Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мотивы для участия в реестре трансплантатов

14 ноября 2023 г. обновлено: Lauren C. Daniel, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Мотивы участия в реестре трансплантатов стволовых клеток

Текущее исследование направлено на то, чтобы понять факторы, влияющие на вероятность участия студентов в Национальной программе доноров костного мозга (NMDP) / Be the Match для донорства костного мозга и стволовых клеток. Вторичная цель состоит в том, чтобы сравнить эмоциональные и рациональные подходы к поощрению участия в реестре и то, как эти подходы могут повлиять на намерения участвовать в NMDP.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, в котором участники будут рандомизированы для получения либо эмоционального обращения в отношении ребенка с раком, нуждающегося в трансплантации костного мозга, либо рационального обращения с использованием данных о расовых/этнических различиях в реестре трансплантатов.

Участники будут набраны через пул предметов психологии, который затем свяжет студентов с показателями исследования в онлайн-опросе. Участникам будет предложено указать их возраст, чтобы подтвердить право на участие (студенты должны быть в возрасте от 18 до 35), а подходящим учащимся будет представлена ​​форма согласия через систему онлайн-опросов. Затем участников попросят выполнить измерения демографической информации, личностных / психологических характеристик, а также знаний, намерений и отношений, связанных с трансплантацией. Затем всем участникам будет предоставлена ​​справочная информация о трансплантации костного мозга.

Рандомизация: учащиеся будут случайным образом распределены по полу в системе онлайн-опросов в зависимости от состояния эмоционального представления или состояния рационального представления. Эмоциональное состояние расскажет историю вымышленного педиатра, больного раком, которому нужна трансплантация. Рациональное условие будет описывать факты о необходимости разнообразия в реестре.

После подачи рационального или эмоционального обращения участников снова спросят об их намерениях зарегистрироваться, их мотивах для регистрации и их настроении.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

397

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Студенты Rutgers Camden, зачисленные на курсы психологии 101 и метод и теория
  • В возрасте от 18 до 35 лет

Критерий исключения:

  • Студенты моложе 18 лет или старше 36 лет и старше будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эмоциональная группа
Участникам будет случайным образом назначено получить эмоциональное или рациональное обращение, стратифицированное по полу.
Поведенческий: Эмоциональное обращение
Участникам будет представлена ​​короткая виньетка о ребенке, проходящем лечение от рака и нуждающемся в пересадке костного мозга, чтобы пережить рак.
Экспериментальный: Рациональная группа
Участникам будет случайным образом назначено получить эмоциональное или рациональное обращение, стратифицированное по полу.
Поведенческий: Рациональная привлекательность
Участникам будут представлены данные о важности учета расы/этнической принадлежности при поиске донора для трансплантации костного мозга и вероятности нахождения подходящего кандидата на основе расовой/этнической принадлежности пациента.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерение зарегистрироваться
Временное ограничение: Базовый уровень
Участникам будет задано 2 вопроса о том, зарегистрируются ли они и оценят вероятность регистрации. Им будут заданы эти вопросы до и после экспериментальной манипуляции.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Настроение
Временное ограничение: Базовый уровень
Настроение участников будет оцениваться до и после опроса, участников просят оценить свое текущее настроение по шкале от 1 до 10.
Базовый уровень
Психосоциальные и демографические корреляты намерений зарегистрироваться
Временное ограничение: Базовый уровень
Участники будут заполнять демографические, личностные показатели и показатели знаний, которые будут рассматриваться как корреляты их намерений зарегистрироваться в реестре трансплантатов.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rutgers, The State University of New Jersey

Следователи

  • Главный следователь: Lauren C Daniel, Ph.D., Rutgers University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro2022000536

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться