Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motivasjoner for deltakelse i transplantasjonsregisteret

1. april 2025 oppdatert av: Lauren C. Daniel, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Motivasjoner for deltakelse i stamcelletransplantasjonsregisteret

Den nåværende studien søker å forstå faktorer som påvirker studenters sannsynlighet for å delta i National Marrow Donor Program (NMDP)/Be the Match for benmargs- og stamcelledonasjoner. Det sekundære målet er å sammenligne emosjonelle og rasjonelle tilnærminger for å oppmuntre til deltakelse i registeret og hvordan disse tilnærmingene kan påvirke intensjoner om å delta i NMDP.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en randomisert kontrollert studie som vil randomisere deltakerne til å motta enten en følelsesmessig appell om et barn med kreft som trenger en benmargstransplantasjon eller en rasjonell appell ved hjelp av data om rase/etniske forskjeller i transplantasjonsregisteret.

Deltakerne vil bli rekruttert gjennom Psykologifagpuljen, som deretter knytter studentene til studietiltakene i en nettbasert spørreundersøkelse. Deltakerne vil bli bedt om deres alder for å bekrefte kvalifisering til å delta (studenter må være mellom 18-35), og kvalifiserte studenter vil bli presentert med samtykkeskjemaet gjennom det elektroniske undersøkelsessystemet. Deltakerne vil deretter bli bedt om å fullføre mål på demografisk informasjon, personlighet/psykologiske egenskaper og transplantasjonsrelatert kunnskap, intensjoner og holdninger. Alle deltakere vil da få bakgrunnsinformasjon om benmargstransplantasjoner.

Randomisering: Studentene vil bli randomisert etter kjønn i det elektroniske undersøkelsessystemet til den emosjonelle presentasjonstilstanden eller den rasjonelle presentasjonstilstanden. Den emosjonelle tilstanden vil fortelle historien om en fiktiv pediatrisk pasient med kreft som trenger en transplantasjon. Det rasjonelle vilkåret vil beskrive fakta om behovet for mangfold i registeret.

Etter å ha blitt presentert for den rasjonelle eller emosjonelle appellen, vil deltakerne igjen bli spurt om deres intensjoner om å registrere seg, deres motivasjoner for å registrere seg og deres humør.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

397

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Forente stater, 08102
        • Rutgers University Camden

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Rutgers Camden-studenter meldte seg på Psych 101 og Method and Theory
  • Mellom 18-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter under 18 år eller over 36 år eller eldre vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Emosjonell gruppe
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt for å motta en følelsesmessig eller rasjonell appell, lagdelt etter kjønn.
Deltakerne vil få presentert en kort vignett om et barn som gjennomgår kreftbehandling og trenger en benmargstransplantasjon for å overleve kreft.
Eksperimentell: Rasjonell gruppe
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt for å motta en følelsesmessig eller rasjonell appell, lagdelt etter kjønn.
Deltakerne vil bli presentert med data om viktigheten av å vurdere rase/etnisitet når de leter etter en benmargstransplantasjonsdonor og sannsynligheten for å finne en match basert på pasientens rase/etniske bakgrunn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensjon om å registrere seg
Tidsramme: Baseline og etter den eksperimentelle manipulasjonen (etter intervensjon)
Deltakerne vurderte sannsynligheten for å registrere seg på 1-7 skala med høyere score som indikerte større intensjon om å bli med i registeret (bedre utfall). Deltakerne ble stilt disse spørsmålene før (baseline) og etter (etter intervensjon) den eksperimentelle manipulasjonen.
Baseline og etter den eksperimentelle manipulasjonen (etter intervensjon)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Humør
Tidsramme: Baseline og etter eksperimentell manipulasjon (etter intervensjon)
Deltakerens humør ble vurdert i en skala på 1-10, med høyere score som indikerer et bedre humør. Deltakerne ble stilt disse spørsmålene før (baseline) og etter (etter intervensjon) den eksperimentelle manipulasjonen.
Baseline og etter eksperimentell manipulasjon (etter intervensjon)
Psykososiale og demografiske korrelater med intensjoner om å registrere seg-kunnskap
Tidsramme: Baseline
Deltakerne fullførte et kunnskapsmål om benmarg og stamcelletransplantasjonsdonasjon ved bruk av sanne/falske utsagn om transplantasjonsdonasjon som ble undersøkt som et korrelat av deres intensjoner om å registrere seg i transplantasjonsregisteret. Tiltaket ble scoret som en prosent av varene som ble svart riktig, noe som indikerer bedre kunnskap.
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lauren C Daniel, Ph.D., Rutgers University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

6. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

6. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Pro2022000536

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere