- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05504824
Die Wirkung fallbasierter Bildung auf die Entwicklung der Clinical-Reasoning-Fähigkeiten von Krankenpflegeschülern
Die Wirkung fallbasierter Bildung auf die Entwicklung der Fähigkeiten zum klinischen Denken von Krankenpflegeschülern bei kritischen Erkrankungen: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie
Ziel: Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von fallbasierter Ausbildung auf die Entwicklung der klinischen Argumentationsfähigkeiten von Krankenpflegeschülern bei kritischen Erkrankungen zu bestimmen.
Methoden: Die Studie wurde zwischen dem 20. Januar und dem 30. Juni 2021 unter Verwendung eines randomisierten kontrollierten Pilotstudiendesigns durchgeführt. In der Studie wurden 22 freiwillige Studenten durch einfache Randomisierung den Versuchs- und Kontrollgruppen zugeteilt. Die experimentelle Gruppe erhielt eine fallbezogene Ausbildung, um ihre Fähigkeiten zum klinischen Denken zu verbessern, und die Kontrollgruppe setzte den Standardausbildungsprozess fort. Die Daten wurden unter Verwendung eines Schülerinformationsformulars, des Clinical Reasoning Case Form (CRCF), des Fragebogens zur Schülerzufriedenheit mit der Ausbildung und eines Formulars für Meinungen zur Ausbildung erhoben. Bei der Auswertung der Daten wurden Häufigkeitswerte, exakter Fisher-Test, Mann-Whitney-U- und Wilcoxon-Tests, Cohens d-Koeffizient für Effektstärke, ITT-Analyse und Kovarianzanalyse verwendet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung fallbasierter Ausbildung auf die Entwicklung der Fähigkeiten zum klinischen Denken von Krankenpflegeschülern bei kritischen Erkrankungen zu bestimmen.
Forschungshypothesen H01: Es gibt keinen Unterschied zwischen der Experimentalgruppe und der Kontrollgruppe hinsichtlich ihrer CRCF-Werte.
H02: Case-based Education zum Clinical Reasoning hat keinen positiven Effekt auf die Zufriedenheit der Studierenden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn, 06230
- Ankara University Faculty of Nursing
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nach Abschluss der Studiengänge „Medizinische Krankenpflege“ und „Chirurgische Krankenpflege“,
- Freiwillige Teilnahme an der Studie,
- Nehmen Sie an "Case-Based Education" teil
Ausschlusskriterien:
- Nicht bereit, an der Studie teilzunehmen,
- Abkehr von der „Case-Based Education“-Praxis
- Einen oder zwei der Kurse „Medical Nursing“ und „Surgical Nursing“ gar nicht oder erfolglos absolviert haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Studierende in beiden Experimentalgruppen wurden zwischen dem 18. und 20. Mai 2021 vor der Ausbildung mit dem Studieninformationsbogen und dem Pretest des CRCF beworben.
Der Zeitplan der Bildungsintervention wurde gemäß der Bequemlichkeit der Schüler in der experimentellen Gruppe festgelegt.
Dementsprechend wurde die experimentelle Gruppe zwischen dem 8. und 11. Juni 2021 unterrichtet.
Nach Abschluss der Schulungssitzungen wurde der CRCF am 28. Juni 2021 in experimentellen Gruppen als Posttest angewendet.
Die Studierenden der Experimentalgruppe wurden gebeten, den „Student Satisfaction with Education Questionnaire“ und das „Form for Views on the Education“ online auszufüllen.
|
Die Bildungsphase Diese Phase umfasste die Erläuterung des CR-Prozesses, die Analyse von CR-Fällen, die Ausarbeitung neuer für den CR-Prozess geeigneter Fälle durch die Studierenden und den Analyseprozess. Das Bildungsprogramm wurde im Einklang mit den Änderungen im COVID-19-Pandemieprozess auf einer Webplattform (Zoom) durchgeführt. Die CR-Fälle, die im fallbasierten Unterricht verwendet werden sollen, wurden den Schülern vor dem Gruppeninterview per E-Mail zugesandt, um sicherzustellen, dass die Schüler auf die Gruppendiskussion vorbereitet waren. In der fallbasierten Ausbildung wurden den Schülern, nachdem sie den Fall gelesen hatten, einige Fragen gestellt, um ihre Entscheidungen und Argumente zu bestimmen. |
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Studierende in Kontrollgruppen wurden zwischen dem 18. und 20. Mai 2021 vor der Ausbildung mit dem Studieninformationsbogen und dem Pretest des CRCF beworben.
Die Schüler in der Kontrollgruppe setzten ihren derzeitigen Standardausbildungsprozess fort.
Nach Abschluss der Schulungssitzungen wurde der CRCF am 28. Juni 2021 als Nachtest an Kontrollgruppen angewendet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schülerinformationsformular
Zeitfenster: Die Messung wurde eine Woche vor der Ausbildung durchgeführt.
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Dieses Formular besteht aus 9 Fragen, darunter die Spitznamen der Schüler, Alter, Geschlecht, Dauer der klinischen Erfahrung, Grad des Schulerfolgs und Ansichten zum Pflegeprozess
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Die Messung wurde eine Woche vor der Ausbildung durchgeführt.
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Clinical-Reasoning-Fallformular (CRCF)
Zeitfenster: Die erste Messung wurde eine Woche vor dem Training durchgeführt. Die zweite Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.
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Es gab 10 klinische Fälle auf dem CRCF, die für die Ziele dieser drei Schritte im Clinical-Reasoning-Prozess der Studenten vorbereitet wurden. Die Fälle betrafen eine kritische Erkrankung und Frühwarnbefunde, die eine Verschlechterung der kritischen Erkrankung zeigen und zur Bestimmung der vorrangigen Pflegediagnose verwendet werden. Zwischen dem 15. und 28. Februar 2021 wurden fünf Personen, die Experten auf dem Gebiet der medizinischen Pflege waren und über klinische Erfahrung verfügten, konsultiert, um die klinische Richtigkeit und Realität von CR-Fällen sowie deren Inhalt und Verständlichkeit zu bestätigen. Der Inhaltsvaliditätsindex von Gutachten, die mit der Davis-Technik ausgewertet wurden, wurde mit 1 bestimmt. |
Die erste Messung wurde eine Woche vor dem Training durchgeführt. Die zweite Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zur Schülerzufriedenheit mit der Ausbildung
Zeitfenster: Die Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.
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Ein aus der Studie von Lee et al. (2010) wurde verwendet, um die Zufriedenheit der Schüler mit der gegebenen Ausbildung zu evaluieren.
Zur Bewertung der zehn Items des Fragebogens wurde eine 6-stufige Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu, 6 = stimme voll und ganz zu) verwendet.
Das 10. Item des Fragebogens ist rückwärts kodiert.
Hohe Punktzahlen im Fragebogen weisen auf ein hohes Maß an Zufriedenheit hin.
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Die Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.
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Formular für Ansichten zur Ausbildung
Zeitfenster: Die Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.
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Die Wirksamkeit des Bildungsmodells wurde von den Forschern mit einer SWOT-Analyse (Stärken, Schwächen, Chancen und Risiken) auf der Grundlage von Daten bewertet, die von Schülern in der experimentellen Gruppe gesammelt wurden, ohne Spitznamen oder persönliche Informationen nach Abschluss der Ausbildung über ein Internet zu erhalten Fragebogen, der aus 4 Fragen zu den Stärken, Schwächen, wahrgenommenen Bedrohungen und Möglichkeiten des Bildungsmodells bestand.
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Die Messung wurde 3 Wochen nach der Ausbildung durchgeführt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AU-OBIRGE-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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