- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06062017
Undersøgelse af kalium, hydrering, kardiovaskulær og nyre (PHACKs)
Virkningerne af vand- og kaliumtilskud på kardiovaskulær og nyrefunktion hos unge sorte voksne
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sammenlignet med hvide voksne har ikke-spanske sorte voksne en forhøjet risiko for at udvikle kardiovaskulær sygdom (CVD) og kronisk nyresygdom i slutstadiet (CKD), to af de førende årsager til dødelighed i USA (USA). Utilstrækkelig hydreringsstatus er forbundet med dødelighed af alle årsager og adskillige risikofaktorer for CVD og CKD, herunder fedme, insulinresistens, hypertension og metabolisk syndrom. Tidligere data viser, at sorte amerikanske individer er mere tilbøjelige til at være hypohydrerede (dvs. utilstrækkeligt hydrerede) sammenlignet med hvide individer. En undersøgelse af nye voksne (18-25 år) indikerer, at sorte voksne er mere tilbøjelige til at være hypohydrerede sammenlignet med hvide voksne, når de vurderes ved hjælp af guldstandard 24-timers urinopsamlinger. Socioøkonomiske faktorer påvirker hydreringspraksis. For eksempel er der velbegrundede øgede opfattelser af usikkert postevand blandt racemæssige og etniske minoriteter. Faktisk har de seneste vandkriser i Flint, Michigan og Jackson, Mississippi øget offentlighedens bevidsthed om disse miljømæssige uretfærdigheder og måder at øge tilgængeligheden og adgangen til sikkert drikkevand på. Der er dog stadig et kritisk behov for empiriske undersøgelser af 1) strategier til at adressere raceforskelle i hydrering og deraf følgende sundhedsmæssige konsekvenser; og 2) de socioøkonomiske faktorers rolle i at bidrage til hydrering.
Det er vigtigt, at hypohydrering er forbundet med øget produktion af arginin vasopressin (AVP), et peptidhormon produceret i hypothalamus, som påvirker kroppens vandbalance via anti-diuretiske effekter. Plasma copeptin er en etableret surrogatmarkør for cirkulerende AVP-koncentration. Plasma copeptin er forbundet med hændelig type 2-diabetes, metabolisk syndrom, progression af CKD og CVD. Nogle, men ikke alle, undersøgelser har vist raceforskelle i cirkulerende AVP/copeptin. Yderligere, tidligere undersøgelser, der havde til formål at øge vand, resulterede i reduktioner i copeptin og forbedringer i kardiometabolisk sundhed. For eksempel i en kohorte med højt plasma-copeptin reducerede øget vandindtag også fastende plasmaglukose. I en kohorte af voksne med overvægt og fedme reducerede øget vand- eller drikkevareindtag med lavt kalorieindhold fastende plasmaglukose og bidrog til et beskedent vægttab. Endelig opfylder over 90 % af voksne ikke anbefalingerne for kaliumindtagelse. Det er vigtigt, at kalium forbedrer blodtrykket (BP), især hos sorte voksne, som har tendens til at indtage mindre kalium og har højere blodtryk. Alligevel er der stadig en vidensmangel med hensyn til, hvorvidt hydreringsintervention(er) inklusive vand (med eller uden) kalium kunne dæmpe raceforskelle i hydreringsstatus og cirkulerende AVP/copeptin. Derfor søger efterforskerne at teste efterforskernes centrale hypotese om, at både vand og vand sammen med et kaliumtilskud (2000 mg/dag) vil forbedre hydrering og kardiovaskulær sundhed hos unge sorte voksne (n = 40, 20 kvinder, 20 mænd). Efterforskerne vil bruge tre komplementære specifikke mål til at adressere efterforskernes hypoteser:
Mål 1: Bestem, om vand alene eller vand med kaliumtilskud forbedrer hydreringsstatus og reducerer cirkulerende copeptin. Efterforskerne antager, at to ugers indtagelse af vand og i højere grad vand- og kaliumtilskud vil forbedre hydrering og nyrebiomarkører, herunder øget urinvolumen og reduceret urinvægtfylde, urinosmolalitet og plasma-copeptin.
Mål 2: Undersøg om vand og i højere grad vand- og kaliumtilskud forbedrer blodtrykket og karsundheden. Forskerne antager, at to ugers indtagelse af vand eller vand og kaliumtilskud vil reducere hvilende laboratorie-BP og ambulatorisk BP (vågen, i søvne og natlig BP-dykning) og reducere arteriel stivhed vurderet via pulsbølgehastighed.
Mål 3: Bestem, om socioøkonomiske faktorer er forbundet med hydreringsopfattelser, viden og praksis. Efterforskerne antager, at områdedeprivationsindeks (ADI, dvs. mere afsavn) vil være forbundet med hydreringsopfattelser (f.eks. større mistillid til postevand) og utilstrækkelig hydrering vurderet ved selvrapporteret væskeindtag og urinspecifik vægtfylde.
Sammenfattende er der stadig et vidensgab i at bestemme de underliggende årsager til de konsekvent rapporterede raceforskelle i hydrering. For at gentage, er formålet med denne undersøgelse at bestemme 1) om ordinering af vand og/eller vand med kaliumtilskud er effektivt til at forbedre hydrering og reducere plasma-copeptin hos sorte voksne; 2) den komparative effektivitet af vand- og kaliumtilskud versus vand alene til at forbedre væskeindtagelse og hydreringsstatus; 3) om forbedring af hydrering alene eller i kombination med supplerende kalium forbedrer BP og vaskulær funktion hos unge sorte voksne; 4) Et andet område for innovation i efterforskernes forslag er at bestemme, om områdedeprivationsindeks (ADI, dvs. mere afsavn) er forbundet med og 4a) overbevisninger og praksis omkring hydrering og 4a) hydreringsstatus.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Nina L Stute, M.S.
- Telefonnummer: 9373071608
- E-mail: NLS0028@auburn.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Meral A Culver, M.S.
- Telefonnummer: 3017428813
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Auburn, Alabama, Forenede Stater, 36849
- Rekruttering
- Kinesiology Building
-
Kontakt:
- Nina L Stute, MS
- Telefonnummer: 334-844-1619
- E-mail: nls0028@auburn.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18-30 år
- Hvileblodtryk ikke højere end 150/90 mmHg
- BMI under 35 kg/m2
- Fri for enhver metabolisk sygdom (f.eks. diabetes) nyresygdom, lungelidelser (f.eks. KOL), hjerte-kar-sygdom (perifer vaskulær, hjerte- eller cerebrovaskulær), ingen autoimmune sygdomme og ingen kræfthistorie.
Ekskluderingskriterier:
- Har nogen udelukkende medicinske tilstande (dvs. hæmofili) eller medicin (Pradaxa, Eliquis osv.), der forhindrer deltagerne i at give blod.
- Er i øjeblikket gravid eller forsøger at blive gravid.
- tage nogen af følgende medicin, der er kontraindiceret med kaliumtilskud:
- Renin-angiotensin-aldosteron system (RAAS) blokkere: Candesartan, Eprosartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan
- Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: Aspirin, Ibuprofen, Naproxen
- Ikke-selektive betablokkere: Pindolol, Penbutolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Sotalol, Timolol, Tertatolol
- Calcineurinhæmmere: Cyclosporin
- Heparin (eller anden blodfortyndende medicin)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Sædvanligt forbrug
N=40, 20 hanner, 20 hunner.
Alle deltagere vil blive overvåget efter to uger med sædvanligt vand og kalium, før de tildeles to uger med vand og kalium.
|
|
|
Eksperimentel: Vand og kalium
N = 40, 20 mænd, 20 hunner.
Efter den to ugers sædvanlige indkørselsperiode modtager denne gruppe 2000 mg kaliumtilskud/dag i 14 dage.
Dette opnås ved at tage kapsler fyldt med kaliumchloridpulver.
|
Alle deltagere får tilfælde af vand og instrueres i at drikke mindst en ekstra 1L pr. Dag.
Derudover får deltagerne 2000 mg kalium via kaliumchloridpulver.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Urin specifik vægtfylde
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
24 urinprøver vil blive udtaget og vurderet for urinspecifik vægtfylde (enhedsløs)
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Urin osmolalitet
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
24 urinprøver vil blive udtaget og vurderet for urinosmolalitet i mOsm/kg (AI Osmometer 3D3)
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Urin flowhastighed
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
24 urinprøver vil blive vurderet for uringennemstrømningshastighed baseret på urinvolumen og selvrapporteret opsamlingstid (ml/min).
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Plasma-kopeptin
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Plasma copeptin koncentration (picomol pr. liter) fra en hvilende blodprøve
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
24-timers ambulant blodtryk
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Deltagerne vil bære en Oscar2 (med SphygmoCor) ambulant blodtryksmåler på deres overarm i op til 24 timer forud for deres studiebesøg for at måle systolisk og diastolisk blodtryk.
Formålet med den ambulante blodtryksmåling er at bestemme blodtryksreguleringen over en hel dag.
Denne blodtryksmåler vil blive indstillet til automatisk at måle blodtrykket hvert 20. minut.
