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移植注册参与的动机

2023年11月14日 更新者:Lauren C. Daniel, Ph.D.、Rutgers, The State University of New Jersey

干细胞移植注册参与的动机

当前的研究旨在了解影响大学生参与国家骨髓捐赠计划 (NMDP)/成为骨髓和干细胞捐赠匹配者的可能性的因素。 次要目的是比较鼓励参与登记的情感和理性方法,以及这些方法如何影响参与 NMDP 的意图。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项研究是一项随机对照试验,将随机分配参与者接受关于需要骨髓移植的癌症儿童的情感诉求,或使用移植登记处种族/族裔差异数据的理性诉求。

参与者将通过心理学学科库招募,然后将学生与在线调查中的学习措施联系起来。 将询问参与者的年龄以确认参与资格(学生必须在 18-35 岁之间),并且将通过在线调查系统向符合条件的学生提供同意书。 然后将要求参与者完成人口统计信息、个性/心理特征以及与移植相关的知识、意图和态度的测量。 然后将向所有参与者提供有关骨髓移植的背景信息。

随机化:学生将在在线调查系统中按性别随机分配到情绪呈现条件或理性呈现条件。 情绪状况将讲述一个虚构的需要移植的儿童癌症患者的故事。 合理条件将描述有关注册表中多样性需求的事实。

在收到理性或感性诉求后,参与者将再次被问及他们的注册意图、注册动机和情绪。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

397

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • Camden、New Jersey、美国、08102
        • Rutgers University Camden

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 罗格斯大学卡姆登分校的学生注册了 Psych 101 和方法与理论
  • 18-35岁之间

排除标准:

  • 18 岁以下或 36 岁以上的学生将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:情感组
参与者将被随机分配接受情感或理性的诉求,按性别分层。
将向参与者展示一个关于正在接受癌症治疗并需要骨髓移植以在癌症中存活下来的儿童的短片。
实验性的:理性集团
参与者将被随机分配接受情感或理性的诉求,按性别分层。
将向参与者提供有关在寻找骨髓移植供体时考虑种族/民族的重要性以及根据患者的种族/民族背景找到匹配的可能性的数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
报名意向
大体时间:基线
参与者将被问到 2 个问题,关于他们是否会注册以及注册的可能性。 他们将在实验操作前后被问到这些问题。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情绪
大体时间:基线
参与者的情绪将在调查前/后进行评估,要求参与者以 1-10 的等级对他们当前的情绪进行评分。
基线
注册意向的社会心理和人口统计学相关因素
大体时间:基线
参与者将完成人口统计学、性格测量和知识测量,这些测量将被检查为与他们在移植登记处注册的意图相关。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lauren C Daniel, Ph.D.、Rutgers University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月10日

初级完成 (实际的)

2023年11月6日

研究完成 (实际的)

2023年11月6日

研究注册日期

首次提交

2022年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月24日

首次发布 (实际的)

2022年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro2022000536

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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