Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af kalium, hydrering, kardiovaskulær og nyre (PHACKs)

25. februar 2025 opdateret af: Austin Robinson, Auburn University

Virkningerne af vand- og kaliumtilskud på kardiovaskulær og nyrefunktion hos unge sorte voksne

Sammenlignet med hvide voksne har ikke-spanske sorte voksne en forhøjet risiko for at udvikle kardiovaskulær sygdom (CVD) og kronisk nyresygdom i slutstadiet (CKD), to af de hyppigste dødsårsager i USA. Utilstrækkelig hydreringsstatus er forbundet med risikofaktorer for både CVD og CKD. Tidligere data viser, at sorte individer er mindre tilbøjelige til at være tilstrækkeligt hydrerede sammenlignet med deres hvide modparter. Yderligere har socioøkonomiske faktorer vist sig at påvirke hydreringspraksis. Utilstrækkelig hydrering påvirker visse hormoner, der regulerer blodvolumen og påvirker blodtrykket, men øget kaliumindtag kan give nogle positive effekter på normalisering af disse hormoner og blodtryk. Især sorte voksne er mere tilbøjelige til at indtage mindre kalium, har utilstrækkelig hydrering og har en tendens til at have højere blodtryk. Som sådan er der et kritisk behov for effektive strategier til at imødegå raceforskelle i hydrering og deraf følgende sundhedsmæssige konsekvenser; samt fastslå rollen af ​​socioøkonomiske faktorer, der bidrager til hydrering. Derfor søger efterforskerne at teste efterforskernes centrale hypotese om, at både vand og i højere grad vand med et kaliumtilskud vil forbedre hydrering og kardiovaskulær sundhed hos unge sorte voksne (n = 40, 20 kvinder, 20 mænd). Efterforskerne vil vurdere mål for blodtryk, arteriel stivhed og biomarkører i urinen og blodprøver før og efter en 14-dages hydreringsintervention af enten a) flaskevand eller b) flaskevand med kaliumtilskud (2000 mg kalium/dag) .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenlignet med hvide voksne har ikke-spanske sorte voksne en forhøjet risiko for at udvikle kardiovaskulær sygdom (CVD) og kronisk nyresygdom i slutstadiet (CKD), to af de førende årsager til dødelighed i USA (USA). Utilstrækkelig hydreringsstatus er forbundet med dødelighed af alle årsager og adskillige risikofaktorer for CVD og CKD, herunder fedme, insulinresistens, hypertension og metabolisk syndrom. Tidligere data viser, at sorte amerikanske individer er mere tilbøjelige til at være hypohydrerede (dvs. utilstrækkeligt hydrerede) sammenlignet med hvide individer. En undersøgelse af nye voksne (18-25 år) indikerer, at sorte voksne er mere tilbøjelige til at være hypohydrerede sammenlignet med hvide voksne, når de vurderes ved hjælp af guldstandard 24-timers urinopsamlinger. Socioøkonomiske faktorer påvirker hydreringspraksis. For eksempel er der velbegrundede øgede opfattelser af usikkert postevand blandt racemæssige og etniske minoriteter. Faktisk har de seneste vandkriser i Flint, Michigan og Jackson, Mississippi øget offentlighedens bevidsthed om disse miljømæssige uretfærdigheder og måder at øge tilgængeligheden og adgangen til sikkert drikkevand på. Der er dog stadig et kritisk behov for empiriske undersøgelser af 1) strategier til at adressere raceforskelle i hydrering og deraf følgende sundhedsmæssige konsekvenser; og 2) de socioøkonomiske faktorers rolle i at bidrage til hydrering.

Det er vigtigt, at hypohydrering er forbundet med øget produktion af arginin vasopressin (AVP), et peptidhormon produceret i hypothalamus, som påvirker kroppens vandbalance via anti-diuretiske effekter. Plasma copeptin er en etableret surrogatmarkør for cirkulerende AVP-koncentration. Plasma copeptin er forbundet med hændelig type 2-diabetes, metabolisk syndrom, progression af CKD og CVD. Nogle, men ikke alle, undersøgelser har vist raceforskelle i cirkulerende AVP/copeptin. Yderligere, tidligere undersøgelser, der havde til formål at øge vand, resulterede i reduktioner i copeptin og forbedringer i kardiometabolisk sundhed. For eksempel i en kohorte med højt plasma-copeptin reducerede øget vandindtag også fastende plasmaglukose. I en kohorte af voksne med overvægt og fedme reducerede øget vand- eller drikkevareindtag med lavt kalorieindhold fastende plasmaglukose og bidrog til et beskedent vægttab. Endelig opfylder over 90 % af voksne ikke anbefalingerne for kaliumindtagelse. Det er vigtigt, at kalium forbedrer blodtrykket (BP), især hos sorte voksne, som har tendens til at indtage mindre kalium og har højere blodtryk. Alligevel er der stadig en vidensmangel med hensyn til, hvorvidt hydreringsintervention(er) inklusive vand (med eller uden) kalium kunne dæmpe raceforskelle i hydreringsstatus og cirkulerende AVP/copeptin. Derfor søger efterforskerne at teste efterforskernes centrale hypotese om, at både vand og vand sammen med et kaliumtilskud (2000 mg/dag) vil forbedre hydrering og kardiovaskulær sundhed hos unge sorte voksne (n = 40, 20 kvinder, 20 mænd). Efterforskerne vil bruge tre komplementære specifikke mål til at adressere efterforskernes hypoteser:

Mål 1: Bestem, om vand alene eller vand med kaliumtilskud forbedrer hydreringsstatus og reducerer cirkulerende copeptin. Efterforskerne antager, at to ugers indtagelse af vand og i højere grad vand- og kaliumtilskud vil forbedre hydrering og nyrebiomarkører, herunder øget urinvolumen og reduceret urinvægtfylde, urinosmolalitet og plasma-copeptin.

Mål 2: Undersøg om vand og i højere grad vand- og kaliumtilskud forbedrer blodtrykket og karsundheden. Forskerne antager, at to ugers indtagelse af vand eller vand og kaliumtilskud vil reducere hvilende laboratorie-BP og ambulatorisk BP (vågen, i søvne og natlig BP-dykning) og reducere arteriel stivhed vurderet via pulsbølgehastighed.

Mål 3: Bestem, om socioøkonomiske faktorer er forbundet med hydreringsopfattelser, viden og praksis. Efterforskerne antager, at områdedeprivationsindeks (ADI, dvs. mere afsavn) vil være forbundet med hydreringsopfattelser (f.eks. større mistillid til postevand) og utilstrækkelig hydrering vurderet ved selvrapporteret væskeindtag og urinspecifik vægtfylde.

Sammenfattende er der stadig et vidensgab i at bestemme de underliggende årsager til de konsekvent rapporterede raceforskelle i hydrering. For at gentage, er formålet med denne undersøgelse at bestemme 1) om ordinering af vand og/eller vand med kaliumtilskud er effektivt til at forbedre hydrering og reducere plasma-copeptin hos sorte voksne; 2) den komparative effektivitet af vand- og kaliumtilskud versus vand alene til at forbedre væskeindtagelse og hydreringsstatus; 3) om forbedring af hydrering alene eller i kombination med supplerende kalium forbedrer BP og vaskulær funktion hos unge sorte voksne; 4) Et andet område for innovation i efterforskernes forslag er at bestemme, om områdedeprivationsindeks (ADI, dvs. mere afsavn) er forbundet med og 4a) overbevisninger og praksis omkring hydrering og 4a) hydreringsstatus.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Meral A Culver, M.S.
  • Telefonnummer: 3017428813

Studiesteder

    • Alabama
      • Auburn, Alabama, Forenede Stater, 36849
        • Rekruttering
        • Kinesiology Building
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-30 år
  • Hvileblodtryk ikke højere end 150/90 mmHg
  • BMI under 35 kg/m2
  • Fri for enhver metabolisk sygdom (f.eks. diabetes) nyresygdom, lungelidelser (f.eks. KOL), hjerte-kar-sygdom (perifer vaskulær, hjerte- eller cerebrovaskulær), ingen autoimmune sygdomme og ingen kræfthistorie.