Monitoren registrerer og gemmer hver blodtryksmåling automatisk.
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Pulsbølgehastighed
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Efterforskerne vil bruge SphygmoCor XCEL-systemet til at vurdere pulsbølgehastigheden (PWV meter per sekund).
En high-fidelity transducer bruges til at opnå trykbølgeformen ved carotispulsen.
Afstande fra prøveudtagningsstedet for halspulsåren til femoralisarterien (øverste ben instrumenteret med en lårmanchet til oscillometrisk sphygmomanometri) og fra halspulsåren til det suprasternale indhak vil blive registreret.
PWV vil blive udtrykt som cm/s.
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Pulsbølgeanalyse
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Efterforskerne vil bruge SphygmoCor XCEL-systemet til at vurdere pulsbølgeanalyse (PWA). Prøveudtagningsstedet er brachialisarterien (øvre alarm instrumenteret med en manchet til oscillometrisk blodtryksmåler).
PWA vil blive udtrykt som en procentdel (beregnet som forstærkningstryk divideret med pulstrykket).
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Brachialt blodtryk
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Siddende rachialblodtryk vil blive målt tredobbelt efter mindst 5 minutters hvile ved hjælp af en oscillometrisk enhed (Suntech CT 40)
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nyreblodhastighed
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Nyre- og segmentarterieblodhastigheden vil blive vurderet i decubitis-positionen ved hjælp af en højfrekvent ultralydssonde, typisk i området 3-5 MHz. Ved brug af Spectral Doppler vil den maksimale systoliske hastighed (PSV) i nyre- og segmentarterierne være målt.
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Plasma osmolalitet
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Forskere vil analysere blodprøver for osmolaritet (AI Osmometer 3D3)
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Plasma elektrolytter
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Forskere vil analysere plasmaprøver for elektrolytkoncentrationer (Na, K, Cl) ved hjælp af SmartLyte Electrolyte Analyzer.
Måleenheden for Na, K og Cl er millimol pr. liter (mmol/L).
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Blodsukker
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Forskere vil analysere fuldblodsprøver for blodsukkerkoncentration i milligram pr. deciliter ved hjælp af Cholestech benchtop analysator
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Objektiv søvnvarighed
Tidsramme: Forindgreb (14 dage)
|
Philips actiwatch-spektrum vil blive brugt til at kvantificere søvnvarigheden i timer.
Deltagerne vil bære ur-enhederne i 14 dage.
Efterforskerne vil vurdere søvnvarighed og krydstjekke aktigrafi-slidtider med en søvndagbog.
|
Forindgreb (14 dage)
|
|
Objektiv søvneffektivitet
Tidsramme: Forindgreb (14 dage)
|
Philips actiwatch-spektrum vil blive brugt til at kvantificere den procentdel af tid i sengen, der faktisk bruges på at sove, for at beregne søvneffektiviteten.
|
Forindgreb (14 dage)
|
|
Urin elektrolytter
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Forskere vil analysere 24-timers urinprøver for indhold af elektrolytter (Na, K, Cl) ved hjælp af SmartLyte Electrolyte Analyzer.
Måleenheden for Na, K og Cl er milliækvivalenter (mEq).
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Inflammatoriske cytokinresponser
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Plasma vil blive brugt til en multipleks til at måle inflammatoriske cytokiner tumornekrosefaktor-alfa, interleukin-6, monocyt kemoattraktant protein-1 og interleukin-1.
Disse biomarkører vil blive målt ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assays (ELISA'er) fra R&D.
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Kostindtag
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Efterforskerne vil instruere deltagerne i at udfylde en kostlog i 3 dage, som vil blive operationaliseret med Nutrition Data System for Research (NDSR).
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Subjektiv søvnvarighed
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Forskerne vil bruge Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) til at vurdere søvnvarigheden, der afspejler den en-måneds periode, der fører ind i undersøgelsen.
Den globale PSQI-score kan variere fra 0 til 21 point, men dette resultat refererer specifikt til selvrapporteret søvnvarighed i timer.
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Subjektiv søvnkvalitet
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Forskerne vil bruge Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) til at vurdere den opfattede søvnkvalitet, der afspejler den en-måneds periode, der fører ind i undersøgelsen.
Den globale PSQI-score kan variere fra 0 til 21 point.
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Præ-intervention (indtagsbesøg)
|
Deltagerne vil bære et ActiGraph GT3X accelerometer i 14 dage for objektivt at kvantificere trin taget pr. dag.
|
Præ-intervention (indtagsbesøg)
|
|
Blodtryksreaktivitetsreaktioner
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Efterforskerne vil måle systolisk og diastolisk tryk ved hjælp af fotoplethysmografi ved fingeren og manuelt måle brachialtryk i millimeter kviksølv.
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive vurderet i hvile og under en koldtrykstest.
Blodtryksreaktivitet vil blive udtrykt som en ændring i tryk (mmHg) fra baseline til de sidste 30 sekunder af koldtrykstesten.
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Hæmoglobin
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Fuldblodsprøver vil blive analyseret for hæmoglobinkoncentration (HemoCue, radiometer)
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Hæmatokrit
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
Fuldblodsprøver vil blive analyseret for hæmatokrit som en procentdel (termohæmatokrit mikrocentrifuge).
|
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
|
|
Områdedeprivationsindeks
Tidsramme: Præ-intervention (indtagsbesøg)
|
Efterforskere vil måle deltagernes områdedeprivationsindeks (ADI) baseret på deres selvrapporterede postnummer.
ADI er en multidimensionel vurdering af en regions socioøkonomiske forhold.
Det bruges til at måle og kvantificere niveauet af afsavn eller ulempe, som beboere oplever i et specifikt geografisk område.
Den sammensatte score vil blive standardiseret til at have et gennemsnit på 100 og en standardafvigelse på 20 for at hjælpe fortolkningen.
|
Præ-intervention (indtagsbesøg)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: L. Bruce Gladden, Ph.D., Auburn University
- Studieleder: Austin T Robinson, Ph.D., Indiana University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Fuller-Rowell TE, Nichols OI, Robinson AT, Boylan JM, Chae DH, El-Sheikh M. Racial disparities in sleep health between Black and White young adults: The role of neighborhood safety in childhood. Sleep Med. 2021 May;81:341-349. doi: 10.1016/j.sleep.2021.03.007. Epub 2021 Mar 12.
- Brooks CJ, Gortmaker SL, Long MW, Cradock AL, Kenney EL. Racial/Ethnic and Socioeconomic Disparities in Hydration Status Among US Adults and the Role of Tap Water and Other Beverage Intake. Am J Public Health. 2017 Sep;107(9):1387-1394. doi: 10.2105/AJPH.2017.303923. Epub 2017 Jul 20.
- Onufrak SJ, Park S, Sharkey JR, Sherry B. The relationship of perceptions of tap water safety with intake of sugar-sweetened beverages and plain water among US adults. Public Health Nutr. 2014 Jan;17(1):179-85. doi: 10.1017/S1368980012004600. Epub 2012 Oct 26.
- Onufrak SJ, Park S, Sharkey JR, Merlo C, Dean WR, Sherry B. Perceptions of tap water and school water fountains and association with intake of plain water and sugar-sweetened beverages. J Sch Health. 2014 Mar;84(3):195-204. doi: 10.1111/josh.12138.
- Park S, Onufrak SJ, Cradock AL, Patel A, Hecht C, Blanck HM. Perceptions of Water Safety and Tap Water Taste and Their Associations With Beverage Intake Among U.S. Adults. Am J Health Promot. 2023 Jun;37(5):625-637. doi: 10.1177/08901171221150093. Epub 2023 Jan 6.
- Robinson AT, Linder BA, Barnett AM, Jeong S, Sanchez SO, Nichols OI, McIntosh MC, Hutchison ZJ, Tharpe MA, Watso JC, Gutierrez OM, Fuller-Rowell TE. Cross-sectional analysis of racial differences in hydration and neighborhood deprivation in young adults. Am J Clin Nutr. 2023 Oct;118(4):822-833. doi: 10.1016/j.ajcnut.2023.08.005. Epub 2023 Aug 22.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- #23-381
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blodtryk
-
University of California, San DiegoAfsluttetHudtryk under Blood Draw-tourniquetsForenede Stater
-
Kasr El Aini HospitalAfsluttetRetained Blood Syndrome | Åben hjertekirurgi | BrystrørEgypten
-
John M. StulakAfsluttet
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuGyldigheden af Blood Pool SUV-ratio i identifikation af malignitet i tilfælde af syg lever
-
Rabin Medical CenterRekrutteringCentralline Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Israel
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalAfsluttetKirurgi | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Sverige
-
Swedish Medical CenterProvidence Health & ServicesRekrutteringCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Forenede Stater
-
CorMedixRekrutteringCentral Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Forenede Stater, Tyrkiet (Türkiye)
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...European Regional Development Fund; HaermonicsAfsluttetPostoperativ blødning | Hjertetamponade | Hjertekirurgiske procedurer | Retained Blood SyndromeHolland
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; China...AfsluttetQi Stagnation og Blood Stasis SyndromeKina