgruppe wurden gebeten, den „Student Satisfaction with Education Questionnaire“ und das „Form for Views on the Education“ online auszufüllen.

Die Bildungsphase Diese Phase umfasste die Erläuterung des CR-Prozesses, die Analyse von CR-Fällen, die Ausarbeitung neuer für den CR-Prozess geeigneter Fälle durch die Studierenden und den Analyseprozess.

Das Bildungsprogramm wurde im Einklang mit den Änderungen im COVID-19-Pandemieprozess auf einer Webplattform (Zoom) durchgeführt. Die CR-Fälle, die im fallbasierten Unterricht verwendet werden sollen, wurden den Schülern vor dem Gruppeninterview per E-Mail zugesandt, um sicherzustellen, dass die Schüler auf die Gruppendiskussion vorbereitet waren. In der fallbasierten Ausbildung wurden den Schülern, nachdem sie den Fall gelesen hatten, einige Fragen gestellt, um ihre Entscheidungen und Argumente zu bestimmen.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Studierende in Kontrollgruppen wurden zwischen dem 18. und 20. Mai 2021 vor der Ausbildung mit dem Studieninformationsbogen und dem Pretest des CRCF beworben. Die Schüler in der Kontrollgruppe setzten ihren derzeitigen Standardausbildungsprozess fort. Nach Abschluss der Schulungssitzungen wurde der CRCF am 28. Juni 2021 als Nachtest an Kontrollgruppen angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schülerinformationsformular
Zeitfenster: Die Messung wurde eine Woche vor der Ausbildung durchgeführt.
Dieses Formular besteht aus 9 Fragen, darunter die Spitznamen der Schüler, Alter, Geschlecht, Dauer der klinischen Erfahrung, Grad des Schulerfolgs und Ansichten zum Pflegeprozess
Die Messung wurde eine Woche vor der Ausbildung durchgeführt.
Clinical-Reasoning-Fallformular (CRCF)
Zeitfenster: Die erste Messung wurde eine Woche vor dem Training durchgeführt. Die zweite Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.

Es gab 10 klinische Fälle auf dem CRCF, die für die Ziele dieser drei Schritte im Clinical-Reasoning-Prozess der Studenten vorbereitet wurden. Die Fälle betrafen eine kritische Erkrankung und Frühwarnbefunde, die eine Verschlechterung der kritischen Erkrankung zeigen und zur Bestimmung der vorrangigen Pflegediagnose verwendet werden.

Zwischen dem 15. und 28. Februar 2021 wurden fünf Personen, die Experten auf dem Gebiet der medizinischen Pflege waren und über klinische Erfahrung verfügten, konsultiert, um die klinische Richtigkeit und Realität von CR-Fällen sowie deren Inhalt und Verständlichkeit zu bestätigen. Der Inhaltsvaliditätsindex von Gutachten, die mit der Davis-Technik ausgewertet wurden, wurde mit 1 bestimmt.

Die erste Messung wurde eine Woche vor dem Training durchgeführt. Die zweite Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Schülerzufriedenheit mit der Ausbildung
Zeitfenster: Die Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.
Ein aus der Studie von Lee et al. (2010) wurde verwendet, um die Zufriedenheit der Schüler mit der gegebenen Ausbildung zu evaluieren. Zur Bewertung der zehn Items des Fragebogens wurde eine 6-stufige Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu, 6 = stimme voll und ganz zu) verwendet. Das 10. Item des Fragebogens ist rückwärts kodiert. Hohe Punktzahlen im Fragebogen weisen auf ein hohes Maß an Zufriedenheit hin.
Die Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.
Formular für Ansichten zur Ausbildung
Zeitfenster: Die Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.
Die Wirksamkeit des Bildungsmodells wurde von den Forschern mit einer SWOT-Analyse (Stärken, Schwächen, Chancen und Risiken) auf der Grundlage von Daten bewertet, die von Schülern in der experimentellen Gruppe gesammelt wurden, ohne Spitznamen oder persönliche Informationen nach Abschluss der Ausbildung über ein Internet zu erhalten Fragebogen, der aus 4 Fragen zu den Stärken, Schwächen, wahrgenommenen Bedrohungen und Möglichkeiten des Bildungsmodells bestand.
Die Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AU-OBIRGE-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kritische Krankheit

Klinische Studien zur Fallbezogene Ausbildung

3
Abonnieren