- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05894876
Studie genetického základu odpovědi na léčbu růstovým hormonem u dětí s idiopatickým nízkým vzrůstem
5. prosince 2025 aktualizováno: Novo Nordisk A/S
Studie genetických determinant odpovědi na léčbu růstovým hormonem u dětí s idiopatickým nízkým vzrůstem
Studijní lékař bude shromažďovat informace od účastníků s idiopatickou krátkou postavou, kteří byli v dětství léčeni růstovým hormonem po dobu nejméně jednoho roku, než dosáhli puberty.
Slovo „idiopatický“ odkazuje na „neznámou příčinu“ a jako takoví účastníci studie mají/měli malý vzrůst bez identifikovatelné lékařské příčiny.
Účelem studie je identifikovat rozdíly v genetických charakteristikách účastníků, kteří dobře nebo špatně reagovali na léčbu růstovým hormonem.
Společnost Novo Nordisk jako součást této studie účastníkům neposkytuje žádné léky ani jiné léčby.
Studium bude trvat až 1 rok.
Účastníci budou navštěvovat obvyklé lékařské prohlídky.
Pokud účastníci obvykle kliniku nenavštěvují, budou to muset v rámci této studie udělat pouze jednou.
Pokud účastník souhlasí s účastí ve studii, bude požádán, aby si přečetl a podepsal „Formulář souhlasu s účastí“.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
43
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
São Pauloa, Brazílie, 05403-908
- University of Sao Paulo School of Medicine
-
-
-
-
-
Ashdod, Izrael
- Assuta Ashdod Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes
-
-
-
-
California
-
Orange, California, Spojené státy, 92868
- [Legal] Children's Hospital of Orange County on behalf of CHOC Children's Hospital of Orange County
-
-
Maryland
-
Columbia, Maryland, Spojené státy, 21044
- Novo Nordisk Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populace studie se bude skládat z účastníků léčených GH po dobu alespoň jednoho roku, když byli předpubertálními dětmi s ISS a před zahájením léčby GH nebyli vystaveni léčbě podporující růst, včetně, ale bez omezení, růstového hormonu, typu růstového faktoru podobného inzulínu 1 (IGF-1) a analogy ghrelinu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný souhlas/souhlas rodičů a souhlas pacienta u nezletilých dětí získaný před jakoukoli činností související se studií (činností související se studií se rozumí jakýkoli postup související se záznamem dat podle protokolu).
- Pacientovi byla diagnostikována idiopatická malá postava (ISS) a byla mu alespoň 1 rok podávána léčba růstovým hormonem.
- Pacient byl předpubertální na začátku a během prvního roku léčby růstovým hormonem, jak určil ošetřující lékař a lékařské záznamy pacienta.
- Pacient neměl žádnou předchozí expozici léčbě podporující růst před zahájením léčby GH, včetně, ale bez omezení na ně, růstového hormonu, IGF-I a analogů ghrelinu.
Věk při zahájení léčby GH:
- Chlapci: Věk nad nebo rovný 3 letům a pod 11,0 let.
- Dívky: Věk nad nebo rovný 3 letům a pod 10,0 let.
- Zhoršená výška před zahájením léčby růstovým hormonem definovaná jako alespoň 2 standardní odchylky pod průměrnou výškou pro chronologický věk a pohlaví podle místních referenčních tabulek růstu. Při absenci místních referenčních tabulek by měly být použity standardy Center for Disease Control and Prevention.
- Nedostatek růstového hormonu byl vyloučen pomocí stimulačního testu růstového hormonu (mezní hodnota 7 nanogramů na mililitr [ng/ml]) nebo jiných klinických a biochemických kritérií podle místní klinické praxe.
Pacient patří do jedné z následujících skupin odpovědí:
- Změna ve skóre standardní odchylky výšky (SDS) po přibližně prvním roce (+/- 2 měsíce) léčby GH větší než (>) 1,0.
- Změna SDS výšky přibližně po prvním roce (+/- 2 měsíce) léčby růstovým hormonem menší než (<) 0,4.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí účast na této studii. Účast je definována jako poskytnutí informovaného souhlasu v této studii.
- Duševní nezpůsobilost, neochota nebo jazykové bariéry vylučující přiměřené porozumění, spolupráci nebo informovaný souhlas.
- Příjem jakéhokoli hodnoceného léčivého přípravku během 3 měsíců před nebo během prvního roku léčby GH, který by mohl ovlivnit odpověď na léčbu GH.
- Současné onemocnění během 3 měsíců před nebo během prvního roku léčby GH, které by mohlo (pozitivně nebo negativně) ovlivnit první rok léčby GH. Výjimka: Hyperaktivní porucha s deficitem pozornosti a její léčba mohou být zahrnuty, ale měly by být zaznamenány.
- Děti s podezřením nebo potvrzeným nedostatkem růstového hormonu podle místní praxe.
- Současné užívání léků včetně analogů hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH), inhibitorů aromatázy, pohlavních steroidů, glukokortikoidů nebo jakýchkoli jiných léků, které mohou ovlivnit odpověď na léčbu růstovým hormonem. Výjimka: Hyperaktivní porucha s deficitem pozornosti a její léčba mohou být zahrnuty, ale měly by být zaznamenány.
Jakákoli známá nebo předpokládaná klinicky významná abnormalita, která pravděpodobně ovlivní růst nebo schopnost vyhodnotit růst pomocí měření výšky ve stoje, jako jsou, ale bez omezení na:
- Významné abnormality páteře včetně, ale bez omezení, skoliózy, kyfózy a variant spina bifida.
- Jakákoli jiná porucha, která může způsobit malý vzrůst, jako jsou, ale bez omezení, psychiatrické poruchy, poruchy výživy, chronické systémové onemocnění, chronické respirační stavy (např. astma) a chronické onemocnění ledvin.
- Turnerův syndrom (včetně mozaiky).
- Noonanův syndrom.
- Narozený malý vzhledem ke gestačnímu věku (definovaný jako porodní délka pod -2 SDS NEBO porodní hmotnost pod -2 SDS NEBO obojí) (podle národních norem).
- Extrémní předčasnost, definovaná jako gestační věk kratší než 32 týdnů.
- Syndrom malého vzrůstu definovaný přítomností významných dysmorfických rysů a/NEBO velkých malformací, Laronův syndrom, Prader-Willi syndrom, Russell-Silverův syndrom.
- Výrazné opoždění vývoje, autistické spektrum nebo intelektuální deficit jakéhokoli stupně.
- Dysplazie skeletu.
- Výsledek magnetické rezonance (MRI) potvrzující strukturální abnormality hypofýzy.
- Špatná adherence k léčbě GH nebo její přerušení kdykoli během prvního roku léčby podle posouzení ošetřujícího lékaře.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Dobří respondenti
Účastníci předchozí léčby růstovým hormonem budou mít jednu studijní návštěvu za účelem odebrání neinvazivního biologického vzorku.
Dobří respondenti jsou definováni jako účastníci se změnou ve skóre standardní odchylky (SDS) vyšší než (>) 1,0, což odpovídá > 85. percentilu.
|
V rámci této studie není účastníkům poskytována žádná léčba.
|
|
Chudáci respondenti
Účastníci předchozí léčby růstovým hormonem budou mít jednu studijní návštěvu za účelem odebrání neinvazivního biologického vzorku.
Slabě reagující jsou definováni jako účastníci se změnou SDS výšky menší než (<) 0,4, což odpovídá <15. percentilu.
|
V rámci této studie není účastníkům poskytována žádná léčba.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Četnost genetických variant, které se významně liší mezi dvěma skupinami respondérů
Časové okno: Jeden rok po terapii růstovým hormonem
|
Měřeno jako poměr šancí.
|
Jeden rok po terapii růstovým hormonem
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Obohacení genetických variant na gen/cestu
Časové okno: Jeden rok po terapii růstovým hormonem
|
Měřeno jako počet.
|
Jeden rok po terapii růstovým hormonem
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
29. dubna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
21. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
21. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
8. června 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NN8640-4978
- U1111-1285-4921 (Jiný identifikátor: World Health Organization (WHO))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Podle závazku společnosti Novo Nordisk zveřejňovat informace na webu novonordisk-trials.com
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .