Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek TPN171H na spermatogenezi

19. února 2023 aktualizováno: Vigonvita Life Sciences

Vyhodnoťte akutní účinky jedné perorální dávky TPN171H na funkci spermatu u zdravých mužských subjektů v Číně

Tato studie je fázovou studií ke stanovení akutních účinků TPN171H na funkci spermatu u zdravých mužských subjektů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Bezpečnostní studie u mužů

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100032
        • Peking University First Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž ve věku 18~40 let (včetně)
  2. Index tělesné hmotnosti 19 až 28 kg/m2; Tělesná hmotnost ne méně než 50 kg;
  3. Koncentrace spermií ≥15*10^6/ml, pohyblivost spermií (a+b(%))≥32 %, objem spermatu ≥1,5 ml, doba zkapalnění≤60 min
  4. Vzorek spermií by měl být odebrán minimálně po 2 dnech a maximálně po 7 dnech sexuální abstinence.
  5. Dodržujte spolehlivá antikoncepční opatření
  6. Fyzikální vyšetření, vyšetření vitálních funkcí, laboratorní vyšetření, EKG byly normální nebo abnormální bez klinického významu;
  7. Být schopen porozumět a ochoten podepsat formulář informovaného souhlasu;

Kritéria vyloučení:

  1. Lidé s azoospermií, teratozoospermií, středně těžkou až těžkou astenozoospermií a středně těžkou oligozoospermií a jiným abnormálním onemocněním spermatu
  2. Lidé s vasektomií a podvazem
  3. Lidé, kteří mají v anamnéze přecitlivělost na jiné inhibitory PDE5 nebo TPN171H;
  4. Jsou jednoznačná onemocnění centrálního nervového systému, kardiovaskulárního systému, trávicího systému (včetně těch se závažným ztučněním jater při B-ultrazvukovém vyšetření), dýchacího systému, močového systému, krevního systému, poruchy látkové výměny atd. a vyžadují lékařský zásah nebo jiné nevhodné klinické studie Osoby s testovanými nemocemi (např. duševní nemoc v anamnéze atd.); osoby s anamnézou ortostatické hypotenze;
  5. Rozmazané vidění nebo anamnéza následujících očních onemocnění: nevaskulární přední ischemická neuropatie zrakového nervu (NAION), abnormální barevné vidění, dědičná degenerace sítnice (jako je retinitis pigmentosa), makulární degenerace;
  6. anamnéza mdloby jehel nebo mdloby krve;
  7. Ztráta krve nebo darování krve 400 ml nebo více během 3 měsíců před podáním;
  8. Ti, kteří užili jakékoli léky na předpis, volně prodejné léky, čínské bylinné léky nebo produkty zdravotní péče do 2 týdnů před podáním
  9. ti, kteří se zúčastnili klinických studií jiných léků a dostali zkušební léky do 3 měsíců předtím
  10. Pozitivní výsledky dechové zkoušky na alkohol nebo současní/předchozí alkoholici (vypití více než 21 standardních jednotek týdně. 1 standardní jednotka obsahuje 14 g alkoholu, např. 360 ml piva nebo 45 ml 40% lihoviny nebo 150 ml vína);
  11. Pozitivní screening léků v moči;
  12. Kouření více než 10 cigaret denně ;
  13. Ti, kteří jsou pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), HCV protilátku, syfilis protilátku a HIV protilátku;
  14. Vyšetřovatel se domnívá, že existují další faktory, které nejsou vhodné pro účast v této studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1
9 subjektů dostávalo 10 mg TPN171H po dobu 1; Placebo pro období 2
Subjektům byla podána 10mg tableta TPN171H s 240 ml teplé vody nalačno.
Subjektům bylo podáno placebo s 240 ml teplé vody nalačno.
Experimentální: Kohorta 2
9 subjektů dostává placebo po dobu 1; 10 mg TPN171H pro období 2
Subjektům byla podána 10mg tableta TPN171H s 240 ml teplé vody nalačno.
Subjektům bylo podáno placebo s 240 ml teplé vody nalačno.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv na funkci spermatu
Časové okno: 1,5 hodiny po užití léku
Parametry rutinní analýzy spermatu byly porovnány mezi tabletami TPN171H a placebem.
1,5 hodiny po užití léku
Expozice semenné plazmy
Časové okno: 1,5 hodiny po užití léku
Expozice TPN171H v semenné tekutině
1,5 hodiny po užití léku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí události
Časové okno: Od podání studovaného léčiva do 3 dnů po posledním podání studovaného léčiva
nežádoucí účinky (každá studijní návštěva); laboratorní hodnocení; elektrokardiogram a fyzikální vyšetření; vitální funkce budou hodnoceny v různých časech během studie
Od podání studovaného léčiva do 3 dnů po posledním podání studovaného léčiva

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hui Jiang, Peking University First Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

16. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

16. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

19. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TPN171H-12

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit