Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus idiopaattisen lyhytkasvuisten lasten kasvuhormonihoitovasteen geneettisestä perustasta

perjantai 5. joulukuuta 2025 päivittänyt: Novo Nordisk A/S

Tutkimus idiopaattisen lyhytkasvuisten lasten kasvuhormonihoitovasteen geneettisistä tekijöistä

Tutkimuslääkäri kerää tietoja idiopaattisista lyhytkasvuisista osallistujista, joita hoidettiin lapsena kasvuhormonilla vähintään vuoden ajan ennen murrosiän saavuttamista. Sana "idiopaattinen" tarkoittaa "tuntematonta syytä", ja sellaisena tutkimuksen osallistujilla on/oli lyhytkasvuinen ilman tunnistettavaa lääketieteellistä syytä. Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa kasvuhormonihoitoon hyvin tai huonosti reagoineiden osallistujien geneettisten ominaisuuksien erot. Novo Nordisk ei tarjoa osallistujille lääkkeitä tai muita hoitoja osana tätä tutkimusta. Tutkimus kestää enintään 1 vuoden. Osallistujat osallistuvat tavanomaisiin lääkärikäynteihinsä. Jos osallistujat eivät yleensä käy klinikalla, heidän on tehtävä se vain kerran osana tätä tutkimusta. Jos osallistuja suostuu osallistumaan tutkimukseen, häntä pyydetään lukemaan ja allekirjoittamaan osallistumissopimuslomake.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

43

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • São Pauloa, Brasilia, 05403-908
        • University of Sao Paulo School of Medicine
      • Ashdod, Israel
        • Assuta Ashdod Division of Pediatric Endocrinology and Diabetes
    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92868
        • [Legal] Children's Hospital of Orange County on behalf of CHOC Children's Hospital of Orange County
    • Maryland
      • Columbia, Maryland, Yhdysvallat, 21044
        • Novo Nordisk Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu osallistujista, joita on hoidettu GH:lla vähintään vuoden ajan, kun he olivat ennen murrosikäisiä ISS-lapsia eivätkä olleet aiemmin altistuneet kasvua edistävälle hoidolle ennen GH-hoidon aloittamista, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, kasvuhormoni, insuliinin kaltainen kasvutekijätyyppi. 1 (IGF-1) ja greliinianalogit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu suostumus/vanhempien suostumus ja potilaan suostumus alaikäisille lapsille ennen tutkimukseen liittyvää toimintaa (tutkimukseen liittyvä toiminta on mitä tahansa menettelyä, joka liittyy tietojen kirjaamiseen protokollan mukaisesti).
  • Potilaalla on diagnosoitu idiopaattinen lyhytkasvuisuus (ISS) ja hän on saanut vähintään vuoden GH-hoitoa.
  • Potilas oli ennen murrosikää GH-hoidon alussa ja koko ensimmäisen vuoden ajan, kuten hoitava lääkäri ja potilaan sairaustiedot määrittelivät.
  • Potilas ei ollut aiemmin altistunut kasvua edistävälle hoidolle ennen GH-hoidon aloittamista, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, kasvuhormoni-, IGF-I- ja greliinianalogeille.
  • Ikä GH-hoidon alussa:

    • Pojat: Ikä yli tai yhtä suuri kuin 3 vuotta ja alle 11,0 vuotta.
    • Tytöt: Ikä vähintään 3 vuotta ja alle 10,0 vuotta.
  • Pituuden heikkeneminen ennen GH-hoidon aloittamista, joka määritellään vähintään 2 standardipoikkeamaksi kronologisen iän ja sukupuolen keskimääräisen pituuden alapuolella paikallisten kasvuvertailukaavioiden mukaan. Paikallisten vertailukaavioiden puuttuessa tulisi käyttää tautien valvonta- ja ehkäisykeskusten standardeja.
  • GH-puutos on suljettu pois GH-stimulaatiotestillä (raja-arvo 7 nanogrammaa millilitrassa [ng/ml]) tai muilla kliinisillä ja biokemiallisilla kriteereillä paikallisen kliinisen käytännön mukaisesti.
  • Potilas sopii johonkin seuraavista vasteryhmistä:

    • Muutos pituuden keskihajontapisteessä (SDS) noin ensimmäisen vuoden (+/- 2 kuukautta) GH-hoidon jälkeen yli (>) 1,0.
    • Muutos pituuden SDS:ssä noin ensimmäisen vuoden (+/- 2 kuukautta) GH-hoidon jälkeen alle (<) 0,4.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi osallistuminen tähän tutkimukseen. Osallistuminen määritellään tietoisen suostumuksen antamiseksi tähän tutkimukseen.
  • Henkinen kyvyttömyys, haluttomuus tai kielimuurit estävät riittävän ymmärryksen, yhteistyön tai tietoisen suostumuksen.
  • Jokaisen tutkimuslääkkeen vastaanotto 3 kuukauden sisällä ennen kasvuhormonihoitoa tai ensimmäisen vuoden aikana, mikä saattaa vaikuttaa GH-hoitovasteeseen.
  • Samanaikainen sairaus 3 kuukauden sisällä ennen GH-hoitoa tai ensimmäisen vuoden aikana, joka voi (positiivisesti tai negatiivisesti) vaikuttaa GH-hoidon ensimmäiseen vuoteen. Poikkeus: Huomiovaje-hyperaktiivinen häiriö ja sen hoito voidaan sisällyttää, mutta ne tulee kirjata.
  • Lapset, joilla on epäilty tai vahvistettu kasvuhormonin puutos paikallisen käytännön mukaisesti.
  • Lääkkeiden samanaikainen käyttö, mukaan lukien gonadotropiinia vapauttavan hormonin (GnRH) analogit, aromataasi-inhibiittorit, sukupuolisteroidit, glukokortikoidit tai muut lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa GH-hoitovasteeseen. Poikkeus: Huomiovaje-hyperaktiivinen häiriö ja sen hoito voidaan sisällyttää, mutta ne tulee kirjata.
  • Mikä tahansa tunnettu tai epäilty kliinisesti merkittävä poikkeavuus, joka todennäköisesti vaikuttaa kasvuun tai kykyyn arvioida kasvua seisomapituusmittauksilla, kuten, mutta ei rajoittuen:

    • Merkittävät selkärangan poikkeavuudet mukaan lukien skolioosi, kyfoosi ja spina bifida -muunnelmat, mutta niihin rajoittumatta.
    • Mikä tahansa muu häiriö, joka voi aiheuttaa lyhytkasvuisuutta, kuten psykiatriset häiriöt, ravitsemushäiriöt, krooniset systeemiset sairaudet, krooniset hengityselinten sairaudet (esim. astma) ja krooninen munuaissairaus.
    • Turnerin oireyhtymä (mukaan lukien mosaiikki).
    • Noonanin oireyhtymä.
    • Syntynyt raskausikään nähden pienenä (määritelty syntymän pituudeksi alle -2 SDS TAI syntymäpainoksi alle -2 SDS TAI molemmat) (kansallisten standardien mukaan).
    • Äärimmäinen keskosuus, joka määritellään alle 32 viikon raskauden ikään.
    • Syndroominen lyhytkasvuisuus, joka määritellään merkittävien dysmorfisten piirteiden ja/tai suurten epämuodostumien, Laronin oireyhtymän, Prader-Willin oireyhtymän, Russell-Silverin oireyhtymän perusteella.
    • Merkittäviä kehitysviiveitä, autismin kirjoa tai minkä tahansa asteen älyllistä puutetta.
    • Luuston dysplasia.
    • Magneettiresonanssikuvaus (MRI) vahvistaa aivolisäkkeen rakenteelliset poikkeavuudet.
    • Huono sitoutuminen GH-hoitoon tai sen keskeyttäminen milloin tahansa ensimmäisen hoitovuoden aikana, hoitavan lääkärin arvioiden mukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hyviä vastaajia
Aiemmin kasvuhormonihoitoa saaneille osallistujille tehdään yksi opintokäynti noninvasiivisen biologisen näytteen ottamiseksi. Hyvillä vastaajilla määritellään osallistujat, joiden pituuden muutos keskihajontapisteessä (SDS) on yli (>) 1,0, mikä vastaa > 85. prosenttipistettä.
Osallistujille ei tarjota hoitoa osana tätä tutkimusta.
Huonoja vastaajia
Aiemmin kasvuhormonihoitoa saaneille osallistujille tehdään yksi opintokäynti noninvasiivisen biologisen näytteen ottamiseksi. Huonosti reagoineet määritellään osallistujiksi, joiden SDS-pituuden muutos on alle (<) 0,4, mikä vastaa <15:tä prosenttipistettä.
Osallistujille ei tarjota hoitoa osana tätä tutkimusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geneettisten muunnelmien esiintymistiheys, jotka eroavat merkittävästi kahden vasteryhmän välillä
Aikaikkuna: Vuosi kasvuhormonihoidon jälkeen
Kerroinsuhteena mitattuna.
Vuosi kasvuhormonihoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geneettisten varianttien rikastuminen geeniä/reittiä kohti
Aikaikkuna: Vuosi kasvuhormonihoidon jälkeen
Mitattu määränä.
Vuosi kasvuhormonihoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NN8640-4978
  • U1111-1285-4921 (Muu tunniste: World Health Organization (WHO))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Novo Nordiskin tiedonantositoumuksen mukaan osoitteessa novonordisk-trials.com

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa