- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05556447
Internetový management chemoterapie indukované periferní neuropatie (CIPN)
2. dubna 2025 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences
Internetový management chemoterapie indukované periferní neuropatie (CIPN): výsledky a zkoumání mechanismů
Toto je malá pilotní studie (n=26) mezi pacienty, kteří přežili rakovinu s CIPN, kteří budou využívat internetem poskytovaný program zvládání bolesti po dobu 8 týdnů za účelem posouzení proveditelnosti programu a předběžného pochopení toho, jak může účast v programu ovlivnit interferenci bolesti.
Navrhuje se také sekundární zaměření na subjektivní a objektivní funkce, užívání léků, psychický stres a zvládání.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Detailní popis
Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie (CIPN) je senzorická polyneuropatie vyskytující se u 50–75 % pacientů léčených neurotoxickou chemoterapií, která se projevuje různými stupni parestézie, dysestézie, alodynie, hyperalgezie a bolesti.
U 30 % přeživších zůstává CIPN po celý život, často doprovázená nemocností, zvýšeným využíváním zdravotní péče, zhoršeným funkčním a psychickým stavem, napjatými vztahy a sníženou kvalitou života.
Pacienti s CIPN často vykazují mnohočetné vzory periferní neuropatie v důsledku rozmanitosti jejich příčinné etiologie, faktorů prostředí a patofyziologie specifické pro pacienta.
Nedávné studie volají po posunu zaměření od výhradně etiologické charakterizace (např.
na základě lékového mechanismu) na individuální fenotypizaci bolesti, která charakterizuje pacienty s CIPN na základě reakce nervového systému (např.
zpracování bolesti).
Vzhledem ke své vysoké prevalenci, komplexní prezentaci, absenci účinné prevence a malému počtu zavedených terapií pro řešení dlouhodobých symptomů představuje CIPN pro pacienty/poskytovatele velkou zátěž.
Lepší pochopení základních biologických a psychosociálních mechanismů CIPN spolu s lepším přístupem k účinným intervencím může vést ke zlepšení managementu CIPN.
Cvičení dovedností zvládání kognitivně-behaviorální bolesti (PCST) prokázalo účinnost při snižování utrpení souvisejícího s bolestí u pacientů s rakovinou, stejně jako u pacientů s různými neuropatickými symptomy – zaměřují se na specifické psychologické procesy, o nichž je známo, že přispívají k bolesti, úzkosti a invaliditě.
Navzdory zavedené efektivitě jsou osobní intervence PCST v klinické péči často málo využívány kvůli překážkám, jako jsou vysoké náklady na zdroje, nedostatek vyškolených terapeutů a požadavky na cestování.
Přetrvává potřeba na důkazech založených behaviorálních intervencí proti bolesti pro CIPN dodávaných s inovativními metodami k překonání bariér přístupu k léčbě, snížení interference bolesti a zlepšení kvality života/fungování.
Vyvinuli jsme 8týdenní program PCST poskytovaný internetem využívající přístup expertních systémů navržený tak, aby si zachoval základní rysy osobního PCST, který nevyžaduje zapojení terapeuta – koncept, který je stále důležitější pro poskytování sociálně vzdálené péče uprostřed onemocnění koronavirem (COVID). -19) pandemie.
Publikované malé pokusy zkoumající PCST pro CIPN demonstrují příslib tohoto přístupu ke snížení zátěže CIPN a ospravedlňují testování internetového PCST pro CIPN ve větším měřítku.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85251
- Nábor
- Honorhealth
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Glenn J Lesser, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Megan B Irby, PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Donald B Penzien, PhD
-
Kontakt:
- Donald B Penzien, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí mít zdokumentovanou diagnózu invazivní rakoviny (jakéhokoli typu) vyžadující neurotoxickou chemoterapii (samotnou, v kombinaci nebo ve spojení s chirurgickým zákrokem nebo ozařováním). Jedinci s rakovinou v anamnéze pouze povrchové rakoviny kůže nebo in situ malignity nejsou způsobilí.
- Musí mít klinické příznaky periferní neuropatie 2. nebo 3. stupně (společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky National Cancer Institute) A klinicky zdokumentovanou periferní neuropatii indukovanou chemoterapií (CIPN) po léčbě jakoukoli jednoduchou nebo kombinovanou neurotoxickou chemoterapií (tj. platina, vinca alkaloidy, taxany nebo inhibitory proteazomu).
- Musí být ≥ 24 měsíců od doby, kdy byla poprvé zahájena neurotoxická chemoterapie (tj. doba od prvního podání neurotoxické chemoterapie), a buď bez známek reziduálního onemocnění, nebo se stabilním onemocněním, jak bylo zjištěno zobrazením/klinickým vyšetřením/laboratoří testování.
- Musí absolvovat veškerou plánovanou protinádorovou léčbu (s výjimkou udržovací léčby, pokud je to vhodné). Udržovací terapie zahrnuje plánovanou chronickou imunoterapii, hormonální terapii, cílenou terapii k prevenci recidivy onemocnění spíše než k léčbě aktivního onemocnění. Osoby na udržovací léčbě a aktivně užívající chemoterapeutika nejsou způsobilé. Časový rámec se vztahuje na poslední dokončení chemoterapie, pokud účastník zaznamenal recidivu(y) rakoviny.
- Musí vykázat skóre ≥ 4 na jediné položce na stupnici Intenzita bolesti (1a) pacientem hlášených výsledků měření (PROMIS).
- Musí hlásit pociťování příznaků bolesti, fyzického utrpení nebo nepohodlí jakékoli intenzity alespoň „většinu dní“ v týdnu na revidované (zkrácené) stupnici chronické bolesti.
- Musí být na stabilním léčebném režimu (tj. žádné změny předepsaných analgetických nebo neuropatických léčebných režimů proti bolesti) po dobu alespoň 30 dnů před zařazením do studie a během období intervence nesmí být titrace dávky směrem nahoru, včetně: opioidních analgetik (tj. hydrokodon, oxykodon, tramadol atd.), duloxetin (tj. Cymbalta), pregabalin (např. Lyrica), gabapentin (např. Neurontin, Gralise). Ke změnám v předpisech během studie by mělo dojít pouze v případě, že je doporučí lékař účastníka. Neočekávané úpravy receptů z důvodu nepředvídané klinické potřeby jsou kdykoli přípustné.
- Musí se očekávat, že bude schopen dokončit všechny studijní aktivity podle ošetřujícího/odkazujícího lékaře.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 nebo 2.
- Věk 18 nebo starší v době vstupu do studia.
- Musí umět mluvit, číst a rozumět anglicky.
Kritéria vyloučení:
- má zdravotní postižení nebo stav, který znemožňuje dokončení studijních aktivit (např. těžké poškození zraku nebo sluchu, diagnóza demence nebo klinické důkazy těžké kognitivní poruchy; diagnóza nebo klinický důkaz těžké psychiatrické poruchy; diagnostikovaná porucha užívání drog nebo alkoholu), podle zprávu pacienta nebo zdokumentované ve zdravotnické dokumentaci.
- Hlásí pouze preexistující bolestivé stavy považované za nesouvisející s CIPN (např. migrenózní bolest hlavy, artritida, poruchy zad, burzitida/tendonitida, poranění, fibromyalgie).
- Má příznaky preexistující neuropatie před léčbou neurotoxickou chemoterapií (tj. samostatně hlášená nebo zdokumentovaná anamnéza nevyřešené nebo již existující periferní neuropatie v důsledku diabetu, HIV nebo jiných stavů, o nichž je známo, že nesouvisí s chemoterapií).
- Má známou nebo suspektní diagnostikovatelnou poruchu užívání návykových látek (podle kritérií Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (DSM-5)) nebo aktivně podstupuje jednu léčbu, podle zprávy pacienta nebo zdokumentované v lékařském záznamu.
- V současné době je předepisován buprenorfin nebo suboxon.
- Podezřelá nebo prokázaná progresivní rakovina klinickou anamnézou, vyšetřením nebo zobrazovacím vyšetřením.
- Zařazen do hospicové péče nebo do paliativní péče na konci života.
- Nemá spolehlivý přístup k internetu, wi-fi nebo kompatibilnímu zařízení a odmítá program zapůjčení tabletu.
- Nemá funkční e-mailovou adresu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Internet přinesl zvládání bolesti
8týdenní online tréninkový program dovedností zvládání bolesti s týdenními 45minutovými moduly vedenými automatizovaným koučem
|
Účastníci intervenční skupiny absolvují 8 týdnů školení dovedností zvládání bolesti poskytované online
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra dodržování
Časové okno: 12. týden
|
Přilnavost účastníků v pilotní studii bude měřena individuálně na základě počtu dokončených modulů z 8 možných modulů během 12týdenního intervenčního období.
Účastníci, kteří absolvují 6 z 8 modulů, budou považováni za „absolventy“ programu, ačkoli procento dodržování programu by bylo 75 %.
|
12. týden
|
|
Míra uchování
Časové okno: 12. týden
|
Udržení účastníků v pilotní studii bude založeno na procentu všech účastníků, kteří jsou zachováni ve zkušební době přesčas.
Pokud 100 % účastníků dokončí 100 % modulů, bude to odpovídat 100% míře udržení.
|
12. týden
|
|
Přijatelnost intervence
Časové okno: Týden 12
|
Přijatelnost bude posuzována na základě dvou ukazatelů: schopnosti získat požadovaný počet účastníků do studie během stanoveného období náboru (celkem 26 účastníků) a na základě hodnocení spokojenosti účastníků s programem.
Spokojenost účastníků bude posuzována prostřednictvím průzkumů spokojenosti vyvinutých speciálně pro on-line nácvik dovedností zvládání bolesti s otázkami hodnocenými na Likertově škále od „vůbec nespokojen“ po „velmi spokojen“ pro každý jedinečný aspekt programu.
|
Týden 12
|
|
Skóre rušení bolesti
Časové okno: základní linie
|
Předběžná účinnost programu bude posouzena na základě toho, jak dobře program vede ke zlepšení úrovně rušení bolesti účastníků, což bude měřeno pomocí škály interferenčního informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS) a škály rušení bolesti v inventáři stručného popisu bolesti měřítko.
|
základní linie
|
|
Skóre rušení bolesti
Časové okno: 12. týden
|
Předběžná účinnost programu bude posouzena na základě toho, jak dobře program vede ke zlepšení úrovně interference bolesti účastníka, což bude měřeno pomocí kombinovaných složených skóre vyvinutých na základě škály Interference bolesti měřené pacientem hlášených výsledků (PROMIS) a Stručný inventář bolesti Škála interference bolesti.
|
12. týden
|
|
Skóre rušení bolesti
Časové okno: 24. týden
|
Předběžná účinnost programu bude posouzena na základě toho, jak dobře program vede ke zlepšení úrovně interference bolesti účastníka, což bude měřeno pomocí kombinovaných složených skóre vyvinutých na základě škály Interference bolesti měřené pacientem hlášených výsledků (PROMIS) a Stručný inventář bolesti Škála interference bolesti.
|
24. týden
|
|
Skóre rušení bolesti
Časové okno: 36. týden
|
Předběžná účinnost programu bude posouzena na základě toho, jak dobře program vede ke zlepšení úrovně interference bolesti účastníka, což bude měřeno pomocí kombinovaných složených skóre vyvinutých na základě škály Interference bolesti měřené pacientem hlášených výsledků (PROMIS) a Stručný inventář bolesti Škála interference bolesti.
|
36. týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna ve skóre objektivních fyzických funkcí - Informační systém měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS)
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
Zprávy účastníků o jejich fyzickém fungování budou hodnoceny pomocí dotazníků o fyzické aktivitě; informační systém měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS) Fyzická funkce 6b - Každá položka na měření je hodnocena na 5bodové stupnici (1=nikdy; 2=zřídka; 3=někdy; 4=často; a 5=vždy) s rozsahem skóre od 8 do 40 s vyšším skóre indikujícím větší závažnost deprese.
|
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
|
Změna v objektivních skóre fyzické funkce - PROMIS Funkční hodnocení terapie chronického onemocnění (FACIT) Stupnice únavy
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
Zprávy účastníků o jejich fyzickém fungování budou hodnoceny pomocí dotazníků o fyzické aktivitě; PROMIS Funkční hodnocení terapie chronických nemocí (FACIT) Únavová stupnice – FACIT Fatigue Scale je krátký, 13položkový, snadno ovladatelný nástroj, který měří míru únavy jednotlivce během jeho obvyklých denních aktivit za poslední týden.
Úroveň únavy se měří na čtyřbodové Likertově stupnici (4 = vůbec ne unavený až 0 = velmi unavený)
|
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
|
Změna v užívání léků a množství látek
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
Užívání léků a látek bude monitorováno pomocí deníků vyplněných v několika časových bodech během studie a za použití tabáku, alkoholu, léků na předpis a užívání jiných látek (TAPS).
TAPS hodnotí chování při užívání návykových látek za posledních 12 měsíců.
|
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
|
Změna skóre psychické tísně - stupnice kognitivních funkcí PROMIS
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
Psychická tíseň bude hodnocena pomocí škály kognitivních funkcí PROMIS, 4-položkového dotazníku, který žádá účastníky, aby uvedli, jak často za posledních 7 dní zažili určité myšlenky a kognitivní procesy, hodnocené na Likertově stupnici od „nikdy“ po „ velmi často".
|
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
|
Změna ve skóre psychické tísně – stupnice obecné úzkostné poruchy (GAD 7)
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
Psychická tíseň bude hodnocena pomocí škály General Anxiety Disorder scale (GAD 7) – celkové skóre GAD-7 pro sedm položek se pohybuje od 0 do 21. 0-4: minimální úzkost.
5-9: mírná úzkost.
10-14: střední úzkost.
15-21: těžká úzkost.
|
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
|
Změna skóre psychické tísně – dotazník o zdraví pacienta (PHQ 8)
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
Psychická tíseň bude hodnocena pomocí dotazníku o zdraví pacienta (PHQ 8) – celkové skóre se určí sečtením skóre každé ze čtyř položek.
Skóre je hodnoceno jako normální (0-2), mírné (3-5), střední (6-8) a těžké (9-12) -Celkové skóre ≥3 za první 2 otázky naznačuje úzkost -Celkové skóre ≥3 za poslední 2 otázky naznačují depresi.
|
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
|
Zvládání
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
Zvládání bolesti bude hodnoceno pomocí dotazníku navrženého speciálně pro internetový program dovedností zvládání bolesti, který je součástí intervence.
Otázky se týkají toho, jak dobře se cítí účastníci, kteří vyvinuli adaptivní strategie zvládání bolesti související s jejich procesy zvládání bolesti, a také toho, jak často začleňují nové dovednosti zvládání do každodenního života.
|
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
|
Duchovno
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
Spiritualita bude hodnocena pomocí 38 položek Stručné multidimenzionální měření náboženství a spirituality, které hodnotí spiritualitu v 11 oblastech, včetně: každodenních duchovních zážitků; hodnoty a přesvědčení; odpuštění; soukromé náboženské praktiky; náboženské a duchovní zvládání; náboženská podpora; náboženské a duchovní dějiny; závazek; organizační zbožnost a celkové sebehodnocení.
|
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Donald B Penzien, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. února 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. září 2022
První zveřejněno (Aktuální)
27. září 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB00086495
- 40010561 (Jiný identifikátor: National Cancer Institute)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .