이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

사례중심 교육이 간호대학생의 임상추론력 발달에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 8월 15일 업데이트: Ayşegül Öztürk Birge, Ankara University

사례 중심 교육이 간호대학생의 중증질환 임상추리력 발달에 미치는 영향: 파일럿 무작위 통제 시험

목적: 본 연구는 사례기반 교육이 중환자 간호대학생의 임상추론능력 발달에 미치는 효과를 알아보고자 시행되었다.

방법: 이 연구는 2021년 1월 20일에서 6월 30일 사이에 파일럿 무작위 통제 시험 설계를 사용하여 수행되었습니다. 이 연구에서 22명의 자원 봉사 학생이 간단한 무작위 배정을 통해 실험 그룹과 통제 그룹에 배정되었습니다. 실험군은 임상추리력 향상을 위해 사례기반 교육을 실시하였고, 대조군은 표준교육과정을 지속하였다. 데이터는 학생 정보 양식, 임상 추론 사례 양식(CRCF), 교육 설문지에 대한 학생 만족도 및 교육에 대한 견해 양식을 사용하여 수집되었습니다. 자료의 평가는 빈도값, Fisher exact test, Mann-Whitney U, Wilcoxon test, Cohen's d coefficient for effect size, ITT analysis, covariance analysis를 사용하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 목적 본 연구는 사례 중심 교육이 간호대학생의 중증질환 임상추론 능력 발달에 미치는 효과를 알아보기 위해 수행되었다.

연구 가설 H01: CRCF 점수는 실험군과 대조군 사이에 차이가 없다.

H02: 임상 추론에 대한 사례 기반 교육은 학생 만족도에 긍정적인 영향을 미치지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06230
        • Ankara University Faculty of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • "의료 간호" 및 외과 간호" 과정을 수료한 후,
  • 연구에 참여하기 위해 자발적으로,
  • "사례 기반 교육"에 참여

제외 기준:

  • 스터디에 참여할 의향이 없는 경우,
  • "사례 기반 교육" 관행 포기
  • "의료간호" 및 "외과간호" 과목 중 1~2개를 전혀 수강하지 않았거나 수강하였으나 수강하지 않은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
두 실험집단의 학생들은 교육 전 2021년 5월 18일부터 20일까지 CRCF의 학생정보양식과 예비시험을 적용받았다. 교육중재의 일정은 실험집단 학생들의 편의에 따라 결정하였다. 이에 실험군은 2021년 6월 8일부터 6월 11일까지 교육을 받았다. 교육이 끝난 후 실험집단은 2021년 6월 28일 사후검사로 CRCF를 적용하였다. 실험 그룹의 학생들은 온라인에서 "교육에 대한 학생 만족도 설문"과 "교육에 대한 의견 양식"을 작성하도록 요청받았습니다.

교육 단계 이 단계는 CR 프로세스에 대한 설명, CR 사례 분석, CR 프로세스에 적합한 새로운 사례를 학생들이 작성하고 분석하는 과정을 포함한다.

교육 프로그램은 코로나19 팬데믹 과정의 변화에 ​​맞춰 웹 플랫폼(Zoom)에서 진행됐다. 사례 기반 교육에 사용할 CR 사례는 그룹 인터뷰 전에 학생들이 그룹 토론을 준비했는지 확인하기 위해 이메일을 통해 학생들에게 전송되었습니다. 사례 기반 교육에서는 학생들이 사례를 읽은 후 결정과 추론을 결정하기 위해 몇 가지 질문을 받았습니다.

간섭 없음: 대조군
대조군의 학생들은 교육 전 2021년 5월 18일부터 20일까지 CRCF의 학생 정보 양식과 사전 테스트를 적용받았다. 대조군의 학생들은 현재의 표준 교육 과정을 계속했습니다. 교육 세션이 완료된 후 대조군은 2021년 6월 28일 사후 테스트로 CRCF를 적용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생 정보 양식
기간: 측정은 교육 일주일 전에 수집되었습니다.
이 양식은 학생의 별명, 나이, 성별, 임상 경험 기간, 학교 성공 수준, 간호 과정에 대한 견해를 포함한 9개의 질문으로 구성됩니다.
측정은 교육 일주일 전에 수집되었습니다.
임상 추론 사례 양식(CRCF)
기간: 첫 번째 측정은 교육 일주일 전에 수집되었습니다. 2차 측정은 교육 3주 후에 수집하였다.

CRCF에는 학생의 임상 추론 과정에서 이 세 단계의 목적을 위해 준비된 10개의 임상 사례가 있습니다. 위독한 질병과 위독한 질병의 악화를 보여주는 조기 경고 소견과 관련된 사례는 우선 간호 진단을 결정하는 데 사용됩니다.

2021년 2월 15일부터 28일까지 의료간호 분야의 전문가이자 임상경험이 있는 5명을 대상으로 CR 사례의 임상적 정확성과 현실성, 내용 및 이해도를 확인하였다. Davis 기법으로 평가한 전문가 의견의 내용타당도 지수는 1로 결정하였다.

첫 번째 측정은 교육 일주일 전에 수집되었습니다. 2차 측정은 교육 3주 후에 수집하였다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교육 설문지에 대한 학생 만족도
기간: 측정은 교육 3주 후에 수집하였다.
Lee 등의 연구에서 채택된 설문지. (2010)은 주어진 교육에 대한 학생들의 만족도를 평가하는 데 사용되었습니다. 설문지의 10개 항목을 평가하기 위해 6점 리커트 척도(1=매우 반대, 6=매우 동의)를 사용했습니다. 설문지의 10번째 항목은 역코딩됩니다. 설문지의 높은 점수는 높은 만족도를 나타냅니다.
측정은 교육 3주 후에 수집하였다.
교육에 대한 견해 양식
기간: 측정은 교육 3주 후에 수집하였다.
교육 모델의 효과는 온라인을 통해 교육을 마친 후 별명이나 개인 정보를 얻지 않고 실험 집단의 학생들로부터 수집된 데이터를 기반으로 SWOT 분석(강점, 약점, 기회 및 위협)으로 연구원이 평가했습니다. 교육 모델의 강점, 약점, 인식된 위협 및 기회에 대한 4개의 질문으로 구성된 설문지.
측정은 교육 3주 후에 수집하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AU-OBIRGE-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사례 기반 교육에 대한 임상 시험

3
구독하다