Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie koncentrace-QT paroxetinu u zdravých dospělých

29. října 2024 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Otevřená, jednopažková, dávka eskalující koncentrace-QT studie ke zkoumání srdečních účinků a bezpečnosti paroxetinu u zdravých dospělých účastníků

Primárním účelem studie je vyhodnotit potenciální účinek paroxetinu na QTc interval po eskalaci dávek u zdravých účastníků. Zapsáni budou účastníci bez anamnézy srdečních abnormalit nebo poruch nálady. Během studie budou účastníci užívat paroxetin ve třech přírůstkových dávkách. Účastníci budou navštěvovat kliniku při screeningu, základní linii, na konci každého týdne podávání dávky a při závěrečné výstupní návštěvě studie. Během léčby mimo návštěvy kliniky budou účastníci sledováni prostřednictvím videohovoru. Analýza koncentrace-QTc vyhodnotí jakoukoli potenciální korelaci mezi plazmatickou koncentrací paroxetinu a prodloužením QTc. Kromě toho bude porovnán výskyt jakýchkoli vedlejších účinků mezi zapnutou a vypnutou léčbou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci, muži i ženy, ve věku od 18 do 65 let v době podpisu informovaného souhlasu.
  • Účastníci určení jako zdraví na základě lékařského posouzení zkušeným lékařem.
  • Účastnice se může zúčastnit, pokud je z:

    • Neplodný potenciál definovaný jako premenopauzální ženy s dokumentovanou tubární ligaturou nebo hysterektomií; nebo postmenopauzální definované jako 12 měsíců spontánní amenorey.
    • a souhlasí s tím, že bude po přiměřenou dobu používat jednu z metod antikoncepce, jak je uvedeno v protokolu studie.
  • Aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), alkalická fosfatáza a bilirubin ≤ 1,5x (horní hranice normy) ULN (izolovaný bilirubin >1,5xULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35 %).
  • Tělesná hmotnost ≥ 45 kilogramů (kg) a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18 až 29,5 kilogramů na metr čtvereční (kg/m2) (včetně).
  • Žádná významná abnormalita na 12svodovém elektrokardiogramu (EKG) při screeningu v poloze na zádech, včetně následujících specifických požadavků:

    1. Srdeční frekvence ≥ 40 tepů za minutu
    2. Interval PR ≤ 220 milisekund (ms) (Pro interval PR, QRS a QTcF a vlnu Q se použije průměr trojitého EKG)
    3. Vlny Q < 50 ms (pro interval PR, QRS a QTcF a vlnu Q se použije průměr trojitého EKG)
    4. QRS interval musí být ≥ 60 ms a < 120 ms (pro PR, QRS a QTcF interval a vlnu Q se použije průměr z trojitého EKG)
    5. Průběhy musí umožňovat jasné definování intervalu QT
    6. Interval QTcF musí být < 450 ms (strojové nebo ruční čtení).
  • Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas získaný od účastníků schopných dát písemný informovaný souhlas, který zahrnuje splnění požadavků a omezení uvedených ve formuláři souhlasu.
  • Nekuřáci (nikdy nekouří nebo nekouří déle než 6 měsíců s historií < 10 let v balení (roky v balení = (cigarety denně vykouřené/20) x počet let vykouřených) nebo slabí kuřáci (méně než 5 cigaret denně).

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nebo přítomnost jakéhokoli lékařsky významného onemocnění, které může způsobit další riziko nebo interferovat s postupy nebo výsledkem studie.
  • Symptomatické arytmie v anamnéze.
  • Hypersenzitivita na paroxetin a pomocné látky v anamnéze
  • Anamnéza abnormálních koagulačních parametrů, krvácivých poruch nebo stavů, které mohou ke krvácení predisponovat.
  • Historie nebo aktivní sebevražedné myšlenky. Zahrnuje hodnocení pomocí Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
  • Nesmí mít předem diagnostikovanou poruchu nálady
  • Účastník je duševně nebo právně nezpůsobilý.
  • Krevní tlak vleže, který je při screeningu trvale vyšší než 140/90 milimetrů rtuti (mmHG).
  • Srdeční frekvence vleže mimo rozsah 50–90 tepů za minutu (bpm) při screeningu.
  • Pozitivní výsledek screeningu povrchového antigenu hepatitidy B nebo pozitivní protilátky proti hepatitidě C do 3 měsíců od screeningu.
  • Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známých abnormalit jater nebo žlučových cest (kromě Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
  • Pozitivní screening na drogy/alkohol při screeningu nebo před dávkováním.
  • Pozitivní test na protilátky proti lidskému imunitnímu viru (HIV) při screeningu.
  • Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu během 6 měsíců od studie definovaná jako: průměrný týdenní příjem >21 jednotek pro muže nebo >14 jednotek pro ženy. Jedna jednotka odpovídá 8 g alkoholu: půl pinty (~240 mililitrů [ml]) piva, 1 sklenice (125 ml) vína nebo 1 (25 ml) odměrka lihovin.
  • Účastník se zúčastnil klinického hodnocení a obdržel hodnocený přípravek během následující doby před prvním dávkovacím dnem v aktuální studii: 3 měsíce, 5 poločasů nebo dvojnásobek trvání biologického účinku hodnoceného přípravku (podle toho, co je delší).
  • Expozice více než čtyřem novým chemickým entitám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
  • Použití následujících léků během 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů) nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léku: inhibitory monoaminooxidázy (včetně linezolidu), thioridazin pimozid, serotonergní léky (včetně L-tryptofanu, triptany, tramadol, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, lithium a fentanyl, tamoxifen, antikoagulancia, klozapin, fenothiaziny, tricyklická antidepresiva, kyselina acetylsalicylová, nesteroidní protizánětlivé léky, Cox- 2 inhibitory, antiarytmika, chinolonová antibiotika, makrolidy (včetně klarithromycinu a erythromycinu), ketokonazol a itrakonazol
  • Užívání léků bez předpisu, včetně vitamínů, rostlinných a dietních doplňků (včetně třezalky tečkované) během 7 dnů (nebo 14 dnů, pokud je lék potenciálním induktorem enzymů) nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před prvním dávka studijního léku.
  • Žádné současné užívání jiných léků než paracetamol (dávky ≤ 2 gramy/den).
  • Konzumace sevillských pomerančů, pummelos (členové rodiny grapefruitů) nebo grapefruitové šťávy od 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
  • Pokud by účast ve studii vedla k darování krve nebo krevních produktů více než 500 ml během 3 měsíců.
  • Těhotné ženy zjištěné pozitivním sérovým β-HCG testem při screeningu nebo sérovým/močovým beta-lidským choriovým gonadotropinem (HCG) před podáním dávky.
  • Kojící samice.
  • Neochota nebo neschopnost dodržovat postupy uvedené v protokolu.
  • Účastníci s nevhodnými žilami pro kanylaci a opakovanou venepunkci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Paroxetin
Bude podán paroxetin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna korigovaného intervalu QT od společnosti Fridericia od základní linie (interval QTcF)
Časové okno: Výchozí stav (den -1); 0,25 hodiny před podáním dávky v den 1; 1, 2, 3, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 10, 12 hodin po dávce v den 1
Standardní 12svodový elektrokardiogram (EKG) byl zaznamenán u účastníka pomocí EKG přístroje po 10 minutách odpočinku v poloze na zádech. Výchozí hodnota byla definována jako vzorek získaný v den -1. Změna od základní linie byla vypočtena odečtením základní hodnoty od hodnoty po dávce.
Výchozí stav (den -1); 0,25 hodiny před podáním dávky v den 1; 1, 2, 3, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 10, 12 hodin po dávce v den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna vitálních funkcí od výchozí hodnoty: systolický krevní tlak (SBP) a diastolický krevní tlak (DBP)
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 48
