Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Internetový management chemoterapie indukované periferní neuropatie (CIPN)

2. dubna 2025 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Internetový management chemoterapie indukované periferní neuropatie (CIPN): výsledky a zkoumání mechanismů

Toto je malá pilotní studie (n=26) mezi pacienty, kteří přežili rakovinu s CIPN, kteří budou využívat internetem poskytovaný program zvládání bolesti po dobu 8 týdnů za účelem posouzení proveditelnosti programu a předběžného pochopení toho, jak může účast v programu ovlivnit interferenci bolesti. Navrhuje se také sekundární zaměření na subjektivní a objektivní funkce, užívání léků, psychický stres a zvládání.

Přehled studie

Detailní popis

Chemoterapií indukovaná periferní neuropatie (CIPN) je senzorická polyneuropatie vyskytující se u 50–75 % pacientů léčených neurotoxickou chemoterapií, která se projevuje různými stupni parestézie, dysestézie, alodynie, hyperalgezie a bolesti. U 30 % přeživších zůstává CIPN po celý život, často doprovázená nemocností, zvýšeným využíváním zdravotní péče, zhoršeným funkčním a psychickým stavem, napjatými vztahy a sníženou kvalitou života. Pacienti s CIPN často vykazují mnohočetné vzory periferní neuropatie v důsledku rozmanitosti jejich příčinné etiologie, faktorů prostředí a patofyziologie specifické pro pacienta. Nedávné studie volají po posunu zaměření od výhradně etiologické charakterizace (např. na základě lékového mechanismu) na individuální fenotypizaci bolesti, která charakterizuje pacienty s CIPN na základě reakce nervového systému (např. zpracování bolesti). Vzhledem ke své vysoké prevalenci, komplexní prezentaci, absenci účinné prevence a malému počtu zavedených terapií pro řešení dlouhodobých symptomů představuje CIPN pro pacienty/poskytovatele velkou zátěž. Lepší pochopení základních biologických a psychosociálních mechanismů CIPN spolu s lepším přístupem k účinným intervencím může vést ke zlepšení managementu CIPN. Cvičení dovedností zvládání kognitivně-behaviorální bolesti (PCST) prokázalo účinnost při snižování utrpení souvisejícího s bolestí u pacientů s rakovinou, stejně jako u pacientů s různými neuropatickými symptomy – zaměřují se na specifické psychologické procesy, o nichž je známo, že přispívají k bolesti, úzkosti a invaliditě. Navzdory zavedené efektivitě jsou osobní intervence PCST v klinické péči často málo využívány kvůli překážkám, jako jsou vysoké náklady na zdroje, nedostatek vyškolených terapeutů a požadavky na cestování. Přetrvává potřeba na důkazech založených behaviorálních intervencí proti bolesti pro CIPN dodávaných s inovativními metodami k překonání bariér přístupu k léčbě, snížení interference bolesti a zlepšení kvality života/fungování. Vyvinuli jsme 8týdenní program PCST poskytovaný internetem využívající přístup expertních systémů navržený tak, aby si zachoval základní rysy osobního PCST, který nevyžaduje zapojení terapeuta – koncept, který je stále důležitější pro poskytování sociálně vzdálené péče uprostřed onemocnění koronavirem (COVID). -19) pandemie. Publikované malé pokusy zkoumající PCST pro CIPN demonstrují příslib tohoto přístupu ke snížení zátěže CIPN a ospravedlňují testování internetového PCST pro CIPN ve větším měřítku.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85251
        • Nábor
        • Honorhealth
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Glenn J Lesser, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Megan B Irby, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Donald B Penzien, PhD
        • Kontakt:
          • Donald B Penzien, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí mít zdokumentovanou diagnózu invazivní rakoviny (jakéhokoli typu) vyžadující neurotoxickou chemoterapii (samotnou, v kombinaci nebo ve spojení s chirurgickým zákrokem nebo ozařováním). Jedinci s rakovinou v anamnéze pouze povrchové rakoviny kůže nebo in situ malignity nejsou způsobilí.
  • Musí mít klinické příznaky periferní neuropatie 2. nebo 3. stupně (společná terminologická kritéria pro nežádoucí účinky National Cancer Institute) A klinicky zdokumentovanou periferní neuropatii indukovanou chemoterapií (CIPN) po léčbě jakoukoli jednoduchou nebo kombinovanou neurotoxickou chemoterapií (tj. platina, vinca alkaloidy, taxany nebo inhibitory proteazomu).
  • Musí být ≥ 24 měsíců od doby, kdy byla poprvé zahájena neurotoxická chemoterapie (tj. doba od prvního podání neurotoxické chemoterapie), a buď bez známek reziduálního onemocnění, nebo se stabilním onemocněním, jak bylo zjištěno zobrazením/klinickým vyšetřením/laboratoří testování.
  • Musí absolvovat veškerou plánovanou protinádorovou léčbu (s výjimkou udržovací léčby, pokud je to vhodné). Udržovací terapie zahrnuje plánovanou chronickou imunoterapii, hormonální terapii, cílenou terapii k prevenci recidivy onemocnění spíše než k léčbě aktivního onemocnění. Osoby na udržovací léčbě a aktivně užívající chemoterapeutika nejsou způsobilé. Časový rámec se vztahuje na poslední dokončení chemoterapie, pokud účastník zaznamenal recidivu(y) rakoviny.
  • Musí vykázat skóre ≥ 4 na jediné položce na stupnici Intenzita bolesti (1a) pacientem hlášených výsledků měření (PROMIS).
  • Musí hlásit pociťování příznaků bolesti, fyzického utrpení nebo nepohodlí jakékoli intenzity alespoň „většinu dní“ v týdnu na revidované (zkrácené) stupnici chronické bolesti.
  • Musí být na stabilním léčebném režimu (tj. žádné změny předepsaných analgetických nebo neuropatických léčebných režimů proti bolesti) po dobu alespoň 30 dnů před zařazením do studie a během období intervence nesmí být titrace dávky směrem nahoru, včetně: opioidních analgetik (tj. hydrokodon, oxykodon, tramadol atd.), duloxetin (tj. Cymbalta), pregabalin (např. Lyrica), gabapentin (např. Neurontin, Gralise). Ke změnám v předpisech během studie by mělo dojít pouze v případě, že je doporučí lékař účastníka. Neočekávané úpravy receptů z důvodu nepředvídané klinické potřeby jsou kdykoli přípustné.
  • Musí se očekávat, že bude schopen dokončit všechny studijní aktivity podle ošetřujícího/odkazujícího lékaře.
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1 nebo 2.
  • Věk 18 nebo starší v době vstupu do studia.
  • Musí umět mluvit, číst a rozumět anglicky.

Kritéria vyloučení:

  • má zdravotní postižení nebo stav, který znemožňuje dokončení studijních aktivit (např. těžké poškození zraku nebo sluchu, diagnóza demence nebo klinické důkazy těžké kognitivní poruchy; diagnóza nebo klinický důkaz těžké psychiatrické poruchy; diagnostikovaná porucha užívání drog nebo alkoholu), podle zprávu pacienta nebo zdokumentované ve zdravotnické dokumentaci.
  • Hlásí pouze preexistující bolestivé stavy považované za nesouvisející s CIPN (např. migrenózní bolest hlavy, artritida, poruchy zad, burzitida/tendonitida, poranění, fibromyalgie).
  • Má příznaky preexistující neuropatie před léčbou neurotoxickou chemoterapií (tj. samostatně hlášená nebo zdokumentovaná anamnéza nevyřešené nebo již existující periferní neuropatie v důsledku diabetu, HIV nebo jiných stavů, o nichž je známo, že nesouvisí s chemoterapií).
  • Má známou nebo suspektní diagnostikovatelnou poruchu užívání návykových látek (podle kritérií Diagnostického a statistického manuálu duševních poruch (DSM-5)) nebo aktivně podstupuje jednu léčbu, podle zprávy pacienta nebo zdokumentované v lékařském záznamu.
  • V současné době je předepisován buprenorfin nebo suboxon.
  • Podezřelá nebo prokázaná progresivní rakovina klinickou anamnézou, vyšetřením nebo zobrazovacím vyšetřením.
  • Zařazen do hospicové péče nebo do paliativní péče na konci života.
  • Nemá spolehlivý přístup k internetu, wi-fi nebo kompatibilnímu zařízení a odmítá program zapůjčení tabletu.
  • Nemá funkční e-mailovou adresu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Internet přinesl zvládání bolesti
8týdenní online tréninkový program dovedností zvládání bolesti s týdenními 45minutovými moduly vedenými automatizovaným koučem
Účastníci intervenční skupiny absolvují 8 týdnů školení dovedností zvládání bolesti poskytované online
Ostatní jména:
  • PCST

