- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06062017
Studie av kalium, hydrering, kardiovaskulär och njure (PHACKs)
Effekterna av vatten- och kaliumtillskott på kardiovaskulär och njurfunktion hos unga svarta vuxna
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Jämfört med vita vuxna löper icke-spansktalande svarta vuxna en förhöjd risk att utveckla hjärt-kärlsjukdom (CVD) och kronisk njursjukdom i slutstadiet (CKD), två av de främsta orsakerna till dödlighet i USA (USA). Otillräcklig hydreringsstatus är associerad med dödlighet av alla orsaker och flera riskfaktorer för CVD och CKD inklusive fetma, insulinresistens, hypertoni och metabolt syndrom. Tidigare data visar att svarta amerikanska individer är mer benägna att vara hypohydrerade (d.v.s. otillräckligt hydrerade) jämfört med vita individer. En studie på nya vuxna (18-25 år) indikerar att svarta vuxna är mer benägna att vara hypohydrerade jämfört med vita vuxna när de bedöms med hjälp av guldstandard 24-timmars urininsamlingar. Socioekonomiska faktorer påverkar hydreringsmetoder. Det finns till exempel välmotiverade ökade uppfattningar om osäkert kranvatten bland ras- och etniska minoriteter. Faktum är att de senaste vattenkriserna i Flint, Michigan och Jackson, Mississippi har ökat allmänhetens medvetenhet om dessa miljöorättvisor och sätt att öka tillgängligheten och tillgången till säkert dricksvatten. Det finns dock fortfarande ett kritiskt behov av empiriska studier om 1) strategier för att ta itu med rasskillnader i hydrering och därav följande hälsokonsekvenser; och 2) roll socioekonomiska faktorer för att bidra till hydrering.
Viktigt är att hypohydrering associeras med ökad produktion av arginin vasopressin (AVP), ett peptidhormon som produceras i hypotalamus som påverkar kroppens vattenbalans via antidiuretiska effekter. Plasmakopeptin är en etablerad surrogatmarkör för cirkulerande AVP-koncentration. Plasmacopeptin är associerat med incident typ 2-diabetes, metabolt syndrom, progression av kronisk nyck- och kardiovaskulär sjukdom och hjärt-kärlsjukdom. Vissa, men inte alla, studier har visat rasskillnader i cirkulerande AVP/copeptin. Vidare, tidigare studier som syftade till att öka vatten resulterade i minskningar av copeptin och förbättringar i kardiometabolisk hälsa. Till exempel, i en kohort med högt plasmakopeptin, minskade ökat vattenintag även fastande plasmaglukos. I en kohort av vuxna med övervikt och fetma minskade ökat intag av vatten eller lågkaloridrycker fastande plasmaglukos och bidrog till blygsam viktminskning. Slutligen, över 90% av vuxna uppfyller inte rekommendationerna för kaliumintag. Viktigt är att kalium förbättrar blodtrycket (BP), särskilt hos svarta vuxna, som tenderar att konsumera mindre kalium och har högre blodtryck. Ändå finns det en kunskapslucka om huruvida hydreringsintervention(er) inklusive vatten (med eller utan) kalium skulle kunna dämpa rasskillnader i hydreringsstatus och cirkulerande AVP/copeptin. Därför försöker utredarna testa utredarnas centrala hypotes att både vatten och vatten tillsammans med ett kaliumtillskott (2000 mg/dag) kommer att förbättra hydrering och kardiovaskulär hälsa hos unga svarta vuxna (n = 40, 20 kvinnor, 20 män). Utredarna kommer att använda tre kompletterande specifika mål för att ta itu med utredarnas hypoteser:
Mål 1: Bestäm om enbart vatten eller vatten med kaliumtillskott förbättrar hydreringsstatusen och minskar cirkulerande copeptin. Utredarna antar att två veckors intag av vatten, och i större utsträckning, vatten- och kaliumtillskott kommer att förbättra hydrering och njurbiomarkörer, inklusive ökad urinvolym och minskad urinspecifik vikt, urinosmolalitet och plasmakopeptin.
Mål 2: Ta reda på om vatten och i större utsträckning vatten- och kaliumtillskott förbättrar blodtrycket och vaskulär hälsa. Forskarna antar att två veckors intag av vatten eller vatten och kaliumtillskott kommer att minska vilolaboratorium och ambulatoriskt blodtryck (vaken, sömn och nattlig BP-doppning) och minska artärstelhet bedömd via pulsvågshastighet.
Mål 3: Avgöra om socioekonomiska faktorer är förknippade med hydreringsuppfattningar, kunskap och praxis. Utredarna antar att områdesdeprivationsindex (ADI, d.v.s. mer deprivation) kommer att associeras med hydreringsuppfattningar (t.ex. större misstro mot kranvatten) och otillräcklig hydrering bedömd av självrapporterat vätskeintag och urinspecifik vikt.
Sammanfattningsvis kvarstår en kunskapslucka när det gäller att fastställa de underliggande orsakerna till de konsekvent rapporterade rasskillnaderna i hydrering. För att upprepa, syftet med denna studie är att fastställa 1) huruvida förskrivning av vatten och/eller vatten med kaliumtillskott är effektiva för att förbättra hydrering och minska plasmakopeptin hos svarta vuxna; 2) den jämförande effektiviteten av vatten- och kaliumtillskott jämfört med vatten enbart för att förbättra vätskeintag och hydreringsstatus; 3) om förbättrad hydrering ensam eller i kombination med tillskott av kalium förbättrar blodtrycket och kärlfunktionen hos unga svarta vuxna; 4) Ett annat innovationsområde i utredarnas förslag är att fastställa huruvida områdesdeprivationsindex (ADI, d.v.s. mer deprivation) är associerat med och 4a) föreställningar och praxis kring hydrering och 4a) hydreringsstatus.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Nina L Stute, M.S.
- Telefonnummer: 9373071608
- E-post: NLS0028@auburn.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Braxton A Linder, M.S.
- Telefonnummer: 2568567599
- E-post: BAL0039@auburn.edu
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan åldrarna 18-30 år
- Vilande blodtryck inte högre än 150/90 mmHg
- BMI under 35 kg/m2
- Fri från alla metabola sjukdomar (t.ex. diabetes), njursjukdomar, lungsjukdomar (t.ex. KOL), kardiovaskulära sjukdomar (perifera vaskulära, hjärt- eller cerebrovaskulära), inga autoimmuna sjukdomar och ingen historia av cancer.
Exklusions kriterier:
- Har några medicinska tillstånd (dvs. blödarsjuka) eller medicin (Pradaxa, Eliquis, etc.) som hindrar deltagarna från att ge blod.
- Är för närvarande gravid eller försöker bli gravid.
- ta någon av följande mediciner som är kontraindicerade med kaliumtillskott:
- Renin-angiotensin-aldosteronsystemet (RAAS) blockerare: Candesartan, Eprosartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan
- Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: Aspirin, Ibuprofen, Naproxen
- Icke-selektiva betablockerare: Pindolol, Penbutolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Sotalol, Timolol, Tertatolol
- Kalcineurinhämmare: Cyklosporin
- Heparin (eller andra blodförtunnande mediciner)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Vatten och kalium
N=20, 10 hanar, 10 honor.
Efter den två veckor långa vanliga inkörningsperioden kommer denna grupp att få 2000 mg kaliumtillskott/dag under 14 dagar.
Detta kommer att uppnås genom att ta kapslar fyllda med kaliumcitratpulver.
|
20 deltagare kommer att ges vatten och instrueras att dricka minst en extra 1L per dag.
Dessutom kommer deltagarna att ges 2000 mg kalium via kaliumcitratpulver.
|
Aktiv komparator: Enbart vatten
N=20, 10 hanar, 10 honor.
Efter den vanliga inkörningsperioden på två veckor kommer denna grupp att få ett placebotillskott i 14 dagar.
Detta kommer att uppnås genom ~6000 mg dextrospulver i veganska kapslar uppdelade över 6 kapslar/dag.
|
20 deltagare kommer att ges vatten och instrueras att dricka minst en extra 1L per dag.
|
Inget ingripande: Vanlig konsumtion
N=40, 20 hanar, 20 kvinnor.
Alla deltagare kommer att övervakas efter två veckors vanligt vatten- och kaliumkonsumtion innan de randomiseras till två veckor med enbart vatten eller vatten och kalium.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Urin specifik vikt
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
24 urinprover kommer att alikvoteras och bedöms för urinspecifik vikt (enhetslös)
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Urin osmolalitet
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
24 urinprover kommer att alikvoteras och bedömas för urinosmolalitet i mOsm/kg (AI Osmometer 3D3)
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Urinflödeshastighet
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
24 urinprover kommer att bedömas för urinflöde baserat på urinvolym och självrapporterad uppsamlingstid (ml/min).
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Plasma kopeptin
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Plasmakopeptinkoncentration (pikomol per liter) från en vilande blodtagning
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
24-timmars ambulerande blodtryck
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Deltagarna kommer att bära en Oscar2 (med SphygmoCor) ambulerande blodtrycksmätare på överarmen i upp till 24 timmar före studiebesöket för att mäta systoliskt och diastoliskt blodtryck.
Syftet med den ambulatoriska blodtrycksmätningen är att fastställa blodtrycksregleringen under en hel dag.
Denna blodtrycksmätare kommer att ställas in för att automatiskt mäta blodtrycket var 20:e minut.
Monitorn registrerar och sparar varje blodtrycksmätning automatiskt.
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Pulsvågshastighet
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Utredarna kommer att använda SphygmoCor XCEL-systemet för att bedöma pulsvågshastighet (PWV meter per sekund).
En högtrohetsomvandlare används för att erhålla tryckvågformen vid halspulsen.
Avstånd från provtagningsstället för halspulsådern till lårbensartären (överbenet instrumenterat med en lårmanschett för oscillometrisk sfygmomanometri) och från halspulsådern till den suprasternala skåran kommer att registreras.
PWV kommer att uttryckas som cm/s.
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Pulsvågsanalys
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Utredarna kommer att använda SphygmoCor XCEL-systemet för att bedöma pulsvågsanalys (PWA). Provtagningsplatsen är brachialisartären (övre larminstrument med en manschett för oscillometrisk blodtrycksmätare).
PWA kommer att uttryckas i procent (beräknat som förstärkningstryck dividerat med pulstrycket).
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Brachialt blodtryck
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Sittande rachialblodtryck kommer att mätas tre gånger efter minst 5 minuters vila med en oscillometrisk enhet (Suntech CT 40)
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Njurens blodhastighet
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Njur- och segmentartärblodhastigheten kommer att bedömas i dekubitpositionen med hjälp av en högfrekvent ultraljudssond, vanligtvis i intervallet 3-5 MHz. Med Spectral Doppler kommer den maximala systoliska hastigheten (PSV) i njur- och segmentartärerna att vara mätt.
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Plasma osmolalitet
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Forskare kommer att analysera blodprover för osmolaritet (AI Osmometer 3D3)
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Plasma elektrolyter
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Forskare kommer att analysera plasmaprover för elektrolytkoncentrationer (Na, K, Cl) med hjälp av SmartLyte Electrolyte Analyzer.
Måttenheten för Na, K och Cl är millimol per liter (mmol/L).
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Blodsocker
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Forskare kommer att analysera helblodsprover för blodsockerkoncentration i milligram per deciliter med hjälp av Cholestech bänkanalysator
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Objektiv sömnlängd
Tidsram: Förinsats (14 dagar)
|
Philips actiwatch-spektrum kommer att användas för att kvantifiera sömnlängden i timmar.
Deltagarna kommer att bära klockenheterna i 14 dagar.
Utredarna kommer att bedöma sömnvaraktigheten och korskontrollera aktigrafins slittider med en sömndagbok.
|
Förinsats (14 dagar)
|
Objektiv sömneffektivitet
Tidsram: Förinsats (14 dagar)
|
Philips actiwatch-spektrum kommer att användas för att kvantifiera procentandelen av tid i sängen som faktiskt spenderats med att sova för att beräkna sömneffektiviteten.
|
Förinsats (14 dagar)
|
Urinelektrolyter
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Forskare kommer att analysera 24-timmars urinprover för innehåll av elektrolyter (Na, K, Cl) med hjälp av SmartLyte Electrolyte Analyzer.
Måttenheten för Na, K och Cl är milliekvivalenter (mEq).
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Inflammatoriska cytokinsvar
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Plasma kommer att användas för en multiplex för att mäta inflammatoriska cytokiner tumörnekrosfaktor-alfa, interleukin-6, monocyt kemoattraktant protein-1 och interleukin-1.
Dessa biomarkörer kommer att mätas med enzymkopplade immunosorbentanalyser (ELISA) från FoU.
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Kostintag
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Utredarna kommer att instruera deltagarna att fylla i en dietlogg under 3 dagar som kommer att operationaliseras med Nutrition Data System for Research (NDSR).
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Subjektiv sömnlängd
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Utredarna kommer att använda Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) för att bedöma sömnlängden som återspeglar den enmånadsperiod som leder in i studien.
Den globala PSQI-poängen kan variera från 0 till 21 poäng, men detta resultat hänvisar specifikt till självrapporterad sömnlängd i timmar.
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Subjektiv sömnkvalitet
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Utredarna kommer att använda Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) för att bedöma upplevd sömnkvalitet som återspeglar den enmånadsperiod som leder in i studien.
Den globala PSQI-poängen kan variera från 0 till 21 poäng.
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Tarmmikrobiom
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Ett fekalt prov kommer att tas och utsättas för isolering av mikrobiellt DNA från avföringsprovet.
High-throughput-sekvensering av det extraherade DNA:t kommer att göras med hjälp av 16S rRNA-gensekvensering
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Förinsats (intagsbesök)
|
Deltagarna kommer att bära en ActiGraph GT3X accelerometer i 14 dagar för att objektivt kvantifiera steg som tas per dag.
|
Förinsats (intagsbesök)
|
Blodtrycksreaktivitetssvar
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Utredarna kommer att mäta systoliskt och diastoliskt tryck med hjälp av fotopletysmografi vid fingret och manuellt mäta brachialtryck i millimeter kvicksilver.
Systoliskt och diastoliskt blodtryck kommer att bedömas i vila och under ett kalltryckstest.
Blodtrycksreaktiviteten kommer att uttryckas som en förändring i trycket (mmHg) från baslinjen till de sista 30 sekunderna av kallpressartestet.
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Hemoglobin
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Helblodsprover kommer att analyseras för hemoglobinkoncentration (HemoCue, radiometer)
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Hematokrit
Tidsram: Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Helblodsprover kommer att analyseras för hematokrit i procent (termohematokrit mikrocentrifug).
|
Ändra poäng från vanlig konsumtion till efter vätskeinsatserna (2 veckor)
|
Områdesförlustindex
Tidsram: Förinsats (intagsbesök)
|
Utredarna kommer att mäta deltagarens områdesdeprivationsindex (ADI) baserat på deras självrapporterade postnummer.
ADI är en multidimensionell bedömning av en regions socioekonomiska förhållanden.
Den används för att mäta och kvantifiera nivån av förlust eller nackdel som invånare upplever i ett specifikt geografiskt område.
Den sammansatta poängen kommer att standardiseras för att ha ett medelvärde på 100 och en standardavvikelse på 20 för att underlätta tolkningen.
|
Förinsats (intagsbesök)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Austin T Robinson, Ph.D., Auburn University
- Studierektor: L. Bruce Gladden, Ph.D., Auburn University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Fuller-Rowell TE, Nichols OI, Robinson AT, Boylan JM, Chae DH, El-Sheikh M. Racial disparities in sleep health between Black and White young adults: The role of neighborhood safety in childhood. Sleep Med. 2021 May;81:341-349. doi: 10.1016/j.sleep.2021.03.007. Epub 2021 Mar 12.
- Brooks CJ, Gortmaker SL, Long MW, Cradock AL, Kenney EL. Racial/Ethnic and Socioeconomic Disparities in Hydration Status Among US Adults and the Role of Tap Water and Other Beverage Intake. Am J Public Health. 2017 Sep;107(9):1387-1394. doi: 10.2105/AJPH.2017.303923. Epub 2017 Jul 20.
- Onufrak SJ, Park S, Sharkey JR, Sherry B. The relationship of perceptions of tap water safety with intake of sugar-sweetened beverages and plain water among US adults. Public Health Nutr. 2014 Jan;17(1):179-85. doi: 10.1017/S1368980012004600. Epub 2012 Oct 26.
- Onufrak SJ, Park S, Sharkey JR, Merlo C, Dean WR, Sherry B. Perceptions of tap water and school water fountains and association with intake of plain water and sugar-sweetened beverages. J Sch Health. 2014 Mar;84(3):195-204. doi: 10.1111/josh.12138.
- Park S, Onufrak SJ, Cradock AL, Patel A, Hecht C, Blanck HM. Perceptions of Water Safety and Tap Water Taste and Their Associations With Beverage Intake Among U.S. Adults. Am J Health Promot. 2023 Jun;37(5):625-637. doi: 10.1177/08901171221150093. Epub 2023 Jan 6.
- Robinson AT, Linder BA, Barnett AM, Jeong S, Sanchez SO, Nichols OI, McIntosh MC, Hutchison ZJ, Tharpe MA, Watso JC, Gutierrez OM, Fuller-Rowell TE. Cross-sectional analysis of racial differences in hydration and neighborhood deprivation in young adults. Am J Clin Nutr. 2023 Oct;118(4):822-833. doi: 10.1016/j.ajcnut.2023.08.005. Epub 2023 Aug 22.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- #23-381
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Blodtryck
-
Australian and New Zealand Intensive Care Research...University College Dublin; King Abdulaziz Medical City; Australian Red Cross och andra samarbetspartnersAvslutadTransfusion | Age of BloodIrland, Australien, Nya Zeeland, Finland, Saudiarabien
-
John M. StulakAvslutad
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuGiltighet av Blood Pool SUV-förhållande för identifiering av malignitet i fall av sjuk lever
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalAvslutadKirurgi | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Sverige
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...European Regional Development Fund; HaermonicsAvslutadPostoperativ blödning | Hjärt Tamponad | Hjärtkirurgiska ingrepp | Retained Blood SyndromeNederländerna
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; China...AvslutadQi Stagnation och Blood Stasis SyndromeKina
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...OkändKranskärlssjukdom | Instabil angina | Blood Stasis SyndromeKina
-
Beijing Duheng for Drug Evaluation and Research...OkändKronisk stabil Angina Pectoris | Qi Stagnation och Blood Stasis SyndromeKina