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Motivations à la participation au registre de transplantation

1 avril 2025 mis à jour par: Lauren C. Daniel, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey

Motivations pour la participation au registre de greffe de cellules souches

L'étude actuelle cherche à comprendre les facteurs qui influencent la probabilité des étudiants universitaires de participer au programme national de don de moelle osseuse (NMDP)/Be the Match pour les dons de moelle osseuse et de cellules souches. L'objectif secondaire est de comparer les approches émotionnelles et rationnelles pour encourager la participation au registre et comment ces approches peuvent avoir un impact sur les intentions de participer au NMDP.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé qui randomisera les participants pour recevoir soit un appel émotionnel concernant un enfant atteint de cancer qui a besoin d'une greffe de moelle osseuse, soit un appel rationnel utilisant des données sur les disparités raciales/ethniques au sein du registre des greffes.

Les participants seront recrutés via le pool de sujets de psychologie, qui reliera ensuite les étudiants aux mesures de l'étude dans un sondage en ligne. On demandera aux participants leur âge pour confirmer leur admissibilité à participer (les étudiants doivent avoir entre 18 et 35 ans), et les étudiants éligibles recevront le formulaire de consentement via le système de sondage en ligne. Les participants seront ensuite invités à remplir des mesures d'informations démographiques, de caractéristiques de personnalité/psychologiques et de connaissances, d'intentions et d'attitudes liées à la transplantation. Tous les participants recevront ensuite des informations générales sur les greffes de moelle osseuse.

Randomisation : les étudiants seront randomisés par sexe dans le système de sondage en ligne dans la condition de présentation émotionnelle ou la condition de présentation rationnelle. L'état émotionnel racontera l'histoire d'un patient pédiatrique fictif atteint d'un cancer qui a besoin d'une greffe. La condition rationnelle décrira les faits concernant le besoin de diversité dans le registre.

Après avoir été présentés avec l'appel rationnel ou émotionnel, les participants seront à nouveau interrogés sur leurs intentions de s'inscrire, leurs motivations à s'inscrire et leur humeur.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

397

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, États-Unis, 08102
        • Rutgers University Camden

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants de Rutgers Camden inscrits en Psych 101 et Method and Theory
  • Entre 18 et 35 ans

Critère d'exclusion:

  • Les étudiants de moins de 18 ans ou de plus de 36 ans ou plus seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe émotionnel
Les participants seront assignés au hasard pour recevoir un appel émotionnel ou rationnel, stratifié par sexe.
Les participants verront une courte vignette sur un enfant qui subit un traitement contre le cancer et qui a besoin d'une greffe de moelle osseuse pour survivre au cancer.
Expérimental: Groupe rationnel
Les participants seront assignés au hasard pour recevoir un appel émotionnel ou rationnel, stratifié par sexe.
Les participants recevront des données concernant l'importance de tenir compte de la race/ethnie lors de la recherche d'un donneur de greffe de moelle osseuse et la probabilité de trouver une correspondance en fonction de l'origine raciale/ethnique du patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intention de s'inscrire
Délai: Base et après la manipulation expérimentale (post-intervention)
Les participants ont évalué la probabilité de s'inscrire sur une échelle 1-7 avec des scores plus élevés indiquant une plus grande intention de rejoindre le registre (meilleur résultat). Les participants ont été posés ces questions avant (ligne de base) et après (post-intervention) la manipulation expérimentale.
Base et après la manipulation expérimentale (post-intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Humeur
Délai: La ligne de base et après la manipulation expérimentale (post-intervention)
L'humeur des participants a été évaluée sur une échelle 1-10, avec des scores plus élevés indiquant une meilleure humeur. Les participants ont été posés ces questions avant (ligne de base) et après (post-intervention) la manipulation expérimentale.
La ligne de base et après la manipulation expérimentale (post-intervention)
Corrélats psychosociaux et démographiques des intentions de s'inscrire - connaissance
Délai: Base de base
Les participants ont terminé une mesure de connaissances sur la moelle osseuse et le don de transplantation de cellules souches en utilisant des déclarations vraies / fausses sur le don de transplantation qui a été examinée comme un corrélat de leurs intentions de s'inscrire auprès du registre de transplantation. La mesure a été notée en pourcentage des éléments correctement répondus, des scores plus élevés indiquant de meilleures connaissances.
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lauren C Daniel, Ph.D., Rutgers University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

6 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

6 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2022

Première publication (Réel)

27 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro2022000536

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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