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra dodržování
Časové okno: 12. týden
Přilnavost účastníků v pilotní studii bude měřena individuálně na základě počtu dokončených modulů z 8 možných modulů během 12týdenního intervenčního období. Účastníci, kteří absolvují 6 z 8 modulů, budou považováni za „absolventy“ programu, ačkoli procento dodržování programu by bylo 75 %.
12. týden
Míra uchování
Časové okno: 12. týden
Udržení účastníků v pilotní studii bude založeno na procentu všech účastníků, kteří jsou zachováni ve zkušební době přesčas. Pokud 100 % účastníků dokončí 100 % modulů, bude to odpovídat 100% míře udržení.
12. týden
Přijatelnost intervence
Časové okno: Týden 12
Přijatelnost bude posuzována na základě dvou ukazatelů: schopnosti získat požadovaný počet účastníků do studie během stanoveného období náboru (celkem 26 účastníků) a na základě hodnocení spokojenosti účastníků s programem. Spokojenost účastníků bude posuzována prostřednictvím průzkumů spokojenosti vyvinutých speciálně pro on-line nácvik dovedností zvládání bolesti s otázkami hodnocenými na Likertově škále od „vůbec nespokojen“ po „velmi spokojen“ pro každý jedinečný aspekt programu.
Týden 12
Skóre rušení bolesti
Časové okno: základní linie
Předběžná účinnost programu bude posouzena na základě toho, jak dobře program vede ke zlepšení úrovně rušení bolesti účastníků, což bude měřeno pomocí škály interferenčního informačního systému měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS) a škály rušení bolesti v inventáři stručného popisu bolesti měřítko.
základní linie
Skóre rušení bolesti
Časové okno: 12. týden
Předběžná účinnost programu bude posouzena na základě toho, jak dobře program vede ke zlepšení úrovně interference bolesti účastníka, což bude měřeno pomocí kombinovaných složených skóre vyvinutých na základě škály Interference bolesti měřené pacientem hlášených výsledků (PROMIS) a Stručný inventář bolesti Škála interference bolesti.
12. týden
Skóre rušení bolesti
Časové okno: 24. týden
Předběžná účinnost programu bude posouzena na základě toho, jak dobře program vede ke zlepšení úrovně interference bolesti účastníka, což bude měřeno pomocí kombinovaných složených skóre vyvinutých na základě škály Interference bolesti měřené pacientem hlášených výsledků (PROMIS) a Stručný inventář bolesti Škála interference bolesti.
24. týden
Skóre rušení bolesti
Časové okno: 36. týden
Předběžná účinnost programu bude posouzena na základě toho, jak dobře program vede ke zlepšení úrovně interference bolesti účastníka, což bude měřeno pomocí kombinovaných složených skóre vyvinutých na základě škály Interference bolesti měřené pacientem hlášených výsledků (PROMIS) a Stručný inventář bolesti Škála interference bolesti.
36. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve skóre objektivních fyzických funkcí - Informační systém měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS)
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Zprávy účastníků o jejich fyzickém fungování budou hodnoceny pomocí dotazníků o fyzické aktivitě; informační systém měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS) Fyzická funkce 6b - Každá položka na měření je hodnocena na 5bodové stupnici (1=nikdy; 2=zřídka; 3=někdy; 4=často; a 5=vždy) s rozsahem skóre od 8 do 40 s vyšším skóre indikujícím větší závažnost deprese.
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Změna v objektivních skóre fyzické funkce - PROMIS Funkční hodnocení terapie chronického onemocnění (FACIT) Stupnice únavy
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Zprávy účastníků o jejich fyzickém fungování budou hodnoceny pomocí dotazníků o fyzické aktivitě; PROMIS Funkční hodnocení terapie chronických nemocí (FACIT) Únavová stupnice – FACIT Fatigue Scale je krátký, 13položkový, snadno ovladatelný nástroj, který měří míru únavy jednotlivce během jeho obvyklých denních aktivit za poslední týden. Úroveň únavy se měří na čtyřbodové Likertově stupnici (4 = vůbec ne unavený až 0 = velmi unavený)
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Změna v užívání léků a množství látek
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Užívání léků a látek bude monitorováno pomocí deníků vyplněných v několika časových bodech během studie a za použití tabáku, alkoholu, léků na předpis a užívání jiných látek (TAPS). TAPS hodnotí chování při užívání návykových látek za posledních 12 měsíců.
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Změna skóre psychické tísně - stupnice kognitivních funkcí PROMIS
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Psychická tíseň bude hodnocena pomocí škály kognitivních funkcí PROMIS, 4-položkového dotazníku, který žádá účastníky, aby uvedli, jak často za posledních 7 dní zažili určité myšlenky a kognitivní procesy, hodnocené na Likertově stupnici od „nikdy“ po „ velmi často".
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Změna ve skóre psychické tísně – stupnice obecné úzkostné poruchy (GAD 7)
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Psychická tíseň bude hodnocena pomocí škály General Anxiety Disorder scale (GAD 7) – celkové skóre GAD-7 pro sedm položek se pohybuje od 0 do 21. 0-4: minimální úzkost. 5-9: mírná úzkost. 10-14: střední úzkost. 15-21: těžká úzkost.
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Změna skóre psychické tísně – dotazník o zdraví pacienta (PHQ 8)
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Psychická tíseň bude hodnocena pomocí dotazníku o zdraví pacienta (PHQ 8) – celkové skóre se určí sečtením skóre každé ze čtyř položek. Skóre je hodnoceno jako normální (0-2), mírné (3-5), střední (6-8) a těžké (9-12) -Celkové skóre ≥3 za první 2 otázky naznačuje úzkost -Celkové skóre ≥3 za poslední 2 otázky naznačují depresi.
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Zvládání
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Zvládání bolesti bude hodnoceno pomocí dotazníku navrženého speciálně pro internetový program dovedností zvládání bolesti, který je součástí intervence. Otázky se týkají toho, jak dobře se cítí účastníci, kteří vyvinuli adaptivní strategie zvládání bolesti související s jejich procesy zvládání bolesti, a také toho, jak často začleňují nové dovednosti zvládání do každodenního života.
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Duchovno
Časové okno: výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů
Spiritualita bude hodnocena pomocí 38 položek Stručné multidimenzionální měření náboženství a spirituality, které hodnotí spiritualitu v 11 oblastech, včetně: každodenních duchovních zážitků; hodnoty a přesvědčení; odpuštění; soukromé náboženské praktiky; náboženské a duchovní zvládání; náboženská podpora; náboženské a duchovní dějiny; závazek; organizační zbožnost a celkové sebehodnocení.
výchozí stav, 12 týdnů, 24 týdnů a 36 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Donald B Penzien, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00086495
  • 40010561 (Jiný identifikátor: National Cancer Institute)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit