Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motivation till deltagande i transplantationsregistret

14 november 2023 uppdaterad av: Lauren C. Daniel, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Motiv för att delta i stamcellstransplantationsregistret

Den aktuella studien försöker förstå faktorer som påverkar högskolestudenters sannolikhet att delta i National Marrow Donor Program (NMDP)/Be the Match för benmärgs- och stamcellsdonationer. Det sekundära målet är att jämföra känslomässiga och rationella metoder för att uppmuntra deltagande i registret och hur dessa tillvägagångssätt kan påverka avsikterna att delta i NMDP.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie som kommer att randomisera deltagarna till att antingen få en känslomässig vädjan om ett barn med cancer som behöver en benmärgstransplantation eller en rationell vädjan med hjälp av data om ras/etniska skillnader inom transplantationsregistret.

Deltagarna kommer att rekryteras genom Psykologiämnespoolen som sedan kopplar studenter till studieåtgärderna i en webbenkät. Deltagarna kommer att tillfrågas sin ålder för att bekräfta behörighet att delta (studenter måste vara mellan 18-35), och berättigade studenter kommer att presenteras med samtyckesformuläret via online-enkätsystemet. Deltagarna kommer sedan att bli ombedda att fylla i mått på demografisk information, personlighet/psykologiska egenskaper och transplantationsrelaterad kunskap, avsikter och attityder. Alla deltagare kommer sedan att få bakgrundsinformation om benmärgstransplantationer.

Randomisering: Studenter kommer att randomiseras efter kön i onlineundersökningssystemet till det känslomässiga presentationsvillkoret eller det rationella presentationsvillkoret. Det känslomässiga tillståndet kommer att berätta historien om en fiktiv pediatrisk patient med cancer som behöver en transplantation. Det rationella villkoret kommer att beskriva fakta om behovet av mångfald i registret.

Efter att ha presenterats för den rationella eller känslomässiga överklagandet kommer deltagarna igen att tillfrågas om sina avsikter att registrera sig, sina motiv för att registrera sig och sitt humör.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

397

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Förenta staterna, 08102
        • Rutgers University Camden

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Rutgers Camden Studenter skrevs in i Psych 101 och Method and Theory
  • Mellan 18-35 år

Exklusions kriterier:

  • Studenter under 18 år eller över 36 år eller äldre kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Känslomässig grupp
Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt för att få en känslomässig eller rationell vädjan, stratifierad efter kön.
Deltagarna kommer att presenteras med en kort vinjett om ett barn som genomgår cancerbehandling och behöver en benmärgstransplantation för att överleva cancer.
Experimentell: Rationell grupp
Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt för att få en känslomässig eller rationell vädjan, stratifierad efter kön.
Deltagarna kommer att presenteras med data om vikten av att ta hänsyn till ras/etnicitet när de letar efter en benmärgstransplantationsdonator och sannolikheten att hitta en matchning baserat på patientens ras/etniska bakgrund.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Avsikt att registrera
Tidsram: Baslinje
Deltagarna kommer att ställas 2 frågor om huruvida de kommer att registrera sig och graden av sannolikhet att registrera sig. De kommer att ställas dessa frågor före och efter den experimentella manipulationen.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Humör
Tidsram: Baslinje
Deltagarnas humör kommer att bedömas före/efter undersökningen, och deltagarna uppmanas att betygsätta sitt nuvarande humör på en skala från 1-10.
Baslinje
Psykosociala och demografiska korrelationer av avsikter att registrera
Tidsram: Baslinje
Deltagarna kommer att genomföra demografiska, personlighetsmått och kunskapsmått som kommer att undersökas som korrelationer till deras avsikter att registrera sig i transplantationsregistret.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lauren C Daniel, Ph.D., Rutgers University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

6 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

6 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pro2022000536

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Känslomässigt tilltalande

3
Prenumerera