Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения на основе конкретных случаев на развитие навыков клинического мышления у студентов-медсестер

15 августа 2022 г. обновлено: Ayşegül Öztürk Birge, Ankara University

Влияние обучения на основе конкретных случаев на развитие навыков клинического мышления у студентов-медсестер при критическом заболевании: экспериментальное рандомизированное контролируемое исследование

Цель: это исследование было проведено для определения влияния обучения на основе конкретных случаев на развитие навыков клинического мышления у студентов-медсестер при критических заболеваниях.

Методы: исследование проводилось с 20 января по 30 июня 2021 года с использованием дизайна пилотного рандомизированного контролируемого испытания. В ходе исследования 22 студента-добровольца были распределены в экспериментальную и контрольную группы путем простой рандомизации. Экспериментальной группе было предоставлено обучение на основе конкретных случаев для улучшения их навыков клинического мышления, а контрольная группа продолжила стандартный процесс обучения. Данные были собраны с использованием формы информации о студентах, формы клинических рассуждений (CRCF), опросника удовлетворенности студентов образованием и формы мнений об образовании. При оценке данных использовались значения частоты, точный критерий Фишера, U-критерий Манна-Уитни и критерий Уилкоксона, коэффициент Коэна d для величины эффекта, ITT-анализ и ковариационный анализ.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования Это исследование было проведено для определения влияния обучения на основе конкретных случаев на развитие у студентов медицинских сестер навыков клинического мышления при критических заболеваниях.

Гипотезы исследования H01: Нет никакой разницы между экспериментальной и контрольной группами с точки зрения их показателей CRCF.

H02: Обучение клиническим рассуждениям на основе конкретных случаев не оказывает положительного влияния на удовлетворенность учащихся.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Закончив курсы «Сестринское дело» и «Сестринское дело хирургическое»,
  • Добровольное участие в исследовании,
  • Примите участие в программе «Кейс-ориентированное обучение».

Критерий исключения:

  • Не желая участвовать в исследовании,
  • Отказ от практики «кейсового обучения»
  • Не проходить один или два курса «Сестринское дело» и «Сестринское дело хирургическое» или пройти их, но безуспешно.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Студенты обеих экспериментальных групп применяли форму информации о студентах и ​​предварительное тестирование CRCF в период с 18 по 20 мая 2021 года до начала обучения. График образовательного вмешательства был определен в соответствии с удобством студентов экспериментальной группы. Соответственно, экспериментальная группа проходила обучение с 8 по 11 июня 2021 года. После завершения учебных занятий 28 июня 2021 г. экспериментальные группы применяли CRCF в качестве посттеста. Студентам экспериментальной группы было предложено заполнить онлайн «Опросник удовлетворенности учащихся образованием» и «Форму мнений об образовании».

Этап обучения Этот этап включал в себя объяснение процесса КР, анализ кейсов КР, составление студентами новых кейсов, подходящих для процесса КР, и процесс анализа.

Образовательная программа проводилась на веб-платформе (Zoom) в соответствии с изменениями в процессе пандемии COVID-19. Кейсы CR, которые будут использоваться в обучении на основе конкретных случаев, были разосланы учащимся по электронной почте перед групповым собеседованием, чтобы убедиться, что учащиеся подготовились к групповому обсуждению. В обучении, основанном на кейсах, после того, как студенты прочитали кейс, им задали несколько вопросов, чтобы определить их решения и рассуждения.

Без вмешательства: Контрольная группа
Студенты контрольных групп применяли форму информации о студентах и ​​предварительное тестирование CRCF в период с 18 по 20 мая 2021 года до начала обучения. Студенты контрольной группы продолжили свой текущий стандартный процесс обучения. После завершения учебных занятий 28 июня 2021 г. в контрольных группах в качестве посттеста применяли CRCF.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информационная форма для студентов
Временное ограничение: Измерение было собрано за одну неделю до образования.
Эта форма состоит из 9 вопросов, включая прозвища учащихся, возраст, пол, продолжительность клинического опыта, уровень успеваемости в школе и взгляды на сестринское дело.
Измерение было собрано за одну неделю до образования.
Форма клинического обоснования (CRCF)
Временное ограничение: Первое измерение было собрано за неделю до образования. Второе измерение было собрано через 3 недели после образования.

На CRCF было подготовлено 10 клинических случаев, подготовленных для целей этих трех этапов процесса клинического мышления студентов. Случаи включали критическое заболевание и результаты раннего предупреждения, которые показывают ухудшение критического состояния и используются для определения приоритетного сестринского диагноза.

В период с 15 по 28 февраля 2021 г. были проведены консультации с пятью людьми, являющимися экспертами в области медицинского ухода и имеющими клинический опыт, для подтверждения клинической точности и реальности случаев КР, их содержания и понятности. Индекс содержательной валидности экспертных заключений, оцененных по методике Дэвиса, был определен равным 1.

Первое измерение было собрано за неделю до образования. Второе измерение было собрано через 3 недели после образования.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета удовлетворенности учащихся образованием
Временное ограничение: Измерение было собрано через 3 недели после образования.
Анкета, адаптированная из исследования Lee et al. (2010) использовали для оценки удовлетворенности студентов полученным образованием. Для оценки десяти пунктов анкеты использовалась 6-балльная шкала типа Лайкерта (1=полностью не согласен, 6=полностью согласен). 10-й пункт анкеты имеет обратный код. Высокие баллы по анкете свидетельствуют о высоком уровне удовлетворенности.
Измерение было собрано через 3 недели после образования.
Форма для мнений об образовании
Временное ограничение: Измерение было собрано через 3 недели после образования.
Эффективность модели обучения оценивалась исследователями с помощью SWOT-анализа (сильные и слабые стороны, возможности и угрозы) на основе данных, собранных у студентов экспериментальной группы без получения никнеймов или личной информации после завершения обучения через онлайн-сервис. анкета, состоящая из 4 вопросов о сильных и слабых сторонах, предполагаемых угрозах и возможностях модели образования.
Измерение было собрано через 3 недели после образования.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AU-OBIRGE-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индивидуальное обучение

Подписаться