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Um estudo da base genética da resposta ao tratamento com hormônio do crescimento em crianças com baixa estatura idiopática

11 de outubro de 2023 atualizado por: Novo Nordisk A/S

Um estudo dos determinantes genéticos da resposta ao tratamento com hormônio do crescimento em crianças com baixa estatura idiopática

O médico do estudo coletará informações dos participantes com baixa estatura idiopática, que foram tratados com hormônio do crescimento por pelo menos um ano quando eram crianças, antes de atingirem a puberdade. A palavra "Idiopática" refere-se a "causa desconhecida" e, como tal, os participantes do estudo têm/tinham baixa estatura sem causa médica identificável. O objetivo do estudo é identificar diferenças nas características genéticas dos participantes que responderam bem ou mal à terapia com hormônio de crescimento. Nenhum medicamento ou outro tratamento é fornecido aos participantes pela Novo Nordisk como parte deste estudo. O estudo terá duração de até 1 ano. Os participantes comparecerão às suas consultas médicas habituais. Se os participantes geralmente não visitam a clínica, eles precisarão fazê-lo apenas uma vez como parte deste estudo. Se o participante concordar em participar do estudo, ele será solicitado a ler e assinar o 'Acordo de participação'.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

700

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Estados Unidos, 21044
        • Recrutamento
        • Novo Nordisk Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consistirá em participantes tratados com GH por pelo menos um ano quando eram crianças pré-púberes com ISS e não tiveram exposição prévia à terapia de promoção do crescimento antes do início da terapia com GH, incluindo, entre outros, hormônio do crescimento, tipo de fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1) e análogos da grelina.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento assinado/consentimento dos pais e consentimento do paciente para filhos menores obtido antes de quaisquer atividades relacionadas ao estudo (atividades relacionadas ao estudo são qualquer procedimento relacionado ao registro de dados de acordo com o protocolo).
  • O paciente foi diagnosticado com Baixa Estatura Idiopática (ISS) e recebeu pelo menos 1 ano de terapia com GH.
  • O paciente era pré-púbere no início e durante o primeiro ano de terapia com GH, conforme determinado pelo médico assistente e pelos registros médicos do paciente.
  • O paciente não teve exposição prévia à terapia de promoção do crescimento antes do início da terapia com GH, incluindo, entre outros, hormônio do crescimento, IGF-I e análogos da grelina.
  • Idade no início da terapia com GH:

    • Meninos: Idade maior ou igual a 3 anos e menor de 11,0 anos.
    • Meninas: Idade maior ou igual a 3 anos e menor de 10,0 anos.
  • Altura prejudicada antes do início da terapia com GH definida como pelo menos 2 desvios padrão abaixo da altura média para idade cronológica e sexo de acordo com as tabelas de referência de crescimento local. Na ausência de gráficos de referência locais, devem ser usados ​​os padrões dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças.
  • A deficiência de GH foi excluída através do teste de estimulação de GH (ponto de corte de 7 nanogramas por mililitro [ng/ml]) ou outros critérios clínicos e bioquímicos de acordo com a prática clínica local.
  • O paciente se enquadra em um dos seguintes grupos de resposta:

    • Alteração na pontuação do desvio padrão da altura (SDS) após aproximadamente o primeiro ano (+/- 2 meses) da terapia com GH superior a (>) 1,0.
    • Alteração no SDS de Altura após aproximadamente o primeiro ano (+/- 2 meses) da terapia com GH inferior a (<) 0,4.

Critério de exclusão:

  • Participação anterior neste estudo. A participação é definida como o consentimento informado neste estudo.
  • Incapacidade mental, falta de vontade ou barreiras linguísticas que impeçam a compreensão adequada, cooperação ou consentimento informado.
  • Recebimento de qualquer medicamento experimental dentro de 3 meses antes ou durante o primeiro ano de terapia com GH que possa influenciar a resposta à terapia com GH.
  • Doença concomitante dentro de 3 meses antes ou durante o primeiro ano de terapia com GH que pode (positiva ou negativamente) influenciar o primeiro ano de terapia com GH. Exceção: Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade e seu tratamento podem ser incluídos, mas devem ser registrados.
  • Crianças com suspeita ou confirmação de deficiência de hormônio do crescimento de acordo com a prática local.
  • Uso concomitante de medicamentos, incluindo análogos do hormônio liberador de gonadotropina (GnRH), inibidores da aromatase, esteróides sexuais, glicocorticóides ou qualquer outro medicamento que possa influenciar a resposta à terapia com GH. Exceção: Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade e seu tratamento podem ser incluídos, mas devem ser registrados.
  • Qualquer anormalidade clinicamente significativa conhecida ou suspeita que possa afetar o crescimento ou a capacidade de avaliar o crescimento com medições da altura em pé, como, mas não limitado a:

    • Anomalias significativas da coluna, incluindo, entre outras, escoliose, cifose e variantes da espinha bífida.
    • Qualquer outro distúrbio que possa causar baixa estatura, como, mas não limitado a, distúrbios psiquiátricos, distúrbios nutricionais, doença sistêmica crônica, condições respiratórias crônicas (por exemplo, asma) e doença renal crônica.
    • Síndrome de Turner (incluindo mosaicismo).
    • Síndrome de Noonan.
    • Nascido pequeno para a idade gestacional (definido como comprimento ao nascer abaixo de -2 SDS OU peso ao nascer abaixo de -2 SDS OU ambos) (de acordo com os padrões nacionais).
    • Prematuridade extrema, definida como idade gestacional inferior a 32 semanas.
    • Baixa estatura sindrômica definida pela presença de características dismórficas significativas e/OU malformações maiores, síndrome de Laron, síndrome de Prader-Willi, síndrome de Russell-Silver.
    • Atrasos significativos no desenvolvimento, espectro do autismo ou déficit intelectual de qualquer grau.
    • Displasia esquelética.
    • Resultado da ressonância magnética (MRI) confirmando anormalidades estruturais da hipófise.
    • Baixa adesão à terapia com GH ou interrupção da mesma durante o primeiro ano de terapia, conforme julgado pelo médico assistente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Bons respondedores
Os participantes em tratamento anterior com hormônio de crescimento terão uma visita de estudo para colher uma amostra biológica não invasiva. Os bons respondedores são definidos como participantes com uma alteração na Pontuação de Desvio Padrão (SDS) de altura superior a (>) 1,0, correspondendo a > 85º percentil.
Nenhum tratamento é fornecido aos participantes como parte deste estudo.
Respostas ruins
Os participantes em tratamento anterior com hormônio de crescimento terão uma visita de estudo para colher uma amostra biológica não invasiva. Respondedores fracos são definidos como participantes com uma mudança no SDS de altura menor que (<) 0,4, correspondendo a <15º percentil.
Nenhum tratamento é fornecido aos participantes como parte deste estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A frequência de variantes genéticas que diferem significativamente entre os dois grupos respondedores
Prazo: Um ano após a terapia com hormônio de crescimento
Medido como razão de chances.
Um ano após a terapia com hormônio de crescimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O enriquecimento de variantes genéticas por gene/via
Prazo: Um ano após a terapia com hormônio de crescimento
Medido como contagem.
Um ano após a terapia com hormônio de crescimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

17 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

17 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NN8640-4978
  • U1111-1285-4921 (Outro identificador: World Health Organization (WHO))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De acordo com o compromisso de divulgação da Novo Nordisk em novonordisk-trials.com

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Nenhum tratamento é dado

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