Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuropsychiatrické postakutní následky SARS-CoV-2 (PASC) pomocí TSPO pozitronové emisní tomografie (PET) a MRI

26. listopadu 2025 aktualizováno: NYU Langone Health

Hodnocení imunologické a vaskulární dysfunkce u neuropsychiatrických postakutních následků SARS-CoV-2 (PASC) pomocí TSPO PET a MRI

Hlavním cílem této studie je vyvinout techniky PET/MR pro diagnostiku neuropsychiatrických postakutních následků (PASC) SARS-CoV-2. Ústřední hypotézou je, že imunologická a cerebrovaskulární dysfunkce po akutní infekci SARS-CoV-2 zprostředkovává neuropsychiatrický PASC (NP-PASC).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • NYU Langone Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 46 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace bude zahrnovat neuropsychiatrické pacienty s PASC, stejně jako pacienty s anamnézou SARS-CoV-2, ale bez NP-PASC. Potenciální účastníci mohou být přímo identifikováni, mohou být doporučeni prostřednictvím probíhajících projektů PASC na NYU Neurology, identifikováni koordinátory radiologického výzkumu NYU nebo mohou být získáváni prostřednictvím inzerátů. Nábor se bude snažit, aby odpovídaly těmto dvěma skupinám ve věku, pohlaví a BMI.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Neuropsychiatrické symptomy jsou definovány jako a) objektivní kognitivní dysfunkce při kognitivním testování u lůžka (ACE-III (Addenbrooke's Cognitive Examination III) =< 86/100, úroveň vzdělání alespoň 12. třídy) a/nebo b) úzkost, deprese nebo psychotické onemocnění jak indikují diagnostická kritéria DSM-5, hodnoceno pomocí MINI (Mini International Psychiatric Interview) nebo SCID-5 (Structured Clinical Interview for DSM-5 Disorders, Research Version). Očekává se, že někteří pacienti mohou spadat do obou kategorií (kognitivní a psychiatrické komplikace), v takovém případě budou zahrnuti do této studie.
  • Infekce SARS-CoV-2 (3-12 měsíců před studií) bude ověřena na základě pozitivních výsledků testu PCR poskytnutých NYU EMR nebo záznamy subjektu. Dále zaznamenáme klinickou anamnézu a provedeme testování nukleoproteinů a spike-protilátek. Neoficiální důkazy ukazují, že anti-nukleoproteinové a anti-spike testy budou pozitivní u jedinců, kteří v minulosti měli infekci SARS-CoV-2, ale pouze anti-spike testy budou pozitivní u jedinců, kteří byli očkováni, ale neměli minulou infekci, pokud infikovaný jedinec již ztratil protilátky v důsledku přirozené infekce.
  • Schopnost podepsat informovaný souhlas podle hodnocení testu UCSD Brief Assessment of Capacity to Consent (UBACC).

Kritéria zahrnutí podskupiny

  • Subjekty s NP-PASC budou mít nový nástup a) kognitivních a/nebo b) psychiatrických symptomů po infekci SARS-CoV-2.
  • CC bude mít v anamnéze infekci SARS-CoV-2, ale nebude splňovat kritéria pro žádnou diagnózu DSM-5 a bude fungovat v rámci normálních limitů kognitivních testů.

Kritéria vyloučení:

  • Pokud jste očkováni proti SARS-CoV-2, nejméně 3 měsíce po poslední aplikaci vakcíny.
  • Subjekty se sebevražednými myšlenkami, které vyžadují hospitalizaci nebo intenzivní péči, jak určí studijní lékař (Dr. Frankle nebo Dr. Iosifescu) na základě odpovědí na screeningový rozhovor. Tito pacienti budou okamžitě odesláni k příslušné klinické léčbě.
  • Těhotné ženy nebo ženy, které otěhotní, jak je stanoveno testem moči v době krevního testu a v den PET/MR vyšetření.
  • Obézní jedinci (BMI >= 30) a jedinci s kardiovaskulárními rizikovými faktory (např. nekontrolovaný vysoký krevní tlak, hypercholesterolémie, současní kuřáci tabáku nebo kouření v posledních 12 měsících, diabetes mellitus).
  • Jedinci s anamnézou vážného nebo nestabilního onemocnění spojeného s chronickým zánětem jiným než PASC (např. revmatoidní artritida, SLE atd.).
  • Současné traumatické poranění mozku. Subjekty s anamnézou chronického preexistujícího neurologického onemocnění (roztroušená skleróza, degenerativní onemocnění, jako je ALS, Parkinsonova choroba a jakékoli pohybové poruchy, atd.), tj. neurologické symptomy, by měly být nově zahrnuty. Pacienti s poruchami užívání návykových látek, včetně alkoholu, aktivní během posledních 12 měsíců.
  • Klinický nebo laboratorní důkaz hypotyreózy. Z krve bude odebrán test hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH) a pokud je TSH abnormální, pacient bude vyloučen.
  • Pacienti, kteří podstoupili elektrokonvulzivní terapii (ECT) během 6 měsíců před výchozím stavem.
  • Subjekty, které nedávno užívaly psychotropní léky, budou skenovány až po období delším než pět poločasů od poslední dávky jejich psychotropních léků. Subjekty, které se rozhodly zahájit léčbu (psychotropní medikací) pro své symptomy okamžitě, budou tedy vyloučeny.
  • Kontraindikace 3T celotělových MRI skenerů (např. kardiostimulátor, klip na mozkové aneuryzma, kochleární implantát, přítomnost šrapnelu na strategických místech, kov v oku, klaustrofobie nebo jiné problémy).
  • Kontraindikace pro MRI kontrast na bázi gadolinia (alergie na kontrastní látky a zdraví ledvin)
  • Nedávné vystavení radiaci (tj. PET z jiného výzkumu), které by v kombinaci s touto studií bylo nad povolenými limity 5 rem za 12 měsíců, jak potvrdil dotazník o radiační bezpečnosti.
  • Při odběru CSF: kontraindikace pro lumbální punkci (tj. intrakraniální masa, krvácivá diatéza, vývojové anomálie páteře nebo lokální kožní infekce postihující dolní část zad). Budou odebrány kompletní krevní obraz a koagulační studie, a pokud jsou abnormální (INR>1,3, krevní destičky méně než 100), subjekty budou moci dokončit zobrazovací studie, ale nebudou způsobilé pro část studie s procedurou lumbální punkce.
  • Neschopnost podepsat informovaný souhlas nebo vyhovět hodnocením studie.
  • Moč bude odebírána pro toxikologický screening (amfetamin, barbituráty, benzodiazepiny, kokain, metadon, opiáty, fencyklidin/PCP, THC a tricyklická antidepresiva). Subjekty, u kterých se nachází THC, budou skenovány až po 7denní abstinenci. Těhotenský test bude proveden u všech premenopauzálních žen, aby se zajistilo, že kritéria vyloučení budou náležitě prověřena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
NP-PASC (neuropsychiatrické postakutní následky SARS-CoV-2)
Jedinci s nově vzniklými a) kognitivními a/nebo b) psychiatrickými příznaky po infekci SARS-CoV-2. Účastníci podstoupí PET/MR skenování, během kterého jim bude intravenózně podán indikátor TSPO PET a indikátor MRI na bázi gadolinia a budou odebrány vzorky krve z arteriální linie. Kromě toho budou při screeningu odebrány vzorky krve. Účastníci se mohou rozhodnout poskytnout volitelný vzorek mozkomíšního moku (CSF).
Standardní radiofarmakum injikované intravenózním katetrem během skenování PET-MR.
Ostatní jména:
  • C11-ER176
Injikováno intravenózním katetrem během skenování PET-MR.
Ostatní jména:
  • Kontrastní látka na bázi gadolinia (GBCA)
Používá se k hodnocení neurozánětu a cerebrovaskulárních opatření. Některé akvizice snímků MRI budou využívat nedokončené (WIP) sekvence, včetně ASL (Arterial Spin Labeling), Difúze a T2-váženého EPI (DT2W), DCE-MRI (GRASP) se zlatým úhlem a přenosu magnetizace (MT). ) zobrazování.
CC (COVID Control)
Jedinci s anamnézou infekce SARS-CoV-2, kteří nesplňují kritéria pro žádnou diagnózu DSM-5 a dosahují kognitivních testů v rámci normálních limitů. Účastníci podstoupí PET/MR skenování, během kterého jim bude intravenózně podán indikátor TSPO PET a indikátor MRI na bázi gadolinia a budou odebrány vzorky krve z arteriální linie. Kromě toho budou při screeningu odebrány vzorky krve. Účastníci se mohou rozhodnout poskytnout volitelný vzorek mozkomíšního moku (CSF).
Standardní radiofarmakum injikované intravenózním katetrem během skenování PET-MR.
Ostatní jména:
  • C11-ER176
Injikováno intravenózním katetrem během skenování PET-MR.
Ostatní jména:
  • Kontrastní látka na bázi gadolinia (GBCA)
Používá se k hodnocení neurozánětu a cerebrovaskulárních opatření. Některé akvizice snímků MRI budou využívat nedokončené (WIP) sekvence, včetně ASL (Arterial Spin Labeling), Difúze a T2-váženého EPI (DT2W), DCE-MRI (GRASP) se zlatým úhlem a přenosu magnetizace (MT). ) zobrazování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladina translokačního proteinu (TSPO)
Časové okno: Návštěva PET/MR (1. den)
Vazba PET traceru na TSPO.
Návštěva PET/MR (1. den)
Výskyt mikrohemoragií
Časové okno: Návštěva PET/MR (1. den)
Vyhodnoceno pomocí snímků MRI (Susceptibility Weighted MRI (SWI), Fluid Attenuated Inversion Recovery (FLAIR), Diffusion Weighted Imaging (DWI) a anatomické MRI).
Návštěva PET/MR (1. den)
Produkt propustnosti povrchu (PS)
Časové okno: Návštěva PET/MR (1. den)
Používá se k hodnocení narušení hematoencefalické bariéry. Odvozeno z DCE-MRI.
Návštěva PET/MR (1. den)
Průtok krve mozkem
Časové okno: Návštěva PET/MR (1. den)
Vyhodnoceno pomocí map cerebrálního krevního toku z Arterial Spin Labeling (ASL).
Návštěva PET/MR (1. den)
Periferní hladiny prozánětlivých cytokinů
Časové okno: Návštěva PET/MR (1. den)
Vyhodnoceno pomocí vzorků krve.
Návštěva PET/MR (1. den)
Periferní hladiny vysoce citlivého C-reaktivního proteinu (hs-CRP)
Časové okno: Návštěva PET/MR (1. den)
Vyhodnoceno pomocí vzorků krve.
Návštěva PET/MR (1. den)
Hladiny prozánětlivých cytokinů v CSF
Časové okno: Návštěva CSF (prověřování) (volitelné)
Vyhodnoceno pomocí odběru mozkomíšního moku (volitelný postup).
Návštěva CSF (prověřování) (volitelné)
Hladiny vysoce citlivého C-reaktivního proteinu v CSF (hs-CRP)
Časové okno: Návštěva CSF (prověřování) (volitelné)
Vyhodnoceno pomocí odběru mozkomíšního moku (volitelný postup).
Návštěva CSF (prověřování) (volitelné)
Volná difuzní frakce vody
Časové okno: Návštěva PET/MR (1. den)
Vypočteno pomocí DWI.
Návštěva PET/MR (1. den)
Extra-axonální vodní frakce
Časové okno: Návštěva PET/MR (1. den)
Vypočteno pomocí DWI.
Návštěva PET/MR (1. den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven Baete, NYU Langone Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data účastníků z konečného souboru dat výzkumu použitého v publikovaném rukopisu budou sdílena na základě přiměřené žádosti počínaje 9 měsíci a konče 36 měsíci po zveřejnění článku nebo jak to vyžaduje podmínka udělení ceny a dohody na podporu výzkumu poskytnuté výzkumníkem, který navrhne k použití dat uzavírá smlouvu o používání dat s NYU Langone Health. Žádosti lze směřovat na: [Steven.baete@nyulangone.org]. Protokol a plán statistické analýzy budou k dispozici na Clinicaltrials.gov pouze tak, jak to vyžaduje federální nařízení nebo jako podmínka ocenění a dohod na podporu výzkumu.

Časový rámec sdílení IPD

Počínaje 9 měsíci a konče 36 měsíci po uveřejnění článku nebo jak to vyžaduje podmínka ocenění a dohody podporující výzkum.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádosti by měly být směrovány na Steven.baete@nyulangone.org. Pro získání přístupu budou muset žadatelé o data podepsat smlouvu o přístupu k datům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit