Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie draslíku, hydratace, kardiovaskulárního systému a ledvin (PHACKs)

25. února 2025 aktualizováno: Austin Robinson, Auburn University

Účinky suplementace vody a draslíku na kardiovaskulární a ledvinové funkce u mladých černých dospělých

Ve srovnání s bílými dospělými jsou nehispánští černí dospělí vystaveni zvýšenému riziku rozvoje kardiovaskulárních onemocnění (CVD) a chronického onemocnění ledvin (CKD), což jsou dvě z hlavních příčin úmrtí ve Spojených státech. Nedostatečný stav hydratace je spojen s rizikovými faktory pro KVO i CKD. Předchozí údaje ukazují, že u černošských jedinců je méně pravděpodobné, že budou adekvátně hydratováni ve srovnání s jejich bílými protějšky. Dále bylo prokázáno, že socioekonomické faktory ovlivňují hydratační postupy. Nedostatečná hydratace ovlivňuje některé hormony, které regulují objem krve a ovlivňují krevní tlak, ale zvýšený příjem draslíku může poskytnout určité pozitivní účinky na normalizaci těchto hormonů a krevního tlaku. Zejména černoši častěji konzumují méně draslíku, mají nedostatečnou hydrataci a mívají vyšší krevní tlak. Proto existuje kritická potřeba účinných strategií pro řešení rasových rozdílů v hydrataci a výsledných zdravotních následků; stejně jako stanovit roli socioekonomických faktorů přispívajících k hydrataci. Vyšetřovatelé se proto snaží otestovat ústřední hypotézu výzkumníků, že jak voda, tak ve větší míře voda s doplňkem draslíku zlepší hydrataci a kardiovaskulární zdraví u mladých dospělých černochů (n = 40, 20 žen, 20 mužů). Vyšetřovatelé zhodnotí měření krevního tlaku, arteriální tuhosti a biomarkery ve vzorcích moči a krve před a po 14denní hydratační intervenci buď a) balenou vodou nebo b) balenou vodou s doplněním draslíku (2000 mg draslíku/den). .

Přehled studie

Detailní popis

Ve srovnání s bílými dospělými jsou nehispánští černoši vystaveni zvýšenému riziku rozvoje kardiovaskulárního onemocnění (CVD) a chronického onemocnění ledvin (CKD), což jsou dvě hlavní příčiny úmrtnosti ve Spojených státech (USA). Nedostatečný stav hydratace je spojen s mortalitou ze všech příčin a několika rizikovými faktory pro kardiovaskulární onemocnění a CKD včetně obezity, inzulinové rezistence, hypertenze a metabolického syndromu. Předchozí údaje ukazují, že jedinci černochů jsou pravděpodobněji hypohydratovaní (tj. nedostatečně hydratovaní) ve srovnání s bílými jedinci. Jedna studie u nově se rozvíjejících dospělých (18-25 let) ukazuje, že u dospělých černochů je větší pravděpodobnost hypohydratace ve srovnání s dospělými bílými při hodnocení pomocí zlatého standardu 24hodinového sběru moči. Socioekonomické faktory ovlivňují hydratační postupy. Například mezi rasovými a etnickými menšinami existuje odůvodněné zvýšené vnímání nebezpečné vody z vodovodu. Nedávné vodní krize ve Flintu v Michiganu a Jacksonu v Mississippi skutečně zvýšily povědomí veřejnosti o těchto ekologických nespravedlnostech a způsobech, jak zvýšit dostupnost a přístup k bezpečné pitné vodě. Zůstává však kritická potřeba empirických studií o 1) strategiích pro řešení rasových rozdílů v hydrataci a výsledných zdravotních následků; a 2) roli socioekonomických faktorů při přispívání k hydrataci.

Důležité je, že hypohydratace je spojena se zvýšenou produkcí arginin vasopresinu (AVP), peptidového hormonu produkovaného v hypotalamu, který ovlivňuje vodní rovnováhu těla prostřednictvím antidiuretických účinků. Plazmatický kopeptin je zavedeným náhradním markerem koncentrace cirkulujícího AVP. Plazmatický kopeptin je spojován s výskytem diabetu 2. typu, metabolickým syndromem, progresí CKD a CVD. Některé, ale ne všechny studie prokázaly rasové rozdíly v cirkulujícím AVP/kopeptinu. Dále předchozí studie, které se zaměřovaly na zvýšení vody, vedly ke snížení kopeptinu a zlepšení kardiometabolického zdraví. Například v kohortě s vysokým plazmatickým kopeptinem zvýšený příjem vody také snížil plazmatickou hladinu glukózy nalačno. V kohortě dospělých s nadváhou a obezitou zvýšený příjem vody nebo nízkokalorických nápojů snížil plazmatickou hladinu glukózy nalačno a přispěl k mírnému úbytku hmotnosti. A konečně více než 90 % dospělých nesplňuje doporučení pro příjem draslíku. Důležité je, že draslík zlepšuje krevní tlak (BP), zejména u dospělých černochů, kteří mají tendenci konzumovat méně draslíku a mají vyšší TK. Přesto zůstává mezera ve znalostech ohledně toho, zda by hydratační zásah(y) včetně vody (s nebo bez) draslíku mohl zmírnit rasové rozdíly ve stavu hydratace a cirkulujícího AVP/kopeptinu. Vyšetřovatelé se proto snaží otestovat ústřední hypotézu výzkumníků, že voda i voda spolu s doplňkem draslíku (2000 mg/den) zlepší hydrataci a kardiovaskulární zdraví u mladých dospělých černochů (n = 40, 20 žen, 20 mužů). Vyšetřovatelé využijí tři doplňující se specifické cíle k řešení hypotéz vyšetřovatelů:

Cíl 1: Zjistit, zda samotná voda nebo voda s doplněním draslíku zlepšují stav hydratace a snižují cirkulující kopeptin. Vyšetřovatelé předpokládají, že dva týdny konzumace vody a ve větší míře suplementace vodou a draslíkem zlepší hydrataci a renální biomarkery, včetně zvýšení objemu moči a snížení specifické hmotnosti moči, osmolality moči a plazmatického kopeptinu.

Cíl 2: Zjistit, zda voda a ve větší míře suplementace vodou a draslíkem zlepšují krevní tlak a zdraví cév. Vyšetřovatelé předpokládají, že dva týdny konzumace vody nebo suplementace vody a draslíku sníží klidový laboratorní TK a ambulantní TK (bdělý, spící a noční pokles TK) a sníží arteriální tuhost hodnocenou pomocí rychlosti pulzní vlny.

Cíl 3: Zjistit, zda jsou socioekonomické faktory spojeny s vnímáním, znalostmi a praktikami hydratace. Vyšetřovatelé předpokládají, že index plošné deprivace (ADI, tj. větší deprivace) bude spojen s vnímáním hydratace (např. větší nedůvěrou ve vodu z vodovodu) a neadekvátní hydratací hodnocenou na základě vlastního příjmu tekutin a specifické hmotnosti moči.

Stručně řečeno, zůstává mezera ve znalostech při určování základních důvodů pro trvale uváděné rasové rozdíly v hydrataci. Abych to zopakoval, účelem této studie je určit 1) zda předepisování vody a/nebo vody se suplementací draslíku je účinné při zlepšování hydratace a snižování plazmatického kopeptinu u dospělých černochů; 2) srovnatelná účinnost suplementace vodou a draslíkem oproti samotné vodě při zlepšování příjmu tekutin a stavu hydratace; 3) zda zlepšení hydratace samotné nebo v kombinaci s doplňkovým draslíkem zlepšuje TK a vaskulární funkci u mladých dospělých černochů; 4) Další oblastí inovace v návrhu výzkumníků je určení, zda je index deprivace oblasti (ADI, tj. více deprivace) spojen s 4a) přesvědčením a praktikami týkajícími se hydratace a 4a) stavem hydratace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Meral A Culver, M.S.
  • Telefonní číslo: 3017428813

Studijní místa

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Spojené státy, 36849
        • Nábor
        • Kinesiology Building
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 18-30 let
  • Klidový krevní tlak ne vyšší než 150/90 mmHg
  • BMI pod 35 kg/m2
  • Bez jakéhokoli metabolického onemocnění (např. diabetes), onemocnění ledvin, plicních poruch (např. COPD), kardiovaskulárního onemocnění (periferního vaskulárního, srdečního nebo cerebrovaskulárního), bez autoimunitních onemocnění a bez anamnézy rakoviny.

Kritéria vyloučení:

  • Máte nějaké vylučující zdravotní potíže (tj. hemofilie) nebo léky (Pradaxa, Eliquis atd.), které účastníkům brání v podávání krve.
  • V současné době jste těhotná nebo se pokoušíte otěhotnět.
  • užívejte některý z následujících léků, které jsou kontraindikovány se suplementací draslíku:
  • Blokátory renin-angiotenzin-aldosteronového systému (RAAS): Candesartan, Eprosartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan
  • Nesteroidní protizánětlivé léky: Aspirin, Ibuprofen, Naproxen
  • Neselektivní beta-blokátory: Pindolol, Penbutolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Sotalol, Timolol, Tertatolol
  • Inhibitory kalcineurinu: Cyklosporin
  • heparin (nebo jiné léky na ředění krve)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklá spotřeba
N=40, 20 mužů, 20 žen. Všichni účastníci budou sledováni po dvou týdnech obvyklé vody a draslíku před zařazením do dvou týdnů vody a draslíku.
Experimentální: Voda a draslík
N = 40, 20 mužů, 20 žen. Po dvoutýdenním obvyklém období běhu obdrží tato skupina po dobu 14 dnů na suplementaci draslíku ve výši 2000 mg. Toho bude dosaženo při užívání tobolek naplněných práškem chloridu draselného.
Všichni účastníci dostanou případy vody a instruováni k pití alespoň navíc 1L za den. Kromě toho budou účastníkům podány 2000 mg draslíku přes chlorid draselný.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Specifická hmotnost moči
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
24 vzorků moči bude rozděleno a posouzeno na specifickou hmotnost moči (bez jednotek)
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Osmolalita moči
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
24 vzorků moči bude rozděleno a vyhodnoceno na osmolalitu moči v mOsm/kg (AI Osmometer 3D3)
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Rychlost průtoku moči
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
U 24 vzorků moči bude hodnocena rychlost průtoku moči na základě objemu moči a doby odběru (ml/min).
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Plazmatický kopeptin
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Plazmatická koncentrace kopeptinu (pikomoly na litr) z klidového odběru krve
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
24hodinový ambulantní krevní tlak
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Účastníci budou nosit ambulantní monitor krevního tlaku Oscar2 (s SphygmoCor) na horní paži po dobu až 24 hodin před studijní návštěvou za účelem měření systolického a diastolického krevního tlaku. Účelem ambulantního monitorování krevního tlaku je určit regulaci krevního tlaku v průběhu celého dne. Tento monitor krevního tlaku bude nastaven na automatické měření krevního tlaku každých 20 minut. Monitor automaticky zaznamenává a ukládá každé měření krevního tlaku.
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Rychlost pulsní vlny
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Vyšetřovatelé použijí systém SphygmoCor XCEL k posouzení rychlosti pulzní vlny (PWV metry za sekundu). K získání tvaru tlakové vlny při pulzu karotidy se používá vysoce přesný převodník. Budou zaznamenávány vzdálenosti od místa odběru karotid k a. femoralis (horní část nohy opatřená stehenní manžetou pro oscilometrickou sfygmomanometrii) a od karotidy k suprasternálnímu zářezu. PWV bude vyjádřeno jako cm/s.
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Analýza pulzních vln
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Vyšetřovatelé použijí systém SphygmoCor XCEL k posouzení analýzy pulzních vln (PWA). Místem odběru vzorků je brachiální tepna (horní alarm vybavený manžetou pro oscilometrický sfygmomanometr). PWA bude vyjádřena v procentech (vypočteno jako augmentační tlak dělený pulzním tlakem).
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Brachiální krevní tlak
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Krevní tlak vsedě bude měřen třikrát po nejméně 5 minutách klidu pomocí oscilometrického přístroje (Suntech CT 40)
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost krve v ledvinách
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Rychlost krve v renální a segmentální arterii bude hodnocena v poloze proleženiny pomocí vysokofrekvenční ultrazvukové sondy, typicky v rozsahu 3-5 MHz. Pomocí spektrálního dopplera bude maximální systolická rychlost (PSV) v renálních a segmentálních arteriích měřena. měřeno.
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Osmolalita plazmy
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Výzkumníci budou analyzovat vzorky krve na osmolaritu (AI Osmometer 3D3)
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Plazmatické elektrolyty
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Výzkumníci budou analyzovat vzorky plazmy na koncentraci elektrolytů (Na, K, Cl) pomocí SmartLyte Electrolyte Analyzer. Jednotkou měření Na, K a Cl jsou milimol na litr (mmol/l).
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Glukóza v krvi
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Výzkumníci budou analyzovat vzorky plné krve na koncentraci glukózy v krvi v miligramech na decilitr pomocí stolního analyzátoru Cholestech
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Objektivní délka spánku
Časové okno: Před intervence (14 dní)
Spektrum Philips actiwatch bude použito ke kvantifikaci délky spánku v hodinách. Účastníci budou nosit hodinky po dobu 14 dnů. Vyšetřovatelé vyhodnotí trvání spánku a zkontrolují doby opotřebení aktigrafie pomocí spánkového deníku.
Před intervence (14 dní)
Objektivní účinnost spánku
Časové okno: Před intervence (14 dní)
Spektrum Philips actiwatch bude použito ke kvantifikaci procenta času stráveného v posteli skutečně spánkem, aby se vypočítala účinnost spánku.
Před intervence (14 dní)
Elektrolyty v moči
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Výzkumníci budou analyzovat 24hodinové vzorky moči na obsah elektrolytů (Na, K, Cl) pomocí SmartLyte Electrolyte Analyzer. Jednotkou měření Na, K a Cl jsou miliekvivalenty (mEq).
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Zánětlivé cytokinové reakce
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Plazma bude použita pro multiplex pro měření zánětlivých cytokinů tumor nekrotizujícího faktoru-alfa, interleukinu-6, monocytárního chemoatraktantu proteinu-1 a interleukinu-1. Tyto biomarkery budou měřeny enzymatickými imunosorbentními testy (ELISA) od R&D.
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Dietní příjem
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Vyšetřovatelé dají účastníkům pokyn, aby po dobu 3 dnů vyplnili dietní deník, který bude uveden do provozu pomocí nutričního datového systému pro výzkum (NDSR).
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Subjektivní délka spánku
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Vyšetřovatelé použijí Pittsburghský index kvality spánku (PSQI) k posouzení délky spánku odrážející jednoměsíční období vedoucí ke studii. Globální skóre PSQI se může pohybovat od 0 do 21 bodů, nicméně tento výsledek se konkrétně týká délky spánku uváděné v hodinách.
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Subjektivní kvalita spánku
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Vyšetřovatelé použijí Pittsburghský index kvality spánku (PSQI) k posouzení vnímané kvality spánku odrážející jednoměsíční období vedoucí ke studii. Globální skóre PSQI se může pohybovat od 0 do 21 bodů.
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická aktivita
Časové okno: Před intervence (návštěva)
Účastníci budou mít na sobě akcelerometr ActiGraph GT3X po dobu 14 dnů, aby objektivně kvantifikovali kroky ušlé za den.
Před intervence (návštěva)
Reakce na krevní tlak
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Vyšetřovatelé budou měřit systolický a diastolický tlak pomocí fotopletysmografie na prstu a ručně měřit pažní tlaky v milimetrech rtuťového sloupce. Systolický a diastolický krevní tlak bude hodnocen v klidu a během studeného presorového testu. Reaktivita krevního tlaku bude vyjádřena jako změna tlaku (mmHg) od výchozí hodnoty do posledních 30 sekund testu studeného tlaku.
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Hemoglobin
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Vzorky plné krve budou analyzovány na koncentraci hemoglobinu (HemoCue, radiometr)
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Hematokrit
Časové okno: Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Vzorky plné krve budou analyzovány na hematokrit v procentech (Mikrocentrifuga Thermo Hematokrit).
Změnit skóre z obvyklé spotřeby na po hydratačních zásazích (2 týdny)
Index plošné deprivace
Časové okno: Před intervence (návštěva)
Vyšetřovatelé budou měřit index deprivace oblasti (ADI) účastníka na základě jejich PSČ, které sami uvedli. ADI je vícerozměrné hodnocení socioekonomických podmínek regionu. Používá se k měření a kvantifikaci úrovně deprivace nebo znevýhodnění, které pociťují obyvatelé konkrétní zeměpisné oblasti. Složené skóre bude standardizováno tak, aby mělo průměr 100 a směrodatnou odchylku 20 pro usnadnění interpretace.
Před intervence (návštěva)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: L. Bruce Gladden, Ph.D., Auburn University
  • Ředitel studie: Austin T Robinson, Ph.D., Indiana University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • #23-381

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Neidentifikovaná data jednotlivých účastníků budou zpřístupněna ostatním výzkumníkům na základě přiměřené žádosti a dohody o přenosu dat a materiálu

Časový rámec sdílení IPD

2 roky po ukončení studia na dobu neurčitou

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Neidentifikovaná data jednotlivých účastníků budou zpřístupněna ostatním výzkumníkům na základě přiměřené žádosti a po dokončení dohody o převodu materiálu s Auburn University.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Předplatit