SBP a DBP byly měřeny v poloze na zádech pomocí poloautomatického zařízení pro záznam krevního tlaku s vhodnou velikostí manžety po alespoň 5 minutách odpočinku. Výchozí hodnota byla definována jako vzorek získaný v den -1. Změna od základní linie byla vypočtena odečtením základní hodnoty od hodnoty po dávce. Jsou uvedeny průměrné hodnoty a standardní odchylky (SD) hodnocení vitálních funkcí v den 48.
Výchozí stav (den -1) a den 48
Změna od základní linie ve vitálních funkcích: tepová frekvence
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 48
Tepová frekvence byla měřena v poloze na zádech pomocí poloautomatického záznamového zařízení s vhodnou velikostí manžety po alespoň 5 minutách odpočinku. Výchozí hodnota byla definována jako vzorek získaný v den -1. Změna od základní linie byla vypočtena odečtením základní hodnoty od hodnoty po dávce. Jsou uvedeny průměrné a SD hodnoty hodnocení vitálních funkcí v den 48.
Výchozí stav (den -1) a den 48
Změna od základní hodnoty ve vitálních funkcích: tělesná teplota
Časové okno: Výchozí stav (den -1) a den 48
U účastníků byla provedena měření tělesné teploty. Výchozí hodnota byla definována jako vzorek získaný v den -1. Změna od základní linie byla vypočtena odečtením základní hodnoty od hodnoty po dávce. Jsou uvedeny průměrné a SD hodnoty hodnocení vitálních funkcí v den 48.
Výchozí stav (den -1) a den 48
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE)
Časové okno: Až do dne 48
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už je nebo není považována za související s intervencí studie. SAE je definována jako jakákoli neobvyklá zdravotní událost, která při jakékoli dávce vede ke smrti; byl život ohrožující; nutná hospitalizace nebo prodloužení stávající hospitalizace; vyústila v přetrvávající nebo významnou invaliditu/neschopnost; byla vrozená anomálie/vrozená vada nebo jakákoli jiná situace stanovená na základě lékařského a vědeckého posouzení.
Až do dne 48
Počet účastníků s klinicky významnými nálezy pro hematologii, klinickou chemii a laboratorní parametry koagulace
Časové okno: Až do dne 48
Laboratorní měření zahrnovala hematologii, klinickou chemii a koagulační parametry. Hodnocené parametry byly bazofil, eozinofil, střední korpuskulární objem erytrocytů, erytrocyty, hematokrit, hemoglobin, lymfocyty, monocyty, neutrofily, krevní destičky, retikulocyty, alaninaminotransferáza, alkalická fosfatáza, aspartátaminorubin-kalcinotransferáza, kreatin-Biliamin, Bilitin-Biliamin Draslík, sodík, kreatininkináza, protrombinový čas (PT), aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT), mezinárodní normalizovaná dávka (INR). Klinická významnost byla stanovena zkoušejícím. Byl hlášen počet účastníků s klinicky významnými nálezy v hematologii, klinické chemii a koagulaci.
Až do dne 48
Počet účastníků s klinicky významnými nálezy vitálních funkcí
Časové okno: Až do dne 48
Vitální funkce zahrnovaly systolický a diastolický krevní tlak, tepovou frekvenci a tělesnou teplotu. Krevní tlak a tepová frekvence byly měřeny s účastníkem v poloze na zádech po alespoň 5 minutách odpočinku. Klinická významnost byla stanovena zkoušejícím. Byl hlášen počet účastníků s klinicky významnými nálezy vitálních funkcí.
Až do dne 48
Počet účastníků s klinicky významnými nálezy pro fyzikální vyšetření
Časové okno: Až do dne 48
Fyzikální vyšetření zahrnovalo posouzení kůže, plic, kardiovaskulárního systému a břicha (játra a slezina). Klinická významnost byla stanovena zkoušejícím. Byl hlášen počet účastníků s klinicky významnými nálezy pro fyzikální vyšetření.
Až do dne 48

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

8. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

8. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

4. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Kvalifikovaní výzkumní pracovníci mohou požádat o přístup k anonymizovaným údajům na úrovni jednotlivých pacientů (IPD) a souvisejícím studijním dokumentům vhodných studií prostřednictvím portálu pro sdílení dat. Podrobnosti o kritériích sdílení dat GSK naleznete na: https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

Časový rámec sdílení IPD

Anonymizovaná IPD bude zpřístupněna do 6 měsíců od zveřejnění primárních, klíčových sekundárních a bezpečnostních výsledků pro studie s produktem se schválenou indikací (indikacemi) nebo ukončeným aktivem (aplikacemi) ve všech indikacích.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Anonymizované IPD je sdíleno s výzkumníky, jejichž návrhy jsou schváleny nezávislým kontrolním panelem a poté, co je uzavřena dohoda o sdílení dat. Přístup je poskytován na počáteční období 12 měsíců, ale v odůvodněných případech může být povoleno prodloužení až na 6 měsíců.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit