Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motivace k účasti v registru transplantací

1. dubna 2025 aktualizováno: Lauren C. Daniel, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Motivace pro účast v registru transplantací kmenových buněk

Současná studie se snaží porozumět faktorům, které ovlivňují pravděpodobnost účasti vysokoškolských studentů na účasti v Národním programu dárců dřeně (NMDP)/Be the Match pro dárcovství kostní dřeně a kmenových buněk. Sekundárním cílem je porovnat emocionální a racionální přístupy k podpoře účasti v registru a jak tyto přístupy mohou ovlivnit záměry zúčastnit se NMDP.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie, která randomizuje účastníky tak, aby obdrželi buď emocionální výzvu týkající se dítěte s rakovinou, které potřebuje transplantaci kostní dřeně, nebo racionální výzvu využívající údaje o rasových/etnických rozdílech v registru transplantací.

Účastníci budou náborováni prostřednictvím Psychology Subject Pool, který následně propojí studenty se studijními opatřeními v online průzkumu. Účastníci budou požádáni o svůj věk, aby potvrdili způsobilost k účasti (studenti musí být ve věku 18–35 let) a způsobilým studentům bude prostřednictvím online systému průzkumu předložen formulář souhlasu. Účastníci budou poté požádáni, aby doplnili měření demografických informací, osobnostních/psychologických charakteristik a znalostí, záměrů a postojů souvisejících s transplantací. Všichni účastníci pak dostanou základní informace o transplantacích kostní dřeně.

Randomizace: Studenti budou v online systému průzkumu randomizováni podle pohlaví do podmínek emoční prezentace nebo podmínky racionální prezentace. Emocionální stav bude vyprávět příběh fiktivního dětského pacienta s rakovinou, který potřebuje transplantaci. Racionální podmínka bude popisovat fakta o potřebě diverzity v registru.

Po předložení racionálního nebo emocionálního apelu budou účastníci opět dotázáni na jejich úmysly zaregistrovat se, jejich motivaci k registraci a jejich náladu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

397

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Spojené státy, 08102
        • Rutgers University Camden

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rutgers Camden Studenti se zapsali do Psych 101 a Method and Theory
  • Ve věku 18-35 let

Kritéria vyloučení:

  • Studenti mladší 18 let nebo starší 36 let budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Emocionální skupina
Účastníci budou náhodně rozděleni tak, aby získali emocionální nebo racionální přitažlivost, rozvrstvenou podle pohlaví.
Behaviorální: Emocionální apel
Účastníkům bude předložena krátká viněta o dítěti, které podstupuje léčbu rakoviny a potřebuje transplantaci kostní dřeně, aby přežilo rakovinu.
Experimentální: Rational Group
Účastníci budou náhodně rozděleni tak, aby získali emocionální nebo racionální přitažlivost, rozvrstvenou podle pohlaví.
Behaviorální: Racionální odvolání
Účastníkům budou předloženy údaje týkající se důležitosti zohlednění rasy/etnické příslušnosti při hledání dárce transplantace kostní dřeně a pravděpodobnosti nalezení shody na základě rasového/etnického původu pacienta.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záměr se zaregistrovat
Časové okno: Základní a po experimentální manipulaci (po zásahu)
Účastníci hodnotili pravděpodobnost registrace na stupnici 1-7 s vyšším skóre, což naznačuje větší záměr připojit se k registru (lepší výsledek). Účastníci byly tyto otázky položeny dříve (základní) a po (po intervenci) experimentální manipulaci.
Základní a po experimentální manipulaci (po zásahu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nálada
Časové okno: Základní a po experimentální manipulaci (po zásahu)
Nálada účastníků byla hodnocena na stupnici 1-10, přičemž vyšší skóre naznačuje lepší náladu. Účastníci byly tyto otázky položeny dříve (základní) a po (po intervenci) experimentální manipulaci.
Základní a po experimentální manipulaci (po zásahu)
Psychosociální a demografické korelace záměrů se zaregistrovat-Knowledge
Časové okno: Základní linie
Účastníci dokončili měření znalostí o daru transplantace kostní dřeně a kmenových buněk pomocí pravdivých/nepravdivých příkazů o darování transplantací, které bylo zkoumáno jako korelace jejich záměrů zaregistrovat se v registru transplantace. Opatření bylo hodnoceno jako procento položek správně odpovědělo, vyšší skóre naznačující lepší znalosti.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rutgers, The State University of New Jersey

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lauren C Daniel, Ph.D., Rutgers University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

6. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

6. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Pro2022000536

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Emocionální apel

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gabon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit