Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motivaties om deel te nemen aan het transplantatieregister

1 april 2025 bijgewerkt door: Lauren C. Daniel, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Motivaties voor deelname aan het stamceltransplantatieregister

De huidige studie probeert factoren te begrijpen die van invloed zijn op de waarschijnlijkheid van studenten om deel te nemen aan het National Marrow Donor Program (NMDP) / Be the Match voor beenmerg- en stamceldonaties. Het secundaire doel is om emotionele en rationele benaderingen te vergelijken om deelname aan het register aan te moedigen en hoe deze benaderingen van invloed kunnen zijn op de intenties om deel te nemen aan het NMDP.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie die deelnemers randomiseert om ofwel een emotionele oproep te ontvangen over een kind met kanker dat een beenmergtransplantatie nodig heeft, ofwel een rationele oproep met behulp van gegevens over de raciale/etnische verschillen binnen het transplantatieregister.

Deelnemers worden geworven via de Vakkenpool Psychologie, die studenten vervolgens in een online enquête koppelt aan de studiemaatregelen. Deelnemers wordt gevraagd naar hun leeftijd om te bevestigen dat ze in aanmerking komen voor deelname (studenten moeten tussen de 18 en 35 jaar oud zijn), en in aanmerking komende studenten krijgen het toestemmingsformulier te zien via het online enquêtesysteem. Deelnemers wordt vervolgens gevraagd om metingen van demografische informatie, persoonlijkheid/psychologische kenmerken en transplantatiegerelateerde kennis, intenties en attitudes in te vullen. Vervolgens krijgen alle deelnemers achtergrondinformatie over beenmergtransplantaties.

Randomisatie: Studenten worden in het online enquêtesysteem gerandomiseerd naar geslacht in de emotionele presentatieconditie of de rationele presentatieconditie. De emotionele toestand zal het verhaal vertellen van een fictieve pediatrische patiënt met kanker die een transplantatie nodig heeft. De rationele voorwaarde beschrijft de feiten over de behoefte aan diversiteit in het register.

Nadat de rationele of emotionele oproep is gepresenteerd, wordt de deelnemers opnieuw gevraagd naar hun intenties om te registreren, hun motivaties om te registreren en hun stemming.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

397

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Verenigde Staten, 08102
        • Rutgers University Camden

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Rutgers Camden-studenten schreven zich in voor Psych 101 en Method and Theory
  • Tussen de 18 en 35 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten jonger dan 18 jaar of ouder dan 36 jaar of ouder worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Emotionele groep
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een emotionele of rationele oproep, gestratificeerd naar geslacht.
Deelnemers krijgen een kort vignet te zien over een kind dat een kankerbehandeling ondergaat en een beenmergtransplantatie nodig heeft om kanker te overleven.
Experimenteel: Rationele groep
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een emotionele of rationele oproep, gestratificeerd naar geslacht.
Deelnemers krijgen gegevens te zien over het belang van het overwegen van ras/etniciteit bij het zoeken naar een beenmergtransplantatiedonor en de kans op het vinden van een match op basis van de raciale/etnische achtergrond van de patiënt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De bedoeling om zich te registreren
Tijdsspanne: Baseline en na de experimentele manipulatie (post-interventie)
Deelnemers beoordeelden de kans op registratie op een schaal van 1-7 met hogere scores die duiden op een grotere intentie om lid te worden van het register (beter resultaat). Deelnemers werden deze vragen vóór (baseline) en na (post-interventie) de experimentele manipulatie gesteld.
Baseline en na de experimentele manipulatie (post-interventie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stemming
Tijdsspanne: Baseline en na experimentele manipulatie (post-interventie)
De stemming van de deelnemers werd beoordeeld op een schaal van 1-10, met hogere scores die een betere stemming aangeven. Deelnemers werden deze vragen vóór (baseline) en na (post-interventie) de experimentele manipulatie gesteld.
Baseline en na experimentele manipulatie (post-interventie)
Psychosociale en demografische correlaten van intenties om te registreren-Knowledge
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Deelnemers voltooiden een kennismaatregel over beenmerg- en stamceltransplantatiedonatie met behulp van echte/valse uitspraken over transplantatiedonatie die werd onderzocht als een correlaat van hun intenties om zich te registreren bij het transplantatieregister. De maatregel werd gescoord als een percentage van de items correct beantwoord, hogere scores die een betere kennis aangeven.
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lauren C Daniel, Ph.D., Rutgers University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pro2022000536

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren