Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motiiveja siirtorekisteriin osallistumiseen

tiistai 1. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Lauren C. Daniel, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Motiiveja kantasolusiirtorekisteriin osallistumiseen

Nykyinen tutkimus pyrkii ymmärtämään tekijöitä, jotka vaikuttavat opiskelijoiden todennäköisyyteen osallistua National Marrow Donor Program (NMDP)/Be the Match -luuytimen ja kantasolujen luovutuksiin. Toissijaisena tavoitteena on vertailla emotionaalisia ja rationaalisia lähestymistapoja rekisteriin osallistumisen rohkaisemiseen ja miten nämä lähestymistavat voivat vaikuttaa aikomuksiin osallistua NMDP:hen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa osallistujat satunnaistetaan saamaan joko emotionaalinen vetoomus syöpään sairastavasta lapsesta, joka tarvitsee luuydinsiirron, tai rationaalisen vetoomuksen, jossa käytetään tietoja rodullisista/etnisistä eroista elinsiirtorekisterissä.

Osallistujat rekrytoidaan psykologian oppiainepoolin kautta, joka sitten linkittää opiskelijat opiskelutoimenpiteisiin verkkokyselyssä. Osallistujia pyydetään vahvistamaan kelpoisuus osallistua (opiskelijoiden tulee olla 18-35-vuotiaita), ja kelpoisille opiskelijoille esitetään suostumuslomake verkkokyselyjärjestelmän kautta. Tämän jälkeen osallistujia pyydetään mittaamaan demografisia tietoja, persoonallisuutta/psykologisia ominaisuuksia ja elinsiirtoihin liittyvää tietoa, aikomuksia ja asenteita. Kaikille osallistujille annetaan sitten taustatietoa luuydinsiirroista.

Satunnaistaminen: Opiskelijat satunnaistetaan sukupuolen mukaan online-kyselyjärjestelmässä emotionaaliseen esitystilaan tai rationaaliseen esitystilaan. Tunnetila kertoo tarinan kuvitteellisesta syöpäpotilaasta, joka tarvitsee elinsiirron. Rationaalinen ehto kuvaa tosiasioita rekisterin monimuotoisuuden tarpeesta.

Kun osallistujilta on esitetty rationaalinen tai emotionaalinen vetoomus, heiltä kysytään jälleen heidän aikomuksistaan ​​rekisteröityä, heidän rekisteröitymisen motiiveistaan ​​ja mielialoistaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

397

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08102
        • Rutgers University Camden

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rutgers Camden -opiskelijat ilmoittautuivat Psych 101:een sekä menetelmään ja teoriaan
  • 18-35 vuotiaana

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat tai yli 36-vuotiaat tai sitä vanhemmat opiskelijat suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Emotionaalinen ryhmä
Osallistujat määrätään satunnaisesti vastaanottamaan tunneperäistä tai rationaalista vetoomusta sukupuolen mukaan.
Osallistujille esitetään lyhyt vinjetti syöpähoidossa olevasta lapsesta, joka tarvitsee luuytimensiirron selviytyäkseen syövästä.
Kokeellinen: Rational ryhmä
Osallistujat määrätään satunnaisesti vastaanottamaan tunneperäistä tai rationaalista vetoomusta sukupuolen mukaan.
Osallistujille esitetään tietoja rodun/etnisen taustan huomioon ottamisen tärkeydestä, kun etsitään luuytimensiirtoluovuttajaa, ja todennäköisyydestä löytää sopiva potilaan rodun/etnisen taustan perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus rekisteröidä
Aikaikkuna: Perustaso ja kokeellisen manipuloinnin jälkeen (intervention jälkeinen)
Osallistujat arvioivat todennäköisyyden rekisteröityä 1-7 asteikolla korkeammilla pisteillä osoittaen suuremman aikomuksen liittyä rekisteriin (parempi tulos). Osallistujilta esitettiin nämä kysymykset ennen (lähtötaso) ja (intervention jälkeen) kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Perustaso ja kokeellisen manipuloinnin jälkeen (intervention jälkeinen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mieliala
Aikaikkuna: Perustaso ja kokeellisen manipuloinnin jälkeen (intervention jälkeinen)
Osallistujien mieliala arvioitiin asteikolla 1-10, ja korkeammat pisteet osoittavat paremman tunnelman. Osallistujilta esitettiin nämä kysymykset ennen (lähtötaso) ja (intervention jälkeen) kokeellisen manipuloinnin jälkeen.
Perustaso ja kokeellisen manipuloinnin jälkeen (intervention jälkeinen)
Rekisteröintien psykososiaalinen ja väestörakenteellinen korrelaatio-Tietäminen
Aikaikkuna: Lähtökohta
Osallistujat suorittivat tiedon mittarin luuytimen ja kantasolujen siirron luovuttamisesta käyttämällä todellisia/vääriä lausuntoja elinsiirtoluovutuksesta, jota tutkittiin heidän aikomuksensa korreloinniksi rekisteröityäksesi elinsiirtorekisteriin. Mitta pisteytettiin prosentteina kohteista, joihin vastataan oikein, korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietoa.
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lauren C Daniel, Ph.D., Rutgers University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro2022000536

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa