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Motivationen zur Teilnahme am Transplantationsregister

1. April 2025 aktualisiert von: Lauren C. Daniel, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Beweggründe für die Teilnahme am Stammzelltransplantationsregister

Die aktuelle Studie versucht, Faktoren zu verstehen, die die Wahrscheinlichkeit der Teilnahme von College-Studenten am National Marrow Donor Program (NMDP)/Be the Match für Knochenmark- und Stammzellspenden beeinflussen. Das sekundäre Ziel ist es, emotionale und rationale Ansätze zur Förderung der Teilnahme am Register zu vergleichen und wie diese Ansätze die Absichten zur Teilnahme am NMDP beeinflussen können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine randomisierte kontrollierte Studie, bei der die Teilnehmer randomisiert werden, um entweder einen emotionalen Appell über ein krebskrankes Kind, das eine Knochenmarktransplantation benötigt, oder einen rationalen Appell zu erhalten, der Daten zu rassischen/ethnischen Unterschieden innerhalb des Transplantationsregisters verwendet.

Die Rekrutierung der Teilnehmer erfolgt über den Fächerpool Psychologie, der die Studierenden dann in einer Online-Umfrage mit den Studienmaßnahmen verknüpft. Die Teilnehmer werden nach ihrem Alter gefragt, um ihre Berechtigung zur Teilnahme zu bestätigen (Studenten müssen zwischen 18 und 35 Jahre alt sein), und berechtigten Schülern wird die Einverständniserklärung über das Online-Umfragesystem vorgelegt. Die Teilnehmer werden dann gebeten, Messungen zu demografischen Informationen, Persönlichkeits-/psychologischen Merkmalen und transplantationsbezogenem Wissen, Absichten und Einstellungen durchzuführen. Anschließend erhalten alle Teilnehmer Hintergrundinformationen zur Knochenmarktransplantation.

Randomisierung: Die Studierenden werden im Online-Befragungssystem nach Geschlecht auf die emotionale Präsentationsbedingung oder die rationale Präsentationsbedingung randomisiert. Der emotionale Zustand erzählt die Geschichte eines fiktiven pädiatrischen Patienten mit Krebs, der eine Transplantation benötigt. Die rationale Bedingung beschreibt die Tatsachen über die Notwendigkeit der Diversität in der Registrierung.

Nach der Präsentation des rationalen oder emotionalen Appells werden die Teilnehmer erneut nach ihren Registrierungsabsichten, ihren Motivationen für die Registrierung und ihrer Stimmung gefragt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

397

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08102
        • Rutgers University Camden

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rutgers Camden Studenten, die in Psych 101 und Method and Theory eingeschrieben sind
  • Zwischen 18 und 35 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Studenten unter 18 Jahren oder über 36 Jahren oder älter werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Emotionale Gruppe
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um einen emotionalen oder rationalen Appell zu erhalten, der nach Geschlecht geschichtet ist.
Verhalten: Emotionalität
Den Teilnehmern wird eine kurze Vignette über ein Kind präsentiert, das sich einer Krebsbehandlung unterzieht und eine Knochenmarktransplantation benötigt, um den Krebs zu überleben.
Experimental: Rationale Gruppe
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um einen emotionalen oder rationalen Appell zu erhalten, der nach Geschlecht geschichtet ist.
Verhalten: Rationeller Appell
Den Teilnehmern werden Daten zur Bedeutung der Berücksichtigung der Rasse/Ethnizität bei der Suche nach einem Knochenmarktransplantatspender und zur Wahrscheinlichkeit, einen passenden zu finden, basierend auf dem rassischen/ethnischen Hintergrund des Patienten präsentiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Absicht zu registrieren
Zeitfenster: Grundlinie und nach der experimentellen Manipulation (Nachintervention)
Die Teilnehmer bewerteten die Wahrscheinlichkeit, sich auf einer 1-7-Skala zu registrieren, wobei höhere Werte auf eine größere Absicht hinweisen, sich dem Register anzuschließen (besseres Ergebnis). Den Teilnehmern wurde diese Fragen vor (Grundlinie) und nach (nach der Intervention) der experimentellen Manipulation gestellt.
Grundlinie und nach der experimentellen Manipulation (Nachintervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stimmung
Zeitfenster: Grundlinie und nach experimenteller Manipulation (Nachintervention)
Die Stimmung der Teilnehmer wurde auf einer Skala von 1 bis 10 bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine bessere Stimmung anzeigen. Den Teilnehmern wurde diese Fragen vor (Grundlinie) und nach (nach der Intervention) der experimentellen Manipulation gestellt.
Grundlinie und nach experimenteller Manipulation (Nachintervention)
Psychosoziale und demografische Korrelate von Absichten zur Registrierung-Wissen
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer absolvierten eine Wissensmaßnahme über Knochenmark- und Stammzelltransplantationsspende unter Verwendung von echten/falschen Aussagen über die Transplantationspende, die als Korrelat ihrer Absichten untersucht wurde, sich bei der Transplantation zu registrieren. Die Maßnahme wurde als Prozentsatz der ordnungsgemäß beantworteten Elemente bewertet, höhere Punkte, was auf ein besseres Wissen hinweist.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Ermittler

  • Hauptermittler: Lauren C Daniel, Ph.D., Rutgers University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro2022000536

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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