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen udelukkende medicinske tilstande (dvs. hæmofili) eller medicin (Pradaxa, Eliquis osv.), der forhindrer deltagerne i at give blod.
  • Er i øjeblikket gravid eller forsøger at blive gravid.
  • tage nogen af ​​følgende medicin, der er kontraindiceret med kaliumtilskud:
  • Renin-angiotensin-aldosteron system (RAAS) blokkere: Candesartan, Eprosartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: Aspirin, Ibuprofen, Naproxen
  • Ikke-selektive betablokkere: Pindolol, Penbutolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Sotalol, Timolol, Tertatolol
  • Calcineurinhæmmere: Cyclosporin
  • Heparin (eller anden blodfortyndende medicin)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Sædvanligt forbrug
N=40, 20 hanner, 20 hunner. Alle deltagere vil blive overvåget efter to uger med sædvanligt vand og kalium, før de tildeles to uger med vand og kalium.
Eksperimentel: Vand og kalium
N = 40, 20 mænd, 20 hunner. Efter den to ugers sædvanlige indkørselsperiode modtager denne gruppe 2000 mg kaliumtilskud/dag i 14 dage. Dette opnås ved at tage kapsler fyldt med kaliumchloridpulver.
Alle deltagere får tilfælde af vand og instrueres i at drikke mindst en ekstra 1L pr. Dag. Derudover får deltagerne 2000 mg kalium via kaliumchloridpulver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Urin specifik vægtfylde
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
24 urinprøver vil blive udtaget og vurderet for urinspecifik vægtfylde (enhedsløs)
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Urin osmolalitet
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
24 urinprøver vil blive udtaget og vurderet for urinosmolalitet i mOsm/kg (AI Osmometer 3D3)
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Urin flowhastighed
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
24 urinprøver vil blive vurderet for uringennemstrømningshastighed baseret på urinvolumen og selvrapporteret opsamlingstid (ml/min).
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Plasma-kopeptin
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Plasma copeptin koncentration (picomol pr. liter) fra en hvilende blodprøve
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
24-timers ambulant blodtryk
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Deltagerne vil bære en Oscar2 (med SphygmoCor) ambulant blodtryksmåler på deres overarm i op til 24 timer forud for deres studiebesøg for at måle systolisk og diastolisk blodtryk. Formålet med den ambulante blodtryksmåling er at bestemme blodtryksreguleringen over en hel dag. Denne blodtryksmåler vil blive indstillet til automatisk at måle blodtrykket hvert 20. minut. Monitoren registrerer og gemmer hver blodtryksmåling automatisk.
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Pulsbølgehastighed
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Efterforskerne vil bruge SphygmoCor XCEL-systemet til at vurdere pulsbølgehastigheden (PWV meter per sekund). En high-fidelity transducer bruges til at opnå trykbølgeformen ved carotispulsen. Afstande fra prøveudtagningsstedet for halspulsåren til femoralisarterien (øverste ben instrumenteret med en lårmanchet til oscillometrisk sphygmomanometri) og fra halspulsåren til det suprasternale indhak vil blive registreret. PWV vil blive udtrykt som cm/s.
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Pulsbølgeanalyse
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Efterforskerne vil bruge SphygmoCor XCEL-systemet til at vurdere pulsbølgeanalyse (PWA). Prøveudtagningsstedet er brachialisarterien (øvre alarm instrumenteret med en manchet til oscillometrisk blodtryksmåler). PWA vil blive udtrykt som en procentdel (beregnet som forstærkningstryk divideret med pulstrykket).
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Brachialt blodtryk
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Siddende rachialblodtryk vil blive målt tredobbelt efter mindst 5 minutters hvile ved hjælp af en oscillometrisk enhed (Suntech CT 40)
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nyreblodhastighed
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Nyre- og segmentarterieblodhastigheden vil blive vurderet i decubitis-positionen ved hjælp af en højfrekvent ultralydssonde, typisk i området 3-5 MHz. Ved brug af Spectral Doppler vil den maksimale systoliske hastighed (PSV) i nyre- og segmentarterierne være målt.
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Plasma osmolalitet
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Forskere vil analysere blodprøver for osmolaritet (AI Osmometer 3D3)
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Plasma elektrolytter
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Forskere vil analysere plasmaprøver for elektrolytkoncentrationer (Na, K, Cl) ved hjælp af SmartLyte Electrolyte Analyzer. Måleenheden for Na, K og Cl er millimol pr. liter (mmol/L).
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Blodsukker
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Forskere vil analysere fuldblodsprøver for blodsukkerkoncentration i milligram pr. deciliter ved hjælp af Cholestech benchtop analysator
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Objektiv søvnvarighed
Tidsramme: Forindgreb (14 dage)
Philips actiwatch-spektrum vil blive brugt til at kvantificere søvnvarigheden i timer. Deltagerne vil bære ur-enhederne i 14 dage. Efterforskerne vil vurdere søvnvarighed og krydstjekke aktigrafi-slidtider med en søvndagbog.
Forindgreb (14 dage)
Objektiv søvneffektivitet
Tidsramme: Forindgreb (14 dage)
Philips actiwatch-spektrum vil blive brugt til at kvantificere den procentdel af tid i sengen, der faktisk bruges på at sove, for at beregne søvneffektiviteten.
Forindgreb (14 dage)
Urin elektrolytter
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Forskere vil analysere 24-timers urinprøver for indhold af elektrolytter (Na, K, Cl) ved hjælp af SmartLyte Electrolyte Analyzer. Måleenheden for Na, K og Cl er milliækvivalenter (mEq).
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Inflammatoriske cytokinresponser
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Plasma vil blive brugt til en multipleks til at måle inflammatoriske cytokiner tumornekrosefaktor-alfa, interleukin-6, monocyt kemoattraktant protein-1 og interleukin-1. Disse biomarkører vil blive målt ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assays (ELISA'er) fra R&D.
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Kostindtag
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Efterforskerne vil instruere deltagerne i at udfylde en kostlog i 3 dage, som vil blive operationaliseret med Nutrition Data System for Research (NDSR).
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Subjektiv søvnvarighed
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Forskerne vil bruge Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) til at vurdere søvnvarigheden, der afspejler den en-måneds periode, der fører ind i undersøgelsen. Den globale PSQI-score kan variere fra 0 til 21 point, men dette resultat refererer specifikt til selvrapporteret søvnvarighed i timer.
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Subjektiv søvnkvalitet
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Forskerne vil bruge Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) til at vurdere den opfattede søvnkvalitet, der afspejler den en-måneds periode, der fører ind i undersøgelsen. Den globale PSQI-score kan variere fra 0 til 21 point.
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Præ-intervention (indtagsbesøg)
Deltagerne vil bære et ActiGraph GT3X accelerometer i 14 dage for objektivt at kvantificere trin taget pr. dag.
Præ-intervention (indtagsbesøg)
Blodtryksreaktivitetsreaktioner
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Efterforskerne vil måle systolisk og diastolisk tryk ved hjælp af fotoplethysmografi ved fingeren og manuelt måle brachialtryk i millimeter kviksølv. Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive vurderet i hvile og under en koldtrykstest. Blodtryksreaktivitet vil blive udtrykt som en ændring i tryk (mmHg) fra baseline til de sidste 30 sekunder af koldtrykstesten.
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Hæmoglobin
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Fuldblodsprøver vil blive analyseret for hæmoglobinkoncentration (HemoCue, radiometer)
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Hæmatokrit
Tidsramme: Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Fuldblodsprøver vil blive analyseret for hæmatokrit som en procentdel (termohæmatokrit mikrocentrifuge).
Skift score fra sædvanligt forbrug til efter hydreringsinterventionerne (2 uger)
Områdedeprivationsindeks
Tidsramme: Præ-intervention (indtagsbesøg)
Efterforskere vil måle deltagernes områdedeprivationsindeks (ADI) baseret på deres selvrapporterede postnummer. ADI er en multidimensionel vurdering af en regions socioøkonomiske forhold. Det bruges til at måle og kvantificere niveauet af afsavn eller ulempe, som beboere oplever i et specifikt geografisk område. Den sammensatte score vil blive standardiseret til at have et gennemsnit på 100 og en standardafvigelse på 20 for at hjælpe fortolkningen.
Præ-intervention (indtagsbesøg)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: L. Bruce Gladden, Ph.D., Auburn University
  • Studieleder: Austin T Robinson, Ph.D., Indiana University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2023

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • #23-381

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Uidentificerede individuelle deltagerdata vil blive gjort tilgængelige for andre forskere efter rimelig anmodning og aftale om data- og materialeoverførsel

IPD-delingstidsramme

2 år efter afslutningen af ​​studiet, på ubestemt tid

IPD-delingsadgangskriterier

Uidentificerede individuelle deltagerdata vil blive gjort tilgængelige for andre forskere efter rimelig anmodning og data og færdiggørelse af en materialeoverførselsaftale med Auburn University.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Abonner